| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
|
|
1. |
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1 |
шт |
82,57 ₽ |
82,57 ₽ |
0,10% |
|
|
2. |
Набор для идентификации новорожденного |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1 |
шт |
55,42 ₽ |
55,42 ₽ |
0,07% |
|
|
3. |
Набор для идентификации новорожденного |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1 |
шт |
55,42 ₽ |
55,42 ₽ |
0,07% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пластиковый наконечник для прокола пробки флакона |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина пластикового наконечника (Для забора из стандартных флаконов объемом от 50 мл) |
≥ 21,00 ≤ 25,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упорная пластина для упора пальцев |
Качественная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина упорной пластины |
≥ 30,00 ≤ 34,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Полностью закрытый фильтр |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фильтр воздушного канала |
≥ 0,30 ≤ 0,45 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип соединения Люэр лок |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Колпачок с защелкивающейся крышкой типа СнэпЛок |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка |
Зеленый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Двухканальная канюля для многократного забора жидких медикаментов |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Используемые материалы |
полипропилен, полиэтилен |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Используемые материалы |
полипропилен, полиэтилен |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Двухканальная канюля для многократного забора жидких медикаментов |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка |
Зеленый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фильтр воздушного канала |
≥ 0,30 ≤ 0,45 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип соединения Люэр лок |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Колпачок с защелкивающейся крышкой типа СнэпЛок |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пластиковый наконечник для прокола пробки флакона |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина пластикового наконечника (Для забора из стандартных флаконов объемом от 50 мл) |
≥ 18,00 ≤ 20,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упорная пластина для упора пальцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина упорной пластины |
≥ 30,00 ≤ 34,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Полностью закрытый фильтр |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Используется для многократного забора жидких медикаментов с поддержкой стерильности |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка |
Красный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Канюля состоит из полимерной иглы, закрытой предохранительным колпачком |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На другой стороне канюля имеет разъём с соединением типа Luer и встроенную защелкивающуюся крышку |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Воздушный фильтр 0,2 мкм и фильтр тонкой очистки 5 мкм интегрированы внутрь корпуса канюли |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Корпус канюли оборудован боковыми ребристыми упорами для пальцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Канюля устойчива к спирто- и жиросодержащим растворам |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний объем заполнения канюли |
≤ 0,25 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Устойчивость к давлению |
≥ 2,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Изделие стерильное, не содержит ПВХ, фталатов и латекса |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Время использования |
≤ 24,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Эффективность фильтрации |
≥ 99,90 ≤ 100,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Коннекторы со стороны дыхательного контура – 15M/8M; со стороны пациента – 15F |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний объем |
≥ 2,00 ≤ 15,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутри корпуса расположена фильтрующая мембрана в форме диска из нетканого гидрофобного материала и тепловлагообменный элемент из гофрированной бумаги |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие со стороны контура имеет порт для капнографии с разъемом Луер Лок |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дыхательный объем в диапазоне 70-150 мл |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Эффективность увлажнения, мг/л Н2О при дых. объеме 250 мл |
≥ 20,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Сопротивление потоку при 10 л/мин (Па) |
≤ 127,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Сопротивление потоку при 15 л/мин (Па) |
≤ 235,35 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Сопротивление потоку при 30 л/мин (Па) |
≤ 588,38 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип фильтра |
Тепловлагообменный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие с круглым корпусом из прозрачного пластика |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Не содержит латекс и фталаты |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерилизован оксидом этилена и упакован в индивидуальную стерильную упаковку |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| В комплект входит игла-проводник |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводниковая игла |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла устойчива на излом |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер иглы проводника, G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина, мм |
> 32,00 ≤ 34,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр, G |
25,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толщина стенок, мм |
> 0,10 ≤ 0,12 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (оранжевый) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпус иглы надевается предохранительный колпачок |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип иглы |
Квинке |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изготовлена из высококачественной хирургической стали с гладкой поверхностью |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
> 11,00 ≤ 12,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Угол скоса острия |
> 16,00 ≤ 17,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| В комплект входит игла-проводник |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводниковая игла |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла устойчива на излом |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер иглы проводника, G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина, мм |
> 32,00 ≤ 34,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (коричневый) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпус иглы надевается предохранительный колпачок |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип иглы |
Квинке |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изготовлена из высококачественной хирургической стали с гладкой поверхностью |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
> 8,00 ≤ 9,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Угол скоса острия |
> 16,00 ≤ 17,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр, G |
25,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толщина стенок, мм |
> 0,10 ≤ 0,12 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| В комплект входит игла-проводник |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводниковая игла |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла устойчива на излом |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер иглы проводника, G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина, мм |
> 32,00 ≤ 34,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип иглы |
Квинке |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изготовлена из высококачественной хирургической стали с гладкой поверхностью |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
> 8,00 ≤ 9,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Угол скоса острия |
> 16,00 ≤ 17,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр, G |
26,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толщина стенок, мм |
> 0,07 ≤ 0,09 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (коричневый) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпус иглы надевается предохранительный колпачок |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| В комплект входит игла-проводник |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводниковая игла |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла устойчива на излом |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер иглы проводника, G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина, мм |
> 32,00 ≤ 34,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип иглы |
Квинке |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изготовлена из высококачественной хирургической стали с гладкой поверхностью |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
> 8,00 ≤ 9,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Угол скоса острия |
> 16,00 ≤ 17,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр, G |
27,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толщина стенок, мм |
> 0,07 ≤ 0,09 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (светло-серый) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпус иглы надевается предохранительный колпачок |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
12. |
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1 |
шт |
83,50 ₽ |
83,50 ₽ |
0,10% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Рукоятка стилета-обтуратора с международной цветовой кодировкой размера иглы |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип иглы |
Карандаш |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оптический идентификатор поступления ликвора с эффектом изменения светопроницаемости в павильоне спинальной иглы |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
> 10,00 ≤ 11,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Выступ-индикатор ориентации среза на павильоне спинальной иглы |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр, G |
27,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина павильона спинальной иглы |
≥ 25,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина павильона спинальной иглы |
≥ 10,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Высота павильона спинальной иглы |
≥ 15,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Калибр проводниковой иглы, G |
22,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина трубки проводниковой иглы |
≥ 35,00 ≤ 37,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр трубки проводниковой иглы |
≥ 0,70 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал изготовления павильона спинальной иглы - поликарбонат |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проводниковая игла |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр трубки спинальной иглы |
0,40 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стальной стилет-обтуратор спинальной иглы |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Шип-фиксатор на крышке стилета-обтуратора спинальной иглы |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина, мм |
≥ 260,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип катетера: катетер уретральный Фолея 2х-ходовой женский для одноразового использования |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем баллона |
≥ 30,00 ≤ 50,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Воронка для мочеприемника |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Антивозвратный эластичный клапан для шприца типа Luer-lock |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка, цвет |
Желтый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
100% Силикон |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наконечник атравматичный |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цилиндрический тип наконечника |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок катетеризации |
≥ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгенконтрастный наконечник и рентгенконтрастная линия вдоль стержня |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажные отверстия расположены напротив друг друга |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная стерильная упаковка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности, лет |
≥ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер катетера, Ch/Fr |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина, мм |
≥ 260,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип катетера: катетер уретральный Фолея 2х-ходовой женский для одноразового использования |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем баллона |
≥ 30,00 ≤ 50,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Воронка для мочеприемника |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Антивозвратный эластичный клапан для шприца типа Luer-lock |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Индивидуальная стерильная упаковка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности, лет |
≥ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгенконтрастный наконечник и рентгенконтрастная линия вдоль стержня |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дренажные отверстия расположены напротив друг друга |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер катетера, Ch/Fr |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка, цвет |
Красный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
100% Силикон |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наконечник атравматичный |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цилиндрический тип наконечника |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок катетеризации |
≥ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Катетер Нелатона, женский. Изготовлен из термопластичного ПВХ (поливинилхлорида) который обладает свойством размягчаться при попадании в тело пациента и тем самым принимает анатомическую форму канала, имеет мягкий закругленный "атравматичный" дистальный конец с двумя боковыми отверстиями-глазками, расположенных "уступом", что обеспечивает наилучший дренаж без риска обтурации катетера. Проксимальный конец катетера состоит из пластикового цветного коннектора для присоединения мочеприемника или типового коннектора. Цветовая маркировка коннектора выполнена согласно международной классификации размеров для всего размерного ряда, что позволяет проводить легкий подбор нужного размера |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип катетера |
Катетер Нелатона |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветомаркировка, цвет |
Оранжевый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, Ch/Fr. |
16,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина воронкообразного коннектора, мм |
≥ 39,00 ≤ 41,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина катетера |
≥ 18,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Индивидуальная стерильная упаковка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности, лет |
≥ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Катетер Нелатона, женский. Изготовлен из термопластичного ПВХ (поливинилхлорида) который обладает свойством размягчаться при попадании в тело пациента и тем самым принимает анатомическую форму канала, имеет мягкий закругленный "атравматичный" дистальный конец с двумя боковыми отверстиями-глазками, расположенных "уступом", что обеспечивает наилучший дренаж без риска обтурации катетера. Проксимальный конец катетера состоит из пластикового цветного коннектора для присоединения мочеприемника или типового коннектора. Цветовая маркировка коннектора выполнена согласно международной классификации размеров для всего размерного ряда, что позволяет проводить легкий подбор нужного размера |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип катетера |
Катетер Нелатона |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветомаркировка, цвет |
красный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, Ch/Fr. |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина воронкообразного коннектора, мм |
≥ 39,00 ≤ 41,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина катетера |
≥ 18,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Индивидуальная стерильная упаковка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности, лет |
≥ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Отсутствие металлических деталей |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Канюли мягкие, анатомической формы |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вес изделия, г |
≤ 30,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Отсутствие латекса и фталатов в материале изделия |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер |
0,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр носового зубца, мм |
≥ 3,00 ≤ 3,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр носового зубца, мм |
≥ 2,00 ≤ 2,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Расстояние между носовыми зубцами, мм |
≥ 2,00 ≤ 2,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Гибкая трубка, устойчивая к перекручиванию |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор вертлюжный 15 мм |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дополнительный адаптер в комплекте |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка фиксирующего кольца |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Отсутствие металлических деталей |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Канюли мягкие, анатомической формы |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вес изделия |
≤ 30,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Отсутствие латекса и фталатов в материале изделия |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Расстояние между носовыми зубцами, мм |
≥ 4,00 ≤ 4,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Гибкая трубка, устойчивая к перекручиванию |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор вертлюжный 15 мм |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дополнительный адаптер в комплекте |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка фиксирующего кольца |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер |
1,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр носового зубца, мм |
≥ 3,00 ≤ 3,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр носового зубца, мм |
≥ 2,00 ≤ 2,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Отсутствие металлических деталей |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Канюли мягкие, анатомической формы |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вес изделия |
≤ 30,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Отсутствие латекса и фталатов в материале изделия |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер |
2,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр носового зубца, мм |
≥ 3,50 ≤ 4,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр носового зубца, мм |
≥ 2,50 ≤ 3,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Расстояние между носовыми зубцами, мм |
≥ 4,50 ≤ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Гибкая трубка, устойчивая к перекручиванию |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор вертлюжный 15 мм |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дополнительный адаптер в комплекте |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка фиксирующего кольца |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Отсутствие латекса и фталатов в материале изделия |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер |
4,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр носового зубца, мм |
≥ 5,00 ≤ 5,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр носового зубца, мм |
≥ 4,50 ≤ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Расстояние между носовыми зубцами, мм |
≥ 5,50 ≤ 6,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Гибкая трубка, устойчивая к перекручиванию |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор вертлюжный 15 мм |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дополнительный адаптер в комплекте |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка фиксирующего кольца |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Отсутствие металлических деталей |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Канюли мягкие, анатомической формы |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вес изделия |
≤ 30,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Защитный стопор |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Коннектор |
Луер Слип |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конус с концентрическим расположением |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла в комплекте |
?1 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Градуированный объем шприца |
20,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| "Зонд урогенитальный тип В (ложка Фолькмана), стерильный Ручной, тонкий, хирургический инструмент, используемый для выскабливания/удаления секреций матки. обычно изготавливается из высокосортной нержавеющей стали и имеет очень небольшой ложкоподобный захват на любом конце (обычно это двухсторонний инструмент), и центральную зубчатую ручку в средней части, используемую гинекологом для манипулирования и эксплуатации инструмента во время процедуры. Головки ложечки являются обычно ковкими (сгибаемыми) и выпускаются двух различных размеров. Это повторно используемое изделие" |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Исполнение |
ложка |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина устройства, мм |
≥ 210,00 ≤ 230,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуированный объем шприца |
50,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Защитный стопор |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор |
Луер Лок |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конус с концентрическим расположением |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Отсутствие латекса в составе изделия, что подтверждается знаком на упаковке latex free |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цилиндр светозащищенный |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем, мл |
1,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор |
Луер |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип шприца |
3-х компонентный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Отсутствие латекса в составе изделия, что подтверждается знаком на упаковке latex free |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цилиндр абсолютно прозрачен |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цена деления: |
≤ 0,01 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина трубки |
≤ 10,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр трубки |
≤ 45,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
> 0,50 ≤ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Игла надета на шприц |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип шприца |
3-х компонентный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Отсутствие латекса в составе изделия, что подтверждается знаком на упаковке latex free |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цилиндр абсолютно прозрачен |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Шкала U 100 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Защитный стопор |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Коннектор |
Луер Лок |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конус с концентрическим расположением |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла в комплекте |
?1 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Градуированный объем шприца |
> 50,00 ≤ 60,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип зонда |
Закрытый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, Fr |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Аспирационный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трубка катетера одноканальная, прозрачная из ПВХ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
1 100,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор имеет цветовую кодировку (белый) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
4,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор является универсальным |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец катетера снабжен 4-мя боковыми отверстиями |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный конец имеет 4 утяжелителя из нержавеющей стали |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильный полый цилиндр, который можно вводить в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и через нос, и через рот для обеспечения питания и/или аспирации. Изготавливается из пластика или резины, доступны изделия различных конструкций и длины. Некоторые модели представляют собой простые резиновые трубки со стеклянным окошком; другие модели могут быть рентгеноконтрастными для точного размещения, иметь сквозные глазки и двойные коннекторы (например, один для аспирации, второй - для ирригации/питания). Также можно использовать для декомпрессии желудка, извлечения образцов для диагностического анализа,введения лекарственных средств и для ирригации желудка с целью лечения кровотечения верхнего отдела ЖКТ. Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор и трубка надежно соединены |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, предназначено для однократного применения |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Внутри канюли расположена игла размером 22G из нержавеющей стали с трехгранным срезом и пальцевым упором |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Канюля изготовлена из тефлона |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный павильон снабжен рифленной заглушкой Луер Лок |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Канюля прозрачная с Rg-контрастными полосами по всей ее длине, штук |
≥ 4,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Канюля имеет атравматичный конусовидный наконечник, плотно прилегающим к игле |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Имеет разъем Луер Лок |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпусе канюли располагаются крылья с перфорацией |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт снабжен самозащелкивающейся крышкой |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
16,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешний диаметр трубки катетера |
≥ 1,70 ≤ 1,90 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
≥ 45,00 ≤ 50,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр трубки катетера |
≥ 1,35 ≤ 1,38 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Скорость потока, мл/мин |
≥ 200,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Катетер закрыт защитным прозрачным колпачком |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты, для одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Внутри канюли расположена игла размером 22G из нержавеющей стали с трехгранным срезом и пальцевым упором |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Канюля изготовлена из тефлона |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный павильон снабжен рифленной заглушкой Луер Лок |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер закрыт защитным прозрачным колпачком |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Имеет разъем Луер Лок |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпусе канюли располагаются крылья с перфорацией |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт снабжен самозащелкивающейся крышкой |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешний диаметр трубки катетера, мм |
≥ 1,20 ≤ 1,40 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
45,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр трубки катетера, мм |
≥ 0,94 ≤ 0,96 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Скорость потока, мл/мин |
≥ 90,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Канюля прозрачная с Rg-контрастными полосами по всей ее длине |
≥ 4,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Канюля имеет атравматичный конусовидный наконечник, плотно прилегающим к игле |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Внутри канюли расположена игла размером 22G из нержавеющей стали с трехгранным срезом и пальцевым упором |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Канюля изготовлена из тефлона |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прозрачный павильон снабжен рифленной заглушкой Луер Лок |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер закрыт защитным прозрачным колпачком |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты, для одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Имеет разъем Луер Лок |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На корпусе канюли располагаются крылья с перфорацией |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт снабжен самозащелкивающейся крышкой |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешний диаметр трубки катетера, мм |
≥ 1,00 ≤ 1,20 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
≥ 32,00 ≤ 33,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр трубки катетера, мм |
≥ 0,75 ≤ 0,80 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Скорость потока, мл/мин |
≥ 60,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Канюля прозрачная с Rg-контрастными полосами по всей ее длине |
≥ 4,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Канюля имеет атравматичный конусовидный наконечник, плотно прилегающим к игле |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Наружный диаметр, Fr |
8,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, Ch/Fr. |
8,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина зонда |
400,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, для однократного применения |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Изделие стерильное, для однократного применения |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Закругленный атравматичный носик с одним торцевым отверстием для первичного бужирования пупочной вены |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Канюля Луер с заглушкой, снижающей риск микробной контаминации |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор цветомаркирован |
Серый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
≥ 500,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер по шкале Шарьера, СН |
4,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильно |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для проведения обменного переливания крови у новорожденных, для проведения инфузионной терапии путем введения лекарственных веществ в пупочную вену |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал: мягкий прозрачный имплантанционно-нетоксичный и термопластичный медицинский ПВХ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентреноконтрастная полоса на боковой поверхности |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина зонда |
≥ 195,00 ≤ 205,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Устройство с выступами, наподобие щетинок, предназначенное для получения эндо- и/или экзиоцервикса с целью выявления патологии шейки матки. Оно вводится во влагалище, и головка щетки поворачивается, плотно соприкасаясь с исследуемой областью, до тех пор, пока она не соберет образец из крови и слизи. Отдельные модификации могут также иметь небольшие щетинки на центральной выступающей части, которая одновременно входит в цервикальный канал. Полученный образец закрепляют в фиксирующем растворе или переносят на предметное стекло для проведения теста по Папаниколау (ПАП). Это изделие одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр рабочей части |
≥ 5,00 ≤ 8,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип щетки |
D-2 (без шарика) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильно |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина рабочей поверхности |
200,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, Ch/Fr. |
8,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, для однократного применения |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Питательный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 400,00 ≤ 450,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
2,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Питательный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 400,00 ≤ 450,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
2,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, Ch/Fr. |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, для однократного применения |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, Ch/Fr. |
5,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие стерильное, для однократного применения |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Питательный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 400,00 ≤ 450,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
2,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| "Предназначен для рассечения мягких тканей при всех видах хирургических вмешательств. Ручка скальпеля изготовлена из пластика, шейка ручки должна иметь ребристую поверхность и снабжена анатомическим упором, для обеспечения удобной и надежной фиксации инструмента пальцами хирурга. Индивидуальная упаковка. Лезвие скальпеля должно быть снабжено защитным пластиковым колпачком. Упаковка запечатана путем термосклеивания, стерилизовано гамма-излучением." |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер |
22,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Нержавеющая сталь |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| "Предназначен для рассечения мягких тканей при всех видах хирургических вмешательств. Ручка скальпеля изготовлена из пластика, шейка ручки должна иметь ребристую поверхность и снабжена анатомическим упором, для обеспечения удобной и надежной фиксации инструмента пальцами хирурга. Индивидуальная упаковка. Лезвие скальпеля должно быть снабжено защитным пластиковым колпачком. Упаковка запечатана путем термосклеивания, стерилизовано гамма-излучением." |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер |
23,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Нержавеющая сталь |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| "Амниотом одноразовый акушерский, полимерный. Для однократного применения, стерильный предназначенный для вскрытия плодного пузыря во время родов, изготовлен из акрилнитрилбутадиенстирола (АБС-пластика) или из медицинского полистирола Стерильно и упаковано в индивидуальную упаковку." |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер внутривенный бабочка имеет гибкие "крылышки", сделанные из слабоокрашенного полиэтилена с цветовой кодировкой по стандартом ISO в зависимости от размера иглы позволяет легко и быстро выбрать нужное перфузионное устройство в соответствии с размером иглы, которые обеспечивают легкую и эффективную фиксацию устройства на поверхности кожи |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина изделия |
≥ 250,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
41. |
Устройство для вливания в малые вены |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
шт |
10,58 ₽ |
10,58 ₽ |
0,01% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Изделие стерильное, для однократного использования |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета, крови, гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер можно применять как самостоятельно, так и через трахеальные трубки. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности |
≥ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На катетере нанесены метки глубины введения. Трубка катетера оснащена нестираемыми метками глубины введения и имеет встроенную рентгеноконтрастную полосу по всей длине для контроля положения изделия. Рабочий конец катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), которые позволяют снизить риск травмирования слизистой и обеспечивают эффективную аспирацию. Ручной контроль вакуума. С прозрачным коннектором с У-образным вакуум-контролем. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина трубки |
≤ 500,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер, F (G) |
16,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
Вакон |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал катетера |
Поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка, цвет |
Оранжевый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр трубки, |
≥ 3,40 ≤ 3,60 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр трубки |
≤ 5,35 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Изделие стерильное, для однократного использования |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета, крови, гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер можно применять как самостоятельно, так и через трахеальные трубки. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности |
≥ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На катетере нанесены метки глубины введения. Трубка катетера оснащена нестираемыми метками глубины введения и имеет встроенную рентгеноконтрастную полосу по всей длине для контроля положения изделия. Рабочий конец катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), которые позволяют снизить риск травмирования слизистой и обеспечивают эффективную аспирацию. Ручной контроль вакуума. С прозрачным коннектором с У-образным вакуум-контролем. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, F (G) |
8,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
Вакон |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал катетера |
Поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка, цвет |
Светло-голубой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр трубки, |
≥ 1,50 ≤ 1,60 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр трубки |
≤ 2,67 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина трубки |
≤ 500,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Изделие стерильное, для однократного использования |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета, крови, гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер можно применять как самостоятельно, так и через трахеальные трубки. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности |
≥ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цветовая кодировка, цвет |
Светло-серый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр трубки, |
≥ 1,00 ≤ 1,10 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр трубки |
≤ 2,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина трубки |
≤ 500,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| На катетере нанесены метки глубины введения. Трубка катетера оснащена нестираемыми метками глубины введения и имеет встроенную рентгеноконтрастную полосу по всей длине для контроля положения изделия. Рабочий конец катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), которые позволяют снизить риск травмирования слизистой и обеспечивают эффективную аспирацию. Ручной контроль вакуума. С прозрачным коннектором с У-образным вакуум-контролем. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, F (G) |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип |
Вакон |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал катетера |
Поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
45. |
Фильтры для цилиндрических медицинских биксов |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1 |
шт |
52,33 ₽ |
52,33 ₽ |
0,06% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Форма выпуска |
катушка |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 500,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина |
≥ 2,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Основа |
нетканая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Катетер предназначен для проведения маточной баллонной тампонады с целью временной или окончательной остановки послеродового кровотечения. Во время кесарева сечения баллонный катетер применяют трансабдоминально для остановки интраоперационного кровотечения и превентивно в группе высокого риска по кровотечению и инфекции. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер заполняется стерильным раствором. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| "Состав катетера: - маточный катетер в комплекте с проводником; - резервуар обьемом 150 мл с трубкой и клеммой; " |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильно |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Управляемая баллонная маточная тампонада катетер двух-балонный акушерский, применяется при послеродовых кровотечениях и позволяет в подавляющем большинстве случаев остановить кровотечение. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| "Комплект управляемой баллонной тампонады состоит из: -Балонного катетера- 1 шт, -Резервуара объемом 150мл с трубкой и клеммой – 1 шт. " |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Каждая часть находится в отдельной стерильной упаковке. |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Соответствие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
49. |
Фильтры для цилиндрических медицинских биксов |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1 |
шт |
76,00 ₽ |
76,00 ₽ |
0,09% |
|
|
50. |
Фильтры для цилиндрических медицинских биксов |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1 |
шт |
92,33 ₽ |
92,33 ₽ |
0,11% |
|
|
51. |
Фильтры для цилиндрических медицинских биксов |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1 |
шт |
121,00 ₽ |
121,00 ₽ |
0,15% |
|
|
52. |
Фильтры для цилиндрических медицинских биксов |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1 |
шт |
150,67 ₽ |
150,67 ₽ |
0,18% |