| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер иглы, G |
16 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические, качественные и эксплуатационные характеристики объекта закупки |
1. Назначение: для катетеризации подключичных и яремных вен (по Сельдингеру);
2. Состав набора: катетер; проводник металлический j-образный с выпрямителем; дилататор; интродьюсерной иглы; фиксатор; зажим; инъекционная заглушка;
3. Характеристики набора: Катетер состоит из основной трубки, изготовленной из рентгеноконтрастного полиуретана и соединённой с ней через соединительный узел подводящей трубки с канюлей. На основной трубке расположены метки на длине 15 см: 1-я метка на расстоянии 5 см от дистального конца, следующие через 1 см;
Проводник металлический j-образный изготовлен из нержавеющей стали, имеет j-образный кончик, который обеспечивает максимально комфортное заведение катетера, облегчая его установку и предотвращая ранение стенки сосуда. Проводник помещен в полимерный чехол с выпрямителем, который способствует введению проводника одной рукой;
Дилататор представляет собой полипропиленовую трубку с конусообразным дистальным концом и имеющую канюлю на проксимальном конце;
Игла интродьюсерная представляет собой трубку из нержавеющей стали с острозаточенным дистальным концом и имеющую канюлю на проксимальном конце.
Набор поставляется стерильным;
" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника, мм. |
≥ 0,94 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина проводника, мм |
≥ 750,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина катетера, мм |
≥ 330,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Скорость потока, мл/мин |
130 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер катетера, G |
13 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешний диаметр катетера мм |
≥ 2,30 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр дилататора, мм |
≤ 2,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина дилататора, мм |
≥ 105,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Эффективная рабочая длина катетера, мм |
≥ 210,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр иглы, мм: |
≥ 1,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Эффективная длина иглы, мм |
≥ 100,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр катетера, мм |
≥ 1,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина: |
≥ 400,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Функциональные, технические и качественные характеристики1 |
"Катетеры Фолея 2-х ходовые для длительной (7 суток) катетеризации (дренирования) мочевого пузыря и различных медицинских манипуляций, диагностики и лечения болезней мочевого пузыря.
Катетеры Фолея изготовлены из нейтрального, термопластичного высококачественного латекса-каучука, покрытого силиконом. Размер, CH/FR: 12" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Масса пинцета |
≤ 40,00 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина пинцета |
≥ 150,00 ≤ 200,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание изделия: |
"1) зажимной инструмент, предназначенный для захватывания перевязочных материалов, ватных и марлевых тампонов во время лечебных процедур и профилактических осмотров - соответствие
2) Изготовлен из медицинского нетоксичного полистирола - соответствие
3) На внутренней стороне бранш пинцета на кончиках имеются насечки - наличие
4) Наличие насечки на внешней стороне браншей исключают возможность выскальзывания инструмента из рук во время осуществления манипуляций - наличие
5) Одноразовый пинцет упакован в герметичный пакет, который снабжен насечкой, обеспечивающей быстрое вскрытие без использования ножниц - соответствие
6) Стерилизован оксидом этилена - соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Масса пинцета |
≤ 40,00 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина пинцета |
≥ 200,00 ≤ 250,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание изделия: |
"1) зажимной инструмент, предназначенный для захватывания перевязочных материалов, ватных и марлевых тампонов во время лечебных процедур и профилактических осмотров - соответствие
2) Изготовлен из медицинского нетоксичного полистирола - соответствие
3) На внутренней стороне бранш пинцета на кончиках имеются насечки - наличие
4) Наличие насечки на внешней стороне браншей исключают возможность выскальзывания инструмента из рук во время осуществления манипуляций - наличие
5) Одноразовый пинцет упакован в герметичный пакет, который снабжен насечкой, обеспечивающей быстрое вскрытие без использования ножниц - соответствие
6) Стерилизован оксидом этилена - соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1) Размер №11.
2) Материал изготовления: Нержавеющая сталь.
3)Ребристость на ручке скальпеля: наличие
4)Тип скальпеля: прямой остроконечный" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1) Размер №13.
2) Материал изготовления: Нержавеющая сталь.
3)Ребристость на ручке скальпеля: наличие
4)Тип скальпеля: прямой остроконечный" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1) Размер №15.
2) Материал изготовления: Нержавеющая сталь.
3)Ребристость на ручке скальпеля: наличие
4)Тип скальпеля: прямой остроконечный" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1) Размер №18.
2) Материал изготовления: Нержавеющая сталь.
3)Ребристость на ручке скальпеля: наличие
4)Тип скальпеля: прямой остроконечный" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1) Размер №20.
2) Материал изготовления: Нержавеющая сталь.
3)Ребристость на ручке скальпеля: наличие
4)Тип скальпеля: прямой остроконечный" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1) Размер №21.
2) Материал изготовления: Нержавеющая сталь.
3)Ребристость на ручке скальпеля: наличие
4)Тип скальпеля: прямой остроконечный" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1) Размер №22.
2) Материал изготовления: Нержавеющая сталь.
3)Ребристость на ручке скальпеля: наличие
4)Тип скальпеля: прямой остроконечный" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1) Размер №23.
2) Материал изготовления: Нержавеющая сталь.
3)Ребристость на ручке скальпеля: наличие
4)Тип скальпеля: прямой остроконечный" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики1 |
"Катетеры Фолея 2-х ходовые для длительной (7 суток) катетеризации (дренирования) мочевого пузыря и различных медицинских манипуляций, диагностики и лечения болезней мочевого пузыря.
Катетеры Фолея изготовлены из нейтрального, термопластичного высококачественного латекса-каучука, покрытого силиконом. Размер, CH/FR: 14" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина: |
≥ 400,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1) Размер №24.
2) Материал изготовления: Нержавеющая сталь.
3)Ребристость на ручке скальпеля: наличие
4)Тип скальпеля: прямой остроконечный" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики1 |
"Катетеры Фолея 2-х ходовые для длительной (7 суток) катетеризации (дренирования) мочевого пузыря и различных медицинских манипуляций, диагностики и лечения болезней мочевого пузыря.
Катетеры Фолея изготовлены из нейтрального, термопластичного высококачественного латекса-каучука, покрытого силиконом. Размер, CH/FR: 16" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина: |
≥ 400,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики1 |
"Катетеры Фолея 2-х ходовые для длительной (7 суток) катетеризации (дренирования) мочевого пузыря и различных медицинских манипуляций, диагностики и лечения болезней мочевого пузыря.
Катетеры Фолея изготовлены из нейтрального, термопластичного высококачественного латекса-каучука, покрытого силиконом. Размер, CH/FR: 18" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина: |
≥ 400,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики: |
"1. Зонд аспирационный применяется для трахеобронхиальной аспирации: соответствие;
2. Размер: 6 СН;
3. Зонд с атравматичным открытым концом имеет 2 вспомогательных боковых отверстия, вакуум-контроль. Термопластичный материал размягчается при температуре тела, облегчая введение и устраняя необходимость использовать смазку. Цветомаркированный коннектор позволяет определить размер катетера по шкале Шарьера: соответствие;
4. Изготовлен из прозрачного нетоксичного ПВХ. Стерильный; " |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип цветомаркированного коннектора: |
Kapkon (с крышечкой) или Vakon (прозрачный, с цветной маркировкой под коннектором). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие рентген-контрастной полосы |
Да или нет |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики: |
"1. Зонд аспирационный применяется для трахеобронхиальной аспирации: соответствие;
2. Размер: 8 СН;
3. Зонд с атравматичным открытым концом имеет 2 вспомогательных боковых отверстия, вакуум-контроль. Термопластичный материал размягчается при температуре тела, облегчая введение и устраняя необходимость использовать смазку. Цветомаркированный коннектор позволяет определить размер катетера по шкале Шарьера: соответствие;
4. Изготовлен из прозрачного нетоксичного ПВХ. Стерильный; " |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип цветомаркированного коннектора: |
Kapkon (с крышечкой) или Vakon (прозрачный, с цветной маркировкой под коннектором). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие рентген-контрастной полосы |
Да или нет |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики: |
"1. Зонд аспирационный применяется для трахеобронхиальной аспирации: соответствие;
2. Размер: 10 СН;
3. Зонд с атравматичным открытым концом имеет 2 вспомогательных боковых отверстия, вакуум-контроль. Термопластичный материал размягчается при температуре тела, облегчая введение и устраняя необходимость использовать смазку. Цветомаркированный коннектор позволяет определить размер катетера по шкале Шарьера: соответствие;
4. Изготовлен из прозрачного нетоксичного ПВХ. Стерильный; " |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип цветомаркированного коннектора: |
Kapkon (с крышечкой) или Vakon (прозрачный, с цветной маркировкой под коннектором). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие рентген-контрастной полосы |
Да или нет |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина |
≥ 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие рентген-контрастной полосы |
Да или нет |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Функциональные, технические и качественные характеристики: |
"1. Зонд аспирационный применяется для трахеобронхиальной аспирации: соответствие;
2. Размер: 12 СН;
3. Зонд с атравматичным открытым концом имеет 2 вспомогательных боковых отверстия, вакуум-контроль. Термопластичный материал размягчается при температуре тела, облегчая введение и устраняя необходимость использовать смазку. Цветомаркированный коннектор позволяет определить размер катетера по шкале Шарьера: соответствие;
4. Изготовлен из прозрачного нетоксичного ПВХ. Стерильный; " |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип цветомаркированного коннектора: |
Kapkon (с крышечкой) или Vakon (прозрачный, с цветной маркировкой под коннектором). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики: |
"1. Зонд аспирационный применяется для трахеобронхиальной аспирации: соответствие;
2. Размер: 14 СН;
3. Зонд с атравматичным открытым концом имеет 2 вспомогательных боковых отверстия, вакуум-контроль. Термопластичный материал размягчается при температуре тела, облегчая введение и устраняя необходимость использовать смазку. Цветомаркированный коннектор позволяет определить размер катетера по шкале Шарьера: соответствие;
4. Изготовлен из прозрачного нетоксичного ПВХ. Стерильный; " |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип цветомаркированного коннектора: |
Kapkon (с крышечкой) или Vakon (прозрачный, с цветной маркировкой под коннектором). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие рентген-контрастной полосы |
Да или нет |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики: |
"1. Зонд аспирационный применяется для трахеобронхиальной аспирации: соответствие;
2. Размер: 16 СН;
3. Зонд с атравматичным открытым концом имеет 2 вспомогательных боковых отверстия, вакуум-контроль. Термопластичный материал размягчается при температуре тела, облегчая введение и устраняя необходимость использовать смазку. Цветомаркированный коннектор позволяет определить размер катетера по шкале Шарьера: соответствие;
4. Изготовлен из прозрачного нетоксичного ПВХ. Стерильный; " |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип цветомаркированного коннектора: |
Kapkon (с крышечкой) или Vakon (прозрачный, с цветной маркировкой под коннектором). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие рентген-контрастной полосы |
Да или нет |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина проводника, мм |
≥ 750,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр дилататора, мм |
≤ 2,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина дилататора, мм |
≥ 105,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Эффективная рабочая длина катетера, мм |
≥ 210,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общая длина катетера, мм |
≥ 330,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер иглы, G |
16 G |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические, качественные и эксплуатационные характеристики объекта закупки |
1. Назначение: для катетеризации подключичных и яремных вен (по Сельдингеру);
2. Состав набора: катетер; проводник металлический j-образный с выпрямителем; дилататор; интродьюсерной иглы; фиксатор; зажим; инъекционная заглушка;
3. Катетер состоит из основной трубки, изготовленной из рентгеноконтрастного полиуретана и соединённой с ней через соединительный узел подводящей трубки с канюлей. На основной трубке расположены метки на длине 15 см: 1-я метка на расстоянии 5 см от дистального конца, следующие через 1 см;
Проводник металлический j-образный изготовлен из нержавеющей стали, имеет j-образный кончик, который обеспечивает максимально комфортное заведение катетера, облегчая его установку и предотвращая ранение стенки сосуда. Проводник помещен в полимерный чехол с выпрямителем, который способствует введению проводника одной рукой;
Дилататор представляет собой полипропиленовую трубку с конусообразным дистальным концом и имеющую канюлю на проксимальном конце;
Игла интродьюсерная представляет собой трубку из нержавеющей стали с острозаточенным дистальным концом и имеющую канюлю на проксимальном конце.
Набор поставляется стерильным;
" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника, мм: |
≥ 0,94 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешний диаметр катетера мм |
≥ 2,10 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр катетера, мм. |
≥ 1,40 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр иглы, мм: |
≥ 1,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Эффективная длина иглы, мм |
≥ 100,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Скорость потока, мл/мин |
130 мл/мин |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер катетера, G |
14 G |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики: |
"1. Зонд аспирационный применяется для трахеобронхиальной аспирации: соответствие;
2. Размер: 18 СН;
3. Зонд с атравматичным открытым концом имеет 2 вспомогательных боковых отверстия, вакуум-контроль. Термопластичный материал размягчается при температуре тела, облегчая введение и устраняя необходимость использовать смазку. Цветомаркированный коннектор позволяет определить размер катетера по шкале Шарьера: соответствие;
4. Изготовлен из прозрачного нетоксичного ПВХ. Стерильный; " |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип цветомаркированного коннектора: |
Kapkon (с крышечкой) или Vakon (прозрачный, с цветной маркировкой под коннектором). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие рентген-контрастной полосы |
Да или нет |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| длина |
≥ 18,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Материал: Поливинилхлорид медицинского назначения
2. Область применения: непродолжительная катетеризация мочевого пузыря
3. Описание: Гладкая, обработанная поверхность обеспечивает легкое введение. Закрытый, закругленной формы конец обеспечивает безболезненное введение. Два латеральных отверстия большого диаметра обеспечивают эффективный дренаж без риска
4. Размер : СН12
5. Стерильность: стерильный
6. Тип изделия: Катетер урологический Женский Нелатона однократного применения
7. Упаковка: стерильная индивидуальная" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина |
≥ 18,00 ≤ 20,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Материал : Поливинилхлорид медицинского назначения
2. Область применения : непродолжительная катетеризация мочевого пузыря
3. Описание : Гладкая, обработанная поверхность обеспечивает легкое введение. Закрытый, закругленной формы конец обеспечивает безболезненное введение. Два латеральных отверстия большого диаметра обеспечивают эффективный дренаж без риска
4. Размер : СН14
5. Стерильность : стерильный
6. Тип изделия : Катетер урологический Женский Нелатона однократного применения
7. Упаковка : стерильная индивидуальная" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина |
≥ 18,00 ≤ 20,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Материал : Поливинилхлорид медицинского назначения
2. Область применения : непродолжительная катетеризация мочевого пузыря
3. Описание : Гладкая, обработанная поверхность обеспечивает легкое введение. Закрытый, закругленной формы конец обеспечивает безболезненное введение. Два латеральных отверстия большого диаметра обеспечивают эффективный дренаж без риска
4. Размер : СН16
5. Стерильность : стерильный
6. Тип изделия : Катетер урологический Женский Нелатона однократного применения
7. Упаковка : стерильная индивидуальная" |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина |
≥ 18,00 ≤ 20,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Материал : Поливинилхлорид медицинского назначения
2. Область применения : непродолжительная катетеризация мочевого пузыря
3. Описание : Гладкая, обработанная поверхность обеспечивает легкое введение. Закрытый, закругленной формы конец обеспечивает безболезненное введение. Два латеральных отверстия большого диаметра обеспечивают эффективный дренаж без риска
4. Размер : СН18
5. Стерильность : стерильный
6. Тип изделия : Катетер урологический Женский Нелатона однократного применения
7. Упаковка : стерильная индивидуальная" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Стерильное сменное изделие, разработанное для установки в совместимую с ним ручку для функционирования в качестве режущей части скальпеля : соответствие
2. Изделие изготавливается из специальной стали и используется в качестве хирургического инструмента для разрезания и иссечения тканей : соответствие
3. Размер № 11 : соответствие
4. Изделие для одноразового использования : да
5. Изделие оснащено защитным механизмом (например, убираемой защитой из пластика) : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Стерильное сменное изделие, разработанное для установки в совместимую с ним ручку для функционирования в качестве режущей части скальпеля : соответствие
2. Изделие изготавливается из специальной стали и используется в качестве хирургического инструмента для разрезания и иссечения тканей : соответствие
3. Размер № 24 : соответствие
4. Изделие для одноразового использования : да
5. Изделие оснащено защитным механизмом (например, убираемой защитой из пластика) : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Стерильное сменное изделие, разработанное для установки в совместимую с ним ручку для функционирования в качестве режущей части скальпеля : соответствие
2. Изделие изготавливается из специальной стали и используется в качестве хирургического инструмента для разрезания и иссечения тканей : соответствие
3. Размер № 23 : соответствие
4. Изделие для одноразового использования : да
5. Изделие оснащено защитным механизмом (например, убираемой защитой из пластика) : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Дуоденальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
1 250,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 4,60 ≤ 4,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Дуоденальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 1 220,00 ≤ 1 250,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр |
5,30 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер иглы, G |
16 G |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические, качественные и эксплуатационные характеристики объекта закупки |
1. Назначение: для катетеризации подключичных и яремных вен (по Сельдингеру);
2. катетер; проводник металлический j-образный с выпрямителем; дилататор; интродьюсерной иглы; фиксатор; зажим; инъекционная заглушка;
3. Катетер состоит из основной трубки, изготовленной из рентгеноконтрастного полиуретана и соединённой с ней через соединительный узел подводящей трубки с канюлей. На основной трубке расположены метки на длине 15 см: 1-я метка на расстоянии 5 см от дистального конца, следующие через 1 см;
Проводник металлический j-образный изготовлен из нержавеющей стали, имеет j-образный кончик, который обеспечивает максимально комфортное заведение катетера, облегчая его установку и предотвращая ранение стенки сосуда. Проводник помещен в полимерный чехол с выпрямителем, который способствует введению проводника одной рукой;
Дилататор представляет собой полипропиленовую трубку с конусообразным дистальным концом и имеющую канюлю на проксимальном конце;
Игла интродьюсерная представляет собой трубку из нержавеющей стали с острозаточенным дистальным концом и имеющую канюлю на проксимальном конце.
Набор поставляется стерильным; " |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника, мм |
≥ 0,94 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина проводника, мм |
≥ 750,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр дилататора, мм |
≥ 2,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина дилататора, мм |
≥ 100,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Эффективная рабочая длина катетера, мм |
≥ 210,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Скорость потока, мл/мин |
130 мл/мин |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер катетера, G |
16 G |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина катетера, мм |
≥ 330,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр катетера, мм. |
≥ 1,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр иглы, мм: |
≥ 1,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешний диаметр катетера мм |
≥ 1,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Эффективная длина иглы, мм |
≥ 100,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Дуоденальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
1 250,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
6,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Дуоденальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
1 250,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≥ 6,60 ≤ 6,70 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Поливинилхлорид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Дуоденальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
1 250,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
7,30 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
> 0,50 ≤ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем в комплекте с неубирающейся иглой, съемной или несъемной (обычно закрытой колпачком для защиты пользователя), предназначенное для подкожного введения инсулина пациенту. Шприц инъекционный инсулиновый должен соответствовать ГОСТ ISO 8537–2011; |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Номинальная вместимость : 1 см?; мл;
2. Шприц поставляется в трехдетальном исполнении – цилиндр, поршень, уплотнитель : Соответствие
3. Градуировка U-100 : Соответствие
4. Коннектор : Луер Слип
5. Шприц соответствует ГОСТ ISO 8537-2011 : Соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер иглы: калибр, G |
≥ 26,00 ≤ 27,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер иглы: наружный диаметр |
≥ 0,40 ≤ 0,45 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер иглы: номинальная длина |
≥ 10,00 ≤ 13,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Игла в комплекте |
?1 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования. "Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 2 мл с двумя иглами в одной стерильной упаковке. " Детали шприца должны быть изготовлены из полиэтилена и полипропилена медицинского назначения; манжета должна изготавливатся из нетоксичного резинового компаунда, не содержащего латекс Индивидуальная упаковка Бесцветный прозрачный цилиндр и белый контрастный шток-поршень Обработка внутренней поверхности цилиндра специальным составом Два стопорных кольца внутри цилиндра Заточка иглы в трех плоскостях под наиболее оптимальными углами |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор |
Луер Слип |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер иглы: номинальная длина: |
≥ 29,50 ≤ 33,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Защитный стопор |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Номинальная вместимость шприца : 2 см?; мл
2. Шприц поставляется в трехдетальном исполнении – цилиндр, поршень, уплотнитель : Соответствие
3. Размер иглы: калибр, G : 23
4. Размер иглы: наружный диаметр : 0,6 мм
5. Шприц соответствует ГОСТ ISO 7886-1-2011 : Соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2;) |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конус с концентрическим расположением |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуированный объем шприца |
2,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Игла в комплекте |
?1 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор |
Луер Слип |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер иглы: номинальная длина |
≥ 36,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Защитный стопор |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Номинальная вместимость шприца : 5 см?; мл
2. Шприц поставляется в трехдетальном исполнении – цилиндр, поршень, уплотнитель : Соответствие
3. Размер иглы: калибр, G : 22
4. Размер иглы: наружный диаметр : 0,7 мм
5. Шприц соответствует ГОСТ ISO 7886-1-2011 : Соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2;) |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конус с концентрическим расположением |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуированный объем шприца |
5,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер иглы: номинальная длина |
≥ 36,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Защитный стопор |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Номинальная вместимость шприца : 10 см?; мл
2. Шприц поставляется в трехдетальном исполнении – цилиндр, поршень, уплотнитель : Соответствие
3. Размер иглы: калибр, G : 21
4. Размер иглы: наружный диаметр : 0,8 мм
5. Шприц соответствует ГОСТ ISO 7886-1-2011 : Соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2;) |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конус с концентрическим расположением |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуированный объем шприца |
10,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла в комплекте |
?1 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор |
Луер Слип |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Игла в комплекте |
?1 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор |
Луер Слип |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер иглы: номинальная длина |
≥ 36,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Защитный стопор |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Номинальная вместимость шприца : 20 см?; мл
2. Шприц поставляется в трехдетальном исполнении – цилиндр, поршень, уплотнитель : Соответствие
3. Размер иглы: калибр, G : 21
4. Размер иглы: наружный диаметр : 0,8 мм
5. Шприц соответствует ГОСТ ISO 7886-1-2011 : Соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2;) |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конус с концентрическим расположением |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуированный объем шприца |
20,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Игла в комплекте |
?1 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конус с концентрическим расположением |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуированный объем шприца |
50,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор |
Луер Слип |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер иглы: номинальная длина |
≥ 36,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Защитный стопор |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Номинальная вместимость шприца : 50 см?; мл
2. Шприц поставляется в трехдетальном исполнении – цилиндр, поршень, уплотнитель : Соответствие
3. Размер иглы: калибр, G : 18
4. Размер иглы: наружный диаметр : 1,2 мм
5. Шприц соответствует ГОСТ ISO 7886-1-2011 : Соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2;) |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Игла в комплекте |
?1 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор |
Луер Лок |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер иглы: номинальная длина |
≥ 36,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Защитный стопор |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Номинальная вместимость шприца : 5 см?; мл
2. Шприц поставляется в трехдетальном исполнении – цилиндр, поршень, уплотнитель : Соответствие
3. Размер иглы: калибр, G : 23
4. Размер иглы: наружный диаметр : 0,6 мм
5. Игла предустановлена в защитное устройство, которое представляет собой пластиковый чехол с павильоном, полностью закрывающий иглу после использования, или игла прикрепляется к штоку в результате срабатывания защелки и вдвигается в цилиндр при обратном перемещении поршня: Информация о наличии безопасного механизма размещена в РУ" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2;) |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конус с концентрическим расположением |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуированный объем шприца |
5,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 32,00 ≤ 33,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Игла в комплекте |
?1 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор |
Луер Лок |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла предустановлена в защитное устройство, которое представляет собой пластиковый чехол с павильоном, полностью закрывающий иглу после использования, или игла прикрепляется к штоку в результате срабатывания защелки и вдвигается в цилиндр при обратном перемещении поршня |
Информация о наличии безопасного механизма размещена в РУ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуированный объем шприца |
1,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Номинальная вместимость шприца : 1 см?; мл
2. Шприц поставляется в трехдетальном исполнении – цилиндр, поршень, уплотнитель : Соответствие
3. Размер иглы: калибр, G : 27
4. Цена деления градуировки : 0,01 мл
5. Градуировка соответствует ГОСТ ISO 7886-1 или выше. : Соответствие
6. Игла имеет цветовую кодировку номинального наружного диаметра трубки по ГОСТ Р ИСО 6009-2020 : Светло-серый
7. Шприц соответствует ГОСТ ISO 7886-1-2011 : Соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики1 |
"1. Номинальная вместимость : 1 см?; мл
2. Шприц поставляется в трехдетальном исполнении – цилиндр, поршень, уплотнитель : Соответствие
3. Коннектор : Луер Слип
4. Длина 2-ой иглы : 38 мм" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| .Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для точного подкожного введения пациенту низких доз туберкулина и/или проведения теста на чувствительность к аллергену, в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно закрытая колпачком для защиты пользователя). Шприц, как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов и оснащен поршнем с противоприлипающими свойствами, обеспечивающими плавное скольжение поршня внутри цилиндра. Может использоваться медицинским персоналом или пациентами. Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла в комплекте |
Две и более |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр 1-ой иглы мм |
≥ 0,40 ≤ 0,45 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина 1-ой иглы мм |
≥ 12,00 ≤ 13,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр 2-ой иглы мм |
≥ 0,50 ≤ 0,80 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Игла в комплекте |
?2 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор |
Луер Слип |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр 1-ой иглы мм |
≥ 1,20 ≤ 1,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Защитный стопор |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр 2-ой иглы мм |
≥ 0,50 ≤ 0,80 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики1 |
"1. Номинальная вместимость шприца : 5 см?; мл
2. Шприц поставляется в трехдетальном исполнении – цилиндр, поршень, уплотнитель : Соответствие
3. Длина 1-ой иглы : 38 мм
4. Длина 2-ой иглы : 38 мм" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2;) |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать номер и дату регистрационного удостоверения РЗН: |
Указать номер и дату регистрационного удостоверения РЗН |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конус с концентрическим расположением |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуированный объем шприца |
5,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Игла в комплекте |
?2 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор |
Луер Слип |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Защитный стопор |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина 2-ой иглы мм |
≥ 16,00 < 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Градуированный объем шприца |
20,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать номер и дату регистрационного удостоверения РЗН |
Указать номер и дату регистрационного удостоверения РЗН |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр 1-ой иглы мм |
≥ 1,20 ≤ 1,60 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина 1-ой иглы мм |
≥ 38,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2;) |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр 2-ой иглы мм |
≥ 0,50 ≤ 0,80 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конус с концентрическим расположением |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция: соответствие
2. Размер нити EP (1,5), USP (4/0): соответствие
3. Нить окрашенная: соответствие
4. Игла колющая, кончик иглы уплощен: соответствие
5. Тело иглы имеет квадратную форму: соответствие
6. Изгиб иглы 1/2 окружности: соответствие
7. Одна игла: соответствие
8. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предел прочности нити на разрыв через 14 дней |
> 70,00 < 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел прочности нити на разрыв через 21 день |
> 45,00 < 55,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок полного рассасывания |
≥ 56,00 ≤ 70,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина нити |
≥ 75,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина иглы |
> 19,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция: соответствие
2. Размер нити EP (1), USP (5/0): соответствие
3. Нить окрашенная: соответствие
4. Игла колющая, кончик иглы уплощен: соответствие
5. Изгиб иглы 1/2 окружности: соответствие
6. Одна игла: соответствие
7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предел прочности нити на разрыв через 14 дней |
> 70,00 < 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел прочности нити на разрыв через 21 день |
> 45,00 < 55,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок полного рассасывания |
≥ 56,00 ≤ 70,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина нити |
≥ 75,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина иглы |
> 16,00 ≤ 17,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция: соответствие
2. Размер нити EP (1), USP (5/0): соответствие
3. Нить окрашена в контрастный цвет: соответствие
4. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу: Соответствие
5. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"": соответствие
6. Одна игла: соответствие
7. Игла колющая, кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей: наличие
8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом: соответствие
9. Изгиб иглы, окружности 1/2: соответствие
10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке: соответствие
11. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок полного рассасывания |
≥ 56,00 ≤ 70,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина нити |
≥ 70,00 ≤ 80,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел прочности нити на разрыв через 14 дней |
> 70,00 < 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел прочности нити на разрыв через 21 день |
> 45,00 < 55,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
≥ 17,00 ≤ 18,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция: соответствие
2. Размер нити EP (2), USP (3/0): соответствие
3. Нить окрашенная: соответствие
4. Игла колющая, кончик иглы уплощен: соответствие
5. Изгиб иглы 1/2 окружности: соответствие
6. Одна игла: соответствие
7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предел прочности нити на разрыв через 14 дней |
> 70,00 < 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел прочности нити на разрыв через 21 день |
> 45,00 < 55,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок полного рассасывания |
≥ 56,00 ≤ 70,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина нити |
≥ 75,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина иглы |
> 19,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция: соответствие
2. Размер нити EP (3), USP (2/0): соответствие
3. Нить окрашенная: соответствие
4. Игла колющая: соответствие
5. Изгиб иглы 1/2 окружности: соответствие
6. Одна игла: соответствие
7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предел прочности нити на разрыв через 14 дней |
> 70,00 < 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел прочности нити на разрыв через 21 день |
> 45,00 < 55,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок полного рассасывания |
≥ 56,00 ≤ 70,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина нити |
≥ 75,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина иглы |
> 39,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция: соответствие
2. Размер нити EP (3), USP (2/0): соответствие
3. Нить окрашена в контрастный цвет: соответствие
4. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу: Соответствие
5. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"": соответствие
6. Одна игла: соответствие
7. Игла колющая, усиленная: наличие
8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом: соответствие
9. Изгиб иглы, окружности 1/2: соответствие
10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке: соответствие
11. Групповая упаковка (коробка) одинарная,г ерметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок полного рассасывания |
≥ 56,00 ≤ 70,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина нити |
≥ 70,00 ≤ 80,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел прочности нити на разрыв через 14 дней |
> 70,00 < 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел прочности нити на разрыв через 21 день |
> 45,00 < 55,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина иглы |
≥ 40,00 ≤ 41,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
16,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 45,00 ≤ 50,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция: соответствие
2. Размер нити EP (3,5), USP (0): соответствие
3. Нить окрашена в контрастный цвет: соответствие
4. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу: Соответствие
5. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"": соответствие
6. Одна игла: соответствие
7. Игла колющая, кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей: наличие
8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом: соответствие
9. Изгиб иглы, окружности 1/2: соответствие
10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке: соответствие
11. Групповая упаковка (коробка) одинарная,г ерметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок полного рассасывания |
≥ 56,00 ≤ 70,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина нити |
≥ 70,00 ≤ 80,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел прочности нити на разрыв через 14 дней |
> 70,00 < 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел прочности нити на разрыв через 21 день |
> 45,00 < 55,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина иглы |
≥ 31,00 ≤ 32,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция: соответствие
2. Размер нити EP (4), USP (1): соответствие
3. Нить окрашенная: соответствие
4. Игла тупоконечная: соответствие
5. Изгиб иглы 3/8 окружности: соответствие
6. Одна игла: соответствие
7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предел прочности нити на разрыв через 14 дней |
> 70,00 < 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел прочности нити на разрыв через 21 день |
> 45,00 < 55,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок полного рассасывания |
≥ 56,00 ≤ 70,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина нити |
≥ 100,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина иглы |
> 64,00 ≤ 65,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция: соответствие
2. Размер нити EP (4), USP (1): соответствие
3. Нить окрашена в контрастный цвет: соответствие
4. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу: Соответствие
5. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"": соответствие
6. Одна игла: соответствие
7. Игла тупоконечная: соответствие
8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом: соответствие
9. Изгиб иглы 3/8 окружности: соответствие
10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке: соответствие
11. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок полного рассасывания |
≥ 56,00 ≤ 70,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина нити |
≥ 100,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел прочности нити на разрыв через 14 дней |
> 70,00 < 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел прочности нити на разрыв через 21 день |
> 45,00 < 55,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина иглы |
> 64,00 ≤ 65,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция: соответствие
2. Размер нити EP (5), USP (2): соответствие
3. Нить окрашенная: соответствие
4. Игла колющая, усиленная: соответствие
5. Изгиб иглы 1/2 окружности: соответствие
6. Одна игла: соответствие
7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предел прочности нити на разрыв через 14 дней |
> 70,00 < 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел прочности нити на разрыв через 21 день |
> 45,00 < 55,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок полного рассасывания |
≥ 56,00 ≤ 70,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина нити |
≥ 75,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина иглы |
> 47,00 ≤ 48,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция: соответствие
2. Размер нити EP (4), USP (1): соответствие
3. Нить окрашенная: соответствие
4. Игла колющая, усиленная: соответствие
5. Изгиб иглы 1/2 окружности: соответствие
6. Одна игла: соответствие
7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предел прочности нити на разрыв через 14 дней |
> 70,00 < 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел прочности нити на разрыв через 21 день |
> 45,00 < 55,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок полного рассасывания |
≥ 56,00 ≤ 70,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина нити |
≥ 75,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина иглы |
> 47,00 ≤ 48,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция: соответствие
2. Размер нити EP (3,5), USP (0): соответствие
3. Нить окрашенная: соответствие
4. Игла колющая, усиленная: соответствие
5. Изгиб иглы 1/2 окружности: соответствие
6. Одна игла: соответствие
7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предел прочности нити на разрыв через 14 дней |
> 70,00 < 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел прочности нити на разрыв через 21 день |
> 45,00 < 55,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок полного рассасывания |
≥ 56,00 ≤ 70,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина нити |
≥ 90,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина иглы |
> 47,00 ≤ 48,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция: соответствие
2. Размер нити EP (3,5), USP (0): соответствие
3. Нить окрашена в контрастный цвет: соответствие
4. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу: Соответствие
5. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"": соответствие
6. Одна игла: соответствие
7. Игла колющая, усиленна: соответствие
8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом: соответствие
9. Изгиб иглы 1/2 окружности: соответствие
10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке: соответствие
11. Групповая упаковка (коробка) одинарная,г ерметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предел прочности нити на разрыв через 14 дней |
> 70,00 < 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел прочности нити на разрыв через 21 день |
> 45,00 < 55,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок полного рассасывания |
≥ 56,00 ≤ 70,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина нити |
≥ 90,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина иглы |
> 47,00 ≤ 48,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция: соответствие
2. Размер нити EP (5), USP (2): соответствие
3. Нить окрашена в контрастный цвет: соответствие
4. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу: Соответствие
5. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"": соответствие
6. Одна игла: соответствие
7. Игла колющая, массивная: соответствие
8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом: соответствие
9. Изгиб иглы 1/2 окружности: соответствие
10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке: соответствие
11. Групповая упаковка (коробка) одинарная,г ерметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предел прочности нити на разрыв через 14 дней |
> 70,00 < 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел прочности нити на разрыв через 21 день |
> 45,00 < 55,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок полного рассасывания |
≥ 56,00 ≤ 70,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина нити |
≥ 70,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина иглы |
> 44,00 ≤ 45,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция : соответствие
2. Размер нити EP (4), USP (1) : соответствие
3. Нить окрашенная : соответствие
4. Игла колющая, усиленная : соответствие
5. Изгиб иглы 1/2 окружности : соответствие
6. Одна игла : соответствие
7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предел прочности нити на разрыв через 14 дней |
> 70,00 < 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел прочности нити на разрыв через 21 день |
> 45,00 < 55,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок полного рассасывания |
≥ 56,00 ≤ 70,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина нити |
≥ 90,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина иглы |
> 47,00 ≤ 48,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция : соответствие
2. Размер нити EP (4), USP (1) : соответствие
3. Нить окрашена в контрастный цвет : соответствие
4. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу : Соответствие
5. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"" : соответствие
6. Одна игла : соответствие
7. Игла колющая, усиленна : соответствие
8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом : соответствие
9. Изгиб иглы 1/2 окружности : соответствие
10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие
11. Групповая упаковка (коробка) одинарная,г ерметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предел прочности нити на разрыв через 14 дней |
> 70,00 < 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел прочности нити на разрыв через 21 день |
> 45,00 < 55,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок полного рассасывания |
≥ 56,00 ≤ 70,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина нити |
≥ 90,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина иглы |
> 47,00 ≤ 48,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
24,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 19,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция : соответствие
2. Размер нити EP (5), USP (2) : соответствие
3. Нить окрашена в контрастный цвет : соответствие
4. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу : Соответствие
5. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"" : соответствие
6. Одна игла : соответствие
7. Игла колющая, усиленная : соответствие
8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом : соответствие
9. Изгиб иглы 1/2 окружности : соответствие
10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие
11. Групповая упаковка (коробка) одинарная,г ерметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предел прочности нити на разрыв через 14 дней |
> 70,00 < 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел прочности нити на разрыв через 21 день |
> 45,00 < 55,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок полного рассасывания |
≥ 56,00 ≤ 70,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина нити |
≥ 56,00 ≤ 70,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина иглы |
> 47,00 ≤ 48,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция : соответствие
2. Размер нити EP (5), USP (2) : соответствие
3. Нить окрашена в контрастный цвет : соответствие
4. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу : Соответствие
5. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"" : соответствие
6. Одна игла : соответствие
7. Игла колющая, усиленная : соответствие
8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом : соответствие
9. Изгиб иглы 1/2 окружности : соответствие
10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие
11. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предел прочности нити на разрыв через 14 дней |
> 70,00 < 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел прочности нити на разрыв через 21 день |
> 45,00 < 55,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок полного рассасывания |
≥ 56,00 ≤ 70,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина нити |
≥ 90,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина иглы |
> 47,00 ≤ 48,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание по КТРУ |
Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и ?-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (т.е., аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогенен: соответствие
2. Первоначальная прочность на растяжение практически полностью утрачивается через 28 день после имплантации: соответствие
3. Размер нити EP (3,5), USP (0): соответствие
4. Нить окрашенная: соответствие
5. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 11 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу: соответствие
6. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"": соответствие
7. Игла колющая: наличие
8. Игла имеет насечки в месте захвата: соответствие
9. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом: соответствие
10. Изгиб иглы, окружности 1/2: соответствие
11. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке: соответствие
12. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прочности нити через 7 дней после имплантации |
≥ 50,00 ≤ 60,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочности нити через 14 дней после имплантации |
≥ 20,00 ≤ 30,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| срок полного рассасывания |
≥ 90,00 ≤ 121,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина нити |
≥ 70,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
≥ 31,00 ≤ 32,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Прочности нити через 7 дней после имплантации |
≥ 50,00 ≤ 60,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочности нити через 14 дней после имплантации |
≥ 20,00 ≤ 30,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| срок полного рассасывания |
≥ 90,00 ≤ 121,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина нити |
≥ 70,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
≥ 22,00 ≤ 23,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| описание по КТРУ |
Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и ?-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (т.е., аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогенен: соответствие
2. Первоначальная прочность на растяжение практически полностью утрачивается через 28 день после имплантации: соответствие
3. Размер нити EP (3), USP (2/0): соответствие
4. Нить окрашенная: соответствие
5. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 11 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу: соответствие
6. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"": соответствие
7. Игла колющая, кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей: наличие
8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом: соответствие
9. Изгиб иглы, окружности 1/2: соответствие
10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие
11. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание по КТРУ |
Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и ?-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (т.е., аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогенен: соответствие
2. Первоначальная прочность на растяжение практически полностью утрачивается через 28 день после имплантации: соответствие
3. Размер нити EP (2), USP (3/0): соответствие
4. Нить окрашенная: соответствие
5. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 11 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу: соответствие
6. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"" : соответствие
7. Игла колющая, кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей, : наличие
8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом: соответствие
9. Изгиб иглы, окружности 1/2: соответствие
10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке: соответствие
11. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прочности нити через 7 дней после имплантации |
≥ 50,00 ≤ 60,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочности нити через 14 дней после имплантации |
≥ 20,00 ≤ 30,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| срок полного рассасывания |
≥ 90,00 ≤ 121,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина нити |
≥ 70,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
≥ 26,00 ≤ 27,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание по КТРУ |
Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и ?-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (т.е., аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогенен: соответствие
2. Первоначальная прочность на растяжение практически полностью утрачивается через 28 день после имплантации: соответствие
3. Размер нити EP (1,5), USP (4/0): соответствие
4. Нить окрашенная: соответствие
5. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 11 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу: соответствие
6. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"": соответствие
7. Игла колющая: наличие
8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом: соответствие
9. Изгиб иглы, окружности 1/2: соответствие
10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке: соответствие
11. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прочности нити через 7 дней после имплантации |
≥ 50,00 ≤ 60,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочности нити через 14 дней после имплантации |
≥ 20,00 ≤ 30,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| срок полного рассасывания |
≥ 90,00 ≤ 121,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина нити |
≥ 70,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
≥ 17,00 ≤ 18,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| срок полного рассасывания |
≥ 90,00 ≤ 121,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина нити |
≥ 70,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
≥ 22,00 ≤ 23,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| описание по КТРУ |
Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и ?-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (т.е., аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогенен: соответствие
2. Первоначальная прочность на растяжение практически полностью утрачивается через 28 день после имплантации: соответствие
3. Размер нити EP (1,5), USP (4/0): соответствие
4. Нить окрашенная: соответствие
5. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 11 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу: соответствие
6. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"": соответствие
7. Игла колющая, кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей: наличие
8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом: соответствие
9. Изгиб иглы, окружности 1/2: соответствие
10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке: соответствие
11. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прочности нити через 7 дней после имплантации |
≥ 50,00 ≤ 60,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочности нити через 14 дней после имплантации |
≥ 20,00 ≤ 30,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание по КТРУ |
Синтетическая мононить из рассасывающегося полиэфира (например, из полидиоксанона, полиглекапрона, поликапролактона, полигликоната, полигидроксибутирата), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона : соответствие
2. Размер нити EP (3,5), USP (0) : соответствие
3. Нить окрашена в контрастный цвет : Соответствие
4. Игла колющая, усиленная : соответствие
5. Изгиб иглы, окружности 1/2 : соответствие
6. Петлевой шовный материал (оба конца нити атравматически соединены с одной иглой). : Соответствие
7. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие
8. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| срок полного рассасывания |
≥ 180,00 ≤ 239,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина нити |
≥ 140,00 ≤ 160,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв IN VIVO через 2 недели, % |
≥ 60,00 ≤ 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв через 4 недели |
≥ 40,00 ≤ 70,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв через 6 недель |
≥ 35,00 ≤ 60,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
≥ 40,00 < 41,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона : соответствие
2. Размер нити EP (3,5), USP (0) : соответствие
3. Нить окрашена в контрастный цвет : Соответствие
4. Нить обладает антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, включая оболочки мозга, что подтверждено исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана не более 2360 мкг/м указывается в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro 23 дня для S.aureus и 17 дней для E. Coli. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. : Соответствие
5. Игла колющая, усиленная : соответствие
6. Изгиб иглы, окружности 1/2 : соответствие
7. Петлевой шовный материал (оба конца нити атравматически соединены с одной иглой). : Соответствие
8. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие
9. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| срок полного рассасывания |
≥ 180,00 ≤ 239,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина нити |
≥ 140,00 ≤ 160,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв IN VIVO через 2 недели, % |
≥ 60,00 ≤ 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв через 4 недели |
≥ 40,00 ≤ 70,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв через 6 недель |
≥ 35,00 ≤ 60,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
≥ 40,00 < 41,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся мононить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся мононить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона : соответствие
2. Размер нити EP (1.5), USP (4/0) : соответствие
3. Нить окрашена в контрастный цвет : Соответствие
4. Нить обладает антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, включая оболочки мозга, что подтверждено исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана не более 2360 мкг/м указывается в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro 23 дня для S.aureus и 17 дней для E. Coli. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. : Соответствие
5. Две иглы : Соответствие
6. Иглы колющие : соответствие
7. Изгиб игл, окружности 1/2 : соответствие
8. Петлевой шовный материал (оба конца нити атравматически соединены с одной иглой). : Соответствие
9. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие
10. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| срок полного рассасывания |
≥ 180,00 ≤ 239,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина нити |
≥ 140,00 ≤ 160,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв IN VIVO через 2 недели, % |
≥ 60,00 ≤ 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв через 4 недели |
≥ 40,00 ≤ 70,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв через 6 недель |
≥ 35,00 ≤ 60,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
≥ 17,00 < 18,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики: |
Универсальный рулонный лейкопластырь на тканевой хлопковой основе в индивидуальной упаковке в картонной коробке. За счет клеевого покрытия надежно фиксирует повязки на ранах, царапинах, фурункулах. Лейкопластырь предназначен для фиксации повязок на ранах, царапинах, фурункулах - в стационарных и амбулаторных лечебно-профилактических медицинских учреждениях. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Основа |
Тканая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гипоаллергенный |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
≥ 1,20 ≤ 2,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 250,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся мононить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона : соответствие
2. Размер нити EP (2), USP (3/0) : соответствие
3. Нить окрашена в контрастный цвет : Соответствие
4. Нить обладает антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, включая оболочки мозга, что подтверждено исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана не более 2360 мкг/м указывается в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro 23 дня для S.aureus и 17 дней для E. Coli. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. : Соответствие
5. Две иглы : Соответствие
6. Иглы колющие : соответствие
7. Изгиб игл, окружности 1/2 : соответствие
8. Петлевой шовный материал (оба конца нити атравматически соединены с одной иглой). : Соответствие
9. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие
10. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| срок полного рассасывания |
≥ 180,00 ≤ 239,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина нити |
≥ 70,00 ≤ 75,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв IN VIVO через 2 недели, % |
≥ 60,00 ≤ 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв через 4 недели |
≥ 40,00 ≤ 70,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв через 6 недель |
≥ 35,00 ≤ 60,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
≥ 22,00 < 23,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| срок полного рассасывания |
≥ 180,00 ≤ 239,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина нити |
≥ 70,00 ≤ 80,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв IN VIVO через 2 недели, % |
≥ 60,00 ≤ 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв через 4 недели |
≥ 40,00 ≤ 70,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв через 6 недель |
≥ 35,00 ≤ 60,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
≥ 31,00 < 32,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание по КТРУ |
Синтетическая мононить из рассасывающегося полиэфира (например, из полидиоксанона, полиглекапрона, поликапролактона, полигликоната, полигидроксибутирата), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона : соответствие
2. Размер нити EP (3,5), USP (0) : соответствие
3. Нить окрашена в контрастный цвет : Соответствие
4. Игла колющая, усиленная : соответствие
5. Изгиб иглы, окружности 1/2 : соответствие
6. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие
7. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание по КТРУ |
Синтетическая мононить из рассасывающегося полиэфира (например, из полидиоксанона, полиглекапрона, поликапролактона, полигликоната, полигидроксибутирата), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона : соответствие
2. Размер нити EP (4), USP (1) : соответствие
3. Нить окрашена в контрастный цвет : Соответствие
4. Игла колющая с режущим кончиком острия, для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани : соответствие
5. Изгиб иглы, окружности 1/2 : соответствие
6. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие
7. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| срок полного рассасывания |
≥ 180,00 ≤ 239,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина нити |
≥ 90,00 ≤ 100,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв IN VIVO через 2 недели, % |
≥ 60,00 ≤ 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв через 4 недели |
≥ 40,00 ≤ 70,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв через 6 недель |
≥ 35,00 ≤ 60,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
≥ 36,00 < 37,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| срок полного рассасывания |
≥ 180,00 ≤ 239,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина нити |
≥ 150,00 ≤ 160,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв IN VIVO через 2 недели, % |
≥ 60,00 ≤ 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв через 4 недели |
≥ 40,00 ≤ 70,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв через 6 недель |
≥ 35,00 ≤ 60,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
≥ 48,00 < 49,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание по КТРУ |
Синтетическая мононить из рассасывающегося полиэфира (например, из полидиоксанона, полиглекапрона, поликапролактона, полигликоната, полигидроксибутирата), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона : соответствие
2. Размер нити EP (4), USP (1) : соответствие
3. Нить окрашена в контрастный цвет : Соответствие
4. Игла колющая, усиленная : соответствие
5. Изгиб иглы, окружности 1/2 : соответствие
6. Петлевой шовный материал (оба конца нити атравматически соединены с одной иглой). : Соответствие
7. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие
8. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание по КТРУ |
нтетическая рассасывающаяся мононить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона : соответствие
2. Размер нити EP (4), USP (1) : соответствие
3. Нить окрашена в контрастный цвет : Соответствие
4. Нить обладает антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, включая оболочки мозга, что подтверждено исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана не более 2360 мкг/м указывается в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro 23 дня для S.aureus и 17 дней для E. Coli. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. : Соответствие
5. Игла колющая, усиленная : соответствие
6. Изгиб иглы, окружности 1/2 : соответствие
7. Петлевой шовный материал (оба конца нити атравматически соединены с одной иглой). : Соответствие
8. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие
9. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| срок полного рассасывания |
≥ 180,00 ≤ 239,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина нити |
≥ 140,00 ≤ 160,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв IN VIVO через 2 недели, % |
≥ 60,00 ≤ 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв через 4 недели |
≥ 40,00 ≤ 70,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв через 6 недель |
≥ 35,00 ≤ 60,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
≥ 48,00 < 49,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание по КТРУ |
Синтетическая мононить из рассасывающегося полиэфира (например, из полидиоксанона, полиглекапрона, поликапролактона, полигликоната, полигидроксибутирата), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона : соответствие
2. Размер нити EP (1.5), USP (4/0) : соответствие
3. Нить окрашена в контрастный цвет : Соответствие
4. Две иглы : Соответствие
5. Иглы колющие : соответствие
6. Изгиб игл, окружности 1/2 : соответствие
7. Петлевой шовный материал (оба конца нити атравматически соединены с одной иглой). : Соответствие
8. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие
9. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| срок полного рассасывания |
≥ 180,00 ≤ 239,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина нити |
≥ 90,00 ≤ 95,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв IN VIVO через 2 недели, % |
≥ 60,00 ≤ 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв через 4 недели |
≥ 40,00 ≤ 70,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв через 6 недель |
≥ 35,00 ≤ 60,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
≥ 22,00 < 23,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся мононить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина иглы |
≥ 22,00 < 23,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона : соответствие
2. Размер нити EP (1,5), USP (4/0) : соответствие
3. Нить окрашена в контрастный цвет : Соответствие
4. Нить обладает антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, включая оболочки мозга, что подтверждено исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана не более 2360 мкг/м указывается в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro 23 дня для S.aureus и 17 дней для E. Coli. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. : Соответствие
5. Две иглы : Соответствие
6. Иглы колющие : соответствие
7. Изгиб игл, окружности 1/2 : соответствие
8. Петлевой шовный материал (оба конца нити атравматически соединены с одной иглой). : Соответствие
9. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие
10. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| срок полного рассасывания |
≥ 180,00 ≤ 239,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина нити |
≥ 90,00 ≤ 95,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв IN VIVO через 2 недели, % |
≥ 60,00 ≤ 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв через 4 недели |
≥ 40,00 ≤ 70,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв через 6 недель |
≥ 35,00 ≤ 60,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся мононить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона : соответствие
2. Размер нити EP (1), USP (5/0) : соответствие
3. Нить окрашена в контрастный цвет : Соответствие
4. Нить обладает антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, включая оболочки мозга, что подтверждено исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана не более 2360 мкг/м указывается в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro 23 дня для S.aureus и 17 дней для E. Coli. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. : Соответствие
5. Две иглы : Соответствие
6. Иглы колющие : соответствие
7. Изгиб игл, окружности 1/2 : соответствие
8. Петлевой шовный материал (оба конца нити атравматически соединены с одной иглой). : Соответствие
9. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие
10. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| срок полного рассасывания |
≥ 180,00 ≤ 239,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| длина нити |
≥ 90,00 ≤ 95,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв IN VIVO через 2 недели, % |
≥ 60,00 ≤ 80,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв через 4 недели |
≥ 40,00 ≤ 70,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Прочность на разрыв через 6 недель |
≥ 35,00 ≤ 60,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
≥ 17,00 < 18,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| длина нити |
≥ 75,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
> 30,00 ≤ 31,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание по КТРУ |
Синтетическая нерассасывающаяся мононить из полиолефина (например, из полипропилена, полиэтилена, политетрафторэтилена, поливинилиденфторида), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. : соответствие
2. Размер нити EP (3), USP (2/0) : соответствие
3. Нить окрашенная : соответствие
4. Одна игла : соответствие
5. Игла колющая : соответствие
6. Изгиб иглы 1/2 окружности : соответствие
7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание по КТРУ |
Синтетическая нерассасывающаяся мононить из полиолефина (например, из полипропилена, полиэтилена, политетрафторэтилена, поливинилиденфторида), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. : соответствие
2. Размер нити EP (3), USP (2/0) : соответствие
3. Нить окрашенная : соответствие
4. Две иглы : соответствие
5. Иглы колющие : соответствие
6. Изгиб иглы 1/2 окружности : соответствие
7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| длина нити |
≥ 90,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
> 25,00 ≤ 26,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Функциональные, технические и качественные характеристики: |
Универсальный рулонный лейкопластырь на тканевой хлопковой основе в индивидуальной упаковке в картонной коробке. За счет клеевого покрытия надежно фиксирует повязки на ранах, царапинах, фурункулах. Лейкопластырь предназначен для фиксации повязок на ранах, царапинах, фурункулах - в стационарных и амбулаторных лечебно-профилактических медицинских учреждениях. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Основа |
Тканая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 500,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Гипоаллергенный |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
≥ 2,20 ≤ 3,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание по КТРУ |
Синтетическая нерассасывающаяся мононить из полиолефина (например, из полипропилена, полиэтилена, политетрафторэтилена, поливинилиденфторида), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. : соответствие
2. Размер нити EP (2), USP (3/0) : соответствие
3. Нить окрашенная : соответствие
4. Одна игла : соответствие
5. Игла режущая : соответствие
6. Изгиб иглы 1/2 окружности : соответствие
7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| длина нити |
≥ 45,00 ≤ 50,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
> 21,00 ≤ 22,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина иглы |
> 16,00 ≤ 17,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание по КТРУ |
Синтетическая нерассасывающаяся мононить из полиолефина (например, из полипропилена, полиэтилена, политетрафторэтилена, поливинилиденфторида), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. : соответствие
2. Размер нити EP (2), USP (3/0) : соответствие
3. Нить окрашенная : соответствие
4. Две иглы : соответствие
5. Иглы колющие : соответствие
6. Изгиб иглы 1/2 окружности : соответствие
7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| длина нити |
≥ 90,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание по КТРУ |
Синтетическая нерассасывающаяся мононить из полиолефина (например, из полипропилена, полиэтилена, политетрафторэтилена, поливинилиденфторида), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. : соответствие
2. Размер нити EP (1,5), USP (4/0) : соответствие
3. Нить окрашенная : соответствие
4. Две иглы : соответствие
5. Иглы колющие : соответствие
6. Изгиб иглы 1/2 окружности : соответствие
7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| длина нити |
≥ 90,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
> 16,00 ≤ 17,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание по КТРУ |
Синтетическая нерассасывающаяся мононить из полиолефина (например, из полипропилена, полиэтилена, политетрафторэтилена, поливинилиденфторида), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. : соответствие
2. Размер нити EP (1,5), USP (4/0) : соответствие
3. Нить окрашенная : соответствие
4. Одна игла : соответствие
5. Игла режущая : соответствие
6. Изгиб иглы 3/8 окружности : соответствие
7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| длина нити |
≥ 45,00 ≤ 50,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
> 18,00 ≤ 19,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина иглы |
> 16,00 ≤ 17,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание по КТРУ |
Синтетическая нерассасывающаяся мононить из полиолефина (например, из полипропилена, полиэтилена, политетрафторэтилена, поливинилиденфторида), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. : соответствие
2. Размер нити EP (1), USP (5/0) : соответствие
3. Нить окрашенная : соответствие
4. Две иглы : соответствие
5. Иглы колющие : соответствие
6. Изгиб иглы 1/2 окружности : соответствие
7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| длина нити |
≥ 90,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание по КТРУ |
Синтетическая нерассасывающаяся мононить из полиолефина (например, из полипропилена, полиэтилена, политетрафторэтилена, поливинилиденфторида), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики |
"1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. : соответствие
2. Размер нити EP (1), USP (5/0) : соответствие
3. Нить окрашенная : соответствие
4. Две иглы : соответствие
5. Иглы колющие : соответствие
6. Изгиб иглы 1/2 окружности : соответствие
7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| длина нити |
≥ 90,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
> 21,00 ≤ 22,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание по КТРУ |
Стерильная натуральная рассасывающаяся мононить, состоящая в основном из коллагеновых волокон животного происхождения (например, из подслизистого слоя тонкого кишечника овец или серозного слоя кишечника крупного рогатого скота), пропитанных солями хрома для повышения прочности и замедления рассасывания. Нить предназначена для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем их сшивания или наложения лигатуры; может прилагаться игла, которую необходимо утилизировать сразу после первого использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока рана не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Нить впоследствии рассасывается за счет ферментативного расщепления. Это изделие одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики: |
"1. Натуральный рассасывающийся хирургический шовный материал, изготовленный из очищенной соединительной ткани (коллагена), полученной из серозного слоя кишечника крупного рогатого скота или подслизистой оболочки кишечника овец. : соответствие
2. Размер нити EP (3), USP (3/0) : соответствие
3. Сохранение 50 % от первоначальной прочности на разрыв через 1 неделю после имплантации. : соответствие
4. Одна игла : соответствие
5. Игла : колющая
6. Изгиб игл 1/2 окружности : Соответствие
7. Индивидуальная стерильная упаковка : Соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| длина нити |
≥ 75,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Полное рассасывание нити: |
≥ 50,00 ≤ 90,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
> 39,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| срок полного рассасывания |
≥ 90,00 ≤ 110,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина нити |
≥ 75,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
> 25,00 ≤ 26,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики: |
"1. Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал изготавливаются из синтетического полиэстера, состоящего из гликолида (60%), диоксанона (14%) и триметиленкарбоната (26%): соответствие
2. Размер нити EP (2), USP (3/0): соответствие
3. Нить окрашенная: соответствие
4. Игла колющая: соответствие
5. Изгиб иглы 1/2 окружности: соответствие
6. Одна игла: соответствие
7. Шовный материал свернут на бумажном носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал должен быть уложен так, чтобы при отрыве края пакета из фольги игла была видна сразу и доступна для захвата иглодержателем. Вторичная упаковка из картона с открывающимся в бок лотком для легкого извлечения шовных материалов на стелажах. В коробке 36 стерильных пакетов. Наличие регистрационного свидетельства. Инструкция на русском языке в каждой коробке: соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предел прочности нити на разрыв через 21 день |
> 35,00 < 45,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики: |
"1. Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал изготавливаются из синтетического полиэстера, состоящего из гликолида (60%), диоксанона (14%) и триметиленкарбоната (26%): соответствие
2. Размер нити EP (3,5,) USP (0): соответствие
3. Нить окрашенная: соответствие
4. Игла колющая: соответствие
5. Изгиб иглы 1/2 окружности: соответствие
6. Одна игла: соответствие
7. Шовный материал свернут на бумажном носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал должен быть уложен так, чтобы при отрыве края пакета из фольги игла была видна сразу и доступна для захвата иглодержателем. Вторичная упаковка из картона с открывающимся в бок лотком для легкого извлечения шовных материалов на стелажах. В коробке 36 стерильных пакетов. Наличие регистрационного свидетельства. Инструкция на русском языке в каждой коробке: соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предел прочности нити на разрыв через 21 день |
> 35,00 < 45,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| срок полного рассасывания |
≥ 90,00 ≤ 110,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина нити |
≥ 90,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
> 39,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание по КТРУ |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики: |
"1. Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал изготавливаются из синтетического полиэстера, состоящего из гликолида (60%), диоксанона (14%) и триметиленкарбоната (26%): соответствие
2. Размер нити EP (2) USP (3/0): соответствие
3. Нить окрашенная: соответствие
4. Игла колющая: соответствие
5. Изгиб иглы 1/2 окружности: соответствие
6. Одна игла: соответствие
7. Шовный материал свернут на бумажном носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал должен быть уложен так, чтобы при отрыве края пакета из фольги игла была видна сразу и доступна для захвата иглодержателем. Вторичная упаковка из картона с открывающимся в бок лотком для легкого извлечения шовных материалов на стелажах. В коробке 36 стерильных пакетов. Наличие регистрационного свидетельства. Инструкция на русском языке в каждой коробке. : соответствие" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предел прочности нити на разрыв через 21 день |
> 35,00 < 45,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| срок полного рассасывания |
≥ 90,00 ≤ 110,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина нити |
≥ 75,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
> 21,00 ≤ 22,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Гипоаллергенный |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные, технические и качественные характеристики: |
Универсальный рулонный лейкопластырь на тканевой хлопковой основе в индивидуальной упаковке в картонной коробке. За счет клеевого покрытия надежно фиксирует повязки на ранах, царапинах, фурункулах. Лейкопластырь предназначен для фиксации повязок на ранах, царапинах, фурункулах - в стационарных и амбулаторных лечебно-профилактических медицинских учреждениях. |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
| Основа |
Тканая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 500,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина |
≥ 4,00 ≤ 5,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
≥ 12,50 < 16,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание |
Нестерильное изделие в форме длинной полоски из растягивающегося впитывающего тканого материала (например, хлопка, целлюлозы), свернутого в рулон, и, как правило, разработанное для использования в различных целях (неспециализированное), например, для использования в качестве первичной повязки на рану, для удержания на месте повязки, наложения на травмы и компрессии. Это не специальная компрессионная повязка, изделие не содержит латекс. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 7,00 < 10,00 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Плотность марли в рулоне |
? 38 г/м2 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рулон изготовлен из 100% хлопка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие рентгеноконтрастной нити |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Рентгеноконтрастная нить |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Стерильное изделие в форме длинной полоски из растягивающегося впитывающего тканого материала (например, хлопка, целлюлозы), свернутого в рулон, и, как правило, разработанное для использования в различных целях (неспециализированное), например, для использования в качестве первичной повязки на рану, для удержания на месте повязки, наложения на травмы и компрессии. Это не специальная компрессионная повязка, изделие не содержит латекс. Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
≥ 12,50 < 16,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Плотность марли в рулоне |
? 38 г/м2 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 10,00 < 15,00 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рулон изготовлен из 100% хлопка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Рентгеноконтрастная нить |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Нестерильное изделие в форме длинной полоски из растягивающегося впитывающего тканого материала (например, хлопка, целлюлозы), свернутого в рулон, и, как правило, разработанное для использования в различных целях (неспециализированное), например, для использования в качестве первичной повязки на рану, для удержания на месте повязки, наложения на травмы и компрессии. Это не специальная компрессионная повязка, изделие не содержит латекс. Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
≥ 12,50 < 16,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Плотность марли в рулоне |
? 38 г/м2 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 10,00 < 15,00 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рулон изготовлен из 100% хлопка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
≥ 7,00 < 10,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание |
Стерильное изделие в форме длинной полоски из растягивающегося впитывающего тканого материала (например, хлопка, целлюлозы), свернутого в рулон, и, как правило, разработанное для использования в различных целях (неспециализированное), например, для использования в качестве первичной повязки на рану, для удержания на месте повязки, наложения на травмы и компрессии. Это не специальная компрессионная повязка, изделие не содержит латекс. Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 5,00 < 7,00 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Плотность марли в рулоне |
? 38 г/м2 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рулон изготовлен из 100% хлопка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие рентгеноконтрастной нити |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
≥ 7,00 < 10,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание |
Нестерильное изделие в форме длинной полоски из растягивающегося впитывающего тканого материала (например, хлопка, целлюлозы), свернутого в рулон, и, как правило, разработанное для использования в различных целях (неспециализированное), например, для использования в качестве первичной повязки на рану, для удержания на месте повязки, наложения на травмы и компрессии. Это не специальная компрессионная повязка, изделие не содержит латекс. Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 5,00 < 7,00 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Плотность марли в рулоне |
? 38 г/м2 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рулон изготовлен из 100% хлопка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие рентгеноконтрастной нити |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
≥ 10,00 < 12,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие рентгеноконтрастной нити |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рулон изготовлен из 100% хлопка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Плотность марли в рулоне |
? 38 г/м2 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 7,00 < 10,00 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание |
Нестерильное изделие в форме длинной полоски из растягивающегося впитывающего тканого материала (например, хлопка, целлюлозы), свернутого в рулон, и, как правило, разработанное для использования в различных целях (неспециализированное), например, для использования в качестве первичной повязки на рану, для удержания на месте повязки, наложения на травмы и компрессии. Это не специальная компрессионная повязка, изделие не содержит латекс. Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
Стерильное изделие в форме длинной полоски из растягивающегося впитывающего тканого материала (например, хлопка, целлюлозы), свернутого в рулон, и, как правило, разработанное для использования в различных целях (неспециализированное), например, для использования в качестве первичной повязки на рану, для удержания на месте повязки, наложения на травмы и компрессии. Это не специальная компрессионная повязка, изделие не содержит латекс. Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 7,00 < 10,00 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Плотность марли в рулоне |
? 38 г/м2 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рулон изготовлен из 100% хлопка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие рентгеноконтрастной нити |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
≥ 10,00 < 12,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
Изделие, представляющее собой полоску из полимера, стекловолокна или покрытую гипсом/пропитанную полимером (возможно использование другого материала), которое накладывается слоями вокруг травмированной части тела с целью создания жесткой повязки для иммобилизации сломанных костей, пораженных болезнью суставов или болезненных растяжений. Это изделие одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Марля пропитанная гипсом |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина |
≥ 20,00 ≤ 25,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 2,20 ≤ 3,20 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
≥ 90,00 < 100,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание |
Нестерильное изделие в форме длинной полоски из растягивающегося впитывающего тканого материала (например, хлопка, целлюлозы), свернутого в рулон, и, как правило, разработанное для использования в различных целях (неспециализированное), например, для использования в качестве первичной повязки на рану, для удержания на месте повязки, наложения на травмы и компрессии. Это не специальная компрессионная повязка, изделие не содержит латекс. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 1 000,00 < 1 400,00 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Вид марли |
хлопчатобумажная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поверхностная плотность |
?39 г/м2 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие рентгеноконтрастной нити |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Ширина |
≥ 90,00 < 100,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание по КТРУ |
Нестерильное изделие в форме длинной полоски из растягивающегося впитывающего тканого материала (например, хлопка, целлюлозы), свернутого в рулон, и, как правило, разработанное для использования в различных целях (неспециализированное), например, для использования в качестве первичной повязки на рану, для удержания на месте повязки, наложения на травмы и компрессии. Это не специальная компрессионная повязка, изделие не содержит латекс. Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина |
≥ 1 000,00 < 1 400,00 |
М |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Марля медицинская отбеленная, гигроскопичная. Марля изготовлена из пряжи 100% хлопок. Имеет возможность стерилизации, не ухудшая качества ткани. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Плотность, г/м2. |
? 39 г/м2. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие рентгеноконтрастной нити |
нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|