| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Фасовка: Реагент 2 |
? 6х11 мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод |
Диазометод |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 2 |
Нитрит натрия ? 2,90 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность: |
? 0,08 мг/дл (1,36 мкмоль/л). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность: |
? 23 мг /дл (389,85 мкмоль/л). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
HCl ? 58,8 ммоль/л, Сульфаниловая кислота ? 28.87 ммоль/л, Цетримония бромид ? 68.6 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 6х44 мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Состав реагентов: Реагент 2 |
MES буфер (pH 6.5) ? 50 ммоль/л, Детергент, TODB N,N-Бис (4-сульфобутил)-3-метиланилин) ? 3 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
MES буфер (pH 6.5) ? 50 ммоль/л, Поливинилсульфониловая кислота ? 50 мг/л, Полиэтиленгликольметиловый эфир ? 30мл/л, Детергент, 4-аминоантипирин ? 0.9 г/л, Холестеринэстераза ? 5 kЕ/л, Холестериноксидаза ? 20 kЕ/l, Пероксидаза > 4 kЕ/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Линейность: |
? 263 мг/дл (6,84 ммоль/л). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод: |
Иммуноингибирование |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 2х30 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность: |
? 2,6 мг/дл (0,068 ммоль/л). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка: Реагент 2 |
MES буфер (pH 6.5) ? 50 ммоль/л, Детергент, TODB N,N-Бис (4-сульфобутил)-3-метиланилин) ? 3 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Метод: |
Иммуноингибирование |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка: Реагент 2 |
? 4х10 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 4х30 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность: |
? 193 мг/дл (5,02 ммоль/л). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
MES буфер (pH 6.5) 6.5 ммоль/л, N, N-бис(4-сульфобутил) -3-метиланилин) 3 ммоль/л, Поливинилсульфоновая кислота 50 мг, Эфир Полиэтилен-гликоль-метил 30 мл/л, MgCl2 2 ммоль/л. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность: |
? 1.9 (0,049 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов: Реагент 2 |
MES буфер (pH 6.5) 50 ммоль/л, Холестеринэстераза (ХЭ) 5 kЕ/л, Холестериноксидаза (ХО) 20 kЕ/л, Пероксидаза (ПОД) 5 kЕ/л, 4-аминоантипирин(4-АА) 0.9 г/л, детергент 0.5 %. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Линейность: |
? 694 (мг/дл) (от 18,00 до 18,009 ммоль/л) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность: |
? 4,2 (мг/дл) (0,11 ммоль/л). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: |
CHOD – POD |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
Гудс буфер ( pH 7.0 ) ? 50 ммоль/л, Фенол ? 5 ммоль/л, Холестеролоксидаза ? 50 Е/л, Холестеролэстераза ? 200 Е/л, Пероксидаза ? 3 kЕ/л, 4- Аминоантипирин 0.3 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 10х44 мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализатора ERBA XL |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМП) (pH 10.4) ? 434 ммоль/л, Mg+2 ацетат ? 2.48 ммоль/л, Zn+2 сульфат ? 1.24 ммоль/л, ЭДТА ? 2.48 ммоль/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность: |
? 1080 Е/л. (18 мккат/л) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод: |
IFCC метод, кинетика. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка: Реагент 2 |
? 2х11 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность: |
? 3.2 Е/л (0.05 мккат/л) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов: Реагент 2 |
пара -нитрофенилфосфат ? 19.5 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 2х44 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Линейность: |
? 15 г/дл (150 г/л) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
Меди II сульфат 12 ммоль/л, Калий-натрий тартрат ? 31,9 ммоль/л, Калия йодид ? 30,1 ммоль/л, Натрия гидроокись ? 0.6моль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность: |
Нижний предел определения ? 0,37 г/дл (3,7 г/л) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 10х44 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: |
Биуретовый метод |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Состав реагентов: Реагент 2 |
L-?-глютамил-3-Карбокси-4-нитроанилид ? 20 ммоль /л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 2 х 44 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 2 |
? 2 х 11 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность: |
? 500 МЕ/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность: |
? 1,68 МЕ/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод: |
Диазометод. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гаммаглутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
ТРИС буфер (pH - 8,25) ? 125 ммоль/л; Глицил глицин ? 125 ммоль /л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С |
≥ 2,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С |
≥ 14,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Аттестация по МИЧ |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объём флакона |
8,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым |
≥ 10,00 |
ФЛАК |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности |
≥ 19,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С |
≥ 3,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
800,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Вариант исполнения |
Тест-полоска |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Базовая единица штука равняется одной упаковке |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для экспресс-анализатора (глюкометра) Акку-Чек Перформа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем капли крови: |
от 1 до 4 мкл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Исследуемый материал |
Цельная кровь |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Продолжительность измерения: |
≥ 5,00 |
С |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых исследований |
50,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество тест-полосок в упаковке |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Вещество или реагент, предназначенное для использования с исходными материалами в ин-витро диагностике для выполнения определенной функции в анализе, и которое используется для количественного измерения глюкозы в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Принцип измерения: |
фотометрический |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов Medonic серии M |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип реагента |
Лизирующий раствор |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вид метки идентификации реагента |
RFID метка |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| количество выполняемых тестов |
≥ 1 000,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Вид метки идентификации реагента |
RFID метка |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| количество выполняемых тестов |
≥ 900,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов Medonic серии M |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип реагента |
Изотонический разбавитель крови |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность: |
? 389,85 мкмоль/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
HCl ? 23,0 ммоль/л, Сульфаниловая кислота ? 28.87 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов: Реагент 2 |
Нитрит натрия ? 2,9 ммоль/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность: |
? 3,05 мкмоль/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: |
Турбидиметрический метод |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 2х40 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 2 |
? 2х10 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов |
Реагент 1 (Буфер) Фосфатный буфер (pH 7,43), Полиэтиленгликоль 40 г/л, Азид натрия 0,1% /
Реагент 2 (Антисыворотка) Фосфатный буфер (pH 7,43), Козьи антитела против человеческого С-реактивного белка, Азид натрия 0,1%. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Hook effect: |
84 мг/дл (840 мг/л) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность |
? 220 мг/л; |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность: |
< 0,2 мг/дл (1 мг/л); |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
MES буфер ? 50 ммоль/л, Кальция хлорид ? 3,81 ммоль/л, Натрия хлорид ? 300 ммоль/л, Калия тиоционад ? 450 ммоль/л, 2-Хлор-4-нитрофенил-мальтотриозид ? 0.91 ммоль/л, Азид натрия ? 13,85 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность: |
1500±2 Е/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность: |
10,6±2Е/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: |
Уреаза-ГЛДГ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность: |
? 300 мг/дл (49,8 ммоль/л) (мочевина), ? 140 мг/дл (23,24 ммоль/л) (Азот мочевины) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность: |
Нижний предел определения - ? 11.5 мг/дл(1,91 ммоль/л) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 2 |
? 5х11 мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 5х44 мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов: Реагент 2 |
НАДН ? 1.66 ммоль/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
Трис буфер ? 100 ммоль/л, Уреаза ? 10 КЕ/мл, ГЛДГ? 3,8 КЕ/мл, ?- Кетоглутарат ? 5.49 ммоль/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Линейность: |
? 18 мг/дл. (1590 мкмоль/л) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность: |
? 0,08 мг/дл. (6,8 мкмоль/л) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 2 |
? 5х11 мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 5х44 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 2 |
Пикриновая кислота ? 26 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
Натрия гидроокись ? 240 ммоль/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: |
Метод Яффе, без депротеинизации |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объём реагента |
≤ 200,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность |
от 1,50 до 1,55 мкмоль/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов: Реагент 3 |
Стандарт (Железо ? 500 мкг/дл – 89.5 мкмоль/л). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов: Реагент 2 |
Феррозин ? 3 ммоль/л, Гидроксиламин гидрохлорид ? 220 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
Ацетатный буфер pH 4,5 ? 122 ммоль/л, Гидроксиламин гидрохлорид ? 220 ммоль/л). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Линейность |
от 160,00 мкмоль/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Состав реагентов: Реагент 2 |
CAPSO ? 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат 85 ммоль/л, НАДН 1, 05 ммоль/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Линейность: |
? 390 Е/л (5,1 мккат/л) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность: |
Нижний предел определения ? 3,84 Е/л (0,064 мккат/л) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод |
Системный. IFCC метод, без пиридоксаль-5-фосфата. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
Трис буфер (pH 7.8) ? 110 ммоль/л, L – Аспартат ? 340 ммоль/л, ЛДГ? 4000 Е/л, МДГ? 750 Е/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 6х44 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 2 |
? 3х22 мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем |
340,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Линейность: |
? 360 Е/л (6,12 мккат/л). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 2 |
? 6х11 мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод: |
IFCC метод без пиридоксаль-5-фосфата. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
Трис буфер (pH 7.5) ? 137,5 ммоль/л, L - Аланин ? 709 ммоль/л, ЛДГ ? 2000 Е/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 6х44 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов: Реагент 2 |
CAPSO ? 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат ? 85 ммоль/л, НАДН ? 1,05 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность: |
? 4,4 Е/л (0,075 мккат/л). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
