| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод |
Турбидиметрический метод |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка реагента 1 |
? 2х40 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка реагента 2 |
? 2х10 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
(Буфер) Фосфатный буфер (pH 7,43), Полиэтиленгликоль 40 г/л, Азид натрия 0,1%. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагента 2 |
(Антисыворотка) Фосфатный буфер (pH 7,43), Козьи антитела против человеческого С-реактивного белка, Азид натрия 0,1%. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность: |
? 220 мг/л; |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность: |
< 0,2 мг/дл (1 мг/л); |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Hook effect: |
84 мг/дл (840 мг/л) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
2. |
Контрольная сыворотка |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
упак |
15 011,52 ₽ |
15 011,52 ₽ |
2,15% |
|
|
3. |
Контрольная сыворотка |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
упак |
17 224,66 ₽ |
17 224,66 ₽ |
2,47% |
|
|
4. |
Ротор реакционный с кюветами |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
шт |
26 003,47 ₽ |
26 003,47 ₽ |
3,73% |
|
|
5. |
Универсальный калибратор |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
набор |
50 528,59 ₽ |
50 528,59 ₽ |
7,25% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Состав: |
-Буфер-жидкость: 0,05М имидазол, натрия хлорид, натрия азид.
рН=7.2-7.4 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Разбавляемые жидкости |
Спинномозговая жидкость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
Моча |
|
|
|
Плазма крови |
|
|
|
Кал |
|
|
|
Цельная кровь |
|
|
|
Сыворотка крови |
|
|
| Упаковка |
Буфер-10 флаконов в упаковке, объемом 25мл каждый. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 100,00
≤ 930,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: |
Подтвержденная производителем адаптация данного реагента для определения фибриногена по методу Клауса и определения факторов свертывания |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Подтвержденная производителем адаптация данного реагента для определения фибриногена по методу Клауса и определения факторов свертывания. |
Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов). |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
? 12 месяцев |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Официально подтвержденная производителем совместимость реагентов с приборами заказчика |
Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов). |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Уровень контроля |
Нормальный, патологический |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых исследований |
120,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
≥ 10,00 |
ФЛАК |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем флаконов |
1,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Аттестация |
Плазм-норма по тестам: ПВ, АЧТВ, ТВ, Фибриноген, АТ3. Паспорт содержит раздел для прибора заказчика. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав: |
Контроль – лиофилизированная плазма с установленными диапазонами значений. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав: |
Контроль: лиофилизированная плазма с установленными диапазонами значений. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
≥ 10,00 |
ФЛАК |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость реагентов с приборами заказчика |
Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов). |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Уровень контроля |
Нормальный, патологический |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых исследований |
120,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Аттестация |
Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. Умеренно патологичные значения для тестов: ПВ, АЧТВ и нормальные значения для тестов ТВ, Фибриноген, АТ3. Паспорт содержит раздел для прибора заказчика. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем флаконов |
1,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Уровень концентрации аналитов |
Высокий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Cовместимость реагентов с приборами заказчика |
Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов). |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество флаконов |
6,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Единицы измерения результатов* |
В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем аттестация контролей и в DDU и в FEU. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объём флакона |
1,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
Высокий (high) контроль-6 флаконов объемом 1 мл каждый. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав |
-Высокий (high) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем флакона |
1,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав |
Калибратор – лиофилизированная плазма с установленными значениями параметров плазменного гемостаза. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
10,00 |
ФЛАК |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество флаконов |
10,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость реагентов с приборами заказчика |
Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов). |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем флаконов |
1,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Аттестация |
Калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику), Фибриноген по Клаусу, Факторы (2,5,7,8,9,10,11,12), фактор Виллебранда, Антитромбин 3, протеин С. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии СА |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Концентрация Гипохлорита натрия |
1,00 |
ПРОЦ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
50,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полная совместимость с анализатором Sysmex СА-660 |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание: Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип реагента |
детергент |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод |
Турбидиметрический метод |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка реагента 1 |
? 2х40 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка реагента 2 |
? 2х8 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
Буфер Гудса pH 7.41±1, не ?40 ммоль/л, Азид натрия от 0.08%. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагента 2 |
Агрегированные нагреванием человеческие lgG, 0.5 мг/мл, Азид натрия от 0,08 до 0.09%. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность: |
от 0 до 525 IU/ml |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наименьший обнаруживаемый уровень |
? 1.61 IU/ml |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для чистки и промывания автоматического коагулометра |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Одобрение производителя анализатора (компании Sysmex) для применения на анализаторах свертываемости крови серии CA |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем флакона |
≥ 500,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Буфер системный для анализаторов CA (аналог буфера Оурэна, для разведения плазмы и промывки иглы пробозаборника при выполнении исследований) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание: Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Антистрептолизин Системный реагент, латексный турбидиметрический |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента |
≥ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка реагента 1 |
? 2х40 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка реагента 2 |
? 2х10 мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
Фосфатный буфер pH не ?7.40, Полиэтиленгликоль 40 г/л, Азид натрия 0.09%. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагента 2 |
Глициновый буфер pH 8.2 Полистирольные латексные частицы, покрытые стрептолизином О от 0.17% , Азид натрия до 0.09%. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность: |
от 0 до 480 IU/ml |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наименьший обнаруживаемый уровень |
от 7.2 до 7.3 IU/ml |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод |
Метод иммунотурбидиметрический |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка реагента 1 |
? 2х14,5 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка реагента 2 |
? 2х7,7 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагента 1 |
Буфер Hepes буфер, Азид натрия г/л. ? 0,95 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагента 2 |
Латексные частицы, сенсибилизированные кроличьими анти-IgG к человеческому ферритину. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность: |
? 500 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность: |
? 5 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализатора ERBA XL |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод |
Иммунотурбидиметрический тест, усиленный латексными частицами |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка реагента 1 |
? 2 ? 21 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка реагента 2 |
? 2 ? 8 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 3 |
? 3 ? 50 мл |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность: |
от 15,6 % NGSP |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность: |
? 0,24% NGSP |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализатора ERBA XL |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мультикалибратор должен быть изготовлен как правило на основе сыворотки крови человека и предназначен для калибровки биохимических методов исследования |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении ферритина (ferritin) в клиническом образце. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента |
≥ 5,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента |
≥ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор из 4-х калибраторов для прямого количественного определения гликогемоглобина (HbA1c) в цельной крови, используется с набором реагентов HbA1c Прямой |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка реагента 1 |
? 4x 0,25 мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении липопротеинов (total lipoprotein) в клиническом образце |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента |
≥ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| описание |
Калибратор для прямого количественного определения ЛПВП/ЛПНП |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
? 1х1 мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
