| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Состав реагентов: |
Реагент 1 Фосфатный буфер ? 250 ммоль/л, Глюкозооксидаза ? 25 Е/л, Пероксидаза ? 2 Е/л, Фенол ? 5 ммоль/л, 4 – аминоантипирин ? 0.5 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 10х44 мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 2 000,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод: |
GOD-POD. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность: |
? 450 (мг/дл) (от 25 ммоль/л), |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность: |
? 2,34 (мг/дл.) (до 0,131 ммоль/л). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
Фосфатный буфер (pH - 7.5) ? 100 ммоль/л, Пируват ? 2 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов: Реагент 2 |
НАДН ? 1.66 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность: |
? 43,8 Е/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Линейность: |
? 1200 Е/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт как правило на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 10х44 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
Гудс буфер (рН 7,2) ? 50 ммоль/л, 4-ХлорФенол ? 4 ммоль/л, Mg 2+ ? 15 ммоль/л, ATФ ? 2 ммоль/л, Глицеролкиназа ? 0,4 КЕ/л, Пероксидаза ? 2 КЕ/л, Липопротеинлипаза ? 2 КЕ/л, Глицерол-3-фосфатоксидаза ? 0,5 КЕ/л, 4-Аминоантипирин ? 0.5 ммоль/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Линейность: |
? 1062 мг/дл (12 ммоль/л) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность: |
? 9,74 мг/дл (0,11 ммоль/л) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: |
Метод GPO |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
MES буфер ? 50 ммоль/л, Кальция хлорид ? 3,81 ммоль/л, Натрия хлорид ? 300 ммоль/л, Калия тиоционад ? 450 ммоль/л, 2-Хлор-4-нитрофенил-мальтотриозид ? 0.91 ммоль/л, Азид натрия ? 13,85 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Линейность: |
1500±2 Е/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность: |
10,6±2Е/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод: |
IFCC метод без пиридоксаль-5-фосфата. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность: |
? 360 Е/л (6,12 мккат/л). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых исследований |
≥ 300,00
≤ 360,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность: |
? 4,4 Е/л (0,075 мккат/л). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 2 |
? 6х11 мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 6х44 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 2 |
CAPSO ? 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат ? 85 ммоль/л, НАДН ? 1,05 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
Трис буфер (pH 7.5) ? 137,5 ммоль/л, L - Аланин ? 709 ммоль/л, ЛДГ ? 2000 Е/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Фасовка: Реагент 2 |
? 3х22 мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем |
340,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность: |
? 390 Е/л (5,1 мккат/л) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность: |
Нижний предел определения ? 3,84 Е/л (0,064 мккат/л) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод |
Системный. IFCC метод, без пиридоксаль-5-фосфата. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
Трис буфер (pH 7.8) ? 110 ммоль/л, L – Аспартат ? 340 ммоль/л, ЛДГ? 4000 Е/л, МДГ? 750 Е/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов: Реагент 2 |
CAPSO ? 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат 85 ммоль/л, НАДН 1, 05 ммоль/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 6х44 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Линейность: |
? 160,00 мкмоль/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA XL |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объём реагента |
≤ 100,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность: |
? 1,55 мкмоль/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 3 |
Стандарт (Железо ? 500 мкг/дл – 89.5 мкмоль/л). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов: Реагент 2 |
Феррозин ? 3 ммоль/л, Гидроксиламин гидрохлорид ? 220 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
Ацетатный буфер pH 4,5 ? 122 ммоль/л, Гидроксиламин гидрохлорид ? 220 ммоль/л). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Метод: |
Диазометод. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 2 х 44 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность: |
? 500 МЕ/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность: |
? 1,68 МЕ/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гаммаглутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 2 |
L-?-глютамил-3-Карбокси-4-нитроанилид ? 20 ммоль /л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 2 |
? 2 х 11 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
ТРИС буфер (pH - 8,25) ? 125 ммоль/л; Глицил глицин ? 125 ммоль /л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: |
метод Уриказа - ПОД |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 10х44 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
"Pipes буфер pH 7.0 ? 50 ммоль/л,
4 Аминоантипирин ? 0.31 ммоль/л, ДХФС ? 0,5 ммоль/л, Уриказа ? 0.32 Е/мл, Пероксидаза ? 1 Е/мл." |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Линейность: |
? 1475 мкмоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность: |
? 29,46 мкмоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 2х44 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 2 |
? 2х11 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность: |
? 3.2 Е/л (0.05 мккат/л) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность: |
? 1080 Е/л. (18 мккат/л) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
2-амино-2-метил-1-пропанол (АМП) (pH 10.4) ? 434 ммоль/л, Mg+2 ацетат ? 2.48 ммоль/л, Zn+2 сульфат ? 1.24 ммоль/л, ЭДТА ? 2.48 ммоль/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод: |
IFCC метод, кинетика. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 2 |
пара -нитрофенилфосфат ? 19.5 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем: |
≥ 20,00 |
Л; ДМ3 |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Буферный изотонический солевой раствор (buffered isotonic saline solution), предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими изделиями для ИВД, используемыми в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешний вид: |
Цветной раствор с запахом в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение |
Качественное и/или количественное определение RBC, WBC, PLT и HGB концентраций |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Должен быть совместим с комплектом трубок для анализатора Elite3, имеющимся в ЛПУ |
Соответствие. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требуется совместимость с анализатором серии Elite3, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок хранения |
36,00 |
МЕС |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность открытой емкости: |
≥ 120,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Хранение: |
при температуре от +15 °C до +30 °C |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ |
обязательно |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Класс потенциального риска применения |
не выше первого |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Фасовка: Реагент 2 |
? 5х11 мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 5х44 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод: |
Метод Яффе, без депротеинизации |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
Натрия гидроокись ? 240 ммоль/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность: |
? 0,08 мг/дл. (6,8 мкмоль/л) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность: |
? 18 мг/дл. (1590 мкмоль/л) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 2 |
Пикриновая кислота ? 26 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем |
500,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешний вид |
Бесцветный раствор в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Должен быть совместим с комплектом трубок для анализатора Elite3, имеющимся в ЛПУ |
Соответствие. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем: |
≥ 1,00 |
Л; ДМ3 |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Применение |
Раствор для приготовления гемолизата для дифференцировки лейкоцитов на 3 популяции и/или определения общего количества лейкоцитов (WBC) и гемоглобина (HGB) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Продукт должен быть безопасен для окружающей среды, не должен содержать азид или цианид |
Соотсетствие. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность открытой емкости: |
≥ 120,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии Elite3, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Хранение: |
при температуре от +15 °C до +30 °C |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии ЭЛИТЕ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ |
обязательно |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для чистки и промывания гематологического анализатора |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ. |
обязательно |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Буферный изотонический солевой раствор (buffered isotonic saline solution), предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими изделиями для ИВД, используемыми в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность открытой емкости: |
≥ 120,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Должен быть совместим с комплектом трубок для анализатора Elite3, имеющимся в ЛПУ |
Соответствие. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требуется совместимость с анализатором серии Elite3, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 1,00 |
Л; ДМ3 |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешний вид |
Бесцветная жидкость в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой, совместимой с комплектом трубок для анализатора закрытого типа Elite 3 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Хранение: |
при температуре от +15 °C до +30 °C |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Применение |
Очищающий раствор для очищения счетной камеры гематологического анализатора закрытого типа ELite 3 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Тест-система должна быть предназначена для определения протромбинового времени в плазме венозной крови. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента |
≥ 96,00
≤ 100,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Установление локального значения МИЧ: |
Посредством «калибратора МИЧ» |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Официально подтвержденная производителем совместимость реагентов с прибором заказчика |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реактив аттестован по МИЧ для приборов: |
Sysmex СА –серия, Sysmex СS –серия |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагентов |
≥ 32,00
≤ 44,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Официально подтвержденная производителем Совместимость с пробирками 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Официально подтвержденная производителем совместимость реагентов с приборами заказчика |
Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов). |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Выдача результатов |
В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
"Латекс реагент -? 4 флакона объемом ? 4 мл каждый.
реакционный буфер – ? 4 флакона объемом ? 7 мл каждый.
дилюент- ? 2 флакона объемом ? 7 мл каждый.
калибратор - ? 2 флакона объемом ? 1мл." |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав: |
" -Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру.
-реакционный буфер.
-дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид от 0.9 до 0,10 %, буфер (рН=?7.3),натрия азид.
-калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером." |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Тест-система предназначена для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме венозной крови. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка |
"АРТТ-реагент – ? 10 флаконов объемом ? 5 мл каждый;
раствор кальция хлорида ? 10 флаконов объемом ? 5 мл каждый." |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав: |
" -АРТТ-реагент -жидкая смесь: коллоидных частиц магния, алюминия, кремния +фосфолипиды, буфер, стабилизаторы.
– кальция хлорид с концентрацией от 0,025 моль/л." |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых исследований |
≥ 1 000,00
≤ 1 200,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие актуального протокола проведения исследования для анализатора имеющегося у заказчика |
Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов). |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
Тромбин-10 флаконов объемом 5 мл каждый. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объём |
24,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие актуального протокола проведения исследования для анализатора имеющегося у заказчика |
Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов). |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. " |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав |
-Тромбин: лиофилизированный тромбин ? 10 МЕ/мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов Haema Т4 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость реагентов с приборами заказчика |
Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов). |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
≥ 20,00
≤ 24,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав |
Тромбин: лиофилизированный тромбин до 100МЕ/мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Метод: |
Уреаза-ГЛДГ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 2 |
? 5х11 мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
Трис буфер ? 100 ммоль/л, Уреаза ? 10 КЕ/мл, ГЛДГ? 3,8 КЕ/мл, ?- Кетоглутарат ? 5.49 ммоль/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Линейность: |
? 300 мг/дл (49,8 ммоль/л) (мочевина), ? 140 мг/дл (23,24 ммоль/л) (Азот мочевины) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность: |
Нижний предел определения - ? 11.5 мг/дл(1,91 ммоль/л) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 2 |
НАДН ? 1.66 ммоль/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 5х44 мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализатора ERBA XL |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность: |
? 4,2 (мг/дл) (0,11 ммоль/л). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Линейность: |
не ? 694 (мг/дл) (от 18,00 до 18,009 ммоль/л) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод |
CHOD – POD |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: |
Реагент 1 Гудс буфер ( pH 7.0 ) ? 50 ммоль/л, Фенол ? 5 ммоль/л, Холестеролоксидаза ? 50 Е/л, Холестеролэстераза ? 200 Е/л, Пероксидаза ? 3 kЕ/л, 4- Аминоантипирин 0.3 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 10х44 мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Состав реагентов: Реагент 2 |
MES буфер (pH 6.5) 50 ммоль/л, Холестеринэстераза (ХЭ) 5 kЕ/л, Холестериноксидаза (ХО) 20 kЕ/л, Пероксидаза (ПОД) 5 kЕ/л, 4-аминоантипирин(4-АА) 0.9 г/л, детергент 0.5 %. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность: |
? 1.9 (0,049 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность: |
? 193 мг/дл (5,02 ммоль/л). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
MES буфер (pH 6.5) 6.5 ммоль/л, N, N-бис(4-сульфобутил) -3-метиланилин) 3 ммоль/л, Поливинилсульфоновая кислота 50 мг, Эфир Полиэтилен-гликоль-метил 30 мл/л, MgCl2 2 ммоль/л. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: |
Иммуноингибирование |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 4х30 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 2 |
? 4х10 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Состав реагентов: Реагент 2 |
MES буфер (pH 6.5) ? 50 ммоль/л, Детергент, TODB N,N-Бис (4-сульфобутил)-3-метиланилин) ? 3 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 2х30 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 2 |
? 2х10 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
MES буфер (pH 6.5) ? 50 ммоль/л, Поливинилсульфониловая кислота ? 50 мг/л, Полиэтиленгликольметиловый эфир ? 30мл/л, Детергент, 4-аминоантипирин ? 0.9 г/л, Холестеринэстераза ? 5 kЕ/л, Холестериноксидаза ? 20 kЕ/l, Пероксидаза > 4 kЕ/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Линейность: |
? 263 мг/дл (6,84 ммоль/л). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность: |
? 2,6 мг/дл (0,068 ммоль/л). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: |
Иммуноингибирование |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Линейность: |
? 15 г/дл (150 г/л) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность: |
Нижний предел определения ? 0,37 г/дл (3,7 г/л) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 10х44 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
Меди II сульфат 12 ммоль/л, Калий-натрий тартрат ? 31,9 ммоль/л, Калия йодид ? 30,1 ммоль/л, Натрия гидроокись ? 0.6моль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: |
Биуретовый метод |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Состав реагентов: Реагент 2 |
Нитрит натрия ? 2,90 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка: Реагент 1 |
? 6х44 мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка: Реагент 2 |
? 6х11 мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: |
Диазометод. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
HCl ? 58,8 ммоль/л, Сульфаниловая кислота ? 28.87 ммоль/л, Цетримония бромид ? 68.6 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Линейность: |
? 23 мг /дл (389,85 мкмоль/л). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность: |
? 0,08 мг/дл (1,36 мкмоль/л). |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность: |
? 3,05 мкмоль/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав реагентов: Реагент 2 |
Нитрит натрия ? 2,9 ммоль/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности набора |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав реагентов: Реагент 1 |
HCl ? 23,0 ммоль/л, Сульфаниловая кислота ? 28.87 ммоль/л. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Линейность: |
? 389,85 мкмоль/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
