| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), мккат/л |
≥ 0,12 ≤ 8,40 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л |
≥ 8,40 ≤ 503,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.) не влияют на результаты определения |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия |
≥ 2,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество тестов в наборе |
≥ 2 900,00 ≤ 3 050,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 600,00 ≤ 720,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 40,2 Ед./л),% |
< 3,95 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 40,2 Ед./л) |
< 5,10 |
ПРОЦ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагенты готовы к использованию |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора: Реагент А + Реагент B |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В состав Реагента A входит L-аланин |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
2. |
Кальций (Ca2+) ИВД, реагент |
|
|
20.59.52.195
– Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
2
|
набор
|
7 073,88 ₽
|
14 147,76 ₽ |
0,07% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения липазы (lipase) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 52,1 Ед/л) |
< 1,50 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 52,1 Ед/л) |
< 4,40 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Интерференция: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл.), билирубин (до 30 мг/дл.) и липемия (триглицериды до 300 мг/дл.) не влияют на результаты определения |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до истечения срока годности, указанного на этикетке |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии ВА (ВА400 и ВА200) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон Линейности реагента, мккат/л |
≥ 0,07 ≤ 4,21 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Количество тестов в наборе |
> 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Реагенты готовы к использованию |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора: Реагент А+ Реагента В |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагент B, концентрация в реакционной смеси: 1,2-O-дилаурил-рац-глицерин-3глутаровая кислота-(6'-метилрезоруфин)-эфир |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон Линейности реагента, Ед/л |
≥ 4,50 ≤ 255,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объём |
≥ 30,00 ≤ 55,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод ферментативный колориметрический прямой. Тип: жидкие реагенты, биреагент Только для диагностики in vitro |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| в диапазоне предел чувствительности - предел линейности |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество тестов в наборе |
≥ 1 630,00 ≤ 1 700,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента |
≥ 500,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: спектрофотометрический с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагент готов к использованию |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора: Реагент A |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В состав Реагента A входит глицерол-3-фосфатоксидаза |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предел Линейности, ммоль/л |
≥ 6,70 ≤ 6,81 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении трансферрина (transferrin) в клиническом образце. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента |
≥ 50,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: Турбидиметрический c козьими антителами против трасферрина человека, конечная точка. Тип: жидкие, монореагент. Только для диагностики in vitro. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагент готов к употреблению. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора: Реагент A |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон Линейности реагента, мг/дл |
≥ 4,75 ≤ 710,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Выполняемых исследований в наборе |
≥ 100,00 ≤ 130,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), мг/дл мочевины |
≥ 3,60 ≤ 302,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при Средней концентрации 26,8 мг/дл )(сыворотка) |
< 3,60 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при Средней концентрации 26,8 мг/дл)(сыворотка) |
< 5,10 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1625 мг/дл) не влияют на результаты определения |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия |
≥ 30,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество тестов в наборе |
≥ 1 980,00 ≤ 2 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 600,00 ≤ 625,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека и моча человека |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: Метод: Спектофотометрический с УЛЬТРАФИОЛЕТ УРЕАЗОЙ/глютаматдегидрогеназой, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагенты готовы к употреблению |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора: Реагент А + Реагент В |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В состав Реагента А входят Уреаза, Глютаматдегидрогеназа |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности),ммоль/л |
≥ 0,60 ≤ 51,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Интерференции: билирубин до 400 ммоль/л, гемоглобин до 2 г/л, гепарин натрия до 100 МЕ/мл. не влияют на результаты определения. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия |
≥ 14,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество тестов в наборе |
≥ 600,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объём реагента |
≤ 210,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Образцы для определения: сыворотка крови человека, моча человека |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: Спектрофотометрический с ксилидилом синим, конечная точка. Только для диагностики in vitro. Тип: жидкие реагенты, монореагент |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора: Реагент ( R), концентрация в реакционной смеси: ксилидиловый синий |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пороговая чувствительность в диапазоне определения,ммоль/л |
≥ 0,02 ≤ 0,03 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел линейности в диапазоне определения,ммоль/л |
≥ 1,82 ≤ 2,05 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| в диапазоне предел чувствительности - предел линейности |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Образцы для определения: сыворотка крови человека |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объём |
≥ 42,00 ≤ 55,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод: Латексная турбидиметрия, фиксированное время. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип: жидкие реагенты, биреагент |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагенты, расфасованные во флаконы, конструктивно адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В состав реагента B входит суспензия латексных частиц, покрытых антителами к человеческому СРБ. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон линейности, мг/л |
> 1,00 < 150,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 ≤ 120,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
9. |
Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ |
|
|
21.20.23.111
– Препараты диагностические
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
24
|
набор
|
24 930,93 ₽
|
598 342,32 ₽ |
2,88% |
|
|
10. |
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ |
|
|
20.59.52.195
– Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
18
|
набор
|
36 469,49 ₽
|
656 450,82 ₽ |
3,16% |
|
|
11. |
Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ |
|
|
20.59.52.195
– Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
4
|
набор
|
2 892,47 ₽
|
11 569,88 ₽ |
0,06% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диапазон измерения, Ед/л |
≥ 7,00 ≤ 550,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов ВА400 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| в диапазоне предел чувствительности - предел линейности |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 41,5 Ед/л) |
< 2,61 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями(воспроизводимость)(при сред. концентрации 41,5 Ед/л) |
< 5,81 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Интерференции: Билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 10 г/л) и гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл) не влияют на результат опредления. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия |
> 50,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество тестов в наборе |
≥ 2 970,00 ≤ 3 050,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
600,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Образцы для исследования: сыворотка и плазма крови человека |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предел линейности в диапазоне опредления, мккат/л |
≥ 8,32 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод: Спектрофотометрический с L-аспартатом/ 2-оксоглютаратом, биреагент, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагент готов к употреблению |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора: Реагент А + Реагент B |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В состав Реагента A входит L-аспартат |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость),(при средн. концентрации 34 Ед/л) |
< 4,70 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Интерференция: Гемоглобин (до 300 мг/дл), билирубин (до 30,0 мг/дл), ацетаминофен (до 20,0 мг/дл) и липемия (триглицериды до 285 мг/дл) не влияют на результаты определения |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия |
≥ 50,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов в наборе |
≥ 1 500,00 ≤ 1 550,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 300,00 ≤ 304,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: спектофотометрический с ?-глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора: Реагент А + Реагент В |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В состав Реагента B входит ?-Глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л |
≥ 3,00 ≤ 603,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), мккат/л |
≥ 0,40 ≤ 11,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средн. концентрации 34 Ед/л) |
< 2,50 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 34 ммоль/моль) |
< 5,50 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагенты готовы к использованию |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора: Реагент А + Реагент В |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В состав Реагента B входит антитела anti-HbA1C человека |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон определения, ммоль/моль |
≥ 2,00 ≤ 145,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 34 ммоль/моль) |
< 3,50 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 400 мг/дл) не влияют на результаты определения |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия |
≥ 30,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем реагента в наборе |
≥ 60,00 ≤ 75,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество тестов в наборе |
≥ 300,00 ≤ 330,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 112 мкг/дл) |
< 1,60 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 112 мкг/дл) |
< 3,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Интерференции: Липемические образцы (триглицериды до 625 мг/дл) и билирубин (до 30 мг/дл), парацетамол (ацетаминофен) (до 20 мг/дл) и аскорбиновая кислота до 30 мг/дл не влияют на результаты определения |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: Спектрофотометрический с феррозином, дифференциальный. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагенты готовы к употреблению |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора: Реагент А + Реагент В |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В состав Реагент В входит Феррозин |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон измерений (Предел обнаружения - Предел линейности), мкг/дл |
≥ 0,40 ≤ 1 050,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия |
≥ 50,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество тестов в наборе |
≥ 960,00 ≤ 1 050,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предел обнаружения в диапазоне определения, мкмоль/л |
< 0,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем |
≥ 285,00 ≤ 300,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
16. |
Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ |
|
|
20.59.52.195
– Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
4
|
набор
|
13 506,29 ₽
|
54 025,16 ₽ |
0,26% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл) |
≥ 0,50 ≤ 0,70 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл) |
≥ 1,00 ≤ 1,30 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 2 г/л), билирубин (до 2,5 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 2.5 мг/дл) не влияют на результат. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия |
≥ 2,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество тестов |
≥ 1 650,00 ≤ 1 680,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
500,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека, моча человека. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: спектрофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент, Только для диагностики in vitro |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагент готов к использованию |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мг/дл |
≥ 0,11 ≤ 0,15 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л |
> 1 486,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| в диапазоне предел чувствительности - предел линейности |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
18. |
Ревматоидный фактор ИВД, реагент |
|
|
21.20.23.111
– Препараты диагностические
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
30
|
набор
|
5 111,20 ₽
|
153 336,00 ₽ |
0,74% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество тестов в наборе, при дозировании 300 мкл реагента на тест |
≥ 950,00 ≤ 1 050,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем |
≥ 300,00 ≤ 320,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод: Спектрофотометрический с аминометилпропаноловым буфером, кинетика |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип. Жидкие реагенты, биреагент (двухкомпонентный). |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагенты готовы к применению |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Штрих код полностью совместим с бар-код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Флаконы реагентов конструктивно совместимы с биохимическими лабораторными анализаторами серии ВА400, находящимися в эксплуатации у Заказчика, устанавливаются непосредственно в прибор, не требуют переливания и дополнительных ручных манипуляций. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предел линейности (верхняя граница диапазона измерений), ед/л |
≥ 1 200,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Интерференция: липемические образцы (триглицериды не более 1625 мг/дл) и билирубин(не более 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин не более 500 мг/дл) ацетаминофен (парацетамол не более 20 мг/дл), не влияют на результаты |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред. Концентрация 134 ед/л) |
≤ 2,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия |
≥ 60,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сред. концентрация 61 мкг/л) |
< 3,95 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 500 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 520 МЕ/мл) не влияют на результаты. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия |
≥ 2,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем реагентов в наборе |
≥ 50,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество тестов в наборе (уточнение), |
< 300,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 200,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Образцы для определения: сыворотка крови человека |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред.концентрация 61 мкг/л) |
< 2,50 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора: Реагент A + Реагент B |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к ферритину человека |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Интервал измерения, мкг/л |
≥ 3,90 ≤ 530,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Предел обнаружения,ммоль/л |
≤ 0,03 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 33,6 мг/дл) |
≤ 1,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 33,6 мг/дл) |
≤ 1,70 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Интерференция: Билирубин (до 308 мкмоль/л), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), липемия (триглицериды до 19 ммоль/л) не влияют на результаты |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия |
≥ 80,00 ≤ 90,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество тестов |
≥ 200,00 ≤ 220,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объём реагента |
≥ 50,00 ≤ 80,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Образцы для определения: сыворотка и гепаризированная плазма крови человека |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагент готов к использованию |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора: Реагент А + Реагент В |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон измерения,ммоль/л |
≥ 0,06 ≤ 4,76 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия |
≥ 80,00 ≤ 90,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серий CA, CS, ДДС-240, iMagic-S7, URIT, BS, AU, SAPPHIRE 400 Premium, MIURA, ERBA XL, Random Access А-15, Random Access A-25, BA400, Super Z, VitaLine, ILab Taurus, ARCHITECT, Cobas, Humastar, Rx, Clima МС-15 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагент готов к использованию |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Автоматизация и идентификация: Наличие штрих-кода на флаконах, полностью совместимого со встроенным сканером прибора, не требующего ручного ввода параметров. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Флаконы реагентов конструктивно совместимы с биохимическими лабораторными анализаторами серии ВА400, находящимися в эксплуатации у Заказчика, устанавливаются непосредственно в прибор, не требуют переливания и дополнительных ручных манипуляций. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон измерения,ммоль/л |
≥ 0,10 ≤ 19,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл), липемия (триглицериды до 19,1 ммоль/л) и Аскорбиновая кислота (от 18 мг/дл) не влияют на результаты |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Образцы для определения: сыворотка и гепаризированная плазма крови человека |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество тестов |
≥ 200,00 ≤ 220,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объём |
≥ 80,00 ≤ 145,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип: жидкие реагенты, биреагент. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
23. |
Глюкоза ИВД, реагент |
|
|
20.59.52.195
– Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
36
|
шт
|
4 474,74 ₽
|
161 090,64 ₽ |
0,78% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении множества типов аналитов клинической химии в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность лиофилизированного калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность разведенного калибратора, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия |
≥ 7,00 ≤ 10,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность разведенного калибратора при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия) |
≥ 25,00 ≤ 30,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общий объем калибратора |
≥ 10,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество флаконов в упаковке |
≥ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип: лиофизат |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора: бычья сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных биохимических параметров |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество уровней |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Калибровка параметров (субстраты): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Калибровка параметров (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP), Кислая фосфатаза (ACP), Ангиотензинпревращающий фермент (ACE), АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Калибровка параметров: ?-гидроксибутират |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Калибровка параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Калибровка параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность, Цинк (Zinc) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество уровней |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип: лиофизат.Только для диагностики in vitro |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации антистрептолизина О |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Калибровка параметров: Антистрептолизина О |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Известная концентрация антистрептолизина О |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность лиофилизированной сыворотки калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия) |
≥ 20,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество флаконов в упаковке |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем реагента |
≥ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стабильность лиофилизированного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность разведенного калибратора при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия) |
≥ 15,00 ≤ 20,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество флаконов в упаковке |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем реагента |
≥ 5,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество уровней |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Известная концентрация. Только для диагностики in vitro |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Калибровка параметров: СРБ, СРБ-вч |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации С-реактивного белка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип: лиофизат |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стабильность разведенного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия |
≥ 25,00 ≤ 30,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип: Лиофизат |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность лиофилизированного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем сыворотки в наборе |
≥ 3,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество уровней |
≥ 5,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Известная концентрация ревматоидного фактора. Только для диагностики in vitro |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Калибровка параметров: Ревматоидный фактор |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав: Человеческая сыворотка, содержащая ревматоидный фактор |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия |
≥ 7,00 ≤ 10,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество флаконов в наборе |
≥ 1,00 ≤ 3,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем сыворотки в наборе |
≥ 3,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество уровней |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая специфические белки крови человека |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип: лиофизированный контольный материал |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Контроль качества параметров: Антитромбин III, Трансферрин, Преальбумин, Ферритин, Гаптоглобин, А1-кислый гликопротеин |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Контроль качества параметров: Иммуноглобулины А, Иммуноглобулины G, Иммуноглобулины М, Компоненты комплемента С3-С4, СРБ-высокочувствительный |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество уровней |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая специфические белки крови человека |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип: лиофизированный контольный материал |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Контроль качества параметров: Антитромбин III, Трансферрин, Преальбумин, Ферритин, Гаптоглобин, А1-кислый гликопротеин |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Контроль качества параметров: Иммуноглобулины А, Иммуноглобулины G, Иммуноглобулины М, Компоненты комплемента С3-С4, СРБ-высокочувствительный |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия |
≥ 7,00 ≤ 10,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество флаконов в наборе |
≥ 1,00 ≤ 3,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем сыворотки в наборе |
≥ 3,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность лиофилизированной сыворотки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия) |
≥ 25,00 ≤ 30,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем сыворотки в одном флаконе |
≥ 5,00 ≤ 7,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество флаконов сыворотки в наборе |
≥ 5,00 ≤ 10,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество уровней |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип: лиофизат |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество уровней |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип: лиофизат |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность лиофилизированной сыворотки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия) |
≥ 25,00 ≤ 30,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем сыворотки в одном флаконе |
≥ 5,00 ≤ 7,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество флаконов сыворотки в наборе |
≥ 5,00 ≤ 10,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия |
≥ 7,00 ≤ 10,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество флаконов в наборе |
≥ 1,00 ≤ 3,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем реагента |
≥ 3,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество уровней |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип: Лиофизат |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество уровней |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип: Лиофизат |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия |
≥ 7,00 ≤ 10,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество флаконов в наборе |
≥ 1,00 ≤ 3,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем реагента |
≥ 3,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
34. |
Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ |
|
|
20.59.52.195
– Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
290
|
набор
|
920,85 ₽
|
267 046,50 ₽ |
1,29% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для внутрилабораторного контроля |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество уровней |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность после разведения, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия |
≥ 5,00 ≤ 7,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия |
≥ 30,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем сыворотки в наборе |
≥ 0,40 ≤ 0,60 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для внутрилабораторного контроля |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество уровней |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность после разведения, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия |
≥ 5,00 ≤ 7,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия |
≥ 30,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем сыворотки в наборе |
≥ 0,40 ≤ 0,60 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Использование: Концентрированная депротеиниирующая и промывочная жидкость (раствор) предназначена для промывки реакционных кювет, роторов, игл и других узлов анализаторов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав промывающего раствора: Раствор детергента + Гидроксид натрия+ консерванты |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав детергента: неионогенное ПАВ Triton X-100)+ дистиллированной воды (тип II) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность раствора после разбавления при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до конца срока годности указанного на этикетке |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем раствора |
≥ 500,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Степень разведения |
≥ 200,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для чистки и промывки системы биохимического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кислотный промывающий раствор устраняет стойкую перекрестную контаминацию между реагентами в автоматических анализаторах |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагенты готовы к использованию |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав промывающего раствора: Соляная кислота+консерванты |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Степень разведения |
≥ 20,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общий Объем |
≥ 80,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Щелочной промывочный раствор для исключения персистентной кросс-контаминации между реагентами в автоматических анализаторах |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в анализаторов ВА400 без переливаний и иных ручных манипуляций. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полностью совместим с биохимическим анализатором ВА400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Степень разведения |
≥ 20,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав набора: : Неионогенное поверхностно-активное вещество+ Натрия гидроксид + консерванты |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента |
≥ 60,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
40. |
Кювета для лабораторного анализатора ИВД, многоразового использования |
|
|
32.50.13.190
– Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
10
|
упак
|
16 483,82 ₽
|
164 838,20 ₽ |
0,79% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество уровней |
≥ 5,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав: Сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации специфических белков крови человека |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Калибровка параметров: А1-кислый гликопротеин, Компоненты комплемента С3, Компоненты комплемента С4, Иммуноглобулины А, Иммуноглобулины G, Преальбумин, Трансферрин |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабилен в жидком виде при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия в течение всего срока годности, указанного на этикетке |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и качественном определении одного или множества белков клинической химии (clinical chemistry proteins) в клиническом образце. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента |
≥ 5,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность лиофилизированной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия |
≥ 7,00 ≤ 10,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество флаконов в наборе |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем сыворотки в наборе |
≥ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество уровней |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип: Лиофизат |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Контроль качества параметров: креатинкиназы общей (СК), креатинкиназы МВ фракции (СК-МВ) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл |
≥ 970,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объём реагента |
≥ 500,00 ≤ 600,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагент готов к употреблению |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора: Реагент А |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В состав Реагента А входит холестеролоксидаза, пероксидаза |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон измерения,ммоль/л |
≥ 0,01 ≤ 27,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| в диапазоне предел чувствительности - предел линейности |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(ср. концентрация 121 мг/дл) |
< 1,15 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(ср. концентрация 121 мг/дл) |
< 1,95 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25 мг/дл) не влияют на результаты определения |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до окончания срока годности, указанного на этикетке |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество тестов в наборе |
≥ 1 600,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л |
> 649,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии BA 200/400 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| в диапазоне предел чувствительности - предел линейности |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.) |
< 1,50 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.) |
< 3,20 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результаты определения. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия |
≥ 3,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество тестов в наборе |
≥ 1 980,00 ≤ 2 050,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
600,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагенты готовы к использованию |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора: Реагент А + Реагент В |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В состав Реагента В входит 3.5-дихлорфенил-диазоний |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон линейности, мг/дл. |
≥ 0,10 ≤ 39,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
45. |
Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ |
|
|
20.59.52.195
– Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
12
|
набор
|
4 915,74 ₽
|
58 988,88 ₽ |
0,28% |
|
|
46. |
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ |
|
|
20.59.52.195
– Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
40
|
набор
|
14 292,48 ₽
|
571 699,20 ₽ |
2,76% |
|
|
47. |
Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ |
|
|
20.59.52.195
– Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
30
|
набор
|
10 188,06 ₽
|
305 641,80 ₽ |
1,47% |