| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
|
|
1. |
Коагулогический контроль уровень |
|
|
21.20.23.111
– Препараты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
упак |
71 568,74 ₽ |
71 568,74 ₽ |
1,26% |
|
|
2. |
Д-димер, контрольный материал |
|
|
21.20.23.111
– Препараты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
упак |
26 464,88 ₽ |
26 464,88 ₽ |
0,47% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности, мес |
Не менее 10 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем флакона |
1,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность реагента после вскрытия при t t-18 С |
? 4 недели |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество флаконов |
6,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
4. |
Стандартная плазма |
|
|
21.20.23.111
– Препараты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
2 |
упак |
20 170,51 ₽ |
40 341,02 ₽ |
0,71% |
|
|
5. |
Контрольная плазма, норма |
|
|
21.20.23.111
– Препараты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
2 |
упак |
16 308,09 ₽ |
32 616,18 ₽ |
0,58% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объём |
100,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
? 10*10 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость с анализаторами Sysmex |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности, мес |
Не менее 6 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав |
Человеческий плацентарный тромбопластин, хлорид кальция и гентамицин |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объём реагента |
100,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность реагента после вскрытия при t +2+25 С |
? 2 неделя |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость с анализаторами Sysmex |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
? 2000 штука |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок годности, мес |
Не менее 9 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка |
? 10*10 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав |
Очищенные соевые фосфатиды в 1,0 ? 10–4 растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
8. |
Раствор хлорида кальция |
|
|
21.20.23.111
– Препараты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
20 |
набор |
14 967,22 ₽ |
299 344,40 ₽ |
5,28% |
|
|
9. |
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка |
|
|
21.20.23.111
– Препараты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
36 |
упак |
23 746,86 ₽ |
854 886,96 ₽ |
15,08% |
|
|
10. |
Депротеинизатор |
|
|
21.20.23.111
– Препараты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
3 |
упак |
8 619,93 ₽ |
25 859,79 ₽ |
0,46% |
|
|
11. |
Коагулогический контроль уровень |
|
|
21.20.23.111
– Препараты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
упак |
71 568,74 ₽ |
71 568,74 ₽ |
1,26% |
|
|
12. |
Контрольная плазма, патология |
|
|
21.20.23.111
– Препараты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
2 |
упак |
15 735,86 ₽ |
31 471,72 ₽ |
0,56% |
|
|
13. |
Д-димер, набор для определения иммунотурбидиметрическим методом |
|
|
21.20.23.111
– Препараты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
2 |
упак |
128 714,08 ₽ |
257 428,16 ₽ |
4,54% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии СА |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гипохлорит натрия |
Не менее 1 процент |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем |
50,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности, мес |
Не менее 4 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Разбавляемые жидкости |
Сыворотка крови |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
Плазма крови |
|
|
|
Цельная кровь |
|
|
| Объем |
≥ 100,00 ≤ 930,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость с анализаторами Sysmex |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав |
Вероналовый буфер |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки анализа лабораторных клинических образцов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности, мес |
Не менее 10 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка |
?10*15 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность после вскрытия при температурном режиме в диапазоне +2 - +25 °C |
? 8 недель |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
16. |
Коагулогический контроль уровень |
|
|
21.20.23.111
– Препараты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
упак |
71 568,74 ₽ |
71 568,74 ₽ |
1,26% |