| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
|
|
1. |
Обжимающий реагент |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
3 |
бут |
16 832,44 ₽ |
50 497,32 ₽ |
2,38% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод определения |
Иммунотурбидиметрический |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 1 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Верхняя граница линейности набора,мг/л |
не менее 150 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
3. |
Изотонический разбавитель (Дилюент) |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
25 |
шт |
11 143,68 ₽ |
278 592,00 ₽ |
13,12% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество флаконов |
3,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Уровень контроля |
Низкий, средний, высокий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость |
Для автоматического гематологического анализатора Smart5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем флакона |
4,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Возможность транспортирования при температуре от 9 до 25?С, суток |
не менее 10 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
для качественного и полуколичественного определения |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Комплекс липидов для выполнения флокуляционного теста на Luis |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора |
взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагент готов к использованию |
розлит во флаконы с завинчивающейся крышкой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор расчитан на исследование образцов |
не менее 2000 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем исследуемого образца мкл |
не менее 90 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Образец для исследования |
сыворотка (плазма) крови, ликвор |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Суммарное время постановки реакции, минут |
не менее 8 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1 500,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Оптимальный температурный режим реакции в диапазоне, С |
23-28 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов MIURA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 248 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество проводимых исследований |
≥ 1 070,00
≤ 1 200,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Верхняя граница линейности набора,ммоль/л |
не менее 50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 3 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых исследований |
≥ 1 070,00
≤ 1 080,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 2 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов MIURA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MUIRA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Верхняя граница линейности набора,Е/л |
не менее 1500 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 177 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод определения |
Кинетический, IFCC |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл |
не менее 5 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество аттестованных методов в контрольном материале |
не менее 26 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность контрольного материала после восстановления, месяц |
не менее 1 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначение материала |
Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Уровень аттестованных значений |
Нормальный уровень |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Происхождение контрольного материала |
Материал на основе сыворотки крови человека |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество флаконов с материалом в составе набора, шт |
не менее 5 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов MIURA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 1 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых исследований |
≥ 1 070,00
≤ 1 080,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Верхняя граница линейности набора,Е/л |
не менее 600 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 248 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод определения |
Кинетический, IFCC |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначение материала |
Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Уровень аттестованных значений |
Патологический уровень |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Происхождение контрольного материала |
Материал на основе сыворотки крови человека |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество флаконов с материалом в составе набора, шт |
не менее 5 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл |
не менее 5 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество аттестованных методов в контрольном материале |
не менее 26 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность контрольного материала после восстановления, месяц |
не менее 1 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Метод |
Полуколичественный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте. Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:512 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
100,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов URIT-50, 180, 50В, 500С, 330, 31, 560, UriLit150, 500С |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
флакон –капельница |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
12. |
Контрольная плазма для коагулологических исследований на основе плазмы крови человека |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
набор |
13 324,43 ₽ |
13 324,43 ₽ |
0,63% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка |
флакон –капельница |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте. Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:512 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Метод определения |
Прямой (direct) метод |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
100,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 80 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 1 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Верхняя граница линейности набора,ммоль/л |
не менее 25,8 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 100 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 200,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Верхняя граница линейности набора,Е/л |
не менее 2000 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 1 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества изоферментов амилазы (amylase isoenzyme) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод определения |
Кинетический методом, субстрат CNP-олигосахарид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
18. |
Моющий раствор – детергент |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
10 |
шт |
10 441,16 ₽ |
104 411,60 ₽ |
4,92% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
200,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Выявление IgM, IgG, IgA к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пластиковая ванночка для реагента, Штука |
не менее 2 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наконечники для пипеток, Штука |
не менее 16 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Формат планшета |
Стрипированный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод определения |
"Сэндвич"-вариант ИФА |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Обьем исследуемого образца, мкл |
не более 10 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
не более 85 минут |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие регистрационного удостоверения |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дробное использование набора, месяц |
не менее 12 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимально допустимое значение оптической плотности для положительного контрольного образца ОП для К+, о.е |
не менее 0,8 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е |
не более 0,2 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пакет для планшет типа "зип-лок" |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пленка для заклеивания планшета, Штука |
не менее 2 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии MIURA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 200 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество проводимых исследований |
720,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л |
не менее 428 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод определения |
Колориметрический DPD-метод |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1 250,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 250 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Биохимический анализатор MIURA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма выпуска |
Жидкий монореагент |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Верхняя граница линейности набора,ммоль/л |
не менее 26 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод определения |
Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии MIURA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод определения |
Кинетический методом Яффе с движущейся хоолостой пробой и компенсацией |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
1 070,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л |
не менее 3800 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 3 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Метод определения |
Глюкозооксидазный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма выпуска |
Жидкий монореагент |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 2 000,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 1000 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Верхняя граница линейности набора,ммоль/л |
не менее 30 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем реагента |
≥ 500,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 6 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Верхняя граница линейности набора,ммоль/л |
не менее 11,4 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод определения |
Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма выпуска |
Жидкий монореагент |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализатора MIURA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Характеристика товара согласно КТРУ: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
≥ 1 040,00
≤ 1 080,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диапазон линейности,Е/л |
не менее 20- 600 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц |
не менее 1 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма выпуска |
Жидкий биреагент в катриджах для анализаторов MIURA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента в составе набора, мл |
не менее 248 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод определения |
Кинетический УФ-метод |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
27. |
Лизирующий реагент (Гемолитик) |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
шт |
24 288,67 ₽ |
24 288,67 ₽ |
1,14% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество вариантов схем проведения ИФА |
не менее 4 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наконечники для пипеток, Штука |
не менее 16 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Числовое значение чувствительности Протокол 1 (не более 0,05 ) по стандартному образцу (СО) HBsAg МЕ/мл |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Числовое значение чувствительности Протокол 2 (не более 0,01) по стандартному образцу (СО) HBsAg МЕ/мл |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дробное использование набора, месяц |
не менее 12 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пакет для планшет типа "зип-лок", штука |
не менее 1 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
96,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пленка для заклеивания планшета, штука |
не менее 2 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пластиковая ванночка для реагента, штука |
не менее 2 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод определения |
"Сэндвич"-вариант ИФА |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Формат планшета |
Стрипированный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество стадий |
1,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Обьем исследуемого образца |
не более 100 мкл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
не более 80 минут |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пакет для планшет типа "зип-лок" |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пленка для заклеивания планшета, Штука |
не менее 2 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пластиковая ванночка для реагента, Штука |
не менее 2 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наконечники для пипеток, Штука |
не менее 16 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
< 96,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод определения |
Непрямой-вариант ИФА |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Формат планшета |
Стрипированный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Обьем исследуемого образца, мкл |
не более 40 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), минут |
не более 80 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании |
в течение всего срока годности набора |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
