| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур |
|
|
| Применение |
Используется для всех групп пациентов для анализа количества и размеров эритроцитов и тромбоцитов с применением метода гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе). Концентрация гемоглобина определяется с добавлением гемолитического реагента. Кроме того, он используется в качестве фокусирующей жидкости для детектора гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе (DC)) или для детектора проточной цитометрии (FCM) |
|
|
| Использование |
Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови, в том числе биологических жидкостей (спинномозговой жидкости,
серозной жидкости (перитонеальной и
плевральной), синовиальных жидкостей) |
|
|
| Состав: Хлорид натрия 0,7% Трис-буфер 0,2% ЭДТА-2К 0,02% |
соответствие |
|
|
| Наличие штрих-кода, который содержит уникальный идентификатор реагента, позволяющий автоматизированной системе анализатора однозначно определять наименование реагента, номер партии и срок годности после вскрытия упаковки. Считываемая информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора |
соответствие |
|
|
| Совместимость |
С анализатором Sysmex и реагентами, имеющимися в лаборатории |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP |
|
|
| Объем |
≥ 5 000,00
≤ 20 000,00 |
|
|
| Разбавляемые жидкости |
Спинномозговая жидкость |
|
|
|
Цельная кровь |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу |
|
|
| Применение |
В комбинации со специальным разбавителем применяется для определения концентрации гемоглобина, высвобождаемого из RBC согласно SLS-методу |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP |
|
|
| Объем |
5 000,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу |
|
|
| Применение |
Путем гемолиза эритроцитов данным реагентом и окрашивания компонентов лейкоцитов с помощью реагентного картриджа выполняется подсчет абсолютного количества и определение относительного количества нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов.
Реагент используется только в сочетании с реагентным картриджем Fluorocell WDF
Используется для всех групп пациентов |
|
|
| Использование |
Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови, в том числе биологических жидкостей (спинномозговой жидкости,
серозной жидкости (перитонеальной и
плевральной), синовиальных жидкостей) |
|
|
| Состав: Органические четвертичные аммониевые соли 0,07% Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,17% |
соответствие |
|
|
| Наличие штрих-кода, который содержит уникальный идентификатор реагента, позволяющий автоматизированной системе анализатора однозначно определять наименование реагента, номер партии и срок годности после вскрытия упаковки. Считываемая информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора |
соответствие |
|
|
| Совместимость |
С анализатором Sysmex и реагентами, имеющимися в лаборатории |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP |
|
|
| Объем |
5 000,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) |
|
|
| Вид метки идентификации реагента |
RFID метка |
|
|
| Тип реагента |
Окрашивающий реагент |
|
|
| Применение |
Предназначается для окрашивания лейкоцитов в разбавленных образцах крови при дифференциальном подсчете лейкоцитов по 4 популяциям в сочетании с лизирующим реагентом Lysercell WDF c помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex.
Используется для всех групп пациентов |
|
|
| Использование |
Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови, в том числе биологических жидкостей (спинномозговой жидкости,
серозной жидкости (перитонеальной и
плевральной), синовиальных жидкостей) |
|
|
| Состав: Полиметиновый краситель 0,002% Этиленгликоль 96,9% |
соответствие |
|
|
| Фасовка, картридж |
≥ 2,00 |
|
|
| Объем картриджа |
≥ 42,00 |
|
|
| Наличие RFID метки, которая содержит уникальный идентификатор реагента, позволяющий автоматизированной системе анализатора однозначно определять наименование реагента, номер партии и срок годности после вскрытия упаковки. Считываемая информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора |
соответствие |
|
|
| Совместимость |
С анализатором Sysmex и реагентами, имеющимися в лаборатории |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу |
|
|
| Применение |
Путем лизирования эритроцитов данным реагентом и дифференцировки лейкоцитов, базофилов и нормобластов с помощью его сочетания с реагентным картриджем осуществляется подсчет лейкоцитов, подсчет базофилов, определение относительного количества базофилов, подсчет нормобластов и определение относительного количества нормобластов.
Реагент используется только в сочетании с реагентным картриджем Fluorocell WNR
Используется для всех групп пациентов |
|
|
| Использование |
Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови |
|
|
| Состав: Органические четвертичные аммониевые соли 0,20% Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,10% |
соответствие |
|
|
| Наличие штрих-кода, который содержит уникальный идентификатор реагента, позволяющий автоматизированной системе анализатора однозначно определять наименование реагента, номер партии и срок годности после вскрытия упаковки. Считываемая информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора |
соответствие |
|
|
| Совместимость |
С анализатором Sysmex и реагентами, имеющимися в лаборатории |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP |
|
|
| Объем |
5 000,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) |
|
|
| Вид метки идентификации реагента |
RFID метка |
|
|
| Тип реагента |
Окрашивающий реагент |
|
|
| Фасовка, картридж |
≥ 2,00 |
|
|
| Объем картриджа |
≥ 82,00 |
|
|
| Применение |
Предназначается для окрашивания ядросодержащих клеток в разбавленных и лизированных образцах крови при подсчете числа лейкоцитов, числа ядросодержащих эритроцитов и числа базофилов в сочетании с лизирующим реагентом Lysercell WNR с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex.
Используется для всех групп пациентов |
|
|
| Использование |
Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови |
|
|
| Состав: Полиметиновый краситель 0,005% Этиленгликоль 99,9% |
соответствие |
|
|
| Наличие RFID метки, которая содержит уникальный идентификатор реагента, позволяющий автоматизированной системе анализатора однозначно определять наименование реагента, номер партии и срок годности после вскрытия упаковки. Считываемая информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора |
соответствие |
|
|
| Совместимость |
С анализатором Sysmex и реагентами, имеющимися в лаборатории |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Состав: Гипохлорит натрия 5% в водном растворе |
соответствие |
|
|
| Совместимость |
Совместимость с анализатором Sysmex |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серий XN, XN-L |
|
|
| Объем |
50,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) |
|
|
| Компоненты |
Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом |
|
|
| Использование |
Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. |
|
|
| Стабильность после вскрытия, день |
≥ 7,00 |
|
|
| Количество флаконов |
1,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объем флакона |
3,00 |
|
|
| Уровень контроля |
Низкий |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) |
|
|
| Компоненты |
Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом |
|
|
| Использование |
Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. |
|
|
| Стабильность после вскрытия, день |
≥ 7,00 |
|
|
| Количество флаконов |
1,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объем флакона |
3,00 |
|
|
| Уровень контроля |
Низкий, средний |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) |
|
|
| Компоненты |
Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом |
|
|
| Использование |
Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. |
|
|
| Стабильность после вскрытия, день |
≥ 7,00 |
|
|
| Количество флаконов |
1,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объем флакона |
3,00 |
|
|
| Уровень контроля |
Высокий |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Предназначен в качестве гематологического контрольного препарата для контроля качества измерений таких параметров, как общее число ядросодержащих клеток (TNC), лейкоцитов, эритроцитов и дифференциальной лейкоцитарной формулы с использованием приборов Sysmex серии XN. Лист анализа контрольного материала должен содержать контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров анализа биологических жидкостей организма |
|
|
| Объем |
18,00 |
|
|
| Количество флаконов в упаковке |
6,00 |
|
|
| Компоненты |
Стабилизированные эритроциты человека и лейкоциты в среде с консервантом |
|
|
| Использование |
Для использования в качестве контроля при измерении таких параметров, как общее число ядросодержащих клеток (TNC), лейкоцитов, эритроцитов и дифференциальной лейкоцитарной формулы |
|
|
| Стабильность после вскрытия |
≥ 30,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
