| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Размер: |
М. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| описание |
Нестерильное изделие, изготавливаемое из нитрила для использования в качестве защитного барьера на руках медицинского работника во время осмотра/лечения пациента или для других санитарных целей; внутренняя поверхность перчаток неопудрена, и они не содержат антибактериальных веществ/материалов. Используется, главным образом, как двухсторонний барьер для защиты пациента/персонала от различной контаминации и минимизации риска аллергии на латекс. Изделие должно иметь соответствующие характеристики в отношении осязания и удобства использования, а также соответствующие физические свойства (например, прочность на растяжение, устойчивость к проколам, эластичность) и однотипные размеры (т.е., сопоставимость размеров). Это изделие для одноразового использования. Изделия должно быть предназначено для защиты пациента и медицинского персонала от взаимного заражения при проведении медицинских исследований, диагностических и терапевтических процедур |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок хранения: |
не менее чем 4 года |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длинна мм: |
не более 241±10. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значения физико-механических показателей перчатки не менее: |
Условная прочность, МПа, 14 .Относительное удлинение, %, 500 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина по размеру, мм: |
не менее 101±6. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Стерильная натуральная рассасывающаяся мононить, состоящая в основном из коллагеновых волокон животного происхождения (например, из подслизистого слоя тонкого кишечника овец или серозного слоя кишечника крупного рогатого скота), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем их сшивания или наложения лигатуры; может прилагаться игла, которую необходимо утилизировать сразу после первого использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока рана не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Нить впоследствии рассасывается за счет ферментативного расщепления. Это изделие одноразового использования.Тело иглы должно иметь уплощенную форму для удобства работы иглодержателем. Должно иметь скользящее покрытие по типу силикон |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| характеристики |
Размер нити должен быть метрическим не менее 1,5, USP 5/0, длина нити не менее чем 74см. Фактическая длина шовного материала не меньше 97 % номинальной длины. После имплантации нить должна сохранять не менее 50% прочности в организме в течение 7-14 суток. Полное рассасывание должно происходить за период 35-90 дней. Игла должна быть колющей, изгиб 1/2, длина не менее чем 15мм.Игла должна быть колющей, изгиб 1/2, длина не менее чем 15мм. Срок годности не менее чем 4 года. Класс потенциального риска применения медицинского изделия не менее чем 2 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Боковое отверстие на дистальном конце иглы |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Устройство защиты от укола иглой |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастность |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Механизм защиты инъекционного порта |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
24,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 19,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| описание |
Стерильная тонкая гибкая трубка, предназначенная для введения в периферические сосуды пациента для кратковременного обеспечения (сроком менее 30 дней) внутрисосудистого доступа; изделие не предназначено для продвижения к центральным кровеносным сосудам. Как правило, включает специальные принадлежности для облегчения введения/размещения катетера и обеспечения его функционирования (например, коннекторы, инъекционные порты, стилет и/или крылышки для фиксации). Может использоваться для взятия образцов крови, мониторинга артериального давления, введения жидкостей, лекарственных средств и/или инъекции контрастных средств. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Скорость потока (мл/мин): |
не менее15мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
≥ 19,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина: |
не более чем 20.0 мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет кодировки размера: |
Желтый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция: |
должно иметь наличие встроенного инъекционного порта, наличие крылышек для удобства фиксации |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
24,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стилет (игла): |
должен быть из нержавеющей стали медицинского назначения. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| описание |
Стерильная тонкая гибкая трубка, предназначенная для введения в периферические сосуды пациента для кратковременного обеспечения (сроком менее 30 дней) внутрисосудистого доступа; изделие не предназначено для продвижения к центральным кровеносным сосудам. Как правило, включает специальные принадлежности для облегчения введения/размещения катетера и обеспечения его функционирования (например, коннекторы, инъекционные порты, стилет и/или крылышки для фиксации). Может использоваться для взятия образцов крови, мониторинга артериального давления, введения жидкостей, лекарственных средств и/или инъекции контрастных средств. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип изделия: |
Внутривенный периферический катетер с дополнительным инъекционным портом и фиксирующими крылышками |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер: |
не менее G24 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Масса изделия: |
не более чем 2,75 г |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод стерилизации: |
Этиленоксид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность: |
Стерильный, должен быть предназначен для однократного применения |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение: |
для взятия крови, мониторинга артериального давления, введения жидкостей, лекарственных средств, анестетиков, контрастных средств |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Скорость потока (мл/мин): |
не менее чем 35. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина |
25,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина канюли: |
неболее чем 26 мм |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет кодировки размера: |
Синий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция: |
должно иметь наличие встроенного инъекционного порта, наличие крылышек для удобства фиксации |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, G |
22,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод стерилизации: |
Этиленоксид |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность: |
Стерильный, должен быть предназначен для однократного применения |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крылья для фиксации |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение: |
для взятия крови, мониторинга артериального давления, введения жидкостей, лекарственных средств, анестетиков, контрастных средств |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Инъекционный порт |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стилет (игла): |
должна быть сделана из нержавеющей стали медицинского назначения. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| описание |
Стерильная тонкая гибкая трубка, предназначенная для введения в периферические сосуды пациента для кратковременного обеспечения (сроком менее 30 дней) внутрисосудистого доступа; изделие не предназначено для продвижения к центральным кровеносным сосудам. Как правило, включает специальные принадлежности для облегчения введения/размещения катетера и обеспечения его функционирования (например, коннекторы, инъекционные порты, стилет и/или крылышки для фиксации). Может использоваться для взятия образцов крови, мониторинга артериального давления, введения жидкостей, лекарственных средств и/или инъекции контрастных средств. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип изделия: |
Внутривенный периферический катетер с дополнительным инъекционным портом и фиксирующими крылышками |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер: |
не менее G22 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Масса изделия: |
не менее чем 2,77 г |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Регулировка времени центрифугирования |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр ротора, мм: |
не менее 235±5%. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| описание |
Настольное или стационарное работающее от сети (сети переменного тока) изделие, используемое, в первую очередь, в клинической лаборатории для сепарации компонентов взвести при помощи центробежной силы низкой и средней скоростей (как правило, до 6000 или 12000 оборотов в минуту). Как правило, это компактная стационарная конструкция с электрическим приводом, вертикальным валом, на верхней части которого закреплен горизонтальный ротор. Изделие в основном используется для центрифугирования различных проб, взятых у пациентов (т.е., жидкостей организма), либо отдельно, либо после добавления реагентов или других добавок до исследования аналитов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Масса, кг: |
не менее 9,4 ±5% |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество пробирок х Максимальная вместимость: |
не менее чем: 11 X 19 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Шаг регулировки скорости, об/мин: |
не менее чем 499 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Регулировка скорости |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Габаритные размеры (ДхШхВ): |
не менее 389±5%.x319±5%.x309±5% |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Загрузка |
Пробирка |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Уровень шума, дБА: |
не более чем 68 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Максимальная скорость вращения ротора |
> 3 000,00 |
ОБ/МИН |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Относительное ускорение центрифуги: |
не меньше 2129 g |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не само фиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, должна быть изготовленна из полиглактина 910, сополимера, состоящего из 90% гликолида и 10% L-лактида. Покрытие плетеной нити также должна состоять из поли-гликолид-со-L-лактида и стеарата кальция. Комбинация нити сквозного плетения должна быть без полости внутри и химически связанного покрытия всей нити обеспечивающая отсутствие фитильности, отличные манипуляционные свойства и гладкое прохождению через ткани. Нить должна быть окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв должна происходить благодаря гидролизу. После имплантации потеря эффективной прочности на разрыв должна составлять 50% к 21 дню. Полное рассасывание должно происходить за период от 56 и до 70 дней. Обязательное наличие лазерного сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (в не менее чем двух проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. На поверхности иглы должно быть скользящее покрытие (например, силиконовое). Нить уложена по форме «восьмёрки» в картонный носитель и размещена в двойной упаковке: внутренняя — стерильная, фольгированная, с насечкой для лёгкого вскрытия; внешняя — полимерно-бумажная, с легко отслаивающимися лепестками для безопасного вскрытия. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требуемый размер нити метрический не менее 3, USP 2/0 длина нити не более чем 76 см. Игла колющая, изгиб 1/2, длина не менее чем 25мм. Тело иглы должно иметь уплощенную форму для удобства работы иглодержателем. Класс потенциального риска применения медицинского изделия не менее чем 2. Срок годности не меньше 2-х лет |
соответствие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| описание(2) |
Нить должна быть уложена по форме «восьмёрки» в картонный носитель и размещена в двойной упаковке: внутренняя — стерильная, фольгированная, с насечкой для лёгкого вскрытия; внешняя — полимерно-бумажная, с легко отслаивающимися лепестками для безопасного вскрытия Групповая упаковка — картонная коробка с указанием всех характеристик нити (метрический размер, размер по USP, цвет, длина) и иглы (тип, длина, изгиб, количество), запечатанная в прозрачную плёнку для защиты от влаги |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Пропиточный раствор |
Этиловый спирт |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер салфетки: |
Ширина: не менее чем 199 мм. Длина: не более чем 351 мм |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал салфетки |
Нетканный материал |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности: |
не менее чем 4 года |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| описание |
Изделие, предварительно пропитанное антисептической жидкостью, которое используется для подавления роста микроорганизмов на коже; может также использоваться анальгетик для смягчения боли. Обычно это небольшой абсорбирующий стерильный кусок хлопковой ткани с предварительной обработкой и герметичной индивидуальной упаковкой. Используется в больницах, в бытовых условиях или носится с собой для оказания первой помощи и предотвращения инфицирования, временного облегчения боли и зуда, связанного с небольшими порезами, царапинами или ожогами. Это изделие одноразового применения |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вид изделия: |
Салфетка |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность: |
стерильные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал: |
плотность не менее 40 г/м? |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пропитка: |
не менее 70% раствор этилового спирта высшей очистки |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Открытие упаковки: |
без необходимости использования ножниц |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем шприца: |
Объем шприца должен быть> 0.5 и ? 1, что позволяет точно дозировать инсулин в соответствии с рекомендованными дозировками для пациента |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип соединения: |
Тип соединения шприца — Luer Slip, что гарантирует надежное и герметичное соединение с инъекционными комплектующими |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности со дня стерилизации: |
не менее чем 4 года |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем |
> 0,50 ≤ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип изделия: |
Трехкомпонентный шприц, включающий цилиндр, поршень и иглу с защитным механизмом. Шприц должен быть предназначен исключительно для одноразового использования и не должен подлежать повторному использованию |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| описание |
Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для подкожного введения инсулина пациенту; включает присоединенную с безопасным механизмом, например, с защитой цилиндра/лоскута или с иглой, убираемой в цилиндр или гильзу после использования, что препятсвует травмированию иглой и делает изделие более непригодным к использованию. Шприц, как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов и оснащен поршнем с противоприлипающими свойствами (изделие покрыто изнутри специальными веществами), обеспечивающими плавное скольжение поршня внутри цилиндра. Может использоваться медицинским персоналом или пациентами. Это изделие для одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор стерильных предметов белья, предназначенных для использования при осмотре пациента или проведении медицинских процедур. В состав набора могут быть включены предметы одежды для врача и/или пациента, используемые во время осмотра пациента или проведения медицинских процедур. Это изделие одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплект для операции должен включать в себя следующие изделия: |
Халат хирургический - Одноразовый, длина не меньше 109 см, материал нетканый спанбонд (ПП), плотность не меньше 41 г/м?, на завязках, рукав на резинке. Без манжета. Цвет: белый, голубой или зеленый. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Комплект должен быть упакован в индивидуальную прозрачную или непрозрачную упаковку, с маркировкой на русском языке: наименование, состав, дата изготовления, срок годности не менее чем 2 года |
соответствие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Шапочка хирургическая "Шарлотта" |
Одноразовая, тип — «берет», материал спанбонд плотностью не менее чем 24г/м?, на резинке. Цвет: белый, голубой. Размер универсальный |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Маска медицинская Стерильность: |
Стерилизация комплектов белья и одежды хирургической производится радиационным способом. Стерилизующая доза Dст должна составлять не меньше 14 кГр. Максимальное допускаемая поглащеннная доза Dмакс должна составлять не менее чем 39 кГр |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Бахилы хирургические высокие |
Одноразовые, материал типа спанбонд плотностью не менее чем 41 г/м?, длина до колена, с завязками. Цвет: белый, голубой |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не само фиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, должна быть изготовленна из полиглактина 910, сополимера, состоящего из 90% гликолида и 10% L-лактида. Покрытие плетеной нити также должна состоять из поли-гликолид-со-L-лактида и стеарата кальция. Комбинация нити сквозного плетения должна быть без полости внутри и химически связанного покрытия всей нити обеспечивающая отсутствие фитильности, отличные манипуляционные свойства и гладкое прохождению через ткани. Нить должна быть окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв должна происходить благодаря гидролизу. После имплантации потеря эффективной прочности на разрыв должна составлять 50% к 21 дню. Полное рассасывание должно происходить за период от 56 и до 70 дней. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требуемый размер нити метрический не менее 3,5 USP 0 длина нити не менее чем 74 см. Игла колющая, изгиб 1/2, длина не менее чем 30мм. Тело иглы должно иметь уплощенную форму для удобства работы иглодержателем. Класс потенциального риска применения медицинского изделия не менее чем 2. Срок годности не меньше 2-х лет |
соответствие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| описание(2) |
Обязательное наличие лазерного сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (в не менее чем двух проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. На поверхности иглы должно быть скользящее покрытие (например, силиконовое). Нить уложена по форме «восьмёрки» в картонный носитель и размещена в двойной упаковке: внутренняя — стерильная, фольгированная, с насечкой для лёгкого вскрытия; внешняя — полимерно-бумажная, с легко отслаивающимися лепестками для безопасного вскрытия. Нить должна быть уложена по форме «восьмёрки» в картонный носитель и размещена в двойной упаковке: внутренняя — стерильная, фольгированная, с насечкой для лёгкого вскрытия; внешняя — полимерно-бумажная, с легко отслаивающимися лепестками для безопасного вскрытия Групповая упаковка — картонная коробка с указанием всех характеристик нити (метрический размер, размер по USP, цвет, длина) и иглы (тип, длина, изгиб, количество), запечатанная в прозрачную плёнку для защиты от влаги |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| характеристики |
Размер нити должен быть метрическим не менее 2, USP 4/0, длина нити не более чем 76см. Фактическая длина шовного материала не меньше 97 % номинальной длины. После имплантации нить должна сохранять не менее 50% прочности в организме в течение 7-14 суток. Полное рассасывание должно происходить за период 35-90 дней. Игла должна быть колющей, изгиб 1/2, длина не менее чем 15мм. Срок годности не менее чем 4 года. Класс потенциального риска применения медицинского изделия не менее чем 2 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| описание |
Стерильная натуральная рассасывающаяся мононить, состоящая в основном из коллагеновых волокон животного происхождения (например, из подслизистого слоя тонкого кишечника овец или серозного слоя кишечника крупного рогатого скота), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем их сшивания или наложения лигатуры; может прилагаться игла, которую необходимо утилизировать сразу после первого использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока рана не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Нить впоследствии рассасывается за счет ферментативного расщепления. Это изделие одноразового использования.Тело иглы должно иметь уплощенную форму для удобства работы иглодержателем. Должно иметь скользящее покрытие по типу силикон |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не само фиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, должна быть изготовленна из полиглактина 910, сополимера, состоящего из 90% гликолида и 10% L-лактида. Покрытие плетеной нити также должна состоять из поли-гликолид-со-L-лактида и стеарата кальция. Комбинация нити сквозного плетения должна быть без полости внутри и химически связанного покрытия всей нити обеспечивающая отсутствие фитильности, отличные манипуляционные свойства и гладкое прохождению через ткани. Нить должна быть окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв должна происходить благодаря гидролизу. После имплантации потеря эффективной прочности на разрыв должна составлять 50% к 21 дню. Полное рассасывание должно происходить за период от 56 и до 70 дней. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требуемый размер нити метрический не менее 2, USP 3/0 длина нити не более чем 76 см. Игла колющая, изгиб 1/2, длина не менее чем 25мм. Тело иглы должно иметь уплощенную форму для удобства работы иглодержателем. Обязательное наличие лазерного сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (в не менее чем двух проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. На поверхности иглы должно быть скользящее покрытие (например, силиконовое).Класс потенциального риска применения медицинского изделия не менее чем 2. Срок годности не меньше 2-х лет |
соответствие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| описание(2) |
Нить уложена по форме «восьмёрки» в картонный носитель и размещена в двойной упаковке: внутренняя — стерильная, фольгированная, с насечкой для лёгкого вскрытия; внешняя — полимерно-бумажная, с легко отслаивающимися лепестками для безопасного вскрытия. Нить должна быть уложена по форме «восьмёрки» в картонный носитель и размещена в двойной упаковке: внутренняя — стерильная, фольгированная, с насечкой для лёгкого вскрытия; внешняя — полимерно-бумажная, с легко отслаивающимися лепестками для безопасного вскрытия Групповая упаковка — картонная коробка с указанием всех характеристик нити (метрический размер, размер по USP, цвет, длина) и иглы (тип, длина, изгиб, количество), запечатанная в прозрачную плёнку для защиты от влаги |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание(2) |
Нить уложена по форме «восьмёрки» в картонный носитель и размещена в двойной упаковке: внутренняя — стерильная, фольгированная, с насечкой для лёгкого вскрытия; внешняя — полимерно-бумажная, с легко отслаивающимися лепестками для безопасного вскрытия. Нить должна быть уложена по форме «восьмёрки» в картонный носитель и размещена в двойной упаковке: внутренняя — стерильная, фольгированная, с насечкой для лёгкого вскрытия; внешняя — полимерно-бумажная, с легко отслаивающимися лепестками для безопасного вскрытия Групповая упаковка — картонная коробка с указанием всех характеристик нити (метрический размер, размер по USP, цвет, длина) и иглы (тип, длина, изгиб, количество), запечатанная в прозрачную плёнку для защиты от влаги |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| описание |
Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не само фиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, должна быть изготовленна из полиглактина 910, сополимера, состоящего из 90% гликолида и 10% L-лактида. Покрытие плетеной нити также должна состоять из поли-гликолид-со-L-лактида и стеарата кальция. Комбинация нити сквозного плетения должна быть без полости внутри и химически связанного покрытия всей нити обеспечивающая отсутствие фитильности, отличные манипуляционные свойства и гладкое прохождению через ткани. Нить должна быть окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв должна происходить благодаря гидролизу. После имплантации потеря эффективной прочности на разрыв должна составлять 50% к 21 дню. Полное рассасывание должно происходить за период от 56 и до 70 дней. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требуемый размер нити метрический не менее 4, USP 1 длина нити не менее 75 см. Игла колющая, изгиб 1/2, длина не менее чем 30мм. Тело иглы должно иметь уплощенную форму для удобства работы иглодержателем. Обязательное наличие лазерного сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (в не менее чем двух проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. На поверхности иглы должно быть скользящее покрытие (например, силиконовое).Класс потенциального риска применения медицинского изделия не менее чем 2. Срок годности не меньше 2-х лет |
соответствие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Нестерильное изделие, изготавливаемое из нитрила для использования в качестве защитного барьера на руках медицинского работника во время осмотра/лечения пациента или для других санитарных целей; внутренняя поверхность перчаток неопудрена, и они не содержат антибактериальных веществ/материалов. Используется, главным образом, как двухсторонний барьер для защиты пациента/персонала от различной контаминации и минимизации риска аллергии на латекс. Изделие должно иметь соответствующие характеристики в отношении осязания и удобства использования, а также соответствующие физические свойства (например, прочность на растяжение, устойчивость к проколам, эластичность) и однотипные размеры (т.е., сопоставимость размеров). Это изделие для одноразового использования. Изделия должно быть предназначено для защиты пациента и медицинского персонала от взаимного заражения при проведении медицинских исследований, диагностических и терапевтических процедур |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер: |
S. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок хранения: |
не менее чем 4 года |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длинна мм: |
не более 241±10. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значения физико-механических показателей перчатки не менее: |
Условная прочность, МПа, 14 .Относительное удлинение, %, 500 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина по размеру, мм: |
не менее 88±6. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Компонент, изготовленный из тонкого листа волокнистого материала, как правило, с предварительно напечатанными графиками и предназначенный для регистрации выходного сигнала электрокардиографа (ЭКГ), или другого устройства, в виде измеренных физиологических параметров, таких как электрокардиограмма (ЭКГ). Устройство одноразового использования. Назначение: Предназначена для регистрации электрокардиограммы (ЭКГ). Тип изделия: Рулон. Способ намотки термослоя : Слой нанесён наружу. Наличие сетки: имеется наличие сетки.Качество печати: Бумага обязана обеспечивать чёткую и устойчивую печать термоголовкой без смазывания и пропусков |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина рулона: |
не менее чем 29 м. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок хранения данных на бумаге: |
не меньше 6 лет |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр втулки: |
не меньше11 мм |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина рулона: |
не более чем 111 мм. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор изделий, включающий портативный полуавтоматический или автоматический прибор с питанием от батареи (устройство для самоконтроля), реагенты, тест-полоски и/или другие связанные с ними материалы и вспомогательные изделия (например, контрольные растворы, ланцеты), предназначенные для совместного использования как при самотестировании, так и выполнения анализа вблизи пациента непрофессионалами, для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце цельной крови. Измерение уровня глюкозы, как правило, используется для контроля уровня глюкозы в крови у людей с сахарным диабетом. Назначение: для количественного определения уровня глюкозы в капиллярной крови. Метод измерения: Электрохимический. Совместимость: Совместимы только с глюкометром «Сателлит Экспресс» (модель PKG-03) производства ЭЛТА. Тип биоматериала: Капиллярная цельная кровь |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Время измерения |
не больше 8 секунд |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требуемый объем капли крови: |
не меньше 0,9 мкл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество в упаковке: |
не менее 50шт |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Стерильное изделие из латекса гевеи, которое используется как защитный барьер на руках медицинского работника в хирургическом поле; внутренняя поверхность неопудрена, перчатки не обладают антибактериальными свойствами. Перчатки используются в основном как двухсторонний барьер для защиты пациента и медперсонала от различных загрязнений микроорганизмами. Имеют соответствующие характеристики по тактильности и комфортности применения и должны иметь соответствующие физические свойства (например, прочность на растяжение, эластичность) и однотипные размеры. Это изделие одноразового применения. Перчатки предполагаются быть хирургическими, стерильными, одноразовыми из натурального латекса, неопудренные текстурированные анатомической формы с венчиком. Размер: 7 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина (мм): |
не менее 299±10 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Срок годности: |
не менее чем 4 года со дня изготовления |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильность |
Перчатки должны быть стерильными. Метод стерилизации - газовый (оксидом этилена). Повторная стерилизация не предусмотрена. Перчатки должны быть упакованы в индивидуальную упаковку - в бумажный пакет, в котором правая перчатка лежит отдельно от левой, и далее так же в бумажный пакет, который выполняет защитную функцию и сохраняет стерильность |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ширина ладони (мм): |
не менее 88±6 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество в упаковке: |
не менее 50шт |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| описание |
Набор изделий, включающий портативный полуавтоматический или автоматический прибор с питанием от батареи (устройство для самоконтроля), реагенты, тест-полоски и/или другие связанные с ними материалы и вспомогательные изделия (например, контрольные растворы, ланцеты), предназначенные для совместного использования как при самотестировании, так и выполнения анализа вблизи пациента непрофессионалами, для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце цельной крови. Измерение уровня глюкозы, как правило, используется для контроля уровня глюкозы в крови у людей с сахарным диабетом. Назначение: для количественного определения уровня глюкозы в капиллярной крови. Метод измерения: Электрохимический. Совместимость: Совместимы только с глюкометром «Сателлит плюс» производства ЭЛТА. Тип биоматериала: Капиллярная цельная кровь |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длинна мм: |
не менее 239±10. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значения физико-механических показателей перчатки не менее: |
Условная прочность, МПа, 14. Относительное удлинение, %, 500 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина по размеру, мм: |
не менее 107±6. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| описание |
Нестерильное изделие, изготавливаемое из нитрила для использования в качестве защитного барьера на руках медицинского работника во время осмотра/лечения пациента или для других санитарных целей; внутренняя поверхность перчаток неопудрена, и они не содержат антибактериальных веществ/материалов. Используется, главным образом, как двухсторонний барьер для защиты пациента/персонала от различной контаминации и минимизации риска аллергии на латекс. Изделие должно иметь соответствующие характеристики в отношении осязания и удобства использования, а также соответствующие физические свойства (например, прочность на растяжение, устойчивость к проколам, эластичность) и однотипные размеры (т.е., сопоставимость размеров). Это изделие для одноразового использования. Изделия предназначены для защиты пациента и медицинского персонала от взаимного заражения при проведении медицинских исследований, диагностических и терапевтических процедур |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер: |
L. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок хранения: |
не менее 4 года |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Технические характеристики |
Габаритные параметры: Ширина полоски: не менее чем 2 см .Длина полоски: не меньше 499 см |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| описание |
Длинная и узкая гибкая полоска из несиликонового материала (например, ткани, пластика, бумаги), покрытая с одной или с двух сторон самоклеящимся слоем, предназначенная для неинвазивного сцепления с поверхностью кожи с целью фиксации повязки на месте или прикрепления предметов (например, катетера, лампы); изделие может обладать гипоаллергенными и/или водонепроницаемыми свойствами. Это изделие для одноразового использования. Основные требования к изделию Полоска обязана обеспечивать надежное сцепление с кожей пациента без нарушения ее целостности, соответствуя современным медицинским стандартам. Изделие предполагается быть одноразовым и должно гарантировать сохранность заявленных свойств при хранении и эксплуатации в условиях повышенной влажности, перепадов температур и контакта с внешними средами |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|