| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Качественное и количественное определение нуклеиновых кислот возбудителей Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis_ |
Наличие |
|
|
| ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» |
Наличие |
|
|
| Комплект ДНК-калибраторов |
Наличие |
|
|
| Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager |
Наличие |
|
|
| Комплектация |
Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Возможность выделения ДНК из клинического материала соскобный материал и отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта, влагалища, цервикального канала, уретры, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы, пузырьковых высыпаний и эрозивно-язвенных поражений кожи и слизистых оболочек, моча, секрет предстательной железы |
наличие |
|
|
| Возможность проведения выделения ДНК как с помощью магнитного штатива, так и с использованием метода центрифугирования без использования магнитного штатива |
наличие |
|
|
| Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот |
наличие |
|
|
| Использование внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот |
наличие |
|
|
| Метод выделения |
С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00
≤ 100,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Возможность экстракции ДНК и РНК вирусов, ДНК бактерий и ДНК человека из респираторных мазков и мокроты |
наличие |
|
|
| Возможность проведения ручного выделения двумя способами - с помощью магнитного штатива, с использованием метода центрифугирования без использования магнитного штатива |
наличие |
|
|
| Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот |
наличие |
|
|
| Готовые реагенты, не требующие добавления дополнительных компонентов |
наличие |
|
|
| Срок годности реагентов после вскрытия равен заявленному сроку годности набора реагентов |
наличие |
|
|
| Метод выделения |
С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00
≤ 100,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| раствор для преципитации |
наличие |
|
|
| Выделение нуклеиновой кислоты из клинического материала: плазма периферической крови, ликвор, амниотическая жидкость, мазки из носа и зева, слюна |
наличие |
|
|
| Метод выделения |
С помощью лизирующего раствора |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00
≤ 100,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| раствор для преципитации |
наличие |
|
|
| Выделение нуклеиновой кислоты из клинического материала: плазма периферической крови, ликвор, амниотическая жидкость, мазки из носа и зева, слюна |
наличие |
|
|
| Метод выделения |
С помощью лизирующего раствора |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00
≤ 100,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Амплификация ДНК Pneumocystis jirovecii (carinii) |
наличие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 60,00 |
|
|
| Гибридизационно-флуоресцентная детекция продуктов амплификации в режиме «реального времени» |
наличие |
|
|
| ПЦР-смесь, не раскапанная по пробиркам |
наличие |
|
|
| Полимераза для организации горячего старта |
наличие |
|
|
| Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) |
наличие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Качественное определение нуклеиновой кислоты Ureaplasma parvum и Ureaplasma urealyticum |
наличие |
|
|
| Видовая дифференциация Ureaplasma parvum и Ureaplasma urealyticum |
наличие |
|
|
| ПЦР-смесь, не раскапанная по пробиркам |
наличие |
|
|
| Положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец выделения (ОКО) и отрицательный контрольный образец ПЦР (К-) |
наличие |
|
|
| Cистема защиты от контаминации ампликонами |
наличие |
|
|
| Все компоненты набора хранятся в одинаковых температурных условиях без замораживания |
соответствие |
|
|
| Комплектация |
Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Качественное определение ДНК Helicobacter pylori |
Соответствие |
|
|
| Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени» |
Соответствие |
|
|
| ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам |
Соответствие |
|
|
| Полимераза для организации горячего старта |
Наличие |
|
|
| Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контроль ПЦР (К+), отрицательный контрольный образец (ОКО) |
Наличие |
|
|
| Возможность одновременного анализа разных кишечных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя |
Соответствие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты выделенной из вирусов папилломы человека 16 и 18 генотипов |
наличие |
|
|
| Дифференциация ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов |
наличие |
|
|
| Возможность выявления вируса в мазках со слизистых оболочек урогенитального тракта, прямой кишки |
наличие |
|
|
| ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» |
наличие |
|
|
| Отрицательный контрольный образец для этапа выделения (ОКО) и отрицательный контрольный образец для этапа амплификации (К-) |
наличие |
|
|
| Комплект ДНК-калибраторов |
наличие |
|
|
| Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы |
наличие |
|
|
| Система защиты от контаминации ампликонами |
наличие |
|
|
| Все компоненты набора хранятся при температуре 2-8°С |
Соответствие |
|
|
| Комплектация |
Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
