| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Общие сведения о Системе |
Полное наименование Системы: государственная информационная система Воронежской области «Региональный сегмент Единой государственной информационной системы здравоохранения Воронежской области».
Условное обозначение Системы: РС ЕГИСЗ.
Подсистема лабораторные исследования «ЛИ» разработана на базе программного комплекса «SMART-ЛИС» (Правообладатель ООО «Техномаркет», реестровая запись № 4664 от 05.07.2018г в едином реестре российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных https://reestr.digital.gov.ru/reestr).
РС ЕГИСЗ предназначен для автоматизации деятельности работников медицинских организаций и других организаций Воронежской области, принимающих участие в процессе оказания медицинских услуг населению, а также пользующихся их услугами граждан.
Все подсистемы РС ЕГИСЗ эксплуатируются в составе программно–технического комплекса на ИТ-инфраструктуре Заказчика. Техническая и физическая защита аппаратных компонентов подсистем и модулей РС ЕГИСЗ, носителей данных, бесперебойное энергоснабжение, резервирование ресурсов реализуются техническими и организационными средствами, предусмотренными в ИТ-инфраструктуре Заказчика.
РС ЕГИСЗ Воронежской области является государственной информационной системой, аттестованной по требованиям безопасности информации, предъявляемым к государственным информационным системам 2 класса защищённости и к информационным системам персональных данных 2 уровня защищённости персональных данных.
Все программные компоненты РС ЕГИСЗ эксплуатируются в составе программно–технического комплекса на разделённой ИТ-инфраструктуре Заказчика. Техническая и физическая защита аппаратных компонентов программных компонент, носителей данных, бесперебойное энергоснабжение, резервирование ресурсов реализуются техническими и организационными средствами, предусмотренными в ИТ-инфраструктуре Заказчика. |
|
|
|
Региональные информационные ресурсы и прикладные компоненты Системы обеспечивают информационно-технологическую поддержку функций управления здравоохранением, непосредственного оказания медицинской помощи, информационного взаимодействия с гражданами и организациями.
Интеграция программных компонент РС ЕГИСЗ между собой осуществляется через интеграционную шину, реализованную в рамках контракта № 41 от 20.08.2018 г. на оказание услуг по модернизации РС ЕГИСЗ.
Перечень нормативно-правовых актов, нормативных, методических и организационно-распорядительных документов, которыми необходимо руководствоваться при выполнении работ в соответствии с Приложением №2 к настоящему Описанию объекта закупки.
Состав и описание РС ЕГИСЗ, функциональные возможности, указаны в Приложении № 3 настоящего Описания объекта закупки. |
|
|
| 2. Цели и задачи выполнения работ |
В рамках развития РС ЕГИСЗ должна быть реализована задача по добавлению возможностей автоматизации лабораторной деятельности в части цитологических, микробиологических и гистологических исследований
Автоматизация лабораторной деятельности учреждений здравоохранения, подключение к Подсистеме рабочих мест пользователей учреждений здравоохранения.
Оказание работ достигается путем реализации следующих основных задач:
? Расширение функционала РС ЕГИСЗ путем создания возможностей для автоматизации деятельности цитологических лабораторий (Приложение 6);
? Расширение функционала РС ЕГИСЗ путем создания возможностей для автоматизации деятельности патологоанатомических лабораторий (Приложение 7);
? Расширение функционала РС ЕГИСЗ путем добавления возможностей для автоматизации деятельности микробиологических (бактериологических) лабораторий (Приложение 8); |
|
|
| Общие требования к выполнению работ |
Выполнение работ не должно нарушать работоспособность системы в целом, не должно приводить к потере данных, имеющихся в системе, а также не должно приводить к потере функциональности системы и отдельно взятых программных компонент РС ЕГИСЗ.
Функционал РС ЕГИСЗ, имеющийся у Заказчика на момент начала исполнения контракта, должен быть сохранен в полном объёме.
При внесении изменений в Систему Исполнителем должно быть обеспечено штатное функционирование (сохранность в рабочем состоянии) интеграционных связей со следующими внешними системами:
• федеральный сегмент ЕГИСЗ;
• ИС Фонда социального страхования Российской Федерации;
• ФРМО/ФРМР;
• ИС ИПРА;
• региональный сегмент единого регистра застрахованных ТФОМС Воронежской области;
• СМЭВ.
В рамках реализации работ по развитию Системы Исполнитель должен выполнить работы в соответствии с утверждённым календарным планом-графиком работ (таблица №1 приложения №4 настоящего описания объекта закупки).
Исполнителем должно быть обеспечено консультационное и техническое сопровождение доработанной и переданной Заказчику Системы на этапе опытной эксплуатации и до окончания срока гарантийного обслуживания Системы. |
|
|
| Развитие функциональных характеристик РС ЕГИСЗ |
Развитие функциональных характеристик направлено на внедрение функционала РС ЕГИСЗ для обеспечения возможности формирования медицинской документации в цитологических, гистологических и микробиологических лабораторных исследованиях |
|
|
| Цитологические исследования |
В рамках внедрения нового функционала Системы, для обеспечения возможности ввода и учета, обработки, регистрации и хранения данных, а также формирования медицинской документации по случаям оказания медицинской помощи пациентам в части сопровождения цитологических исследований результатами доработки должны стать следующие возможности: |
|
|
| Получение назначений из РС ЕГИСЗ |
Необходимо обеспечить передачу в РС ЕГИСЗ справочных данных: наименование услуг, материалов, перечень необходимых контейнеров и т.п., достаточных для назначения цитологических исследований. Необходимо обеспечить использование всех справочников НСИ Министерства здравоохранения РФ, необходимых для проведения лабораторных исследований.
Обеспечить в подсистеме прием сведений о назначении из РС ЕГИСЗ, в т.ч.:
? наименование медицинской организации-заказчика, адрес ее местонахождения;
? дата и время назначения цитологического исследования;
? дата и время взятия биоматериала;
? фамилия, имя, отчество (при наличии) и должность медицинского работника, который выполнил назначение (и/или проводил взятие материала) с подписью (и/или личной печатью);
? фамилия, имя, отчество (при наличии) пациента, пол, дата рождения пациента;
? фамилия, имя, отчество (при наличии) законного представителя пациента, пол, дата рождения пациента;
? код и наименование диагноза основного заболевания по справочнику МКБ-10 (OID 1.2.643.5.1.13.13.11.1005);
? источник финансирования;
? код и наименование назначенной услуги (OID 1.2.643.5.1.13.13.11.1070);
? краткий анамнез и важнейшие клинические симптомы;
? дата последней менструации (при назначении цитологического исследования гинекологического материала) ;
? менопауза (лет) (при назначении цитологического исследования гинекологического материала);
? группы риска (беременные, ВИЧ-инфицированные, иностранные граждане и пр.)
? срок беременности (недели);
? данные инструментального обследования;
? проведенное лечение;
? виды биоматериала (OID: 1.2.643.5.1.13.13.11.1082);
? локализация процесса (OID 1.2.643.5.1.13.13.11.1477);
? способ получения материала (OID 1.2.643.5.1.13.13.99.2.33);
? объем и макроскопическое описание биологического материала;
? маркировка препаратов (штрихкоды);
? номер истории болезни или медицинской карты (при наличии). |
|
|
| Журнал регистрации направлений в лаборатории (журнал обработки заказов) |
Направления на цитологические исследования должны отображаться в журнале лаборатории с момента их назначения (если они назначены в медицинской организации лаборатории) или с момента их регистрации в лаборатории.
Журнал должен содержать перечень сведений, указанных в направлении. Описание статусов направлений приведено в таблице №1 Приложение 5 к настоящему ТЗ.
Должна быть возможность фильтрации журнала по статусам направлений, а также возможность отображения журнала для заданного периода.
В журнале должна быть возможность поиска по:
? ШК направления;
? архивному номеру;
? Ф.И.О. пациента;
? контрагенту;
? врачу МО;
? по результатам исследований (по видам патологий);
? номеру заказа;
Просмотр содержимого направления должен осуществляться одним из следующих способов: путём открытия соответствующей записи из журнала направлений либо посредством сканирования ШК направления, либо ручного ввода его кода в предусмотренное для этого поле. |
|
|
| Реализация функционала резервирования штрих-кодов |
Реализация функционала резервирования штрих-кодов (-далее ШК) и последующей печати на специализированных принтерах ШК. Предусмотреть интеграцию с термопринтерами и термотрансферными принтерами для печати этикеток различных размеров и форматов. После печати обеспечить распространение сформированных этикеток по местам создания назначений с целью маркирования направлений и материалов, с внесением этой информации в подсистему. |
|
|
| Регистрация поступившего материала в лаборатории |
Регистрация поступающего биоматериала должна осуществляться путем сканирования штрихкода или ручным способом.
При этом оценивается адекватность поступившего биоматериала (согласно выпадающему списку: адекватный, недостаточно адекватный, неадекватный).
При регистрации материала в лаборатории должна быть возможность:
1) увеличить количество предметных стекол, которое будет создано в лаборатории в рамках подготовки материала к исследованию:
? для жидкого биологического материала должна быть возможность автоматического создания заданного количества дополнительных предметных стекол;
? должна быть возможность удаления созданных в лаборатории (дополнительных) предметных стекол;
2) Реализовать возможность автоматического задания правил назначения архивных номеров (нумераторов) стеклопрепаратам, включающих:
? наименование контрагента;
? вид исследования: скрининг, диагностическое;
? источник финансирования;
При регистрации стеклопрепарата в лаборатории ему должен назначаться очередной номер из соответствующего нумератора.
В случае, если исследование не обладает признаками, заданными в нумераторах, для маркировки стеклопрепаратов следует использовать ШК направления.
3) добавить возможность печати назначенного архивного номера (ШК при его отсутствии) на водоустойчивых этикетках для маркировки стекол;
4) выбрать метод окрашивания предметных стекол, выпадающий из списка, для каждой услуги должна быть возможность задать метод окрашивания по умолчанию;
5) выполнить регистрацию материала в лаборатории – при этом в новом функционале Цитология будут зафиксированы: дата и время регистрации, регистратор, лаборатория. В случае, если направление было создано во внешней медицинской организации, после регистрации в лаборатории оно станет отображаться в журнале текущей лаборатории. |
|
|
| Создание протокола цитологического исследования материала, полученного при профилактическом гинекологическом осмотре, скрининге |
Протокол цитологического исследования материала, полученного при профилактическом гинекологическом осмотре, скрининге должен содержать следующие сведения, согласно таблице №2 Приложение 5 к настоящему описанию объекта закупки.
В каждом протоколе должна содержаться информация:
? о дате и времени взятия биоматериала;
? о дате и времени регистрации биоматериала в лаборатории;
? о дате и времени выполнения (валидации) исследования.
В целях упрощения заполнения отдельных полей должна быть возможность ведения шаблонов справочников для заполнения:
? отдельных полей протокола;
? всех полей протокола одновременно с возможностью пошагового выбора конечного шаблона (выбор категории шаблонов – выбор конечного шаблона). |
|
|
| Утверждение, подписание и отправка протокола |
В результате завершения протокола должен формироваться соответствующий СЭМД:
1) СЭМД № 285 «Протокол цитологического исследования материала, полученного при профилактическом гинекологическом осмотре, скрининге (CDA)», редакция 1.
2) СЭМД № 284 «Протокол цитологического исследования (CDA)», редакция 3.
Утвержденный протокол исследования должен оправляться в ЭМК и ЕГИСЗ не ранее, чем через 2 часа после утверждения (валидации).
В случае отсутствия носителя сертификата или «ручного» подписания завершенные протоколы (СЭМД) должны отображаться в журнале ЭМД для их подписания электронными подписями врача и медицинской организации. После подписания СЭМД должен формироваться РЭМД. В случае, если протокол был подписан, на печатной форме бланка результата необходимо отображать сведения о сертификатах электронных подписей врача и медицинской организации.
Все выдаваемые протоколы должны иметь оттиск ЭЦП специалиста, выполнившего исследование или заведующего лабораторным подразделением (КДЛ, отдела лабораторной диагностики, цитологической лаборатории и пр.). |
|
|
| Реализация статистических форм отчетности |
1) Отчет по врачам. Содержит количество выполненных услуг с группировкой по врачам и биологам лаборатории.
2) Отчет по заболеваниям: данные по выявленной онкопатологии. Из документа «Цитологическое диагностическое исследование и результат исследования». Содержат количество исследований с выявленной онкологией или подозрением на онкологию в разрезе источников финансирования и группировкой по видам материалов.
3) Отчет по заболеваниям. Из документа «Цитологическое исследование и результат исследования материала, полученного при профилактическом гинекологическом осмотре, скрининге». Содержит количество исследований в норме и при патологии в разрезе контрагентов, направивших материал - общее количество исследований, из них: исследований с общей патологией, в том числе фоновая патология, с категориями по Bethesda – ASC-US, LSIL, HSIL или ASC-H, онкология или подозрение на онкологию с группировкой по контрагентам, направившим материал.
4) Отчет по адекватности материала. Из документа «Цитологическое исследование и результат исследования материала, полученного при профилактическом гинекологическом осмотре, скрининге» постановка «галочки» - адекватный, недостаточно адекватный, неадекватный.
5) Статистика за период. Содержит количество зарегистрированных исследований, из них завершенных и незавершенных с группировкой по дате регистрации.
6) Пациенты без заключений. Содержит пофамильный список пациентов с датой регистрации исследования в лаборатории, исследования у которых не завершено на текущую дату.
7) Данные по структуре цитологических исследований. Содержат количество исследований в разрезе источников финансирования с группировкой по услугам.
8) Отчеты по общему количеству исследований, выявленной патологии, виду биоматериала, источнику финансирования для внутреннего и внешнего потоков (по отдельности).
Для каждого отчета должна быть возможность задания периода формирования отчета. |
|
|
| Прижизненные патолого-анатомические исследования |
В рамках расширения и развития функционала Системы, возможности ввода и учета, обработки, регистрации и хранения данных, а также формирования медицинской документации по случаям оказания медицинской помощи пациентам в части сопровождения прижизненных патолого-анатомических исследований (далее - ППАИ) результатами доработки должны стать указанные далее возможности. |
|
|
| Требования к ведению специализированных справочников |
В Подсистеме должны быть реализованы справочники:
? антител, генетических и fish-наборов;
? гистохимических окрасок;
? работающего персонала;
? обслуживаемых МО;
Должна быть реализована возможность дополнения и корректировки этих справочников. |
|
|
|
В Подсистеме должны быть реализованы справочники:
? микроорганизмов (база данных штаммов, бактерий, грибов и вирусов (включая коды по МКБ и классификацию по видам);
? исследований
? группы антибиотиков;
? правил определения категорий чувствительности в соответствии с актуальной версией EUCAST, CLSI (с регулярным обновлением);
? панели антибиотиков;
? панели антимикотиков;
? панели антисептиков;
? дезстредств;
? питательных сред;
? категорий чувствительности RIS (R, S, I);
? количество микроорганизма (КОЕ\мл);
? характеристики колоний;
? биохимических тестов и биохимических рядов, использующихся при идентификации микроорганизмов;
? локализации;
? типа биоматериала;
? диагнозом по МКБ;
? справочник получения результатов (ручной, автоматический с указанием анализатора, если исследование проводится в автоматическом режиме)
? контрольных штаммов (музей культур);
? маркеров резистентности (с указанием диаметров и МПК);
? помещений;
? отделений;
? объектов больничной среды (с которых берутся смывы);
? кто забрал биоматериал;
? в присутствии кого проводили забор материала;
? данных об антибиотикотерапии (отдельный справочник, нельзя использовать справочник антибиотиков);
? справочник санитарного производственного контроля.
Должна быть реализована возможность дополнения этих справочников и сопоставления значений с НСИ Министерства здравоохранения Российской Федерации. |
|
|
| Получение направлений из РС ЕГИСЗ |
Необходимо обеспечить передачу из РС ЕГИСЗ справочных данных: наименование услуг, материалов, перечень необходимых контейнеров и т.п., достаточных для проведения ППАИ.
Обеспечить в подсистеме прием сведений о направлении из РС ЕГИСЗ, в т.ч.:
? наименование медицинской организации-заказчика, адрес ее местонахождения;
? дата и время направления;
? фамилия, имя, отчество (при наличии) и должность медицинского работника, который выполнил назначение;
? фамилия, имя, отчество (при наличии) пациента, пол, дата рождения;
? код и наименование диагноза основного заболевания по справочнику МКБ-10 (OID 1.2.643.5.1.13.13.11.1005);
? материал (OID 1.2.643.5.1.13.13.11.1081);
? локализация (OID 1.2.643.5.1.13.13.11.1477);
? способ получения материала (OID 1.2.643.5.1.13.13.11.1510);
? наименование контейнеров (OID 1.2.643.5.1.13.13.99.2.1223) и объем материала;
? ШК маркировки. |
|
|
| Требования к регистрации исследования |
Подсистема должна обеспечить прием сведений о направлении из РМИС в объеме, предусмотренном приказом №207н от 14.04.2025 г. по учетной форме 014/у.
Подсистема должна формировать журнал полученных направлений на данную МО для предоставления пользователю. Должна быть поддержка поиска направления в журнале с использованием машиночитаемых идентификаторов (штрихкодов).
При открытии направления для регистратора должен отображаться перечень сведений об исследовании для возможности их проверки:
? сведения о пациенте, месте его регистрации;
? данные о медицинском полисе, СМО, СНИЛС, условиях оказания медицинской помощи, медицинской организации прикрепления в случае оплаты по ОМС;
? сведения о медицинской организации, направившей материал на исследование;
? тип и количество передаваемого материала;
? номер и дату предыдущего гистологического исследования (при наличии);
? заказанные исследования (для ИГХ, ПЦР и FISH-исследований).
Должна быть предусмотрена возможность ручного внесения сведений направления, необходимых для выполнения исследования и формирования протокола результата при приеме в патолого-анатомическом отделении (далее – ПАО) материала в лаборатории, поступившего с бумажной формой направления.
Должна быть возможность регистрации направления в ПАО. При регистрации исследованию должен быть присвоен архивный номер по правилам, приведенным в пункте «Требования к журналу и ведению архивной нумерации». |
|
|
|
Зарегистрированные исследования должны формировать журнал согласно приложению №4 приказа №207н от 14.04.2025 г.
После присвоения архивного номера должна быть возможность поиска исследования по этому номеру, ФИО, отделения контрагента, врачу-патологоанатому и лаборанту, по законченным и незаконченным случаям, контрагенту, виду исследования, источнику финансирования, полу, возрасту и другим параметрам.
Должна быть возможность печати этикетки, для маркировки направления архивным номером (в т.ч. машиночитаемым) для быстрого получения данных исследования из Подсистемы в случае необходимости.
В Подсистеме должна быть возможность отклонить направление при отказе от приема материала на исследование. |
|
|
| Требования к порядку распределения исследований между врачами-патологоанатомами |
В Подсистеме должна быть возможность распределения зарегистрированных в ПАО исследований между врачами-патологоанатомами. |
|
|
| Требования к журналу и ведению архивной нумерации |
В качестве архивного номера используется сквозной порядковый номер начиная с 1 января каждого года. Архивный номер должен назначаться независимо для каждой группы исследований:
? экспресс-исследования;
? гистологические исследования биопсийного (операционного) материала;
? консультативные пересмотры;
? иммуногистохимические исследования;
? ПЦР исследования;
? FISH-исследования.
Журнал исследований для врачей-патологоанатомов должен отображаться для выбранной группы исследований и в соответствии с выполненным распределением, и иметь два режима отображения:
1. Журнал для врачей-патологоанатомов незаконченных исследований должен отображаться с цветовым выделением:
? биопсийный диагностический материал;
? операционный материал;
? вид финансирования;
? материал исследования на этапе лабораторной предподготовки;
? исследования, срок окончания которых истекает сегодня;
? просроченные исследования.
2. Журнал для врачей-патологоанатомов законченных исследований должен иметь возможность внесения изменений/дополнений в текст записей и изменения источника оплаты |
|
|
| Требования к проведению макроскопического описания и вырезки |
На этапе вырезки должна быть реализованы возможность:
? фиксации даты и времени вырезки, участников процесса;
? проверки/внесения сведений о поступившем материале, его сохранности, необходимости дополнительной обработки;
? проверки/внесения сведений о клинически значимой информации;
? заполнения макроописания;
? формирования кассет с объектами, взятыми в проводку;
? указания признака остатка сырого материала. |
|
|
| Требования к подготовке материала к исследованию |
На этапе подготовки микропрепаратов к исследованию должна быть предусмотрена возможность:
? фиксации даты и времени дофиксации, декальцинации;
? отображения перечня кассет, окрасок, тестов, постановок, реакций;
? фиксации даты и времени завершения подготовки материала для исследования;
? подготовленные материалы для микроскопии должны выделяться цветом. |
|
|
| Требования к созданию заключения исследования |
При создании заключения врач-патологоанатом должен иметь возможность:
? просмотра регистрационных данных данных пациента;
? просмотра клинических данных, основного диагноза, в т.ч. с кодировкой диагноза по МКБ-10;
? просмотра заключения экспресс-исследования (при его наличии);
? просмотра макроописания;
? внесения микроописания, заключения и комментариев, в т.ч. с использованием шаблонов, калькуляторов;
? указания заключительного диагноза по МКБ-10 и кода по МКБ-О (при необходимости);
? указания необходимости дополнительных окрасок, постановок реакций, дополнительной вырезки (при необходимости);
? указания необходимости выполнения дополнительного иммуногистохимического исследования в ходе текущего анализа с диагностической целью;
? указание категории сложности исследования с автоматическим формирование кода услуги (услуг);
? указания факта проведения консилиума и его участников;
? завершения исследования и печати протокола:
? автоматического формирования нового направления на этого же пациента в случае необходимости проведения ИГХ, ПЦР, FISH - исследования с целью подбора специального лечения.
? При создании протокола исследования должна быть возможность в раздел микроописания и заключения вставлять данные в форме таблиц и шаблоны (ПЦР, FISH). |
|
|
| Требования к поиску исследований |
У врача-патологоанатома должна быть возможность поиска в Журнале исследований по различным критериям:
? период времени (дата) регистрации/окончания исследования;
? вид исследования (гистология, иммутогистохимические, экспресс-исследования, консультативный пересмотр, ПЦР, FISH);
? вид финансирования;
? фамилия, имя, отчество пациента;
? возраст пациента;
? пол;
? контрагент (МО, направившая материал);
? отделение МО;
? врач-патологоанатом;
? лаборант;
? тип и подтип исследований;
? наличие отклонений при проведении ПЦР, FISH;
? диагноз по МКБ 10;
? диагноз по МКБО;
? категории сложности;
? вид медицинской помощи;
? код услуги;
? гистология с применением ИГХ/ без применения ИГХ;
? по дате поступления;
? по дате окончания;
? законченные/незаконченные;
? с декальцинацией/ с дополнительной окраской/ с дополнительной вырезкой/ с дополнительной фиксацией. |
|
|
| Требования к формированию отчетных форм |
В Подсистеме должна быть возможность автоматического формирования отчётов (на сегодняшний день - 37) с возможностью добавления при необходимости:
? Федеральных статистических форм;
? Территориального Фонда ОМС;
? Учредителя (МЗ ВО);
? Бухгалтерская отчетность для учета нагрузки персонала и расчета заработной платы;
? Расход реактивов, материалов;
? Статистическая отчетность ПАО;
Формы отчетов предоставляются разработчику по требованию. |
|
|
| Требования к передаче результатов исследований в РМИС |
Результаты исследований, проведенные в рамках ОМС, должны передаваться в РИР. Протокол получения данных предоставляется разработчиками РИР или обслуживающей его организацией.
Результаты исследований могут быть переданы в виде СЭМД (при его наличии). |
|
|
| Требования к формированию СЭМД |
Требуется формировать следующие структурированные электронные медицинские документы (СЭМД):
1) СЭМД №74 «Протокол прижизненного патологоанатомического исследования (CDA)», редакция 2
2) СЭМД №214 «Протокол прижизненного патолого-анатомического исследования биопсийного (операционного) материала (CDA)», редакция 3
Сформированный СЭМД должен быть предоставлен пользователям в модуле «ЭМД» для подписания УКЭП врача и медицинской организации.
После подписания сформированного СЭМД усиленной квалифицированной электронной подписью (УКЭП) медицинского персонала и организации в региональный информационный ресурс (РИР) направляется регистрационное сообщение. Оно должно содержать:
• Запрос на регистрацию СЭМД в реестре электронных медицинских документов (РЭМД);
• СЭМД;
• Открепленные электронные цифровые подписи (ЭЦП). |
|
|
|
Требуется формировать следующие структурированные электронные медицинские документы (СЭМД):
СЭМД №256 «Заключение по результатам микробиологического исследования (CDA). Редакция 1
Сформированный СЭМД должен быть предоставлен пользователям в модуле «ЭМД» для подписания УКЭП врача и медицинской организации.
После подписания сформированного СЭМД усиленной квалифицированной электронной подписью (УКЭП) медицинского персонала и организации в региональный информационный ресурс (РИР) направляется регистрационное сообщение. Оно должно содержать:
• Запрос на регистрацию СЭМД в реестре электронных медицинских документов (РЭМД);
• СЭМД;
• Открепленные электронные цифровые подписи (ЭЦП).
Все выдаваемые протоколы должны иметь оттиск ЭЦП специалиста, выполнившего исследование или заведующего лабораторным подразделением (КДЛ, отдела лабораторной диагностики, микробиологической лаборатории и пр.). |
|
|
| Получение и регистрация биоматериала в лаборатории |
Подсистема должна обеспечивать прием сведений о направлении из РМИС в объеме, предусмотренном соответствующим приказом №464н от 18.05.2021 г.
При регистрации должны быть реализованы возможности:
? бракераж биоматериала с указанием причины дефектовки;
? возможность присвоения пробам этого направления внутренних номеров.
? возможность печати этикетки, для маркировки проб внутренним номером (в т.ч. машиночитаемым) для быстрого получения данных исследования из Подсистемы в случае необходимости.
Подсистема должна формировать журнал полученных направлений для предоставления пользователю. Должна быть реализована поддержка поиска направления в журнале с использованием машиночитаемых идентификаторов (штрихкодов, внутренних лабораторных номеров, ФИО и пр.).
Подсистема должна давать возможность выбирать набор питательных сред посева при первичной регистрации (с возможностью редактировать справочник сред).
В подсистеме должна быть возможность пересевать первичные чашки с указанием новых чашек и сред пересева (при этом должен генерироваться новый штрихкод с суффиксом).
В подсистеме должна быть возможность отмечать на чашке был рост или нет.
Массовый просмотр и одобрение.
Должна быть возможность регистрации направлений на санитарную бактериологию. Для направлений на санитарную бактериологию должен быть создан отдельный журнал.
Должна быть реализована возможность ведения отдельного журнала (архива) штаммов.
В журнале должна быть возможность поиска по:
? штрихкоду направления;
? архивному номеру;
? Ф.И.О. пациента;
? контрагенту
? врачу МО
? по результату исследований (по видам патологий)
? номеру заказа
Просмотр содержимого направления должен осуществляться одним из следующих способов: путем открытия соответствующей записи из журнала направлений или посредством сканирования штрихкода направления, или ручного ввода его кода в предесмотренное для этого поле. |
|
|
| Требования к регистрации хода и промежуточных результатов бактериологического исследования |
1. Требования к выполнению посевов на питательные среды
В Подсистеме должен иметься справочник питательных сред, с которыми работает лаборатория.
Должна быть возможность создания шаблонов питательных сред, на которые необходимо произвести посев в зависимости от вида исследований.
Должна быть возможность предусмотрена фиксация результатов посева для многодневных посевов.
2. Требования к созданию и описанию выросших колоний микроорганизмов
Обеспечить возможность указания морфологического и микроскопического описаний колоний с поддержкой справочников возможных значений, концентрации колонии в числовых и относительных значениях.
3. Требования к выполнению биохимических тестов
В Подсистеме должен иметься справочник биохимических тестов, которые может выполнять лаборатория для идентификации колоний.
Возможность создания шаблонов из биохимических тестов.
4. Требования к указанию маркеров резистентности
Подсистема должна позволять добавлять дополнительные тесты на определение резистентности и их результаты.
5. Требования к идентификации микроорганизмов
Должна быть реализована возможность:
- наличие возможности выбора названия микроорганизма и его свойств из справочника;
? наличие возможности передачи результата (названия микроорганизма) из бактериологического анализатора.
Должна быть возможность добавления примечания к выявленному микроорганизму. На латинском языке и с переводом на русский язык.
6. Требования к указанию антибиотикочувствительности микроорганизмов |
|
|
|
В Подсистеме должен иметься справочник препаратов лаборатории для определения чувствительности выявленных микроорганизмов в соответствии с актуальной версией EUCAST, CLSI (с регулярным обновлением).
Должна быть реализована возможность:
? создания шаблонов из препаратов;
? множественного указания категории чувствительности;
? указания диметров зон подавления роста и минимальных подавляющих концентраций в зависимости от метода определения чувствительности;
? проверка корректности ввода результатов в соответствии с системой EUCAST. |
|
|
| Требования к формированию отчетных и печатных форм |
В Подсистеме должно быть реализовано формирование и печать:
? журнала микробиологических исследований;
? бланков промежуточных и итоговых результатов микробиологического исследования, в т.ч. групповая печать этих бланков;
? статистических форм:
• по выполненным исследованиям (количество выполненных анализов, обследованных больных, количество исследованных биоматериалов);
• по выявленным микроорганизмам и их источникам;
• по антибиотикочувствительности выявленных микроорганизмов;
• по положительным результатам в смывах;
• по контрагентам;
• количество исследуемых биоматериалов;
• механизмов резистентности. |
|
|
| Требования к выдаче результатов микробиологических исследований |
В результате микробиологического исследования должны быть указаны все данные, приведенные в направлении на исследование, а также заключение и необходимые комментарии с приведением действующего стандарта интерпретации EUCAST, датой и времени выполнения исследования, ФИО и подпись выполнившего исследования (и ЭЦП для выгрузки результата в ЭМК). Информация о названии выделенных микроорганизмов, чувствительности к антибиотикам, антисептикам, антимикотикам согласно действующей EUCAST. |
|
|
| Требования по передаче результатов в РИР |
Должна быть реализована возможность передачи в РИР:
? промежуточных результатов исследования;
? итоговых результатов исследования;
? передача сообщения содержащего СЭМД и открепленные ЭЦП, в РИР для регистрации в РЭМД ЕГИСЗ.
Протоколы получения данных предоставляется разработчиками РИР или обслуживающей его организацией.
Заказчик предоставляет Исполнителю документацию, необходимую для выполнения работ в соответствии с п.п. 4.2 настоящего описания объекта закупки, в срок не позднее 10 рабочих дней с даты подписания Контракта.
Окончательный вариант реализации доработанного функционала должен быть согласован с Заказчиком в срок не позднее 10 дней до даты окончания выполнения работ по Контракту. |
|
|
| Требование к подготовке пользователей работе с подсистемами и модулями РС ЕГИСЗ |
В рамках выполнения работ Исполнитель должен в соответствии с настоящим описанием объекта закупки, провести подготовку пользователей работе с функционалом доработанной Системы, в объёме не менее 10 академических часов и не менее 50 пользователей в дистанционной форме с использованием ВКС. Организационно-техническое обеспечение осуществляется Исполнителем.
Исполнитель в срок не позднее 10 рабочих дней до начала проведения подготовки должен разработать и согласовать с Заказчиком Тематический план подготовки пользователей.
По результатам проведения подготовки Исполнителем должен быть оформлен Протокол проведения подготовки пользователей, подписанный в двух экземплярах (по одному экземпляру для каждой из подписывающих сторон) уполномоченными представителями Исполнителя и Заказчика.
Должен быть обеспечен доступ пользователей к эксплуатационной документации в электронном виде (для скачивания и (или) просмотра) по доработанным программным компонентам.
Должны быть разработаны обучающие видеокурсы по основам работы в доработанных подсистемах и компонентах РС ЕГИСЗ и обеспечено их размещение в сети «Интернет». |
|
|
| Требования к отказоустойчивости Системы и обеспечению бесперебойного функционирования РС ЕГИСЗ |
Отказоустойчивость Системы должна обеспечиваться при помощи специальных методов двойной конфигурации с общим дисковым массивом. При отказе основного сервера система должна автоматически переключаться на резервный. Запросы пользователей к базе данных должны автоматически перенаправляться на резервный сервер.
При развитии Системы должны быть предусмотрены все необходимые средства для организации резервного копирования и обеспечения максимально быстрого восстановления работоспособности Системы в случае программно-аппаратных сбоев.
Для обеспечения надёжности программного обеспечения в Системе должны быть предусмотрены:
? средства контроля корректности входных данных;
? средства оповещения пользователя об ошибках входных/выходных и противоречивых данных.
Доработанное ПО, должно сохранять функциональность при соблюдении требований к отказоустойчивости Системы и обеспечению бесперебойного функционирования РС ЕГИСЗ.
Выполнение работ по настоящему контракту не должно нарушать нормальный режим функционирования РС ЕГИСЗ, а именно: максимальное время простоя системы, возникшее по вине Исполнителя, не должно превышать 20 минут в день и должно составлять не более 12 часов за весь период выполнения контракта.
Под простоем системы понимается прерывание возможности использования программных компонент Системы. |
|
|
| Требования к безопасности и защите информации от несанкционированного доступа |
В процессе выполнения работ должны быть сохранены действующие функции безопасности Системы.
При выполнении работ Исполнитель должен обеспечить защиту ПО от угроз безопасности информации, связанных с нарушением целостности, в процессе его передачи Заказчику.
Безопасность информации и её достоверность должна обеспечиваться за счёт организации многоступенчатой системы защиты информации от несанкционированного доступа. Она должна обеспечивать:
? использование системы паролей при обращении к функциям, требующим защиты информации;
? использование электронной подписи и шифрования информации, передаваемой между уровнями (объектами) Системы, сертифицированными средствами защиты информации;
? автоматическое протоколирование всех фактов доступа к документам и попыток несанкционированного доступа стандартными системными средствами или стандартными средствами базового программного обеспечения;
? гибкую настройку правил и прав доступа как для отдельных пользователей, так и для групп пользователей.
Право удаления документов Системы должно быть доступно только администраторам Системы. |
|
|
| Требования к эргономике и технической эстетике |
Пользовательский интерфейс Системы должен оставаться в едином стилистическом решении с имеющейся у Заказчика Системой. Для интерфейса и сообщений Системы должен быть установлен русский язык.
Все элементы управления, выполняющие одинаковые функции, должны называться одинаково. |
|
|
| Требования по стандартизации и унификации |
Требования к стандартизации и унификации программных средств должны быть обеспечены за счёт применения унифицированных компонент и средств из состава системного программного обеспечения, прикладного программного обеспечения, систем управления базами данных и нормативной информации.
В состав нормативной информации должны входить общероссийские классификаторы информации, ведомственные (отраслевые) каталоги (классификаторы) информации и словари.
Унификация технических средств системы должна обеспечиваться посредством использования серийно выпускаемых средств вычислительной техники и коммуникационного оборудования. |
|
|
| Требования к лингвистическому обеспечению |
Все функции доработанных функциональных модулей и подсистем РС ЕГИСЗ должны поддерживать русский язык и обеспечивать русскоязычный интерфейс пользователя. |
|
|
| Требование к месту выполнения работ |
Выполнение работ должно осуществляться в удаленном режиме средствами информационных технологий и телекоммуникаций, кроме случаев, когда необходимо непосредственное присутствие Исполнителя на территории Заказчика по адресу: г. Воронеж, ул. Варейкиса, д.70. Работы на серверном оборудовании Заказчика производятся по месту нахождения ЦСП по адресу: г. Воронеж, ул. Космонавта Комарова, д. 8.
С использованием удаленного доступа Исполнитель:
– Оказывает услуги посредством формирования межсетевого соединения между защищенной сетью передачи данных (ЗСПД) с применяемыми СКЗИ не ниже КС2 Исполнителя (в случае наличия) и ЗСПД Заказчика (VipNet 6058).
В случае непосредственного подключения Исполнителя к сети 6058 Исполнитель обязан:
– Иметь в наличии для каждого подключаемого АРМ собственные средства криптографической защиты информации (программное средство защиты каналов связи VipNet Client для сети 6058);
– Иметь в наличии для каждого подключаемого АРМ сертифицированные средства защиты информации от несанкционированного доступа (включая средство/модуль доверенной загрузки) и сертифицированные средства антивирусной защиты информации;
– Выполнить установку и настройку указанных средств защиты в соответствии с техническими требованиями на систему защиты информации (предоставляется Заказчиком); |
|
|
|
В случае отсутствия разработать (актуализировать) организационно-распорядительную документацию по организации обработки и защите информации, не содержащей сведения, составляющие государственную тайну, в том числе:
– организовать и регламентировать режим обеспечения безопасности помещений, в которых осуществляется доступ к ГИС, препятствующего возможности неконтролируемого проникновения или пребывания в этих помещениях лиц, не имеющих права доступа в эти помещения;
– утвердить руководителем Исполнителя документа, определяющего перечень лиц, доступ которых к данным, обрабатываемым в ГИС, необходим для выполнения ими служебных (трудовых) обязанностей в рамках государственного контракта с Заказчиком;
– назначить должностное лицо (работника), ответственного за обеспечение безопасности данных в ГИС.
При доступе к ГИС использовать следующие минимальные требования к паролю:
– длина пароля не менее 12 символов;
– алфавит пароля не менее 70 символов;
– пароль состоит из сочетания буквенно-цифровых символов верхнего и нижнего регистров (например, a-z, A-Z, 0-9);
– пароль включает знаки пунктуации и иные символы (например, !@#$%^&*()_+|~-=\`{}[ [ ] ]:«;'<>?,./);
– запрещается кому-либо сообщать пароль, записывать пароль на любых носителях, использовать в качестве пароля персональную информацию (например, ФИО, дату рождения и т.п., и их комбинации), а также названия организации, географических наименования, названия оборудования, и иных общеизвестных данных, в том числе введенных с переключением раскладки клавиатуры. |
|
|
|
– в случае утери и/или компрометации (подозрения компрометации) средств аутентификации (пароля) субъект доступа незамедлительно сообщает об этом Заказчику, который выполняет блокировку учетной записи данного пользователя. После этого для данной учетной записи выполняется установка первичного пароля.
Выполнить также следующие организационные и технические меры по защите информации, а именно:
– опечатать корпуса подключаемых АРМ номерными пломбами с возможностью контроля вскрытия с периодическим визуальным контролем фактов нарушения пломб;
– установить пароль администратора на доступ к базовой системе ввода-вывода (BIOS/UEFI). Организовать контроль доступа пользователей к процессу загрузки операционной системы посредством запрета альтернативной загрузки операционной системы (в том числе – с внешних носителей), отключить возможность выбора источников во время загрузки в настройках базовой системе ввода-вывода (BIOS/UEFI);
– провести, при необходимости, дополнительные мероприятия по технической укрепленности помещений, в которых планируется эксплуатация подключаемых АРМ с СКЗИ (средства охраны (охранной сигнализации), прочные входные двери с надежными замками, устройства для опечатывания помещений по окончании рабочего дня, другие средства, препятствующие неконтролируемому проникновению). |
|
|
|
По результатам установки и настройки средств защиты информации и разработки (актуализации) организационно-распорядительной документации по организации обработки и защите информации, составить Акт готовности к обработке и защите информации, не содержащей сведения, составляющие государственную тайну, в государственной информационной системе Заказчика и Уведомление о намерении подключения к государственной информационной системе Заказчика.
В течении 5 рабочих дней после заключения Государственного контракта направить Заказчику с сопроводительным письмом Уведомление о намерении подключения к государственной информационной системе Заказчика и Акт готовности к обработке и защите информации, не содержащей сведения, составляющие государственную тайну, в государственной информационной системе Заказчика. Форма Акта и Уведомления предоставляются Заказчиком при заключении контракта. |
|
|
| Требования к качеству выполняемых работ и патентной чистоте |
Исполнитель при выполнении работ обязан соблюдать интеллектуальные права (исключительное право, а также личные неимущественные права и иные права) третьих лиц в соответствии с частью IV Гражданского Кодекса Российской Федерации, не разглашать служебную информацию Заказчика, доступ к которой может быть предоставлен в ходе выполнения работ.
Исполнителем должно быть в явном виде указано все лицензионное программное обеспечение, необходимое для развития Системы.
Доработанные функциональные модули РС ЕГИСЗ не должны вызвать сбоев в функционировании Системы, а также негативно влиять на её работоспособность.
Все предоставленное в рамках исполнения контракта ПО должно обеспечивать совместимость с офисным отечественным программным обеспечением – операционными системами Astra Linux, ALT Linux, РЕД ОС эксплуатирующимися на рабочих местах пользователей РС ЕГИСЗ.
В случае если в изменяемой Системе Исполнитель использует компоненты (программы для ЭВМ, программные библиотеки, компиляторы, серверы приложений, СУБД и иные объекты интеллектуальной собственности), разработанные Исполнителем или третьей стороной, не подразумевающие свободного использования, (далее - Компоненты) Исполнитель должен обеспечить законность (легитимность) использования этих компонент Заказчиком и предоставить Заказчику неисключительное (пользовательское) право использования указанных компонент в составе и объеме, необходимом и достаточном для эксплуатации и развития Системы на момент приемки работ. Исполнитель должен обладать соответствующим объемом прав на используемые для развития Системы в рамках исполнения настоящего описания объекта закупки компоненты. |
|
|
|
Права на использование Компонентов должны быть предоставлены Заказчику в объеме, установленном правообладателем соответствующих Компонентов, и включать в себя неисключительное (пользовательское) право их использования в деятельности Заказчика в соответствии с прямым техническим (функциональным) назначением и условиями настоящего описания объекта закупки, в том числе для эксплуатации, модернизации, сопровождения, развертывания (инсталляции), масштабирования Системы, а также включать в себя права, предусмотренные ст. 1280 ГК РФ, не противоречащие и не запрещенные условиями настоящего описания объекта закупки.
Используемые при выполнении работ по развитию Системы компоненты должны соответствовать требованиям Постановления Правительства РФ от 16 ноября 2015 г. № 1236 "Об утверждении Правил формирования и ведения единого реестра российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных и единого реестра программ для электронных вычислительных машин и баз данных из государств - членов Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации". При этом в составе Системы не должны использоваться программные модули, не обеспеченные поддержкой производителя (разработчика).
Система не должна требовать для своего функционирования использования уникального технического и технологического обеспечения.
Система должна быть свободна от возможности предъявления основанных на промышленной, интеллектуальной или другой собственности любых прав и притязаний третьих лиц к Заказчику. |
|
|
|
При использовании в ходе выполнения работ исключительных прав третьих лиц на результаты интеллектуальной деятельности, Исполнитель должен направить Заказчику об этом уведомление, в том числе - условия приобретения прав на использование объектов интеллектуальной собственности без увеличения цены Государственного контракта. При этом риск нарушения прав третьих лиц на результаты интеллектуальной деятельности несет Исполнитель.
Если в Системе будут использованы лицензионные компоненты сторонних производителей (разработчиков), то все расходы на приобретение данных лицензионных компонентов (ППО) должны быть включены в стоимость контракта.
Созданные и использованные при исполнении государственного контракта объекты интеллектуальной собственности подлежат отражению в отчетных документах Исполнителя о результатах выполненных работ по Государственному контракту и передаются Заказчику. Доработанное ПО должно быть включено |
|
|
| Объём и методы испытаний системы |
Вывод о соответствии Системы данным техническим требованиям производится по результатам приёмо-сдаточных испытаний. Испытания Системы должны производиться по согласованной между Заказчиком и Исполнителем программе и методике испытаний.
Объем и методы приемо-сдаточных испытаний определяются соответствующей «Программой и методикой испытаний», которая подготавливается Исполнителем и утверждается Заказчиком.
Для проведения предварительных испытаний и опытной эксплуатации доработанной системы Исполнителем должна быть организованна Тестовая среда на программно- аппаратном комплексе Исполнителя, которая:
? должна быть полностью идентична продуктивной среде Системы в части ПО и аппаратных характеристик, за исключением соответствия в части интеграции с другими ИС в рабочей среде;
? должна быть подключена к другим ИС в тестовой среде для реализации задач, описанных ооз;
? не должна содержать персональных данных участников РС ЕГИСЗ, в том числе пациентов. |
|
|
| Общие требования к приёмке работ |
Комиссия по утверждённой программе и методике испытаний осуществляет приёмку работ.
По итогам решения комиссии о приёмке результатов работ и при отсутствии каких-либо замечаний, на основании подписанного всеми членами комиссии протокола проведения приёмо-сдаточных испытаний Заказчиком подписывается документ о приемке выполненных работ.
Подписанный между Исполнителем и Заказчиком документ о приемке выполненных работ является основанием для оплаты.
Права на результаты выполнения работ, полученные в ходе выполнения Контракта, предоставляются Заказчику в момент подписания им соответствующего документа о приемке выполненных работ. |
|
|
|
Заказчик вправе контролировать ход и качество выполнения работ, соблюдение Исполнителем сроков их выполнения, получать информацию о промежуточных результатах выполненных работ.
Сдача-приёмка выполненных работ производится в соответствии с требованиями заключённого Контракта и настоящего описания объекта закупки.
Результаты выполненных Исполнителем работ передаются Заказчику в соответствии с утверждённым календарным планом-графиком работ (таблица №1 приложения №4 настоящего описания объекта закупки) и с представлением указанных отчетных документов в соответствии с разделом 8 настоящего технического задания.
Исполнителем должны быть самостоятельно в Тестовой среде проведены предварительные испытания доработанной Системы, по результатам которых:
? оформлен и предоставлен Заказчику Протокол проведения предварительных испытаний (подписывается Исполнителем) с выводами о соответствии или несоответствии полученного в результате выполнения работ функционала Системы требованиям настоящего описания объекта закупки, а также о его работоспособности и о готовности к запуску в опытную эксплуатацию;
? подготовлена и предоставлены Заказчику Программа и методика опытной эксплуатации (согласуется с Заказчиком).
На основании выводов о готовности Системы к запуску в опытную эксплуатацию, отраженного в Протоколе проведения предварительных испытаний, Заказчик принимает решение о вводе доработанной Системы в опытную эксплуатацию, оформленное в форме Акта о приемке в опытную эксплуатацию Системы |
|
|
|
Опытная эксплуатация доработанной Системы проводится Заказчиком в Тестовой среде с участием группы конечных пользователей МО (определяется Заказчиком) по утвержденной Программе и методике опытной эксплуатации. В процессе, а также по итогам опытной эксплуатации, Исполнителем осуществляется исправление ошибок, а также может производиться доработка Системы и корректировка настроек (при необходимости).
По результатам опытной эксплуатации Заказчиком оформляется Протокол проведения опытной эксплуатации с выводами о соответствии или несоответствии полученного в результате выполнения работ функционала Системы требованиям настоящего описания объекта закупки, а также о его работоспособности и о готовности для проведения приемочных испытаний.
В срок не позднее чем за 3 (три) дня до даты окончания срока выполнения работ доработанная Система должна быть установлена на программно-аппаратных средствах Заказчика и передана Заказчику для проведения приемочных испытаний.
В срок не позднее чем за 8 (восемь) дней до даты завершения работ Исполнитель должен предоставить Заказчику программу и методику испытаний, и документы, разрабатываемые в рамках выполненных работ.
Заказчик в течение 8 (восьми) дней от даты получения от Исполнителя документов рассматривает документы, проводит мероприятия по их согласованию. При наличии замечаний Заказчик уведомляет Исполнителя о выявленных замечаниях. При этом Исполнитель должен устранить замечания в течении 3 (трех) рабочих дней от даты получения от Заказчика уведомления.
Приёмо-сдаточные испытания доработанной Системы должны производиться специально образованной комиссией. Состав комиссии, её функции и статус утверждаются Заказчиком. |
|
|
| Требования к документированию |
Техническая и рабочая документация должна содержать описание разработанных результатов работ, в том числе программ для ЭВМ, прикладных программных интерфейсов, алгоритмов и протоколов информационного взаимодействия, технических требований, спецификаций и форматов обмена данными для взаимодействия с другими информационными системами, в объёме, достаточном для их установки, настройки, эксплуатации и развития в дальнейшем без привлечения Исполнителя. |
|
|
|
Исполнитель должен разработать и передать Заказчику следующий набор документов:
1. технический проект (в 1 экземпляре в электронном виде);
2. комплект документации по администрированию доработанной Системы (в 1 экземпляре в электронном виде);
3. руководства пользователей для модулей доработанной Системы (в 1 экземпляре в электронном виде);
4. программа и методика испытаний (в 1 экземпляре на бумажном носителе и в 1 экземпляре в электронном виде);
5. протокол предварительных испытаний (в 1 экземпляре на бумажном носителе);
6. программа и методика опытной эксплуатации (в 1 экземпляре на бумажном носителе и в 1 экземпляре в электронном виде);
7. тематический план подготовки пользователей (в 1 экземпляре на бумажном носителе);
8. протокол проведения подготовки пользователей (в 1 экземпляре на бумажном носителе).
Документация на Систему и её части (техническая и рабочая) должна содержать исчерпывающее описание принятых проектных решений в объёме, достаточном для её дальнейшего развития и эксплуатации. |
|
|
| Требования к передаче результатов выполнения работ |
Передача разработанных в ходе выполнения работ, программ для электронных вычислительных машин (далее - программа для ЭВМ) и дистрибутивов должна сопровождаться передачей всех необходимых для сборки и запуска программы для ЭВМ библиотек зависимостей, инструкций и программных сценариев (скриптов) для проведения компиляции, создания дистрибутива и установки (развёртывания) программы для ЭВМ.
Для проведения компиляции, создания дистрибутива и установки (развёртывания) программы для ЭВМ должны использоваться свободно распространяемые компиляторы, интерпретаторы и иное программное обеспечение, необходимое для указанных целей, дистрибутивы которых должны быть переданы вместе с исходными кодами, разработанными в ходе выполнения работ.
В случае использования для проведения компиляции, создания дистрибутива и установки (развёртывания) программы для ЭВМ компиляторов, интерпретаторов и иного программного обеспечения, права на использование, копирование и модификацию которых принадлежат третьим лицам, Исполнитель за свой счёт передаёт Заказчику дистрибутивы и права на использование таких компиляторов, интерпретаторов и иного программного обеспечения.
Исполнитель в процессе сдачи-приёмки выполненных работ по Контракту должен провести демонстрацию установки (развёртывания) разработанных программ для ЭВМ в соответствии с инструкциями, приведёнными в рабочей документации на Систему.
Исполнитель должен передать Заказчику исходные коды и дистрибутив доработанной Системы в электронном виде.
По результатам выполнения работ Исполнитель предоставляет обновленную версию ПО, включая актуальные справочники, установленную на серверном оборудовании Заказчика. |
|
|
| Требования к гарантийному обслуживанию |
В гарантийное обслуживание входит:
? диагностика причин неработоспособности нового функционала, предоставление рекомендаций по их решению;
? выполнение работ по исправлению ошибок в новом функционале Системы, при этом в случае обнаружения ошибок в работе функционала Исполнитель обязуется предпринять все необходимые усилия, чтобы в кратчайший срок предложить пути устранения ошибки;
? установка и настройка на серверах Заказчика/Оператора системы пакетов исправлений и обновлений с использованием удаленного доступа либо с выездом на место нахождения Заказчика (при необходимости);
? актуализация и обновление рабочей, технической и эксплуатационной документации по результатам исправления ошибок, с последующей передачей обновленных документов Заказчику.
Для приема обращений Заказчика Исполнитель обеспечивает функционирование следующих каналов связи технической поддержки:
? «Горячая линия» (телефон и выделенная электронная почта) для консультаций по вопросам эксплуатации ПО, доступная с понедельника по пятницу в период с 08:00 до 16:00 по московскому времени. Консультации предоставляются Исполнителем по запросу Заказчика и/или Функционального заказчика системы по электронной почте – письменно.
? Система обмена мгновенными сообщениями в реальном времени через сеть Интернет для фиксации и отслеживания инцидентов.
Сроки и условия обработки обращений (инцидентов) службой технической поддержки Исполнителя определяются в зависимости от их приоритета в соответствии с Приложением № 6 к настоящему описанию объекта закупки.
В случае обнаружения после подписания документа о приемке выполненных работ несоответствий (скрытых недостатков) требованиям (условиям) настоящего описания объекта закупки, которые не могли быть установлены при обычном способе приемки, Заказчик направляет Исполнителю письменное уведомление. Исполнитель обязан в течение 5 (пяти) рабочих дней с момента получения уведомления устранить обнаруженные недостатки и нарушения за свой счет. |
|
|
|
Предметом гарантийных обязательств являются результаты выполненных Исполнителем и принятых Заказчиком работ по развитию Системы в части внедрения электронного медицинского документооборота по направлениям «цитология», «микробиология», «гистология» в соответствии с настоящим описанием объекта закупки и условиями Контракта.
Исполнитель обеспечивает гарантийное обслуживание доработанной Системы в течение 12 месяцев с даты подписания Сторонами документа о приемке выполненных работ.
Исполнитель гарантирует, что новый функционал Системы будет функционировать в полном соответствии с техническими требованиями настоящего описания объекта закупки в течение всего гарантийного срока. Гарантия распространяется на все дефекты, ошибки и сбои, за исключением неисправностей, вызванных сбоями серверных мощностей Заказчика.
Исполнитель несет полную ответственность за недостатки и дефекты результатов выполненных работ, возникшие в период гарантийного срока. При обнаружении недостатков, связанных с некачественным выполнением работ Исполнителем, Исполнитель обязуется устранить их за свой счет и своими силами без каких-либо дополнительных затрат со стороны Заказчика в срок, согласованный с представителем Заказчика. |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
