| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стент предназначен для стентирования подвздошных артерий (параметр соответствует клинической потребности в проведении процедур на подвздошных артериях) |
соответствие |
|
|
| Материал стента (параметр обеспечивает стенту высокую гибкость и память формы) |
нитинол |
|
|
| Диаметр совместимого проводника (параметр влияет на совместимость с другими устройствами и позволяет использовать стент в клинически необходимой артерии) |
0,04 |
|
|
| Минимальный диаметр совместимого интродьюсера, F (показатель влияет на размер пункционного отверстия; чем меньше размер пункционного отверстия, тем менее травматичность процедуры) |
6,00 |
|
|
| Наличие рентгеноконтрастных маркеров на каждом конце стента (параметр позволяет точно позиционировать стент в месте поражения) |
наличие |
|
|
| Тип катетера системы доставки (Параметр необходим для улучшения проталкиваемости и возможности замены проводника без потери пройденной позиции) |
двухпросветный (over-the-wire) |
|
|
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 105,00
≤ 120,00 |
|
|
| Система доставки |
Да |
|
|
| МРТ совместимость |
Да |
|
|
| Номинальный диаметр стента |
10,00 |
|
|
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
|
| Тип ячейки |
Открытая |
|
|
| Общая длина стента |
≥ 50,00
≤ 60,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стент предназначен для стентирования подвздошных артерий (параметр соответствует клинической потребности в проведении процедур на подвздошных артериях) |
соответствие |
|
|
| Материал стента (параметр обеспечивает стенту высокую гибкость и память формы) |
нитинол |
|
|
| Диаметр совместимого проводника (параметр влияет на совместимость с другими устройствами и позволяет использовать стент в клинически необходимой артерии) |
0,04 |
|
|
| Минимальный диаметр совместимого интродьюсера, F (показатель влияет на размер пункционного отверстия; чем меньше размер пункционного отверстия, тем менее травматичность процедуры) |
6,00 |
|
|
| Наличие рентгеноконтрастных маркеров на каждом конце стента (параметр позволяет точно позиционировать стент в месте поражения) |
наличие |
|
|
| Тип катетера системы доставки (Параметр необходим для улучшения проталкиваемости и возможности замены проводника без потери пройденной позиции) |
двухпросветный (over-the-wire) |
|
|
| Система доставки |
Да |
|
|
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 105,00
≤ 120,00 |
|
|
| МРТ совместимость |
Да |
|
|
| Номинальный диаметр стента |
≥ 6,00
≤ 6,50 |
|
|
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
|
| Тип ячейки |
Открытая |
|
|
| Общая длина стента |
≥ 50,00
≤ 60,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стент предназначен для стентирования бедренных артерий (параметр соответствует клинической потребности в проведении процедур на бедренных артериях) |
соответствие |
|
|
| Материал стента (параметр обеспечивает стенту высокую гибкость и память формы) |
нитинол |
|
|
| Максимальный диаметр совместимого проводника (параметр влияет на совместимость с другими устройствами и позволяет использовать стент в клинически необходимой артерии) |
0,04 |
|
|
| Тип катетера системы доставки (параметр необходим для улучшения проталкиваемости и возможности замены проводника без потери пройденной позиции) |
двухпросветный (over-the-wire) |
|
|
| Наличие эргономичной рукоятки для управления системой доставки одной рукой (параметр снижает необходимость репозиционирования руки во время процесса раскрытия стента, тем самым снижая риск растяжения и сжатия стента) |
наличие |
|
|
| Диаметр совместимого интродьюсера, Fr (показатель влияет на размер пункционного отверстия; чем меньше размер пункционного отверстия, тем менее травматичность процедуры) |
≤ 6,00 |
|
|
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00
≤ 135,00 |
|
|
| МРТ совместимость |
Да |
|
|
| Номинальный диаметр стента |
≥ 7,00
≤ 7,50 |
|
|
| Общая длина стента |
≥ 150,00
≤ 160,00 |
|
|
| Система доставки |
Да |
|
|
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
|
| Тип ячейки |
Открытая |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стент предназначен для стентирования подвздошных и бедренных артерий (параметр соответствует клинической потребности в проведении процедур на подвздошных артериях) |
соответствие |
|
|
| Материал стента (параметр вляет на гибкость стента, способность к самораскрытию, упругость и конформируемость к анатомии) |
нитинол |
|
|
| Диаметр совместимого проводника, дюйм (параметр определяет совместимость с проводниками и другими инструментами при процедуре и влияет на хирургическую технику) |
0,04 |
|
|
| Диаметр совместимого интродьюсера, Fr (показатель влияет на размер пункционного отверстия; чем меньше размер пункционного отверстия, тем менее травматичность процедуры) |
6,00 |
|
|
| Наличие рентгеноконтрастных маркеров на каждом конце стента (параметр позволяет точно позиционировать стент в месте поражения) |
Наличие |
|
|
| Материал рентгеноконтрастных маркеров (Обеспечивает визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки) |
танталовый |
|
|
| Тип катетера системы доставки (Параметр необходим для улучшения проталкиваемости и возможности замены проводника без потери пройденной позиции) |
двухпросветный (over-the-wire) |
|
|
| Система доставки |
Да |
|
|
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 105,00
≤ 120,00 |
|
|
| МРТ совместимость |
Да |
|
|
| Номинальный диаметр стента |
8,00 |
|
|
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
|
| Тип ячейки |
Открытая |
|
|
| Общая длина стента |
≥ 70,00
≤ 80,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стент предназначен для стентирования подвздошных артерий (параметр соответствует клинической потребности в проведении процедур на подвздошных артериях) |
соответствие |
|
|
| Материал стента (параметр обеспечивает стенту высокую гибкость и память формы) |
нитинол |
|
|
| Диаметр совместимого проводника (параметр влияет на совместимость с другими устройствами и позволяет использовать стент в клинически необходимой артерии) |
0,04 |
|
|
| Минимальный диаметр совместимого интродьюсера, F (показатель влияет на размер пункционного отверстия; чем меньше размер пункционного отверстия, тем менее травматичность процедуры) |
6,00 |
|
|
| Наличие рентгеноконтрастных маркеров на каждом конце стента (параметр позволяет точно позиционировать стент в месте поражения) |
наличие |
|
|
| Тип катетера системы доставки (Параметр необходим для улучшения проталкиваемости и возможности замены проводника без потери пройденной позиции) |
двухпросветный (over-the-wire) |
|
|
| Система доставки |
Да |
|
|
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 105,00
≤ 120,00 |
|
|
| МРТ совместимость |
Да |
|
|
| Номинальный диаметр стента |
≥ 6,00
≤ 6,50 |
|
|
| Общая длина стента |
≥ 90,00
≤ 100,00 |
|
|
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
|
| Тип ячейки |
Открытая |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Материал каркаса стента (параметр обеспечивает стенту высокую гибкость и память формы) |
Нитинол |
|
|
| Количество рентгенконтрастных маркеров на каждом конце стента (Обеспечивает визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки) |
≥ 4,00 |
|
|
| Тип системы доставки (Обеспечивает возможность проведения необходимых инструментов во время процедуры) |
Двухпросветный (over-the-wire) |
|
|
| Диаметр совместимого проводника (Определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при проведении процедуры) |
0,04 |
|
|
| Диаметр совместимого интродьюсера, Fr (Определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при проведении процедуры) |
≥ 6,00 |
|
|
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
|
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 105,00
≤ 120,00 |
|
|
| Система доставки |
Да |
|
|
| Номинальный диаметр стента |
14,00 |
|
|
| Общая длина стента |
≥ 30,00
≤ 40,00 |
|
|
| Тип ячейки |
Открытая |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стент предназначен для стентирования подвздошных и бедренных артерий (параметр соответствует клинической потребности в проведении процедур на подвздошных артериях) |
соответствие |
|
|
| Материал стента (параметр вляет на гибкость стента, способность к самораскрытию, упругость и конформируемость к анатомии) |
нитинол |
|
|
| Диаметр совместимого проводника, дюйм (параметр определяет совместимость с проводниками и другими инструментами при процедуре и влияет на хирургическую технику) |
0,04 |
|
|
| Диаметр совместимого интродьюсера, Fr (показатель влияет на размер пункционного отверстия; чем меньше размер пункционного отверстия, тем менее травматичность процедуры) |
6,00 |
|
|
| Наличие рентгеноконтрастных маркеров на каждом конце стента (параметр позволяет точно позиционировать стент в месте поражения) |
Наличие |
|
|
| Материал рентгеноконтрастных маркеров (Обеспечивает визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки) |
танталовый |
|
|
| Тип катетера системы доставки (Параметр необходим для улучшения проталкиваемости и возможности замены проводника без потери пройденной позиции) |
двухпросветный (over-the-wire) |
|
|
| МРТ совместимость |
Да |
|
|
| Номинальный диаметр стента |
≥ 7,00
≤ 7,50 |
|
|
| Система доставки |
Да |
|
|
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
|
| Тип ячейки |
Открытая |
|
|
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 105,00
≤ 120,00 |
|
|
| Общая длина стента |
≥ 110,00
≤ 120,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стент предназначен для стентирования подвздошных и бедренных артерий (параметр соответствует клинической потребности в проведении процедур на подвздошных артериях) |
соответствие |
|
|
| Материал стента (параметр вляет на гибкость стента, способность к самораскрытию, упругость и конформируемость к анатомии) |
нитинол |
|
|
| Диаметр совместимого проводника, дюйм (параметр определяет совместимость с проводниками и другими инструментами при процедуре и влияет на хирургическую технику) |
0,04 |
|
|
| Диаметр совместимого интродьюсера, Fr (показатель влияет на размер пункционного отверстия; чем меньше размер пункционного отверстия, тем менее травматичность процедуры) |
6,00 |
|
|
| Наличие рентгеноконтрастных маркеров на каждом конце стента (параметр позволяет точно позиционировать стент в месте поражения) |
Наличие |
|
|
| Материал рентгеноконтрастных маркеров (Обеспечивает визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки) |
танталовый |
|
|
| Тип катетера системы доставки (Параметр необходим для улучшения проталкиваемости и возможности замены проводника без потери пройденной позиции) |
двухпросветный (over-the-wire) |
|
|
| Система доставки |
Да |
|
|
| МРТ совместимость |
Да |
|
|
| Номинальный диаметр стента |
≥ 6,00
≤ 6,50 |
|
|
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
|
| Тип ячейки |
Открытая |
|
|
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 105,00
≤ 120,00 |
|
|
| Общая длина стента |
≥ 90,00
≤ 100,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стент предназначен для стентирования подвздошных артерий (параметр соответствует клинической потребности в проведении процедур на подвздошных артериях) |
соответствие |
|
|
| Материал стента (параметр обеспечивает стенту высокую гибкость и память формы) |
нитинол |
|
|
| Диаметр совместимого проводника (параметр влияет на совместимость с другими устройствами и позволяет использовать стент в клинически необходимой артерии) |
0,04 |
|
|
| Минимальный диаметр совместимого интродьюсера, F (показатель влияет на размер пункционного отверстия; чем меньше размер пункционного отверстия, тем менее травматичность процедуры) |
6,00 |
|
|
| Наличие рентгеноконтрастных маркеров на каждом конце стента (параметр позволяет точно позиционировать стент в месте поражения) |
наличие |
|
|
| Тип катетера системы доставки (Параметр необходим для улучшения проталкиваемости и возможности замены проводника без потери пройденной позиции) |
двухпросветный (over-the-wire) |
|
|
| Система доставки |
Да |
|
|
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 105,00
≤ 120,00 |
|
|
| МРТ совместимость |
Да |
|
|
| Номинальный диаметр стента |
8,00 |
|
|
| Общая длина стента |
≥ 50,00
≤ 60,00 |
|
|
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
|
| Тип ячейки |
Открытая |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стент предназначен для стентирования бедренных артерий (параметр соответствует клинической потребности в проведении процедур на бедренных артериях) |
соответствие |
|
|
| Материал стента (параметр обеспечивает стенту высокую гибкость и память формы) |
нитинол |
|
|
| Максимальный диаметр совместимого проводника (параметр влияет на совместимость с другими устройствами и позволяет использовать стент в клинически необходимой артерии) |
0,04 |
|
|
| Тип катетера системы доставки (параметр необходим для улучшения проталкиваемости и возможности замены проводника без потери пройденной позиции) |
двухпросветный (over-the-wire) |
|
|
| Наличие эргономичной рукоятки для управления системой доставки одной рукой (параметр снижает необходимость репозиционирования руки во время процесса раскрытия стента, тем самым снижая риск растяжения и сжатия стента) |
наличие |
|
|
| Диаметр совместимого интродьюсера, Fr (показатель влияет на размер пункционного отверстия; чем меньше размер пункционного отверстия, тем менее травматичность процедуры) |
≤ 6,00 |
|
|
| Система доставки |
Да |
|
|
| МРТ совместимость |
Да |
|
|
| Номинальный диаметр стента |
≥ 6,00
≤ 6,50 |
|
|
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
|
| Тип ячейки |
Открытая |
|
|
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00
≤ 135,00 |
|
|
| Общая длина стента |
≥ 150,00
≤ 160,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стент предназначен для стентирования подвздошных артерий (параметр соответствует клинической потребности в проведении процедур на подвздошных артериях) |
соответствие |
|
|
| Материал стента (параметр обеспечивает стенту высокую гибкость и память формы) |
нитинол |
|
|
| Диаметр совместимого проводника (параметр влияет на совместимость с другими устройствами и позволяет использовать стент в клинически необходимой артерии) |
0,04 |
|
|
| Минимальный диаметр совместимого интродьюсера, F (показатель влияет на размер пункционного отверстия; чем меньше размер пункционного отверстия, тем менее травматичность процедуры) |
6,00 |
|
|
| Наличие рентгеноконтрастных маркеров на каждом конце стента (параметр позволяет точно позиционировать стент в месте поражения) |
наличие |
|
|
| Тип катетера системы доставки (Параметр необходим для улучшения проталкиваемости и возможности замены проводника без потери пройденной позиции) |
двухпросветный (over-the-wire) |
|
|
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 105,00
≤ 120,00 |
|
|
| Система доставки |
Да |
|
|
| МРТ совместимость |
Да |
|
|
| Номинальный диаметр стента |
10,00 |
|
|
| Общая длина стента |
≥ 30,00
≤ 40,00 |
|
|
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
|
| Тип ячейки |
Открытая |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Материал каркаса стента (параметр обеспечивает стенту высокую гибкость и память формы) |
Нитинол |
|
|
| Количество рентгенконтрастных маркеров на каждом конце стента (Обеспечивает визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки) |
≥ 4,00 |
|
|
| Тип системы доставки (Обеспечивает возможность проведения необходимых инструментов во время процедуры) |
Двухпросветный (over-the-wire) |
|
|
| Диаметр совместимого проводника (Определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при проведении процедуры) |
0,04 |
|
|
| Диаметр совместимого интродьюсера, Fr (Определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при проведении процедуры) |
≥ 6,00 |
|
|
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 105,00
≤ 120,00 |
|
|
| Система доставки |
Да |
|
|
| Номинальный диаметр стента |
12,00 |
|
|
| Общая длина стента |
≥ 50,00
≤ 60,00 |
|
|
| Тип ячейки |
Открытая |
|
|
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стент предназначен для стентирования подвздошных артерий (параметр соответствует клинической потребности в проведении процедур на подвздошных артериях) |
соответствие |
|
|
| Материал стента (параметр обеспечивает стенту высокую гибкость и память формы) |
нитинол |
|
|
| Диаметр совместимого проводника (параметр влияет на совместимость с другими устройствами и позволяет использовать стент в клинически необходимой артерии) |
0,04 |
|
|
| Минимальный диаметр совместимого интродьюсера, F (показатель влияет на размер пункционного отверстия; чем меньше размер пункционного отверстия, тем менее травматичность процедуры) |
6,00 |
|
|
| Наличие рентгеноконтрастных маркеров на каждом конце стента (параметр позволяет точно позиционировать стент в месте поражения) |
наличие |
|
|
| Тип катетера системы доставки (Параметр необходим для улучшения проталкиваемости и возможности замены проводника без потери пройденной позиции) |
двухпросветный (over-the-wire) |
|
|
| Система доставки |
Да |
|
|
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 105,00
≤ 120,00 |
|
|
| МРТ совместимость |
Да |
|
|
| Номинальный диаметр стента |
8,00 |
|
|
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
|
| Тип ячейки |
Открытая |
|
|
| Общая длина стента |
≥ 30,00
≤ 40,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стент предназначен для стентирования подвздошных и бедренных артерий (параметр соответствует клинической потребности в проведении процедур на подвздошных артериях) |
соответствие |
|
|
| Материал стента (параметр вляет на гибкость стента, способность к самораскрытию, упругость и конформируемость к анатомии) |
нитинол |
|
|
| Диаметр совместимого проводника, дюйм (параметр определяет совместимость с проводниками и другими инструментами при процедуре и влияет на хирургическую технику) |
0,04 |
|
|
| Диаметр совместимого интродьюсера, Fr (показатель влияет на размер пункционного отверстия; чем меньше размер пункционного отверстия, тем менее травматичность процедуры) |
6,00 |
|
|
| Наличие рентгеноконтрастных маркеров на каждом конце стента (параметр позволяет точно позиционировать стент в месте поражения) |
Наличие |
|
|
| Материал рентгеноконтрастных маркеров (Обеспечивает визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки) |
танталовый |
|
|
| Тип катетера системы доставки (Параметр необходим для улучшения проталкиваемости и возможности замены проводника без потери пройденной позиции) |
двухпросветный (over-the-wire) |
|
|
| Система доставки |
Да |
|
|
| МРТ совместимость |
Да |
|
|
| Номинальный диаметр стента |
≥ 6,00
≤ 6,50 |
|
|
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
|
| Тип ячейки |
Открытая |
|
|
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 105,00
≤ 120,00 |
|
|
| Общая длина стента |
≥ 110,00
≤ 120,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стент предназначен для стентирования подвздошных артерий (параметр соответствует клинической потребности в проведении процедур на подвздошных артериях) |
соответствие |
|
|
| Материал стента (параметр обеспечивает стенту высокую гибкость и память формы) |
нитинол |
|
|
| Диаметр совместимого проводника (параметр влияет на совместимость с другими устройствами и позволяет использовать стент в клинически необходимой артерии) |
0,04 |
|
|
| Минимальный диаметр совместимого интродьюсера, F (показатель влияет на размер пункционного отверстия; чем меньше размер пункционного отверстия, тем менее травматичность процедуры) |
6,00 |
|
|
| Наличие рентгеноконтрастных маркеров на каждом конце стента (параметр позволяет точно позиционировать стент в месте поражения) |
наличие |
|
|
| Тип катетера системы доставки (Параметр необходим для улучшения проталкиваемости и возможности замены проводника без потери пройденной позиции) |
двухпросветный (over-the-wire) |
|
|
| Система доставки |
Да |
|
|
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 105,00
≤ 120,00 |
|
|
| МРТ совместимость |
Да |
|
|
| Номинальный диаметр стента |
≥ 6,00
≤ 6,50 |
|
|
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
|
| Тип ячейки |
Открытая |
|
|
| Общая длина стента |
≥ 70,00
≤ 80,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стент предназначен для стентирования подвздошных и бедренных артерий (параметр соответствует клинической потребности в проведении процедур на подвздошных артериях) |
соответствие |
|
|
| Материал стента (параметр вляет на гибкость стента, способность к самораскрытию, упругость и конформируемость к анатомии) |
нитинол |
|
|
| Диаметр совместимого проводника, дюйм (параметр определяет совместимость с проводниками и другими инструментами при процедуре и влияет на хирургическую технику) |
0,04 |
|
|
| Диаметр совместимого интродьюсера, Fr (показатель влияет на размер пункционного отверстия; чем меньше размер пункционного отверстия, тем менее травматичность процедуры) |
6,00 |
|
|
| Наличие рентгеноконтрастных маркеров на каждом конце стента (параметр позволяет точно позиционировать стент в месте поражения) |
Наличие |
|
|
| Материал рентгеноконтрастных маркеров (Обеспечивает визуализацию стента для точного контроля за его раскрытием во время установки) |
танталовый |
|
|
| Тип катетера системы доставки (Параметр необходим для улучшения проталкиваемости и возможности замены проводника без потери пройденной позиции) |
двухпросветный (over-the-wire) |
|
|
| МРТ совместимость |
Да |
|
|
| Номинальный диаметр стента |
≥ 7,00
≤ 7,50 |
|
|
| Система доставки |
Да |
|
|
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
|
| Тип ячейки |
Открытая |
|
|
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 105,00
≤ 120,00 |
|
|
| Общая длина стента |
≥ 90,00
≤ 100,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
