| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
Кассета с реагентами для количественного определения паратиреоидного гормона (РТН) |
|
|
| Назначение реагента |
Для анализатора серии CL |
|
|
| Метод |
Двухслойный иммуноферментный анализ |
|
|
| Образец |
Человеческая сыворотка плазма с антикоагулянтами КЗЭДТА, гепарином натрия и гепарином лития |
|
|
| Количество кассет в наборе |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество тестов в кассете |
≥ 50,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T). |
|
|
| Назначение |
Для иммунохимического анализатора серии CL |
|
|
| Контролируемые параметры |
Тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции |
|
|
| Концентрация контролируемых параметров |
Высокая |
|
|
| Количество флаконов |
≥ 3,00 |
|
|
| Объем флакона |
≥ 2,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T). |
|
|
| Назначение |
Для иммунохимического анализатора серии CL |
|
|
| Контролируемые параметры |
Тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции |
|
|
| Концентрация контролируемых параметров |
Низкая |
|
|
| Количество флаконов |
≥ 3,00 |
|
|
| Объем флакона |
≥ 2,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
Набор контрольных материалов для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I (cTnI) методом иммунохемилюминесцентного анализа (hs-cTnI Control) в клиническом образце человека |
|
|
| Назначение реагента |
Для иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL |
|
|
| Уровень контроля |
1,00 |
|
|
| Количество флаконов |
≥ 3,00 |
|
|
| Объём флакона |
≥ 1,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
Набор контрольных материалов для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I (cTnI) методом иммунохемилюминесцентного анализа (hs-cTnI Control) в клиническом образце человека |
|
|
| Назначение реагента |
Для иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL |
|
|
| Уровень контроля |
3,00 |
|
|
| Количество флаконов |
≥ 3,00 |
|
|
| Объём флакона |
≥ 1,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
Набор контрольных материалов для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I (cTnI) методом иммунохемилюминесцентного анализа (hs-cTnI Control) в клиническом образце человека |
|
|
| Назначение реагента |
Для иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL |
|
|
| Уровень контроля |
2,00 |
|
|
| Количество флаконов |
≥ 3,00 |
|
|
| Объём флакона |
≥ 1,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. |
|
|
| Метод |
количественный, одностадийный сэндвич метод |
|
|
| Образец |
Сыворотка и плазма |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии CL |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 96,00 ≤ 100,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. |
|
|
| Назначение |
Для иммунохимического анализатора серии CL |
|
|
| Метод определения |
Количественный, сэндвич-метод |
|
|
| Образец |
Сыворотка или плазма |
|
|
| Количество кассет в наборе |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество тестов в кассете |
≥ 50,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
Раствор используется при установке анализаторов |
|
|
| Назначение реагента |
Для иммунохимического анализатора серии CL |
|
|
| Количество флаконов в наборе |
≥ 6,00 |
|
|
| Общий объем |
≥ 20,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
Раствор используется при установке анализаторов |
|
|
| Назначение реагента |
Для иммунохимического анализатора серии CL |
|
|
| Количество флаконов в наборе |
≥ 4,00 |
|
|
| Общий объем |
≥ 20,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
Кассета с реагентами для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека |
|
|
| Назначение реагента |
Для иммунохимического анализатора серии CL |
|
|
| Метод |
Количественный, двухстадийный сэндвич метод |
|
|
| Образец |
Сыворотка |
|
|
| Количество кассет в наборе |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество тестов в кассете |
≥ 100,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце. |
|
|
| Назначение |
Для иммунохимического анализатора серии CL |
|
|
| Калибратор готов к использованию |
Наличие |
|
|
| Количество уровней |
≥ 3,00 |
|
|
| Объем флакона каждого уровня |
≥ 2,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. |
|
|
| Назначение реагента |
Для иммунохимического анализатора серии CL |
|
|
| Метод |
Количественный, одностадийный конкурентный метод |
|
|
| Образец |
Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА |
|
|
| Количество кассет в наборе |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество тестов в кассете |
≥ 100,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце. |
|
|
| Назначение |
Для иммунохимического анализатора серии CL |
|
|
| Калибратор готов к использованию |
Наличие |
|
|
| Количество уровней |
≥ 3,00 |
|
|
| Объем флакона каждого уровня |
≥ 2,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
Набор для контроля качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа |
|
|
| Назначение реагента |
Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL |
|
|
| Контролируемые параметры |
N-концевой фрагмент про-натрийуретического пептида В-типа |
|
|
| Уровень контролируемых параметров |
Высокий |
|
|
| Количество флаконов |
≥ 3,00 |
|
|
| Объём флакона |
≥ 0,50 |
|
|
| Стабильность после вскрытия +2°С до +8°С |
≥ 30,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
Набор для контроля качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа |
|
|
| Назначение реагента |
Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL |
|
|
| Контролируемые параметры |
N-концевой фрагмент про-натрийуретического пептида В-типа |
|
|
| Уровень контролируемых параметров |
Низкий |
|
|
| Количество флаконов |
≥ 3,00 |
|
|
| Объём флакона |
≥ 0,50 |
|
|
| Стабильность после вскрытия +2°С до +8°С |
≥ 30,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
Набор калибраторов для количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I (cTnI) методом иммунохемилюминесцентного анализа (hs-cTnI Calibrators (hs-cTnI Cal) в клиническом образце человека |
|
|
| Назначение реагента |
Для иммунохемилюминесцентного анализа серии CL |
|
|
| Количество уровней |
3,00 |
|
|
| количество флаконов каждого уровня |
≥ 4,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. |
|
|
| Применение |
Автоматическое разведение |
|
|
| Состав |
ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и Проклин 300 |
|
|
| Разбавляемые жидкости |
Цельная кровь |
|
|
|
Сыворотка крови |
|
|
|
Плазма крови |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии CL |
|
|
| Объем |
≥ 4,00 ≤ 80,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. |
|
|
| Назначение реагента |
Для иммунохимического анализатора серии CL |
|
|
| Метод |
количественный, одностадийный сэндвич метод |
|
|
| Образец |
Сыворотка и плазма крови человека |
|
|
| Количество кассет в наборе |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество тестов в кассете |
≥ 100,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
Набор для калибровки при проведении количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа |
|
|
| Назначение реагента |
Для иммунохемилюминесцентного анализа серии CL |
|
|
| Количество уровней |
3,00 |
|
|
| количество флаконов каждого уровня |
≥ 4,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. |
|
|
| Назначение реагента |
Для анализатора серии CL |
|
|
| Метод |
количественный, сэндвич-метод |
|
|
| Образец |
сыворотка или плазма |
|
|
| Количество кассет в наборе |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество тестов в кассете |
≥ 50,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
Набор калибраторов для количественного определения интерлейкина-6 (IL-6 Calibrators) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце человека |
|
|
| Назначение реагента |
Для иммунохемилюминесцентного анализа серии CL |
|
|
| Калибратор готов к использованию |
Соответствие |
|
|
| Количество уровней |
≥ 3,00 |
|
|
| Количество флаконов Калибратор (С0) |
≥ 4,00 |
|
|
| Объем флакона Калибратор (С0) |
≥ 0,35 |
|
|
| Количество флаконов Калибратор (С1) |
≥ 4,00 |
|
|
| Объем флакона Калибратор (С1) |
≥ 0,30 |
|
|
| Количество флаконов Калибратор (С2) |
≥ 4,00 |
|
|
| Объем флакона Калибратор (С2) |
≥ 0,30 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце. |
|
|
| Назначение |
Для иммунохимического анализатора серии CL |
|
|
| Контролируемые параметры |
интерлейкин-6 |
|
|
| Концентрация контролируемых параметров |
Низкий |
|
|
| Количество флаконов |
≥ 3,00 |
|
|
| Объем флакона |
≥ 0,50 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце. |
|
|
| Назначение |
Для иммунохимического анализатора серии CL |
|
|
| Контролируемые параметры |
интерлейкин-6 |
|
|
| Концентрация контролируемых параметров |
Высокий |
|
|
| Количество флаконов |
≥ 3,00 |
|
|
| Объем флакона |
≥ 0,50 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|