АЭ-0367/26 Поставка лекарственного препарата для ветеринарного применения тилетамина, золазепама.

Участник закупки должен соответствовать требованиям, установленным в соответствии с п. 47 ч. 1 ст. 12 Федерального закона от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" Перечень документов, подтверждающих соответствие участника закупки требованиям, установленным в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 31 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг обеспечения государственных и муниципальных нужд»: - копия лицензии или выписка из реестра лицензий или копия акта лицензирующего органа о принятом решении или иной документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления фармацевтической деятельности, в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена), включающая в себя перечень следующих видов работ, оказываемых услуг: - Оптовая торговля лекарственными средствами для ветеринарного применения, в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности». или в случае, если участник закупки является производителем лекарственного средства, то он должен соответствовать требованиям, установленным в соответствии с п. 16 ч. 1 ст. 12 Федерального закона от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" Перечень документов, подтверждающих соответствие участника закупки требованиям, установленным в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 31 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг обеспечения государственных и муниципальных нужд»: - копия лицензии или выписка из реестра лицензий или копия акта лицензирующего органа о принятом решении или иной документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на производство лекарственных средств, в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена), включающая в себя перечень следующих видов работ, оказываемых услуг в соответствии с Положением о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденным постановлением Правительства РФ от 6 июля 2012 г. 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств»: - Производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов (с указанием конкретной лекарственной формы в соответствии с описанием объекта закупки)