| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
|
|
1. |
Азотная кислота |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
2,6
|
кг
|
2 529,42 ₽
|
6 576,49 ₽ |
0,47% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Реагенты должны быть рекомендованы производителем анализатора, имеющегося у заказчика, для использования на этом анализаторе |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Горловина бутыли с реагентами по своим диаметрам и резьбе должна соответствовать резьбе и диаметру крышки, поставляемой в стандартном комплекте анализатора Abacus, имеющегося у заказчика |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии Abacus |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Информация о совместимости с анализатором Abacus указана на этикетках реагентов |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента |
20 000,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип реагента |
Изотонический разбавитель крови |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии Swelab Alfa |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гемолизирующий реагент |
5 литр |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности реагентов после вскрытия составляет |
не менее 90 сутки |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество флаконов |
6,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие в паспорте аттестации и штрих-кода для приборов Swelab Alfa |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Уровень контроля |
Низкий, средний, высокий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Материал, используемый для проверки выполнения анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или нескольких параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК)]. Компоненты анализа могут включать определение количества и дифференциала лейкоцитов, определение количества и подсчет параметров эритроцитов и/или подсчет количества тромбоцитов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем флакона |
4,50 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стабильность |
После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С. Стабильность рабочего реагента не менее 5 суток при температуре от +2 до +8 °С |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность в диапазоне не уже: 35,4 - 1350 мкмоль/л. Чувствительность не более: 25 мкмоль/л |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество определений |
не менее 1600. шт |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объём реагента |
≤ 550,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тест |
Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 75,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тест |
ферментативный фотометрический тест, кинетика |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность |
После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность в диапазоне не уже: 2 - 10 ммоль/л. Чувствительность не более: 0,6 ммоль/л |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, не менее двух калибраторов (высокой и низкой концентрации) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
не менее 100 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность в диапазоне не уже: 10 - 150 г/л. Чувствительность не более: 5 г/л |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 2 000,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент (не требуется дополнительное разведение) и калибратор |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность |
После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +25°С |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
не менее: 1000 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тест |
Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Монореагент |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Фасовка |
не менее 3 шт |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| флакон 1. Оцениваемые аналиты |
Уробилиноген, рН, Удельный вес, Аскорбиновая кислота |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| флакон 2. Оцениваемые аналиты |
Уробилиноген, Кровь, Кетоны, Нитриты, Глюкоза, рН, Удельный вес, Лейкоциты |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Аттестованные значения для анализаторов серии URiSCAN® |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Определяемые параметры |
не менее 11 Шт |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тест |
колориметрический тест с ксилидиновым синим по конечной точке |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность в диапазоне не уже: 0,02 - 2,05 ммоль/л. Чувствительность не более: 0,02 ммоль/л |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Жидкий стабильный готовый к использованию реагент и стандарт |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
не менее 125 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
400,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Калибровка по универсальному мультикалибратору |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность |
После вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 250,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Исследуемый образец |
неразведенная сыворотка крови человека |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Учет результатов реакции |
не более 2 мин. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
не менее 12 мес. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность (минимальная определяемая концентрация РФ) |
не более 8 МЕ/мл |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем исследуемого образца |
20 мкл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Карточки для постановки реакции |
не менее 25 шт |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Метод |
Полуколичественный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Перечень единовременно определяемых параметров мочи тест-полоской |
кровь, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, белок, нитриты, глюкоза, лейкоциты, аскорбиновая кислота в моче, удельная плотность, показатель pH и цвет мочи |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
100,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии Uriscan |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Отдельная тестовая зона для компенсации и определения цвета мочи |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске |
не менее 12 шт |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
12. |
Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
2
|
упак
|
2 182,18 ₽
|
4 364,36 ₽ |
0,31% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объём реагента |
≥ 90,00
≤ 125,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тест |
прямой ферментативный метод с детергентным ингибированием |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность в диапазоне не уже: 0,06 - 5,4 ммоль/л. Чувствительность не более: 0,03 ммоль/л |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество определений |
не менее 320 шт |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность |
после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии Swelab Alfa |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изотонический разбавитель |
20 литр |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности реагентов после вскрытия составляет |
не менее 90 сутки |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
≥ 375,00
≤ 400,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка |
не менее 125 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность после вскрытия |
Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тест |
Кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC, с ДЭА-буфером |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность в диапазоне не уже: 40 - 1200 Е/л. Чувствительность не более: 30 Е/л |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 123,00
≤ 160,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность |
После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие АЛФ, для устранения липемичности |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тест |
Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность в диапазоне не уже: 2,0 - 70 ммоль/л. Чувствительность не более: 1 ммоль/л |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
не менее 12 мес. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность хранить неиспользованные реагенты в герметично укупоренной таре при температуре от 2 до 8?С до истечения срока годности набора |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
250,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем исследуемого образца |
20 мкл |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 дней с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность обнаруживать СРБ в неразведенной сыворотке крови человека в концентрации от 6 мг/л и выше |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Учет результатов реакции |
не более 2 мин. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Карточки для постановки реакции |
не менее 25 шт |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или в анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В озможность обнаруживать СРБ в неразведенной сыворотке крови человека в концентрации от 6 мг/л и выше |
Соответстви е |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Исследуемый образец |
сыворотка крови человека |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество определений |
не менее 1600. шт |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Линейность в диапазоне не уже: 10 - 500 Е/л. Чувствительность не более: 10 Е/л |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 304,00
≤ 400,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность |
После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тест |
Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность: После вскрытия |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
200,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тест |
фотометрический колориметрический тест с о-крезолфталеином по конечной точке |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность в диапазоне не уже: 0,5 - 5,0 ммоль/л. Чувствительность не более: 0,25 ммоль/л |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
не менее 100 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 500,00
≤ 504,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тест |
Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность |
После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество определений |
не менее 1600 шт |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Линейность в диапазоне не уже: 10-500 Е/л. Чувствительность не более: 10 Е/л |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип реагента |
Лизирующий раствор |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента |
≥ 960,00
≤ 3 000,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии Abacus |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
22. |
Раствор очищающий |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
2
|
шт
|
3 789,50 ₽
|
7 579,00 ₽ |
0,54% |
|
|
23. |
Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
2
|
набор
|
35 864,40 ₽
|
71 728,80 ₽ |
5,09% |
|
|
24. |
Натрий лимоннокислый |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
2
|
кг
|
3 692,00 ₽
|
7 384,00 ₽ |
0,52% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность в диапазоне не уже: 1 - 11,4 ммоль/л. Чувствительность не более: 0,5 ммоль/л |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и калибратор |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тест |
Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 200,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность после вскрытия |
Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
не менее 100 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 160,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность |
После вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, не менее двух калибраторов (высокой и низкой концентрации) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тест |
ферментативный фотометрический тест, кинетика |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
не менее 100 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения натрия (sodium) (Na+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность в диапазоне не уже: 110 - 180 ммоль/л. Чувствительность не более: 80 ммоль/л |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность |
После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
320,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тест |
фотометрический колориметрический тест с феррозином без депротеинизации, конечная точка |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
не менее 100 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность в диапазоне не уже: 3,0 - 400 мкмоль/л. Чувствительность не более: 2,0 мкмоль/л |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
