Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения (ЖНВЛП)

Участник закупки должен соответствовать требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставку товара, являющегося объектом закупки: - для участников закупки, осуществляющих фармацевтическую деятельность, – наличие собственной лицензии на фармацевтическую деятельность, осуществляемую юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, включающую оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения; - для участников закупки, являющихся производителями лекарственных средств, в случае реализации собственно производимых лекарственных средств – наличие собственной лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств или собственной лицензии на фармацевтическую деятельность, осуществляемую юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, включающую оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения; - для участников закупки, являющихся производителями лекарственных средств, в случае реализации лекарственных средств других производителей – наличие собственной лицензии на фармацевтическую деятельность, осуществляемую юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, включающую оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения. Требование установлено в соответствии со ст.12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности». Документы, подтверждающие соответствие участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ: документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности (лицензии)