| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Потребность заказчика |
≥ 25,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Флакон-капельница с буферным раствором ? 3 мл |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями |
Наличие. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для визуальной оценки результата анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение |
Предназначен для выявления сердечного тропонина I (cTnl) с целью диагностики инфаркта миокарда (ИМ) в цельной крови (капиллярной и венозной), сыворотке или плазме с помощью качественного иммунохроматографического анализа. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя, % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя , % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Аналитическая чувствительность, нг/мл |
> 0,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Время достижения устойчивых результатов, минута |
> 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество исследуемого образца сыворотка (плазма) , мкл |
> 25,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество исследуемого образца цельно (венозной и капиллярной) крови , мкл |
> 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Эквивалентность результатов, % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав набора: |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Условия хранения тест-кассеты после вскрытия |
≥ 8,00 |
Ч |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Условия хранения, градус Цельсия |
? -30°С - ? +30°С |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Биологический материал: |
Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
25,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Отсутствие интерференции |
гемоглобин, билирубин |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Отсутствие перекрестной реактивности: |
Перекрестная реактивность не наблюдалась с HBsAg (Гепатит В), HCV (Гепатит С), HTLV (Т-лимфотропный вирус), CMV (Цитомегаловирус) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение: |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин М (IgM) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Отсутствие интерференции |
Интерференция не наблюдались при исследовании образцов, содержащих вещества в концентрациях: альбумин, билирубин, гемоглобин, глюкоза, мочевая кислота, липиды, ацетилсалициловая кислота, кофеин |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Условия хранения тест-кассеты после вскрытия |
> 4,00 |
Ч |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав набора: |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тест - кассета |
≥ 25,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Буферный раствор ? 3,0 мл |
> 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пипетка |
≥ 25,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Скарификатор или ланцет |
≥ 25,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Салфетка |
≥ 25,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 25,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Спектр исследования: |
Раздельное определение антител классов IgG и IgM к вирусу гепатита А |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Биологический материал |
Сыворотка и плазма или цельная кровь (венозная и капиллярная) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диагностическая чувствительность, % |
≥ 99,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диагностическая специфичность, % |
≥ 99,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Время достижения устойчивых результатов: |
> 15,00 |
МИН |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Колличество исследуемого образца, венозная кровь , мкл. |
> 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Колличество исследуемого образца, сыворотка или плазма , мкл. |
> 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Отсутствие перекрестных реакций с: |
ревматоидный фактор, кандидоз, микозы, ВИЧ, острый гепатит В, хронический вирусный гепатит С |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Время достижения устойчивых результатов |
> 10,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество исследуемого образца , мкл |
> 130,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Условия хранения, градус Цельсия |
? 2°С - ? 30°С |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав набора: |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тест-кассета или тест-картридж |
≥ 25,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пипетка (объемом ? 0,25 мл) |
≥ 25,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Скарификатор |
≥ 25,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наклейка со сравнительной шкалой |
≥ 25,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Салфетка для дезинфекции |
≥ 25,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение |
Одноэтапное полуколичественное выявление прокальцитонина (ПКТ) методом иммунохроматографического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Схема использования скарификатора |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями |
Наличие. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Биологический материал: |
Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя, % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма), % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя, % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма), % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Аналитическая чувствительность , нг/мл |
≥ 0,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Интенсивность окрашивания цветной шкалы соотносится со следующими референсными значениями: |
< 0,5
? 0,5
? 2
?10 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Отсутствие интерференции |
Общий холестерин, гемоглобина, билирубин |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
≥ 24,00 ≤ 30,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание набора |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество исследуемого образца цельной (венозной и капиллярной) крови, мкл |
> 75,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание набора |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или полуколичественного определения множества маркеров сердечно-сосудистых заболеваний в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований посредством иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического белка (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки, связывающие жирные кислоты (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T). Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Ланцет |
≥ 25,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Салфетка для дезинфекции |
≥ 25,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения |
Наличие. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 25,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Применение |
Для одноэтапного качественного определения in vitro кардиомаркеров тропонина I (Tnl) креатинкиназы МВ (СК) и миоглобина (МуО) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Биологический материал: |
Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка (плазма) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя, % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя, % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Аналитическая чувствительность,нг/мл |
Миоглобин ? 50, креатинкиназа МВ ? 5, тропонин I ? 0,5 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Время достижения устойчивых результатов: |
> 8,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Отсутствие интерференции с: |
Билирубин, гемоглобин, триглицериды, альбумин, креатин, холестерин, кофеин, парацетамол ацетилсалициловая кислота, аскорбиновая кислота |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы), мкл |
> 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Условия хранения, градус Цельсия |
? 2°С - ? 30°С |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Условия хранения тест-кассеты после вскрытия |
≥ 4,00 |
Ч |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав набора |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тест-кассета или тест-картридж |
≥ 25,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Флакон-капельница с буферным раствором ? 3,0 мл |
≥ 3,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пипетка |
≥ 25,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
5. |
Панель для качественного определения HBsAg, антител к HCV, ВИЧ1,2 и Treponema Pallidum ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
набор |
12 100,00 ₽ |
12 100,00 ₽ |
4,18% |