| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение: предназначен для выявления и определения концентрации ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови человека с помощью реакции агглютинации латекса (РАЛ). РФ имеет ведущее значение в патогенезе ревматоидного артрита. Может применяться для диагностики синдрома Шенгена, системной красной волчанки. Состав набора: РФ-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенными на них иммуноглобулинами человека класса G -1 флакон (5,0 мл). Физиологический раствор -1 флакон (25,0 мл). К+ – контрольный положительный образец - сыворотка крови человека, прогретая при 56?С в течение 1 ч, содержащая РФ в концентрации более 8 МЕ/мл, не содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС -1 флакон (0,5 мл). К– – контрольный отрицательный образец - сыворотка крови человека, прогретая при 56?С в течение 1 ч, содержащая РФ в концентрации не более 4 МЕ/мл, не содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС -1 флакон (0,5 мл). Набор дополнительно комплектуется карточками для постановки реакции (25 шт.) и инструкцией по применению. Чувствительность (минимальная определяемая концентрация РФ) – 8 МЕ/мл. Исследуемый образец: неразведенная сыворотка крови человека. Объем исследуемого образца: 20 мкл. Учет результатов реакции через 2 минуты. Хранить в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 оС в течение всего срока годности. Замораживание не допускается. Транспортировка при температуре от 2 до 8 оС. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Срок годности не менее 2 лет |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 250,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество выполняемых исследований |
≥ 45,00 ≤ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на дату поставки 10 месяцев. Предназначены для коагулогических исследований на анализаторе свертывания крови КоаТест-4 (имеющемся у Заказчика) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
200,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на дату поставки 12 месяцев Предназначены для коагулогических исследований на анализаторе свертывания крови КоаТест-4 (имеющемся у Заказчика) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении одного и множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates), их активированных компонентов в клиническом образце. Единица измерения: Штука Срок годности 10 месяцев. Наличие контрольного материала нормального и низкого уровня |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Уровень контроля |
Нормальный, патологический |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
60,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с и без стандартизации по международному стандартизованному отношению (international normalized ratio (INR)). Единица измерения: Набор Срок годности 10 месяцев |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента |
3,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 250,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение: предназначен для качественного и количественного определения антистрептолизина-О (АСО) в сыворотке крови человека. Может применяться при диагностике и контроле терапии ревматической лихорадки, острого ревматоидного артрита, гломерулонефрита и других заболеваний, вызванных ?-гемолитическими стрептококками группы А, С и G. Состав набора: АСО-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенным на них стрептолизином-О - 5,0 мл - 1 фл. Физиологический раствор (ФР) – 0,9 % раствор натрия хло-рида; содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации 0,1 % - 25 мл- 1 фл. Положительная контрольная сыворотка (К+) - жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течении 1 ч, содержащая АСО в концентрации более 200 МЕ/мл, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл - 1 фл. Отрицательная контрольная сыворотка (К–) - жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течении 1 ч, содержащая АСО в концентрации менее 150 МЕ/мл, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл - 1 фл. Карточки для постановки реакции 25 шт. Набор рассчитан на проведение 250 определений, включая контрольные образцы. Чувствительность АСО-латексного реагента откалибрована относительно международного стандарта (ВОЗ). Исследуемый образец: сыворотка крови человека. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 дней с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С. Объем исследуемого образца: 20 мкл. Учет результатов реакции через 2 минуты. Возможность определения титра. Хранить в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 оС в течение всего срока годности. Замораживание не допускается. Возможность хранить неиспользованные реагенты в герметично укупоренной таре при температуре от 2 до 8?С до истечения срока годности набора. Транспортировка при |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
|
|
7. |
Набор реагентов для выявления антигенов энтеровируса в биологическом материале |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
5 |
набор |
16 095,67 ₽ |
80 478,35 ₽ |
13,51% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 20,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Время анализа: |
≤ 10,00 |
МИН |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Исследуемый биологический материал - Фекальные материалы человека. Остаточный срок годности на момент поставки:12 месяцев Состав набора: Буфер для анализа Наличие Инструкция по применению Наличие |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 20,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Время анализа |
≤ 10,00 |
МИН |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Биологический материал Кал человека Аналитическая чувствительность при анализе пробы кала без обогащения Не более 1х10^4 КОЕ/мл Аналитическая специфичность Отсутствует перекрестная реактивность со следующими микроорганизмами: • Helicobacter pylori • Escherichia coli O157 • Campylobacter • Listeria monocytogenes Возможность проведения анализа кала человека без стадии обогащения Наличие Состав набора: Инструкция по применению Наличие |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Определение основано на принципе иммунохроматографического определения скрытой крови в кале человека. Набор представляет собой мембранный иммунотест для селективного выявления скрытой крови в количестве 50 нг/мл и более, или 6 мкг/г фекалий. Время проведения результата – 10 минут Гарантийный срок годности 24 месяца. Остаточный срок годности-85% |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение: предназначен для выявления и определения содержания СРБ в сыворотке крови человека методом реакции агглютинации латекса (РАЛ). Состав набора: СРБ-латексный реагент – суспензия монодисперсного полистирольного латекса с иммобилизованным на поверхности его частиц иммуноглобулином (IgG) к СРБ человека – 5,0 мл- 1 фл. Физиологический раствор (ФР) – 0,9 % раствор натрия хлорида; содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации 0,1 % - 25 мл- 1 фл. Положительная контрольная сыворотка (К+) - жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течение 1 ч, содержащая СРБ в концентрации не менее 12 мг/л, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл- 1 фл. Отрицательная контрольная сыворотка (К–) – жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течение 1 ч, содержащая СРБ в концентрации менее 6 мг/л, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл- 1 фл. Карточки для постановки реакции 25 шт. Чувствительность СРБ-латекса откалибрована относительно референсного материала CRM 470/RPPHS. Набор рассчитан на проведение 100 определений, включая контрольные образцы. Возможность обнаруживать СРБ в неразведенной сыворотке крови человека в концентрации от 6 мг/л и выше. Исследуемый образец: сыворотка крови человека. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 дней с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С. Объем исследуемого образца: 20 мкл. Учет результатов реакции через 2 минуты. Хранить в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 оС в течение всего срока годности. Замораживание не допускается. Возможность хранить неиспользованные реагенты в герметично укупоренной таре при температуре от 2 до 8?С до истечения срока годности набора. Транспортировка при температуре от 2 до 8 оС. Допускается транспортирование при температуре от 9 до |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
100,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на дату поставки |
10,00 |
МЕС |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
800,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для коагулогических исследований на анализаторе свертывания крови КоаТест-4 (имеющемся у Заказчика) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на дату поставк |
12,00 |
МЕС |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
100,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для коагулогических исследований на анализаторе свертывания крови КоаТест-4 (имеющемся у Заказчика) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|