Тендер 0304200005625000122 - Поставка изделий медицинского назначения - ГБУ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ Респ - Кабардино-Балкарская Республика

1.

Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00010692

2

шт

8 324,33 ₽

16 648,66 ₽

0,15%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество флаконов в упаковке	6,00	ШТ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем флакона	1,00	МЛ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав набора: Состав набора: - калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма), на 1 мл	≥ 6,00	ФЛАК	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение	Для коагулометров серии Technology Solution		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного)	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

	2.	Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

50

набор

6 813,00 ₽

340 650,00 ₽

3,00%

3.

Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00000701

2

набор

9 733,00 ₽

19 466,00 ₽

0,17%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Суммарное время инкубации	≤ 75,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации пролактина в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Числовое значение чувствительности, мМЕ/л	≤ 15,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение	Для ручной постановки анализа		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях	≥ 40,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

	4.	Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

20

набор

8 985,00 ₽

179 700,00 ₽

1,58%

5.

Множественные аналиты мочи ИВД, набор, метод окрашивания.

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00001629

270

набор

2 466,00 ₽

665 820,00 ₽

5,86%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов	≥ 100,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробилиноиды (urobilinoids), определение рН. На 13 (тринадцать) определяемыех параметров. Для анализатора мочи DIRUI H-100	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение	Для анализатора мочи DIRUI		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка	≥ 100,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диапазон инструментального теста: Глюкоза (ммоль/л): отр.-56; Белок (г/л): отр.-3,0; Микроальбумин (мг/л): 10-150; Кетоны (ммоль/л): отр.-7,8; Кровь (кл/мкл): отр.-200; Билирубин (мкмоль/л): отр.-103; Нитриты: отр.-полож.; Лейкоциты (кл/мкл): отр.-500; Уробилиноген (мкмоль/л): 3,4-135; Аскорбиновая кислота (ммоль/л): 0-5,7; Креатинин (ммоль/л): 0,9-26,5; рН: 5,0-9,0; Уд.вес: 1,005-1,030	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

6.

Множественные аналиты мочи ИВД, набор, метод окрашивания.

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00001629

30

набор

3 203,33 ₽

96 099,90 ₽

0,85%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов	≥ 100,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробилиноиды (urobilinoids), определение рН. Тест-полоски для анализаторов мочи DIRUI H-100. Можно использовать как обычные визуальные полоски. На 14 определяемыех параметров	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение	Для анализатора мочи DIRUI		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка	≥ 100,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диапазон инструментального теста: Глюкоза (ммоль/л): отр.-56; Белок (г/л): отр.-3,0; Микроальбумин (мг/л): 10-150; Кетоны (ммоль/л): отр.-7,8; Кровь (кл/мкл): отр.-200; Билирубин (мкмоль/л): отр.-103; Нитриты: отр.-полож.; Лейкоциты (кл/мкл): отр.-500; Уробилиноген (мкмоль/л): 3,4-135; Аскорбиновая кислота (ммоль/л): 0-5,7; Креатинин (ммоль/л): 0,9-26,5; рН: 5,0-9,0; Уд.вес: 1,005-1,030; Кальций (ммоль/л): 1,0-10,0	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

	7.	Азур-эозин по Романовскому
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

44

упак

1 083,33 ₽

47 666,52 ₽

0,42%

8.

Фосфолипиды ИВД, реагент

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00004511

1

набор

5 318,67 ₽

5 318,67 ₽

0,05%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для анализаторов открытого типа и ручной постановки		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении одного или множества фосфолипидов (рhospholipids) в клиническом образце. Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Предназначен для выявления фосфолипидов в клеточных элементах (кровь, костный мозг). Используется для диагностики острых лейкозов и служит маркерной реакцией для диагностики миелолейкозов, вместе с реакцией на миелопероксидазу	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов	≥ 10,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав набора Раствор судана черного Б - 2 флакона по 100 мл, раствор карболовой кислоты (2 флакона по 17мл), фосфат натрия (6 флаконов по 0,6г)	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

	9.	Набор реагентов для цитохимического определения гликогена в лейкоцитах
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

1

набор

6 019,67 ₽

6 019,67 ₽

0,05%

10.

Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00001557

10

набор

9 353,33 ₽

93 533,30 ₽

0,82%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Максимальное количество выполняемых тестов	800,00	ШТ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение: Для коагулометров серии Technology Solution	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение	Для коагулометров серии Technology Solution		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Условия Технического задания не допускают поставку эквивалентной продукции поскольку условия руководства пользователя аппарата автоматического коагулометра «TS 60» (производитель Рэйту Лайф энд Аналитикал Сайэнсис Ко., Лтд., КНР) исключают возможность совместимости указанного оборудования с реагентами и расходными материалами других производителей	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы)	? 8 флаконов по 5 мл		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор)	? 4 флаконов по 10 мл		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С	≥ 35,00	СУТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

11.

Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00000908

30

набор

14 804,33 ₽

444 129,90 ₽

3,91%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для линейки коагулометров Technology Solution		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов	≥ 1 000,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Условия Технического задания не допускают поставку эквивалентной продукции поскольку условия руководства пользователя аппарата автоматического коагулометра «TS 60» (производитель Рэйту Лайф энд Аналитикал Сайэнсис Ко., Лтд., КНР) исключают возможность совместимости указанного оборудования с реагентами и расходными материалами других производителей	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С	≥ 32,00	СУТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав набора: Тромбопластин (тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия	? 10 флаконов по 10 мл		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

12.

Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00001010

30

набор

31 831,67 ₽

954 950,10 ₽

8,41%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для коагулометров Technology Solution		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8	≥ 30,00	СУТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых исследований	1 000,00	ШТ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Условия Технического задания не допускают поставку эквивалентной продукции поскольку условия руководства пользователя аппарата автоматического коагулометра «TS 60» (производитель Рэйту Лайф энд Аналитикал Сайэнсис Ко., Лтд., КНР) исключают возможность совместимости указанного оборудования с реагентами и расходными материалами других производителей	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав: Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент),	? 10 фл по 10 мл		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Методика: модифицированный метод Клаусса	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

13.

Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00010759

3

набор

20 067,00 ₽

60 201,00 ₽

0,53%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для коагулометров серии Technology Solution		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента	≥ 5,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Условия Технического задания не допускают поставку эквивалентной продукции поскольку условия руководства пользователя аппарата автоматического коагулометра «TS 60» (производитель Рэйту Лайф энд Аналитикал Сайэнсис Ко., Лтд., КНР) исключают возможность совместимости указанного оборудования с реагентами и расходными материалами других производителей	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фасовка:	? 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

14.

Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00006734

1

набор

9 843,33 ₽

9 843,33 ₽

0,09%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях	≥ 41,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора	≥ 2,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Суммарное время инкубации	≤ 75,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

15.

Лютеинизирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00007004

1

набор

9 843,33 ₽

9 843,33 ₽

0,09%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях	≥ 41,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора	≥ 2,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации лютеинизирующего гормона в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Суммарное время инкубации	≤ 75,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

16.

Прогестерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00006748

1

набор

9 751,00 ₽

9 751,00 ₽

0,09%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях	≥ 41,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора	≥ 2,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации прогестерона в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Суммарное время инкубации	≤ 75,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

	17.	Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркёра CYFRA 21-1
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

1

набор

16 166,33 ₽

16 166,33 ₽

0,14%

	18.	Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА 72-4
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

1

набор

16 167,00 ₽

16 167,00 ₽

0,14%

	19.	Набор реагентов «Одноэтапный тест-картридж для определения сердечного тропонина (cTnI) в цельной крови, сыворотке или плазме»
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

10

набор

4 091,33 ₽

40 913,30 ₽

0,36%

20.

D-димер ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00002261

8

набор

4 636,00 ₽

37 088,00 ₽

0,33%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Условия хранения тест-кассеты после вскрытия при температуре ? 18 - ? 25°С:	≤ 4,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов	≥ 20,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок годности набора реагентов	≥ 24,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Время достижения устойчивых результатов, диапазон	≥ 5,00 ≤ 10,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Аналитическая чувствительность, нг/мл:	≥ 400,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение	Для ручной постановки		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Применение Одноэтапное качественное определение Д-димера методом иммунохроматографического анализа Биологический материал: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка, плазма	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Отсутствие интерференции гемоглобин 20 мг/мл, билирубин 1 мг/мл, липиды 20 мг/мл	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диагностическая специфичность:	≥ 100,00	ПРОЦ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Отсутствие хук-эффекта в концентрации, нг/мл:	≥ 45 000,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Флакон-капельница с буферным раствором	≥ 3,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Пипетка Пастера	≥ 25,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

	21.	Кювета для лабораторного анализатора ИВД, одноразового использования
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

5

упак

18 360,00 ₽

91 800,00 ₽

0,81%

	22.	Тест-система для иммунохроматографического определения прокальцитонина в сыворотке, плазме и цельной крови человека
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

8

набор

12 366,67 ₽

98 933,36 ₽

0,87%

23.

Миелопероксидаза лейкоцитов окрашивание ИВД, набор

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00001340

1

набор

4 314,67 ₽

4 314,67 ₽

0,04%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов и/или других связанных с ними материалов, предназначенный для демонстрации миелопероксидазы (myeloperoxidase (MPO)) лейкоцитов в клиническом образце с использованием цитохимического красителя. Для выявления миелопероксидазы в клеточных элементах (кровь, костный мозг). Используется для диагностики острых лейкозов и служит маркерной реакцией для диагностики миелолейкозов	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Исследуемый материал Мазки крови, костного мозга, лейкоконцентрат, спинномозговая жидкость, аспират лимфоузлов, селезенки, лейкозный инфильтратах разной локализации	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав набора о-Толидин - 12 флаконов (2 мл), перекись водорода 3% - 1 флакон (10 мл), краситель по Романовскому -1 флакон (50 мл)	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество определений	≥ 12,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

24.

Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00010426

10

шт

5 307,67 ₽

53 076,70 ₽

0,47%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Уровень контроля	Нормальный		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 13 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - фактор VIII; - фактор IX; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного)	Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение	Для коагулометров Technology Solution		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Условия Технического задания не допускают поставку эквивалентной продукции поскольку условия руководства пользователя аппарата автоматического коагулометра «TS 60» (производитель Рэйту Лайф энд Аналитикал Сайэнсис Ко., Лтд., КНР) исключают возможность совместимости указанного оборудования с реагентами и расходными материалами других производителей	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований	30,00	ШТ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце	Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл	≥ 3,00	ФЛАК	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл	≥ 3,00	ФЛАК	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

25.

Неспецифическая эстераза метод окрашивания ИВД, набор

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00001438

1

набор

5 151,00 ₽

5 151,00 ₽

0,05%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов и других связанных с ними красителей и материалов, предназначенный для выявлении неспецифической эстеразы (non-specific esterase (NSE)) в клиническом образце методом цитохимического окрашивания	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав набора альфа-нафтил- ацетат - 1 флакон (0,075 г) , прочный синий Б - 10 флаконов (1мл), натрий фтористый - 10 флаконов (1мл), ацетон -1 флакон (3 мл), буферный раствор - 1 флакон (30 мл)	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество определений	≥ 10,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

26.

Анти-е [RH005] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00005321

30

флак

1 706,60 ₽

51 198,00 ₽

0,45%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем реагента	≥ 10,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество антител	Одно или множество		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Антитела, способные связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH005] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок годности	≥ 24,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Флакон-капельница	≥ 10,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

27.

Анти-c [RH004] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00006359

30

флак

1 551,33 ₽

46 539,90 ₽

0,41%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем реагента	≥ 10,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество антител	Одно или множество		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Антитела, способные связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH004] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок годности	≥ 24,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Флакон-капельница	≥ 10,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

28.

Анти-К групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00009156

30

флак

638,80 ₽

19 164,00 ₽

0,17%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем реагента	≥ 10,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество антител	Одно или множество		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Антитела, способные связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения K [KEL001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови Келл (Kell), методом агглютинации	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок годности	≥ 24,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Флакон-капельница	≥ 10,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

29.

Полиспецифические антитела к глобулину/комплементу человека ИВД, антитела, реакция агглютинации

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00010262

10

набор

555,20 ₽

5 552,00 ₽

0,05%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Антиглобулиновая сыворотка для пробы Кумбса для выявление сенсибилизации эритроцитов неполными (неагглютинирующими) антителами класса G с помощью прямой или непрямой пробы Кумбса (антиглобулинового теста)	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Флакон-капельница	≥ 10,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок годности	≥ 12,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

30.

Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00003724

30

набор

9 834,67 ₽

295 040,10 ₽

2,60%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов	800,00	ШТ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с стандартизацией относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Назначение: для анализаторов открытого типа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение	Для анализаторов открытого типа		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности	≥ 24,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

31.

Нейронспецифическая енолаза ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00009555

1

набор

15 312,33 ₽

15 312,33 ₽

0,13%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации нейронспецифической енолазы (NSE) в сыворотке крови, 12x8 определений	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях	≥ 41,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество калибраторов	≥ 5,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора	≥ 2,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

32.

Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00006915

1

набор

15 697,00 ₽

15 697,00 ₽

0,14%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера НЕ4 в сыворотке крови,, 12x8 определений	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях	≥ 40,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Числовое значение чувствительности, пмоль/л	≤ 10,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора	≥ 2,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

33.

Множественная формы 25-гидроксивитамина D ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00007127

1

набор

30 418,33 ₽

30 418,33 ₽

0,27%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множественной формы 25-гидроксивитамина D (25-hydroxy Vitamin D) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Для ручной постановки анализа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
микропланшет с моноклональными антителами к 25-ОН витамину D	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок годности набора	≥ 24,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

34.

Тиреоглобулин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00009294

1

набор

10 026,67 ₽

10 026,67 ₽

0,09%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов для количественного определения тиреоглобулина в сыворотке крови человека, 12x8 определений	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях	≥ 41,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество калибраторов	≥ 5,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора	≥ 2,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

35.

Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00005564

10

шт

34 566,67 ₽

345 666,70 ₽

3,04%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для анализаторов Technology Solution		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав: 1,3% гипохлорид натрия	? 10 фл по 50 мл		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем реагента	500,00	МЛ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Условия Технического задания не допускают поставку эквивалентной продукции поскольку условия руководства пользователя аппарата автоматического коагулометра «TS 60» (производитель Рэйту Лайф энд Аналитикал Сайэнсис Ко., Лтд., КНР) исключают возможность совместимости указанного оборудования с реагентами и расходными материалами других производителей	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С	≥ 10,00	СУТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

36.

Кальцитонин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00009124

1

набор

62 854,00 ₽

62 854,00 ₽

0,55%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальцитонина (calcitonin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контроль 2 уровня, синеттический h-кальцитонин (1-32) в растворе БСА	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество анализов, включая контроли	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

37.

Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00008475

30

набор

12 484,67 ₽

374 540,10 ₽

3,30%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов	≥ 100,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Подставка для пробирок	≥ 4,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Специфичность:	≥ 100,00	ПРОЦ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Интерференция: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности	≥ 24,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Применение Одноэтапное качественное выявление антител вируса гепатита С	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Перекрестная реактивность: HAV, HBV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinjsa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Чувствительность:	≥ 100,00	ПРОЦ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Хроматографическая скорость потока, мм/мин	≥ 10,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Условия хранения после вскрытия тест-кассеты:	≥ 8,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой	≥ 30,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

38.

Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00009434

30

набор

7 597,33 ₽

227 919,90 ₽

2,01%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов	≥ 100,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Время достижения устойчивых результатов:	≤ 10,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Применение Одноэтапное качественное выявление антител Treponema pallidum (TP)	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Условия хранения:	≥ 2,00 ≤ 30,00	ГРАД ЦЕЛЬС	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой	≥ 30,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Перекрестная реактивность: HBV, HCV, HIV-1, HIV-2, Mycobacterium tuberculosis, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Чувствительность:	≥ 100,00	ПРОЦ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Специфичность:	≥ 100,00	ПРОЦ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Хроматографическая скорость потока, мм/мин	≥ 10,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Условия хранения после вскрытия тест-кассеты:	≥ 8,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок годности	≥ 24,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Подставка для пробирок	≥ 4,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Интерференция: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

39.

Калий (K+) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00006885

10

набор

7 040,33 ₽

70 403,30 ₽

0,62%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов	≥ 250,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
срок годности	≥ 18,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
линейность, ммоль/л	≥ 10,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

40.

Анти-С [RH002] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00006355

30

флак

548,37 ₽

16 451,10 ₽

0,14%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем реагента	≥ 10,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество антител	Одно или множество		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Антитела, способные связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH002] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок годности	≥ 24,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Флакон-капельница	≥ 10,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

41.

Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00005668

150

флак

175,03 ₽

26 254,50 ₽

0,23%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем реагента	≥ 10,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество антител	Одно или множество		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Антитела, способные связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. Назначение: Для ручной постановки	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок годности	≥ 24,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Флакон-капельница	≥ 10,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

42.

Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00006255

150

флак

175,03 ₽

26 254,50 ₽

0,23%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем реагента	≥ 10,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество антител	Одно или множество		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Антитела, способные связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации. Назначение: Для ручной постановки	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок годности	≥ 24,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Флакон-капельница	≥ 10,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

43.

Анти-Е [RH003] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00005070

30

флак

548,37 ₽

16 451,10 ₽

0,14%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем реагента	≥ 10,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок годности	≥ 24,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Моноклональные антитела человека класса IgM. Предназначен для выявления rh”(Е) антигена системы резус. Титр в реакции агглютинации в микроплате с эритроцитами (Е+) 1:32.	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Флакон-капельница	≥ 10,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

44.

Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00008834

150

упак

320,63 ₽

48 094,50 ₽

0,42%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем реагента	≥ 10,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество антител	Одно или множество		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Антитела, способные связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок годности	≥ 24,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Флакон-капельница	≥ 10,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

	45.	Набор реагентов для окраски ретикулоцитов
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

2

набор

1 622,33 ₽

3 244,66 ₽

0,03%

46.

Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00000701

1

набор

14 097,33 ₽

14 097,33 ₽

0,12%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение	Для ручной постановки анализа		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). твердофазный иммуноферментный анализ, конкурентный	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

47.

Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00008388

30

набор

7 597,33 ₽

227 919,90 ₽

2,01%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов	≥ 100,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой	≥ 30,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Специфичность:	≥ 100,00	ПРОЦ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Подставка для пробирок	≥ 4,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок годности	≥ 24,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Применение Одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg)	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
соответствие	≤ 0,50	МЕ/МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Чувствительность:	≥ 100,00	ПРОЦ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Отсутствие перекрестной реактивности: HAV, HCV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinjsa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Хроматографическая скорость потока, мм/мин	≥ 10,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Условия хранения после вскрытия тест-кассеты:	≥ 8,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

48.

Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00009328

10

набор

7 969,00 ₽

79 690,00 ₽

0,70%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях	≥ 41,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Числовое значение чувствительности, мМЕ/л	≤ 0,10		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора	≥ 2,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации)	≤ 75,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

49.

Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00000648

10

набор

8 973,00 ₽

89 730,00 ₽

0,79%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях	≥ 41,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение	Для ручной постановки анализа		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора	≥ 2,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции трийодтиронина в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации)	≤ 75,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

50.

Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00000642

10

набор

8 694,67 ₽

86 946,70 ₽

0,77%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях	≥ 41,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение	Для ручной постановки анализа		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора	≥ 2,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина (Т4) в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации)	≤ 75,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

51.

Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00009321

6

набор

8 857,00 ₽

53 142,00 ₽

0,47%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях	≥ 41,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Числовое значение чувствительности	≤ 5,00	Единица действия биологической активности на миллилитр	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации антител к тирепероксидазе в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора	≥ 2,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации)	≤ 75,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

52.

Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00009302

6

набор

8 857,00 ₽

53 142,00 ₽

0,47%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации)	≤ 75,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Готовые жидкие калибраторы	≥ 0,00 ≤ 1 200,00	МЕ/МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации антител к тиреоглобулину в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях	≥ 40,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Числовое значение чувствительности	≤ 7,50	МЕ/МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора	≥ 1,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

53.

Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00000199

50

набор

2 960,67 ₽

148 033,50 ₽

1,30%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов	≥ 300,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фасовка	R1 4?40 мл + R2 2?20 мл		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение	Для анализаторов серии BS		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с автоматическим анализатором Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество тестов в наборе	≥ 800,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диапазон линейности, мкмоль/л	> 0,30 < 25,00		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Метод с глюкозооксидазой-пероксидазой (GOD-POD)	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

	54.	Набор для количественного определения in vitro концентрации железа в человеческой сыворотке или гепаринизированной плазме методом фотометрии.
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

20

набор

8 305,33 ₽

166 106,60 ₽

1,46%

55.

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00010158

1

набор

50 609,67 ₽

50 609,67 ₽

0,45%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Клинико-химический мультиконтроль(Значение 2) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество уровней	1,00	ШТ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка	? 8 флаконов по 5 мл		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Форма выпуска лиофилизат	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон значений Патологический	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с автоматическим анализатором Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

	56.	Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

1

набор

33 299,67 ₽

33 299,67 ₽

0,29%

57.

Инсулин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00010466

1

набор

17 250,00 ₽

17 250,00 ₽

0,15%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации инсулина в сыворотке крови человека, 12x8 определений	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях	≥ 41,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации)	≤ 75,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Числовое значение чувствительности, мМЕ/л	≤ 1,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможность дробного использования набора	≥ 2,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

58.

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00010158

1

набор

43 411,33 ₽

43 411,33 ₽

0,38%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Клинико-химический мультиконтроль(Значение 1) используется для проведения контроля качества субстратов, ферментов, электролитов Mindray BS	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество уровней	1,00	ШТ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка	? 8 флаконов по 5 мл		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Форма выпуска лиофилизат	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон значений Нормальный	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с автоматическим анализатором Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

59.

Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00011468

40

набор

3 201,33 ₽

128 053,20 ₽

1,13%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем	≥ 176,00 ≤ 180,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество тестов в наборе	≥ 942,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение	Для анализаторов серии BS		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с автоматическим анализатором Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диапазон линейности, Ед/л	> 4,00 < 800,00		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Метод в соответствии с рекомендациями IFCC, без активации пиридоксальфосфатом	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

60.

Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00000425

8

набор

2 453,67 ₽

19 629,36 ₽

0,17%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов	≥ 89,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фасовка	R1 4?20 мл + R2 1?20 мл		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение	Для анализаторов серии BS		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с автоматическим анализатором Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диапазон линейности, мкмоль/л	> 2,00 < 260,00		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Метод реакция диазотирования сульфаминовой кислотой (DSA)	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

61.

Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00011430

90

набор

2 453,67 ₽

220 830,30 ₽

1,94%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем	≥ 100,00 ≤ 105,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество тестов в наборе	≥ 336,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение	Для анализаторов серии BS		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон линейности, мкмоль/л	> 1,70 < 600,00		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод реакция диазотирования с сульфаминовой кислотой (DSA)	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с автоматическим анализатором Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

62.

C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00003389

15

шт

8 271,33 ₽

124 069,95 ₽

1,09%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для анализаторов серии BS		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка	R1 1?40 мл + R2 1?10 мл		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов	≥ 200,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость с автоматическим анализатором Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество тестов в наборе	≥ 180,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диапазон линейности, мг/л	> 2,00 < 250,00		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Метод турбидиметрический	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

63.

Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00000400

110

шт

3 038,67 ₽

334 253,70 ₽

2,94%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для анализаторов серии BS		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка	R1 2?27 мл + R2 1?18 мл		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов	≥ 80,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость с автоматическим анализатором Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество тестов в наборе	≥ 336,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диапазон линейности, мкмоль/л	> 10,00 < 7 000,00		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Метод ферментативный, реакция с саркозиноксидазой	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

64.

Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00000312

5

набор

3 734,67 ₽

18 673,35 ₽

0,16%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов	≥ 240,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фасовка	R 4?40 мл		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение	Для анализаторов серии BS		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с автоматическим анализатором Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диапазон линейности, мкмоль/л	> 0,10 < 20,00		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Метод реакция с холестериноксидазой-пероксидазой (CHOD-POD)	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

65.

Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00000454

40

набор

2 044,67 ₽

81 786,80 ₽

0,72%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для анализаторов серии BS		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка	R 4?40 мл		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов	≥ 500,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость с автоматическим анализатором Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диапазон линейности, г/л	> 2,00 < 120,00		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Метод биуретовый	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

66.

Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00000347

3

набор

6 452,33 ₽

19 356,99 ₽

0,17%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов	≥ 240,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фасовка	R 4?40 мл		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение	Для анализаторов серии BS		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с автоматическим анализатором Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диапазон линейности, ммоль/л	> 0,10 < 12,50		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Метод реакция с глицерокиназой- пероксидазой (GPO-POD)	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

67.

Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00000786

40

набор

3 149,33 ₽

125 973,20 ₽

1,11%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем	≥ 175,00 ≤ 200,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение	Для анализаторов серии BS		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон линейности, ммоль/л	> 0,90 < 40,00		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Совместимость с автоматическим анализатором Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

68.

Общий тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00007315

1

набор

9 250,00 ₽

9 250,00 ₽

0,08%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для ручной постановки анализа		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях	≥ 41,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Готовые жидкие калибраторы, нмоль/л	> 0,00 < 55,00		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тестостерона в сыворотке крови человека, 12x8 определений Для ручной постановки анализа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Суммарное время инкубации	≤ 75,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

69.

Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00011356

5

шт

4 166,00 ₽

20 830,00 ₽

0,18%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов	600,00	ШТ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка	R1 4?40 мл + R2 2?20 мл		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение	Для анализаторов серии BS		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с автоматическим анализатором Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диапазон линейности,	> 20,80 < 1 500,00		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Метод реакция с уриказой-перокисдазой	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

	70.	Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

4

набор

10 405,33 ₽

41 621,32 ₽

0,37%

	71.	Множественные липидные аналиты ИВД, калибратор
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

1

набор

27 998,67 ₽

27 998,67 ₽

0,25%

72.

Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00011504

8

набор

4 989,33 ₽

39 914,64 ₽

0,35%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем	≥ 176,00 ≤ 200,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество тестов в наборе	≥ 942,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение	Для анализаторов серии BS		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с автоматическим анализатором Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор для количественного определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке или плазме методом фотометрии	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод Szasz, c L-?-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилидом	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон линейности, Ед/л	> 4,00 < 650,00		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Показать всё

73.

Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00011227

30

набор

2 597,33 ₽

77 919,90 ₽

0,69%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объём реагента	≤ 1 000,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество тестов в наборе	≥ 728,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение	Для анализаторов серии BS		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с автоматическим анализатором Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод реакция с арсеназо III	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон линейности,	> 0,10 < 3,75		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Показать всё

74.

Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00011186

10

набор

3 657,00 ₽

36 570,00 ₽

0,32%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объём реагента	≤ 1 000,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество тестов в наборе	≥ 728,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение	Для анализаторов серии BS		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с автоматическим анализатором Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод реакция с ксилидоловым синим	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон линейности,	> 0,04 < 2,05		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Показать всё

	75.	Набор для определения фосфора
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

10

набор

2 523,33 ₽

25 233,30 ₽

0,22%

	76.	Набор для определения антистрептолизина O ASO II(латекс-иммунотурбидиметрический метод)
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

2

набор

26 809,67 ₽

53 619,34 ₽

0,47%

	77.	Набор для определения ревматоидного фактора (иммунотурбидиметрический метод)
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

1

набор

17 806,00 ₽

17 806,00 ₽

0,16%

78.

Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00005493

15

набор

10 651,33 ₽

159 769,95 ₽

1,41%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимально возможное	≥ 41,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора	≥ 2,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации)	≤ 75,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

79.

Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00005747

10

набор

13 462,67 ₽

134 626,70 ₽

1,19%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях	≥ 41,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора	≥ 2,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации СА 19-9 в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации)	≤ 105,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

80.

Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00007304

35

набор

6 560,33 ₽

229 611,55 ₽

2,02%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для ручной постановки и анализаторов открытого типа		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях	≥ 41,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора	≥ 2,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена (ПСА) в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации)	≤ 75,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

81.

Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00001059

5

набор

3 278,67 ₽

16 393,35 ₽

0,14%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов	≥ 120,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод модифицированный IFCC	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение	Для анализаторов серии BS		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с автоматическим анализатором Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фасовка	R1 4?35 мл + R2 2?18 мл		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон линейности, Ед/л	> 5,00 < 800,00		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Показать всё

82.

Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00001080

15

набор

5 020,00 ₽

75 300,00 ₽

0,66%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для анализаторов серии BS		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с автоматическим анализатором Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов	≥ 95,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод в соответствии с рекомендациями IFCC	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка	R1 1?38 мл + R2 1?10 мл		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон линейности, Ед/л	> 5,00 < 1 500,00		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

	83.	Множественные белки клинической химии ИВД, калибратор
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

1

набор

38 023,33 ₽

38 023,33 ₽

0,33%

84.

Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00005578

10

шт

1 232,00 ₽

12 320,00 ₽

0,11%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для анализаторов серии BS		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тип реагента уточненный	Реагент предназначен для периодической очистки анализатора BC-5380		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента	50,00	МЛ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка	флакон 50 мл		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение уточненное	для гематологических анализаторов серии BC, совместимости реагента с гематологическим анализатором BC-5380 (находящийся у Заказчика)		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
штрих-кода для опознования анализатором реагента	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность после вскрытия	≥ 60,00	СУТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

	85.	Набора реагентов для контроля качества проведения общего анализа крови
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

2

упак

45 578,67 ₽

91 157,34 ₽

0,80%

86.

Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00000139

40

шт

3 047,33 ₽

121 893,20 ₽

1,07%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для биохимических анализаторов серии BS		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод согласно рекомендациям IFCC, без активации пиридоксальфосфатом	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов	≥ 942,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диапазон линейности,	> 4,00 < 1 000,00		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Фасовка	R1 4?35 мл + R2 2?18 мл		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с автоматическим анализатором Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

87.

Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00001250

10

набор

2 123,00 ₽

21 230,00 ₽

0,19%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов	≥ 360,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фасовка	R 4?40 мл		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение	Для анализаторов серии BS		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с автоматическим анализатором Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диапазон линейности, г/л	> 3,00 < 60,00		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Метод с бромкрезоловым зеленым	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

88.

Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00005561

50

шт

7 451,00 ₽

372 550,00 ₽

3,28%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для анализаторов серии BC		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Детергент для очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов серии BS производства компании Mindray. Представляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое. Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента	1 000,00	МЛ	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с автоматическим анализатором Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фасовка	1 флакон х 1 литр		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

	89.	Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

4

набор

9 379,33 ₽

37 517,32 ₽

0,33%

90.

Общий кортизол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00006896

1

набор

8 679,00 ₽

8 679,00 ₽

0,08%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации кортизола в сыворотке крови человека, 12x8 определений	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях	≥ 40,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации)	≤ 75,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора	≥ 2,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

91.

Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00001193

10

набор

5 644,67 ₽

56 446,70 ₽

0,50%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов	≥ 100,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диапазон линейности, Ед/л	> 4,00 < 1 000,00		Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Назначение	Для анализаторов серии BS		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с автоматическим анализатором Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фасовка	R1 4?35 мл + R2 2?18 мл		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод IFCC, лактат в пируват	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

92.

Подсчет клеток крови ИВД, реагент

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00005032

50

шт

11 238,33 ₽

561 916,50 ₽

4,95%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Тип реагента	Изотонический разбавитель крови		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение уточненное	для гематологических анализаторов серии BC, совместимости реагента с гематологическим анализатором BC-5380 (находящийся у Заказчика)		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента	20,00	Л; ДМ3	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
штрих-кода для опознования анализатором реагента	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение	Для гематологических анализаторов серии ВС		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности после вскрытия флакона	≥ 60,00	СУТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Обеспечивает стабильную среду для определения количества и размеров клеток крови	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Тип реагента уточненный	изотонический разбавитель крови. Дилюент M-5380 Diluent Обеспечивает стабильную среду для определения количества и размеров клеток крови		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

93.

Подсчет клеток крови ИВД, реагент

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00005036

10

шт

56 323,33 ₽

563 233,30 ₽

4,96%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Тип реагента	Лизирующий раствор		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тип реагента уточненный	Лизирующий раствор. Разрушает стенки эритроцитов и вместе с реагентом M-53LEO (II) Lyse используется для дифференциации лейкоцитов на 4 субпопуляции		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента	≥ 4,00 ≤ 5,00	Л; ДМ3	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение	Для гематологических анализаторов серии ВС		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка	4 флакона по 1 л		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение уточненное	для гематологических анализаторов серии BC, совместимости реагента с гематологическим анализатором BC-5380 (находящийся у Заказчика)		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем 1 флакона	≥ 1,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
штрих-кода для опознования анализатором реагента	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность после вскрытия	≥ 60,00	СУТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

	94.	Подсчет клеток крови ИВД, реагент
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

5

упак

77 323,33 ₽

386 616,65 ₽

3,40%

95.

Подсчет клеток крови ИВД, реагент

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00005038

10

шт

44 936,67 ₽

449 366,70 ₽

3,96%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Тип реагента	Лизирующий раствор		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение уточненное	для гематологических анализаторов серии BC, совместимости реагента с гематологическим анализатором BC-5380 (находящийся у Заказчика)		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента	0,50	Л; ДМ3	Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка	4 флакона по 500 мл		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение	Для гематологических анализаторов серии ВС		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
штрих-кода для опознования анализатором реагента	наличие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок годности после вскрытия флакона	≥ 60,00	СУТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Тип реагента уточненный	лизирующий раствор. Разрушает стенки эритроцитов, преобразует гемоглобин в комплекс для определения концентрации гемоглобина. Используется для идентификации базофилов среди остальных лейкоцитов, а также для подсчета лейкоцитов		Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показать всё

	96.	Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизированных систем
		21.20.23.110 – Реагенты диагностические преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

2

упак

16 415,00 ₽

32 830,00 ₽

0,29%

97.

Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00005486

3

набор

16 115,00 ₽

48 345,00 ₽

0,43%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях	≥ 41,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора	≥ 2,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА 15-3 в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации)	≤ 75,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

98.

Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00007010

15

набор

11 373,00 ₽

170 595,00 ₽

1,50%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях	≥ 41,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора	≥ 2,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации ракового эмбрионального антигена в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации)	≤ 75,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

99.

Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00005824

3

набор

7 756,33 ₽

23 268,99 ₽

0,20%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для анализаторов открытого типа и ручной постановки		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях	≥ 41,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора	≥ 1,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов иммуноферментного определения концентрации альфа-фетопротеина в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем раствора для разведения образцов в составе набора	≥ 10,00	МЛ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

100.

Ферритин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110 – Реагенты диагностические

преимущество Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.

Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00009108

15

набор

15 342,33 ₽

230 134,95 ₽

2,03%

Наименование характеристики	Значение характеристики	Единица измерения характеристики	Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение	Для анализаторов открытого типа и ручной постановки		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях	≥ 40,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов	≥ 96,00	ШТ	Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Числовое значение чувствительности, нг/мл	≤ 5,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации ферритина в сыворотке (плазме) крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа	соответствие		Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Номер регистрационного удостоверения	Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации)	≤ 45,00		Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показать всё

Идентификационные номера участников	Ценовое предложение	Контактные данные
1821491	11 302 134,03	-
1830301	11 358 928,68	-

Поставка изделий медицинского назначения

Похожие закупки