Поставка кислорода медицинского жидкого (О2)

Установлены. 1) Единые требования к участникам в соответствии с п.п.3-11 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ. 2) Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом «а» пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 № 252 «О применении ответных специальных мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц». В составе заявки представляются следующие документы, подтверждающие соответствие участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Федерального закона: Сведения о регистрационном номере собственной действующей лицензии, соответствующем номеру записи в реестре лицензий о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности: оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения или на производство лекарственных средств; или копия такой лицензии; или выписка (копия выписки) из реестра лицензий (основания: п. 47 ч. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», п. 16 ч. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», ч. 8 ст. 45, ст. 54 Федерального закона от 12.04.2010г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» выданной уполномоченным органом). Документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации (в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или услуге и представление указанных документов предусмотрено извещением об осуществлении закупки, документацией о закупке, если Федеральным законом предусмотрена документация о закупке). Заказчик не вправе требовать представление указанных документов, если в соответствии с законодательством Российской Федерации они передаются вместе с товаром: - копию регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения ИЛИ сведения о регистрационном удостоверении лекарственного препарата для медицинского применения (номер, дата выдачи и т.д.) (основание: Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»).