Поставка лекарственного препарата для медицинского применения (МНН: ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ [IGG+IGM+IGA])

Установлено требование к участникам: Наличие действующей лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (основания: п.47 ч.1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности») или - на производство лекарственных средств (основание: п. 16ч.1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», ч. 8 ст. 45, ст. 54Федерального закона от 12.04.2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» выданной уполномоченным органом). В качестве информации и документов, подтверждающих соответствие участника закупки требованиям настоящего пункта, участник закупки предоставляет в составе заявки следующие документы (копии документов): Документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки лицензии: - на осуществление фармацевтической деятельности (основания: п.47 ч.1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности») или - на производство лекарственных средств (основание: п. 16ч.1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», ч. 8 ст. 45, ст. 54Федерального закона от 12.04.2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» выданной уполномоченным органом), в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена) При этом подтверждением соответствия участника закупки требованиям, установленным в пункте 1 части 1 статьи 31 Федерального закона, будет являться наличие соответствующей записи в реестре лицензий, проверку которой Заказчик обязан осуществить в силу части 8 статьи 31 Федерального закона.