| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Частота калибровки |
при смене лота |
|
|
| Определение на длине волны, нм |
≤ 546,00 |
|
|
| Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). |
Соответствие |
|
|
| Используемые антикоагулянты |
ЭДТА |
|
|
| Аналитический диапазон, мкмоль/л |
≥ 1,00
≤ 260,00 |
|
|
| Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл |
≥ 40,00 |
|
|
| Интерференция, иктеричность, мг/дл |
≥ 40,00 |
|
|
| Интерференция, липимичность, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Интерференция, гемолиз, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 40,00 |
|
|
| Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте |
соответствие |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 400,00 |
|
|
| Фасовка: R1 4?20 мл + R2 1?20 мл |
соответствие |
|
|
| Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 89,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Частота калибровки |
при смене лота |
|
|
| Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: Модифицированный метод Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). |
Соответствие |
|
|
| Определение на длине волны, нм |
≤ 405,00 |
|
|
| Используемые антикоагулянты |
гепарин |
|
|
| Аналитический диапазон, Ед/л |
≥ 5,00
≤ 800,00 |
|
|
| Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл |
≥ 30,00 |
|
|
| Интерференция, иктеричность, мг/дл |
≥ 40,00 |
|
|
| Интерференция, липимичность, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Интерференция, гемолиз, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 14,00 |
|
|
| Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте |
соответствие |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 600,00 |
|
|
| Фасовка: R1 4?35 мл + R2 2?18 мл |
Соответствие |
|
|
| Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 120,00
≤ 125,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Форма выпуска |
лиофилизированный реагент |
|
|
| Количество аттестованных показателей |
≥ 3,00 |
|
|
| Объем контроля каждого уровня |
≥ 1,00 |
|
|
| Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1, уровень 2 |
Соответствие |
|
|
| Стабильность контролей после разведения при температуре хранения 2-8 °С |
≥ 10,00 |
|
|
| Стабильность контролей после разведения при температуре -20 °С |
≥ 6,00 |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
| Объем реагента |
≥ 1,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Аналитический диапазон, г/л |
≥ 3,00
≤ 60,00 |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 491,00 |
|
|
| Используемые антикоагулянты |
гепарин, ЭДТА |
|
|
| Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте |
соответствие |
|
|
| Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл |
≥ 30,00 |
|
|
| Интерференция, иктеричность, мг/дл |
≥ 40,00 |
|
|
| Интерференция, липимичность, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Интерференция, гемолиз, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 28,00 |
|
|
| Частота калибровки |
при смене лота |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
| Фасовка: R 4?40 мл |
Соответствие |
|
|
| Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Набор для количественного определения концентрации альбумина в сыворотке или плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: реакция с бромкрезоловым зеленым (BCG). |
Соответствие |
|
|
| Определение на длине волны, нм |
≤ 578,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 360,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
| Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте |
соответствие |
|
|
| Фасовка: R 4?40 мл |
Соответствие |
|
|
| Набор для количественного определения концентрации триглицеридов в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: реакция с глицерокиназой- пероксидазой (GPO-POD). |
Соответствие |
|
|
| Определение на длине волны, нм |
≤ 510,00 |
|
|
| Используемые антикоагулянты |
гепарин, ЭДТА |
|
|
| Аналитический диапазон, ммоль/л |
≥ 0,10
≤ 12,50 |
|
|
| Интерференция, гемолиз, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 21,00 |
|
|
| Частота калибровки |
при смене лота |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 491,00 |
|
|
| Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 240,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 40,00 |
|
|
| Метод: качественная латексный иммунотурбидиметрический. Форма: выпуска жидкий биреагент. Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови |
Соответствие |
|
|
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 10,00 |
|
|
| Количество флаконов входящего в состав набора калибратора |
≥ 1,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 175,00 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности |
Соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 507,00 |
|
|
| Фасовка: R1 4?35 мл + R2 2?18 мл |
Соответствие |
|
|
| Набор для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке или плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию Метод определения: УФ метод согласно рекомендациям IFCC (Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины). Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Определение на длине волны, нм |
≤ 340,00 |
|
|
| Используемые антикоагулянты |
гепарин, ЭДТА |
|
|
| Аналитический диапазон, Ед/л |
≥ 4,00
≤ 1 000,00 |
|
|
| Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл |
≥ 30,00 |
|
|
| Интерференция, иктеричность, мг/дл |
≥ 40,00 |
|
|
| Интерференция, липимичность, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 30,00 |
|
|
| Частота калибровки |
при смене лота |
|
|
| Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте |
соответствие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Интерференция, гемолиз, мг/дл |
≥ 250,00 |
|
|
| Набор реагентов для количественного определения концентрации магния в сыворотке, плазме и моче на фотометрических системах. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: реакция с ксилидоловым синим |
Соответствие |
|
|
| Определение на длине волны, нм |
≤ 510,00 |
|
|
| Используемые антикоагулянты |
гепарин |
|
|
| Аналитический диапазон, мг/дл |
≥ 0,10
≤ 4,16 |
|
|
| Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл |
≥ 30,00 |
|
|
| Интерференция, иктеричность, мг/дл |
≥ 30,00 |
|
|
| Интерференция, липимичность, мг/дл |
≥ 200,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 10,00 |
|
|
| Частота калибровки |
при смене лота |
|
|
| Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте |
соответствие |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 491,00 |
|
|
| Фасовка: R 4?40 мл |
Соответствие |
|
|
| Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
| Объём реагента |
≤ 1 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Интерференция, липимичность, мг/дл |
≥ 2 000,00 |
|
|
| Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: биуретовый метод. |
Соответствие |
|
|
| Определение на длине волны, нм |
≤ 546,00 |
|
|
| Используемые антикоагулянты |
гепарин, ЭДТА |
|
|
| Аналитический диапазон, г/л |
≥ 2,00
≤ 120,00 |
|
|
| Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл |
≥ 30,00 |
|
|
| Интерференция, иктеричность, мг/дл |
≥ 30,00 |
|
|
| Интерференция, гемолиз, мг/дл |
≥ 250,00 |
|
|
| Интерференция, декстрана, мг/дл |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 28,00 |
|
|
| Частота калибровки |
при смене лота |
|
|
| Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте |
соответствие |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 731,00 |
|
|
| Фасовка: R 4?40 мл |
Соответствие |
|
|
| Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 500,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке , плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: реакция с саркозиноксидазой. |
Соответствие |
|
|
| Определение на длине волны, нм |
≤ 546,00 |
|
|
| Аналитический диапазон, мг/дл |
≥ 0,11
≤ 79,30 |
|
|
| Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл |
≥ 30,00 |
|
|
| Интерференция, иктеричность, мг/дл |
≥ 20,00 |
|
|
| Интерференция, липимичность, мг/дл |
≥ 250,00 |
|
|
| Интерференция, гемолиз, мг/дл |
≥ 100,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 28,00 |
|
|
| Частота калибровки |
при смене лота |
|
|
| Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте |
соответствие |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 253,00 |
|
|
| Фасовка: R1 2?27 мл + R2 1?18 мл. |
соответствие |
|
|
| Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
| Объём реагента |
≤ 250,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Частота калибровки |
при смене лота |
|
|
| Фасовка: R1 4?40 мл + R2 2?20 мл |
Соответствие |
|
|
| Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию Метод определения: реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD). |
Соответствие |
|
|
| Определение на длине волны, нм |
≤ 510,00 |
|
|
| Аналитический диапазон, ммоль/л |
≥ 0,30
≤ 28,00 |
|
|
| Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл |
≥ 30,00 |
|
|
| Интерференция, иктеричность, мг/дл |
≥ 40,00 |
|
|
| Интерференция, липимичность, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Интерференция, гемолиз, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 30,00 |
|
|
| Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте |
соответствие |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 569,00 |
|
|
| Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 300,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Определение на длине волны, нм |
≤ 510,00 |
|
|
| Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию Метод определения: реакция с холестериноксидазой- пероксидазой (CHOD-POD). |
Соответствие |
|
|
| Используемые антикоагулянты |
гепарин, ЭДТА |
|
|
| Аналитический диапазон, мг/дл |
≥ 3,85
≤ 769,23 |
|
|
| Интерференция, липимичность, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Интерференция, гемолиз, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 28,00 |
|
|
| Частота калибровки |
при смене лота |
|
|
| Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте |
соответствие |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 491,00 |
|
|
| Фасовка:R 4?40 мл |
Соответствие |
|
|
| Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 240,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Аналитический диапазон, Ед/л |
≥ 4,00
≤ 1 000,00 |
|
|
| Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл |
≥ 30,00 |
|
|
| Набор реагентов для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме. |
Соответствие |
|
|
| Реагенты готовы к использованию. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC |
Соответствие |
|
|
| Определение на длине волны, нм |
≤ 340,00 |
|
|
| Используемые антикоагулянты |
гепарин, ЭДТА |
|
|
| Интерференция, иктеричность, мг/дл |
≥ 40,00 |
|
|
| Интерференция, гемолиз, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Интерференция, липимичность, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 28,00 |
|
|
| Частота калибровки |
при смене лота |
|
|
| Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте |
соответствие |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 600,00 |
|
|
| Фасовка: R1 4?35 мл + R2 2?18 мл |
Соответствие |
|
|
| Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
| Назначение |
Для биохимических анализаторов серии BS |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов для количественного определения активности ?-амилазы в сыворотке, плазме или моче кинетическим методом на фотометических системах. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: кинетический метод, рекомендованный IFCC. |
Соответствие |
|
|
| Определение на длине волны, нм |
≤ 405,00 |
|
|
| Используемые антикоагулянты |
гепарин, ЭДТА |
|
|
| Аналитический диапазон, Ед/л |
≥ 5,00
≤ 1 500,00 |
|
|
| Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл |
≥ 30,00 |
|
|
| Интерференция, иктеричность, мг/дл |
≥ 40,00 |
|
|
| Интерференция, гемолиз, мг/дл |
≥ 250,00 |
|
|
| Интерференция, липимичность, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 35,00 |
|
|
| Частота калибровки |
при смене лота |
|
|
| Температура хранения: 2°C-8°C в защищенном от света месте. Фасовка: R1 1?38 мл + R2 1?10 мл. Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
соответствие |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 154,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 95,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество тестов в наборе |
≥ 491,00 |
|
|
| Интерференция, гемолиз, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 28,00 |
|
|
| Набор реагентов для количественного определения концентрации кальция в сыворотке, плазме или моче на фотометрических системах. Реагенты готовы к использованию Метод определения: реакция с арсеназо III. Используемые антикоагулянты: гепарин. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Температура хранения: 2°C-8°C в защищенном от света месте. Фасовка: R 4?40 мл. Наличие Штрих- кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
| Определение на длине волны, нм |
≤ 630,00 |
|
|
| Аналитический диапазон, ммоль/л |
≥ 0,10
≤ 3,75 |
|
|
| Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл |
≥ 30,00 |
|
|
| Интерференция, иктеричность, мг/дл |
≥ 40,00 |
|
|
| Объём реагента |
≤ 240,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Используемые антикоагулянты |
ЭДТА |
|
|
| Аналитический диапазон, Ед/л |
≥ 5,00
≤ 1 000,00 |
|
|
| Набор для количественного определения креатинкиназы в сыворотке или плазме кинетическим фотометрическим методом. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: кинетический фотометрический метод. Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Определение на длине волны, нм |
≤ 340,00 |
|
|
| Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл |
≥ 30,00 |
|
|
| Интерференция, иктеричность, мг/дл |
≥ 40,00 |
|
|
| Интерференция, гемолиз, мг/дл |
≥ 200,00 |
|
|
| Интерференция, липимичность, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 30,00 |
|
|
| Частота калибровки |
при смене лота |
|
|
| Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте |
соответствие |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 300,00 |
|
|
| Фасовка: R1 2?35 мл + R2 1?18 мл |
Соответствие |
|
|
| Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 250,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Аналитический диапазон, ммоль/л |
≥ 1,00
≤ 40,00 |
|
|
| Интерференция, иктеричность, мг/дл |
≥ 40,00 |
|
|
| Интерференция, липимичность, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Определение на длине волны, нм |
≤ 340,00 |
|
|
| Используемые антикоагулянты |
гепарин, ЭДТА |
|
|
| Набор для количественного определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию Метод определения: реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод |
Соответствие |
|
|
| Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл |
≥ 30,00 |
|
|
| Интерференция, гемолиз, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 21,00 |
|
|
| Частота калибровки |
при смене лота |
|
|
| Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте |
соответствие |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 412,00 |
|
|
| Фасовка: R1 4?35 мл + R2 2?18 мл |
Соответствие |
|
|
| Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор для количественного определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке или плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: УФ метод количественного определения гамма-глутамиламинотрансферазы (GGT) по Szasz. |
Соответствие |
|
|
| Используемые антикоагулянты |
гепарин, ЭДТА |
|
|
| Аналитический диапазон, Ед/л |
≥ 4,00
≤ 650,00 |
|
|
| Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл |
≥ 30,00 |
|
|
| Интерференция, иктеричность, мг/дл |
≥ 40,00 |
|
|
| Интерференция, гемолиз, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Интерференция, липимичность, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Определение на длине волны, нм |
≤ 405,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 30,00 |
|
|
| Частота калибровки |
при смене лота |
|
|
| Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте |
соответствие |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 600,00 |
|
|
| Фасовка: R1 4?35 мл + R2 2?18 мл |
Соответствие |
|
|
| Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC |
Соответствие |
|
|
| Определение на длине волны, нм |
≤ 340,00 |
|
|
| Используемые антикоагулянты |
гепарин, ЭДТА |
|
|
| Аналитический диапазон, Ед/л |
≥ 4,00
≤ 800,00 |
|
|
| Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл |
≥ 30,00 |
|
|
| Интерференция, иктеричность, мг/дл |
≥ 40,00 |
|
|
| Интерференция, липимичность, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 28,00 |
|
|
| Частота калибровки |
при смене лота |
|
|
| Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте |
соответствие |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 600,00 |
|
|
| Фасовка: R1 4?35 мл + R2 2?18 мл |
Соответствие |
|
|
| Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Состояние |
лиофилизированный |
|
|
| Калибратор липидов используется для калибровки при количественном определении липидов в биохимических системах Mindray BS. Для диагностики in vitro. Определяемые параметры: аполипопротеин A1(ApoA1), аполипопротеин B (ApoB), холестерин ЛПВП (HDL-C), холестерин ЛПНП(LDL-C). |
Соответствие |
|
|
| Стабильность после разведения при температуре 15~25?: не менее 8 часов. Стабильность после разведения при температуре 2~8?: не менее 5 дней. Стабильность после разведения при температуре-25~-15?: не менее 4 недель. |
Соответствие |
|
|
| Фасовка |
5?1 мл |
|
|
| Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Состояние |
лиофилизированный |
|
|
| Мультикалибратор используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении рутинных параметровсыворотки. Для диагностики in vitro.Определяемые параметры: альбумин (ALB), щелочная фосфатаза (ALP), аланинаминотрансфераза (ALT), ?-амилаза(?-AMY), аспартатаминотрансфераза (AST), прямой билирубин (Bil-D), общий билирубин (Bil-T), кальций (Ca), общий холестерин (TC), креатинкиназа(CK), креатинин(CREA), глюкоза(Glu), гамма-глютамилтрансфераза(?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа(?-HBDH), лактатдегидрогеназа(LDH), магний(Mg), фосфор(P), общий белок(TP), триглицериды(TG) |
Соответствие |
|
|
| Стабильность после разведения при температуре 15~25?: не менее 8 часов. Стабильность после разведения при температуре2~8?: не менее 2 дней. Стабильность после разведения при температуре-25~-15?: не менее 4 недель |
Соответствие |
|
|
| Фасовка: |
10?3 мл |
|
|
| Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор для количественного определения активности креатинкиназы-МВ (СК-МВ) в сыворотке кинетическим фотометрическим методом. Реагенты готовы к использованию.Метод определения: кинетический фотометрический метод. Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента |
Соответствие |
|
|
| Используемые антикоагулянты |
без антикоагулянта |
|
|
| Определение на длине волны, нм |
≤ 340,00 |
|
|
| Аналитический диапазон, Ед/л |
≥ 5,00
≤ 600,00 |
|
|
| Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл |
≥ 30,00 |
|
|
| Интерференция, иктеричность, мг/дл |
≥ 40,00 |
|
|
| Интерференция, липимичность, мг/дл |
≥ 250,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 30,00 |
|
|
| Частота калибровки |
при смене лота |
|
|
| Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте |
соответствие |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 300,00 |
|
|
| Фасовка: R1 2?35 мл + R2 1?18 мл |
Соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор для количественного определения in vitro концентрации железа в человеческой сыворотке или гепаринизированной плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: колориметрический химический анализ (Феррозин). |
Соответствие |
|
|
| Определение на длине волны, нм |
≤ 570,00 |
|
|
| Используемые антикоагулянты |
гепарин |
|
|
| Аналитический диапазон, мкмоль/л |
≥ 0,90
≤ 200,00 |
|
|
| Интерференция, иктеричность, мг/дл |
≥ 40,00 |
|
|
| Интерференция, липимичность, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Интерференция, гемолиз, мг/дл |
≥ 50,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 28,00 |
|
|
| Частота калибровки |
при смене лота |
|
|
| Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте |
соответствие |
|
|
| Наличие в наборе калибратора |
Соответствие |
|
|
| Наличие в наборе контрольных материалов |
Наличие |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 263,00 |
|
|
| Фасовка: R1 2?40 мл+R2 1?16 мл + Калибраторr 1?1.5 мл+Контроль качества 1?5 мл. |
Соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество тестов в наборе |
≥ 569,00 |
|
|
| Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: реакция с уриказой-перокисдазой. |
Соответствие |
|
|
| Определение на длине волны, нм |
≤ 546,00 |
|
|
| Используемые антикоагулянты |
гепарин, ЭДТА |
|
|
| Аналитический диапазон, мкмоль/л |
≥ 20,80
≤ 1 500,00 |
|
|
| Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл |
≥ 15,00 |
|
|
| Интерференция, иктеричность, мг/дл |
≥ 20,00 |
|
|
| Интерференция, липимичность, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Интерференция, гемолиз, мг/дл |
≥ 250,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 28,00 |
|
|
| Частота калибровки |
при смене лота |
|
|
| Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте |
соответствие |
|
|
| Фасовка: R1 4?40 мл + R2 2?20 мл |
Соответствие |
|
|
| Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стабильность после разведения при температуре2~8?: не менее 28 дней |
соответствие |
|
|
| Фасовка: |
5?1 мл |
|
|
| Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Калибратор специфических белков используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении специфических белков. Для диагностики in vitro.Определяемые параметры: комплемент C3(C3), комплемент C4(C4), C- реактивный белок(CRP), иммуноглобулин A(IgA), иммуноглобулин G(IgG), ммуноглобулин M (IgM). |
Соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
| Состояние |
жидкий |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Фасовка |
3?1 мл |
|
|
| Калибратор CK-MB используется для калибровки при количественном определении сердечной фракции фермента в биохимических системах Mindray BS?Для диагностики in vitro. Определяемые параметры: MB фракция креатинкиназы (CK-MB). Состояние: лиофилизированный. Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Стабильность после разведения при температуре 15~25?: не менее 1 дня |
Соответствие |
|
|
| Стабильность после разведения при температуре 2~8?: не менее 2 дней |
Соответствие |
|
|
| Стабильность после разведения при температуре -25~ -15?: не менее 28 дней |
Соответствие |
|
|
| Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте |
соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Аналитический диапазон, ммоль/л |
≥ 3,00
≤ 100,00 |
|
|
| Интерференция, интралипид, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл |
≥ 50,00 |
|
|
| Интерференция, иктеричность, мг/дл |
≥ 40,00 |
|
|
| Интерференция, гемолиз, мг/дл |
≥ 400,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 14,00 |
|
|
| Частота калибровки, не реже чем: при смене лота; каждые 14 дней. |
Соответствие |
|
|
| Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте |
Соответствие |
|
|
| Наличие в наборе калибратора |
Соответствие |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 85,00 |
|
|
| Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
| Определение на длине волны, нм |
≤ 570,00 |
|
|
| Фасовка: R1: 1?20 мл + R2: 1?7 мл + Калибратор 1?1 мл |
Соответствие |
|
|
| Метод определения: Колориметрический метод |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл |
≥ 10,00 |
|
|
| Частота калибровки |
при смене лота |
|
|
| Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Определение на длине волны, нм |
≤ 546,00 |
|
|
| Используемые антикоагулянты |
ЭДТА |
|
|
| Аналитический диапазон, мкмоль/л |
≥ 1,70
≤ 600,00 |
|
|
| Интерференция, липимичность, мг/дл |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 40,00 |
|
|
| Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте |
соответствие |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 327,00 |
|
|
| Фасовка: Уровень 1 - 1 флакон, Уровень 2 - 1 флакон |
Соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Частота калибровки |
при смене лота |
|
|
| Интерференция, гемолиз, мг/дл |
≥ 500,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 28,00 |
|
|
| Набор для количественного определения концентрации CRP в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: метод турбидиметрии |
Соответствие |
|
|
| Определение на длине волны, нм |
≤ 340,00 |
|
|
| Аналитический диапазон, мг/л |
≥ 2,00
≤ 250,00 |
|
|
| Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл |
≥ 30,00 |
|
|
| Интерференция, инкретичность, мг/дл |
≥ 40,00 |
|
|
| Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте |
соответствие |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 121,00 |
|
|
| Фасовка: R1 1?40 мл + R2 1?10 мл |
Соответствие |
|
|
| Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Фасовка: 1 флакон по 1 литр |
Соответствие |
|
|
| Детергент для очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет химического анализатора. Концентрированное жидкое чистящее средство, содержит ПАВ, щелочное, биоразлагаемое. Назначение: удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет. Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы |
Соответствие |
|
|
| Стабильность после вскрытия при температуре 10-30?: не менее 3 месяцев |
Соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Клинико-химический мультиконтроль (Значение 1) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах. Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC). Количество уровней: 1. Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре -20 ~- 15 ?: не менее 4 недель (универсальные компоненты), не менее 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). Фасовка: 10x5 мл. Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Клинико-химический мультиконтроль(Значение 2) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах. Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC). Количество уровней: 1. Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре -20 ~- 15 ?: не менее 4 недель (универсальные компоненты), не менее 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). Фасовка: 10x5 мл. Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор для количественного определения концентрации фосфора в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: реакция с образованием фосфомолибдата. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон: 0,3-4,0 ммоль/л. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Температура хранения: 2°C-8°C в защищенном от света месте. Фасовка: R 4?40 мл. Наличие Штрих- кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
| Определение на длине волны, нм |
≤ 340,00 |
|
|
| Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл |
≥ 30,00 |
|
|
| Интерференция, липимичность, мг/дл |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 28,00 |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 491,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию Метод определения: прямой метод. |
Соответствие |
|
|
| Определение на длине волны, нм |
≤ 600,00 |
|
|
| Аналитический диапазон, ммоль/л |
≥ 0,05
≤ 6,00 |
|
|
| Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл |
≥ 30,00 |
|
|
| Интерференция, иктеричность, мг/дл |
≥ 40,00 |
|
|
| Интерференция, липимичность, мг/дл |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Интерференция, гемолиз, мг/дл |
≥ 300,00 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
≥ 28,00 |
|
|
| Частота калибровки |
при смене лота |
|
|
| Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте |
соответствие |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 156,00 |
|
|
| Фасовка: R1 1?40 мл + R2 1?14 мл |
Соответствие |
|
|
| Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Совместимость с анализатором BS-240pro, используемым заказчиком. |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
