| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Диагностическая чувствительность |
100,00 |
|
|
| Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма) |
100,00 |
|
|
| Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя |
100,00 |
|
|
| Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма) |
100,00 |
|
|
| Аналитическая чувствительность, нг/мл |
≥ 0,50 |
|
|
| Интенсивность окрашивания цветной шкалы соотносится со следующими референсными значениями, нг/мл |
< 0,5, ? 0,5, ? 2, ?10 |
|
|
| Отсутствие интерференции |
Общий холестерин, гемоглобина, билирубин |
|
|
| Отсутствие перекрестных реакций с: |
ревматоидный фактор, кандидоз, микозы, ВИЧ, острый гепатит В, хронический вирусный гепатит С |
|
|
| Время достижения устойчивых результатов |
≤ 10,00 |
|
|
| Количество исследуемого образца, мкл |
≤ 130,00 |
|
|
| Условия хранения |
? 2°С - ? 30°С |
|
|
| Комплектация: Тест-кассета или тест-картридж |
≥ 25,00 |
|
|
| Комплектация: Пипетка (объемом ? 0,25 мл) |
≥ 25,00 |
|
|
| Комплектация: Скарификатор |
≥ 25,00 |
|
|
| Комплектация: Наклейка со сравнительной шкалой |
≥ 25,00 |
|
|
| Комплектация: Салфетка для дезинфекции |
≥ 25,00 |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 24,00
≤ 30,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Метод: иммунотурбидиметрический. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений. Тип исследуемого образца: моча |
Наличие |
|
|
| Чувствительность, мг/л |
≤ 7,00 |
|
|
| Линейность, мг/л |
≤ 400,00 |
|
|
| Состав |
Реагент 1 - 2; Реагент 2 - 2 ; Калибратор- 1 |
|
|
| Реагент 1: объем реагента в одном флаконе |
≥ 90,00 |
|
|
| Реагент 2: объем реагента в одном флаконе |
≥ 7,60 |
|
|
| Калибратор: объем в одном флаконе |
≥ 2,00 |
|
|
| Cтабильность вскрытых реагентов |
≥ 4,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 200,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки и анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Метод: иммунотурбидиметрический. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений. Тип исследуемого образца: моча |
Наличие |
|
|
| Чувствительность, мг/л |
≤ 7,00 |
|
|
| Линейность, мг/л |
≥ 400,00 |
|
|
| Состав: Реагент 1: объем реагента в одном флаконе |
≥ 90,00 |
|
|
| Состав: Реагент 2: объем реагента в одном флаконе |
≥ 7,60 |
|
|
| Состав: Калибратор: объем в одном флаконе |
≥ 2,00 |
|
|
| Состав: Контроль (высокий уровень): в одном флаконе |
≥ 1,00 |
|
|
| Стабильность вскрытых реагентов |
≥ 4,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки и анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Тип исследуемого образца |
Сыворотка крови |
|
|
| Реагент 1: РФ-Латекс, 2 фл |
≥ 2,50 |
|
|
| Реагент 2: Разбавитель (натрия хлорид),1 фл |
≥ 5,00 |
|
|
| Контроль (+): положительная контрольная проба на основе сыворотки крови человека с содержанием РФ не менее 2 5МЕ/л, азид натрия |
≥ 0,50 |
|
|
| Контроль (-): отрицательная контрольная проба на основе сыворотки крови с содержанием РФ не более 5 МЕ/л, азид натрия |
≥ 0,50 |
|
|
| Тест-пластины |
≥ 5,00 |
|
|
| Одноразовые мешалки для проведения 250 проб |
Наличие |
|
|
| Чувствительность теста, МЕ/мл |
≥ 150,00
≤ 250,00 |
|
|
| Диагностическая специфичность |
≥ 96,00 |
|
|
| Все реагенты готовы к использованию |
Наличие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 250,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Тип исследуемого образца |
Сыворотка крови |
|
|
| Реагент 1: РФ-Латекс, 2 фл |
≥ 2,50 |
|
|
| Реагент 2: Разбавитель (натрия хлорид),1 фл |
≥ 5,00 |
|
|
| Контроль (+): положительная контрольная проба на основе сыворотки крови человека с содержанием РФ не менее 2 5МЕ/л, азид натрия |
≥ 0,50 |
|
|
| Контроль (-): отрицательная контрольная проба на основе сыворотки крови с содержанием РФ не более 5 МЕ/л, азид натрия |
≥ 0,50 |
|
|
| Тест-пластины |
≥ 5,00 |
|
|
| Одноразовые мешалки для проведения 250 проб |
Наличие |
|
|
| Чувствительность теста, МЕ/мл |
≤ 8,00 |
|
|
| Диагностическая специфичность |
≥ 96,00 |
|
|
| Все реагенты готовы к использованию |
Наличие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 250,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Применение |
Для одноэтапного быстрого определения антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 типа и антигена р24 ВИЧ-1 в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови (венозная или капиллярная) человека |
|
|
| Биологический материал |
Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная или венозная) кровь человека |
|
|
| Предел обнаружения антигена р24 ВИЧ1, МЕ/мл |
≤ 20,00 |
|
|
| Диагностическая чувствительность |
100,00 |
|
|
| Диагностическая специфичность |
100,00 |
|
|
| Воспроизводимость |
100,00 |
|
|
| Время достижения устойчивых результатов: |
≤ 10,00 |
|
|
| Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы), мкл |
≤ 40,00 |
|
|
| Количество исследуемого образца цельной (венозной и капиллярной) крови, мкл |
≤ 50,00 |
|
|
| Отсутствие перекрестной реактивности |
HBV, HCV, HSV, Cytomegalovirus, Rubella virus, Toxoplasma gondii |
|
|
| Отсутствие интерференции: |
Ацетаминофен, кофеин, ацетилсалициловая кислота, гентизиновая кислота, аскорбиновая кислота, альбумин, креатин, гемоглобин, билирубин, щавелевая кислота |
|
|
| Условия хранения: |
≥ 2,00
≤ 30,00 |
|
|
| Условия хранения после вскрытия тест-кассеты |
≥ 4,00 |
|
|
| Состав набора: Тест-кассета |
≥ 30,00 |
|
|
| Состав набора: Флакон-капельница с буферным раствором не менее 5,0 мл |
≥ 2,00 |
|
|
| Состав набора: Пипетка |
≥ 30,00 |
|
|
| Состав набора: Скарификатор |
≥ 30,00 |
|
|
| Состав набора: Салфетка для дезинфекции |
≥ 30,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 25,00
≤ 30,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Применение |
Для одноэтапного качественного определения скрытой крови (гемоглобина) человека в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) |
|
|
| Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя |
100,00 |
|
|
| Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя |
100,00 |
|
|
| Аналитическая чувствительность, нг/мл |
≤ 30,00 |
|
|
| Воспроизводимость/Повторяемость |
100,00 |
|
|
| Время достижения устойчивых результатов |
≤ 5,00 |
|
|
| Количество исследуемого образца твердого кала |
≤ 100,00 |
|
|
| Количество исследуемого образца жидкого кала, мкл |
≤ 100,00 |
|
|
| Отсутствие перекрёстной реактивности с: |
Козий гемоглобин, коровий гемоглобин, лошадиный гемоглобин, куриный гемоглобин, свиной гемоглобин, кроличий гемоглобин и гемоглобин индейки |
|
|
| Отсутствие интерференции |
альбумин (100 мг/мл), билирубин (50 мкг/мл), мочевая кислота (100 мкг/мл), мочевина (600 мкг/мл); экзогенные вещества: аскорбиновая кислота (50 мкг/мл), железо (2000 мг/л), глюкоза (2000 мкг/мл) |
|
|
| Условия хранения: |
≥ 2,00
≤ 30,00 |
|
|
| Условия хранения тест-кассеты/тест-полоски после вскрытия +15° до +30° С |
≥ 4,00 |
|
|
| Состав набора: Тест-кассета/тест-полоска |
≥ 25,00 |
|
|
| Состав набора: Пробирка-капельница с буферным раствором ? 2 мл |
≥ 25,00 |
|
|
| Состав набора: Пипетка |
≥ 25,00 |
|
|
| Состав набора: Наклейка для маркировки |
≥ 25,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 25,00 |
|
|
| Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин |
Нет |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Перечень единовременно определяемых параметров мочи тест-полоской |
кровь, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, белок, нитриты, глюкоза, лейкоциты, аскорбиновая кислота в моче, удельная плотность, показатель pH и цвет мочи |
|
|
| Отдельная тестовая зона для компенсации и определения цвета мочи |
Наличие |
|
|
| Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске |
≥ 12,00 |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
100,00 |
|
|
| Метод |
Полуколичественный |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии Uriscan |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты |
≥ 7,00 |
|
|
| Объём флакона |
4,00 |
|
|
| Раствор кальция хлористого 0,025 М |
≥ 3,00 |
|
|
| Объём флакона с раствором кальция хлористого |
10,00 |
|
|
| Стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С |
≥ 1,00 |
|
|
| Стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С |
≥ 14,00 |
|
|
| Максимальное количество выполняемых тестов |
560,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| АЧТВс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный |
≥ 2,00 |
|
|
| ПВс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный |
≥ 1,00 |
|
|
| ВАс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный |
≥ 2,00 |
|
|
| АЧТВп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный |
≥ 2,00 |
|
|
| ПВп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный |
≥ 1,00 |
|
|
| ВАп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный |
≥ 2,00 |
|
|
| Плазма контрольная, содержащая волчаночный антикоагулянт, лиофильно высушенная |
≥ 1,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 40,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза |
≥ 3,00 |
|
|
| Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза |
≥ 3,00 |
|
|
| Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III |
Наличие |
|
|
| Количество флаконов в упаковке |
6,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа |
|
|
| Объём флакона |
1,00 |
|
|
| Уровень контроля |
Нормальный |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Перечень единовременно определяемых параметров мочи тест-полоской |
кровь, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, белок, нитриты, глюкоза, лейкоциты, аскорбиновая кислота в моче, удельная плотность, показатель pH и цвет мочи |
|
|
| Отдельная тестовая зона для компенсации и определения цвета мочи |
Наличие |
|
|
| Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске |
≥ 12,00 |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
100,00 |
|
|
| Метод |
Полуколичественный |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов UroMeter 120, UroMeter 720 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты |
≥ 7,00 |
|
|
| Объём флакона |
4,00 |
|
|
| Раствор кальция хлористого 0,025 М |
≥ 3,00 |
|
|
| Объём флакона с раствором кальция хлористого |
10,00 |
|
|
| Стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С |
≥ 1,00 |
|
|
| Стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С |
≥ 14,00 |
|
|
| Максимальное количество выполняемых тестов |
560,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза |
≥ 3,00 |
|
|
| Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза |
≥ 3,00 |
|
|
| Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III |
Наличие |
|
|
| Количество флаконов в упаковке |
6,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа |
|
|
| Объём флакона |
1,00 |
|
|
| Уровень контроля |
Патологический |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор предназначен для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения концентрации белка в моче колориметрическим методом с пирогаллоловым красным |
Наличие |
|
|
| Набор представляет собой стабилизированные растворы белка (70% альбумина и 30% глобулина) |
Наличие |
|
|
| Контрольные растворы белка в разных концентрациях |
4,00 |
|
|
| Объём одного флакона |
≥ 2,00 |
|
|
| Диапазоны концентраций белка, Г/л |
≥ 0,10
≤ 1,50 |
|
|
| Концентрация белка в контрольном растворе, Г/л |
0,15; 0,5; 1,0; 1,5 |
|
|
| Срок хранения после вскрытия флакона |
≥ 14,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Метод |
колориметрический с пирогаллоловым красным |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий монореагент |
|
|
| Образец для анализа |
моча, спинномозговая жидкость |
|
|
| Объем реагента |
≥ 200,00 |
|
|
| Объем калибратора |
≥ 2,00 |
|
|
| Предел линейности, МКГ/мл |
≥ 2 000,00 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
≥ 6,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Выявление антигена коронавируса SARS-CoV-2 и антигенов гриппа А/В |
|
|
| Количество определений |
≥ 25,00 |
|
|
| Биологический материал |
Мазки из носоглотки, ротоглотки и образцы слюны |
|
|
| Диагностическая чувствительность выявления антигена SARS-CoV-2 |
100,00 |
|
|
| Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2 |
100,00 |
|
|
| Аналитическая чувствительность выявления антигена SARS-CoV-2, пг/мл |
≤ 5,00 |
|
|
| Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа А, нг/мл |
≤ 0,30 |
|
|
| Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В, нг/мл |
≤ 0,30 |
|
|
| Хроматографическая скорость потока, мм/с |
≥ 1,00 |
|
|
| Диагностическая чувствительность гриппа А |
100,00 |
|
|
| Диагностическая чувствительность гриппа В |
100,00 |
|
|
| Время достижения устойчивых результатов |
≤ 7,00 |
|
|
| Перекрестная реактивность |
Аденовирус Респираторно-синцитиальный вирус Метапнемовирус человека Candida albicans Staphylococcus aureus Бокавирус |
|
|
| Условия хранения тест-кассеты после вскрытия |
≥ 7,00 |
|
|
| Условия хранения |
≥ -30,00
≤ 30,00 |
|
|
| Состав набора: Тест-кассета содержит одну тестовую полоску на выявление антигена коронавируса SARS-CoV-2 и антигенов гриппа А/В |
≥ 25,00 |
|
|
| Состав набора: Буфер для анализа во флаконе-капельнице |
≥ 25,00 |
|
|
| Состав набора: Зонд-тампон стерильный |
≥ 25,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
