| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| "Набор для качественного и полуколичественного экспресс определения содержания антистрептолизина О в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Реагенты стабильны при температуре хранения 2-8гр.С в течение 12 месяцев. Набор на 250 опр. Состав: Реагент1 - 5мл.+ Реагент2 - 5мл. + 3 калибратора по 0,2мл. Чувствительность определения - не более 200 МЕ/мл. Хранение наборов при температуре +2-8“С в течение всего срока годности (12 месяцев)." |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 250,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| "Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации содержания ревматоидного фактора (РФ). Основано на взаимодействии РФ исследуемой пробы со специфическими антителами против РФ человека, иммобилизованными на поверхности латексных частиц. При смешивании антиРФ-латекса с сывороткой крови, содержащей РФ в концентрации > 8 МЕ/мл. Состав набора: 1. АнтиРФ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация РФ > 8 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация РФ - 8 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация РФ < 8 МЕ/мл., 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Набор рассчитан на проведение 250 анализов." |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 250,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| "Набор реагентов «Панель для выявления маркеров социально опасных заболеваний - , антител к вирусу гепатита С предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления , антител к вирусу гепатита С в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики социально значимых инфекций человека.Объем образца для анализа – ? 30 мкл Считать результаты анализа через ? 10 минут. Аналитическая чувствительность: ? 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – ? 100% Диагностическая специфичность – ? 100% Состав набора: Тест-кассета (с 1 тест-полоской) - ? 20 шт. Флакон с буферным раствором - 1 шт. Пипетка - ? 20 шт." |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии URIT |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| """Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Единица измерения: Упаковка Назначение: Для гематологических анализаторов открытого типа. Объем реагента: ? 10 (л;^дм[3*]). Тип реагента: Лизирующий раствор""" |
соотвтетствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| "Совместимы с анализатором мочи H-100/Н-500 Определяемые параметры: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты, Аскорбиновая кислота, Микроальбумин, Креатинин. Стабильность: реагенты использовать в течение срока, указанного на этикетке. В одной упаковке — 100 тест-полосок." |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализатора мочи DIRUI |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| "Принцип метода: твердофазный иммуноферментный, одностадийный «сэндвич». Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Количество выполняемых исследований ? 96 Количество анализируемого образца 25 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 6 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакона Чувствительность 0,1 нг/мл. Диапазон определения концентраций 0 - 45 нг/мл Срок годности набора 18 месяцев Наличие регистрационного удостоверения" |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
≥ 96,00
≤ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 20,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| "Набор реагентов предназначен для выявления антител к ВИЧ-1,2 в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – ? 30 мкл Аналитическая чувствительность теста – ? 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – ? 100% Диагностическая специфичность - ? 100% Рассмотреть результаты в течение –? 10 минут. Состав: 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - ? 20 шт 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор – ? 1 шт. 3. Пипетка Пастера – ? 20 шт. 4. Инструкция" |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| "Набор предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления HBsAg, в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики социально значимых инфекций человека. Объём образца: ? 90 мкл. Время анализа 10 минут. Не учитывать после 20 минут. Аналитическая чувствительность - ? 0,5 нг/мл Диагностическая чувствительность: ? 100,0 % Диагностическая специфичность: ? 100,0 % Прецизионность: повторяемость ? 100% воспроизводимость ? 100% Состав: -Тест-кассета - ? 20 шт.; -Пипетка Пастера, трансферная пипетка – ? 20 шт.;" |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов для определения в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации содержания С-реактивного белка (СРБ). Состав набора: 1. АнтиСРБ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация СРБ более 6 мг/л, 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ - 6 мг/л, 5. Отрицательный калибратор - концентрация СРБ менее 6 мг/л., 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Набор рассчитан на проведение не менее 250 анализов. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
250,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| "предназначен для количественного определения концентрации свободного тироксина (Т4 св) в сыворотке крови человека методом твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ с применением моноклональных антител. Количество определений: ? 96 Чувствительность: ? 0,08 нг/дл Диапазон определяемых концентраций: 0–7 нг/дл Время инкубации: 60 минут при температуре +37 °C. Срок годности: 18 месяцев. Условия хранения: при температуре +2…+8 °C. Метод: твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ с применением моноклональных антител." |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
96,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для чистки и промывания гематологического анализатора |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| """Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Единица измерения: Упаковка Назначение: Для гематологических анализаторов открытого типа. Объем реагента: ? 10 (л;^дм[3*]). Тип реагента: Изотонический разбавитель крови""" |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| "Тест-полоски совместимы с анализатором мочи H-100/Н-500 Определяемые параметры: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты. Стабильность: реагенты использовать в течение срока, указанного на этикетке В одной упаковке — не менее 100 тест-полосок." |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализатора мочи DIRUI |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| "Лизирующий раствор, не менее 5 л, для работы с анализатором Swelab Alfa, оснащенным внешним сканером метки RFID - Отклонение от линейности, не более: Общее количество эритроцитов RBC 2% Концентрация гемоглобина HGB 3% Общее количество лейкоцитов WBC 3% - Срок годности реагентов после вскрытия составляет не менее 90 суток" |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
5 000,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Реагент для разведения, используемый при исследовании периферической крови, для процесса счета и дифференциации клеток, является изотоническим солевым раствором с нейтральным значением рН и осмолярности для клеток крови, содержит антибактериальные вещества. Активные ингредиенты: Соли для изотонической стабильности <1,5%; буферные вещества <0,3%; противомикробные препараты <0,1%. Консерванты: стабилизирующий раствор, содержащий буферные соли с антимикробными веществами для предотвращения загрязнения бактериями и плесенью. Срок годности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С до +35°С. Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Упаковка: контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 20 литров (21,2 кг). Характеристики: рН - 6.70 - 6.90; осмотическое давление (мОсм/кг) - 294 – 312; проводимость - 16.98 – 17.93 мс. Отклонение от линейности, не более: RBC 2%; HGB 3%; WBC 3%. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость. На коробке нанесена метка RFID для активации реагента при помощи сканера. В упаковке 20л, 900 тестов. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Разбавляемые жидкости |
Плазма крови |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
Цельная кровь |
|
|
|
Сыворотка крови |
|
|
| Объем |
≥ 5 000,00
≤ 20 000,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии Swelab |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| "азначение: количественное определение тиреотропного гормона (ТТГ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых исследований ? 96 Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов Состав: иммуносорбент — полистироловый разборный планшет, в лунках которого сорбированы антитела к тиреотропному гормону (1 планшет), конъюгат (1 фл. (6,0 мл)) и другие компоненты. Объём пробы: не более 50 мкл. Чувствительность метода: 0,05 мкМЕ/мл. Воспроизводимость результатов исследований: 8%. Диапазон измеряемых концентраций: 0–15 мкМЕ/мл. Время инкубации: 60 минут при температуре 37 °С. Срок годности набора: 12 месяцев с даты производства, указанной на этикетке набора. Хранить при температуре +2…8 °С." |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
96,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
|
|
16. |
Множественные аналиты газов крови/гемоксиметрия/электролиты ИВД, калибратор |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
2 |
флак |
12 222,45 ₽ |
24 444,90 ₽ |
6,29% |
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
