| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
48,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| "Количество выполняемых тестов 48 штук Вариант двухстадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Количество анализируемого образца ? 30 мкл (для каждого образца по 4 антигенам.) Диагностическая чувствительность ?100 %. Диагностическая специфичность ? 99,7 % Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) ? 60 минут Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, Состав Одноразовая ванночка Одноразовый наконечник Пакет закрывающийся полиэтиленовый Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ? 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C ? 1 суток Остаточный срок годности: ? 11 месяцев" |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализатора мочи DIRUI |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| "Тест-полоски совместимы с анализатором мочи H-100/Н-500 Определяемые параметры: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты. Стабильность: реагенты использовать в течение срока, указанного на этикетке В одной упаковке — не менее 100 тест-полосок." |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
≥ 96,00
≤ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| "Принцип метода: твердофазный иммуноферментный, одностадийный «сэндвич». Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Количество выполняемых исследований ? 96 Количество анализируемого образца 25 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 6 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакона Чувствительность 0,1 нг/мл. Диапазон определения концентраций 0 - 45 нг/мл Срок годности набора 18 месяцев Наличие регистрационного удостоверения" |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии URIT |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| "Набор реагентов гематологических (пак) для клинического анализа крови предназначен для проведения клинического анализа крови с помощью автоматических гематологических анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на не менее, чем на 5 популяций серии URIT в клинико-диагностических лабораториях и научно-исследовательской практике. Из набора реагентов можно выполнить не менее, чем 500 анализов на гематологических анализаторах URIT-5160. Стабильность после вскрытия не менее 60 календарных дней. Срок годности невскрытого флакона не менее 24 месяцев. Состав: 1. Изотонический разбавитель 5U - 1 канистра (10 л), 2. Лизирующий раствор 5U - 1 флакон (0,4 л), 3. Фокусирующий реагент 5U - 1 канистра (4,4 л), 4. Промывающий раствор 5U - 1 канистра (5,2 л), 5. Карта идентификационная для Изотонического разбавителя 5U – 1 шт., 6. Карта идентификационная для Лизирующего раствора 5U– 1 шт., 7. Карта идентификационная для Фокусирующего реагента 5U – 1 шт., 8. Карта идентификационная для Промывающего раствора 5U – 1 шт." |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| "Лизирующий раствор, не менее 5 л, для работы с анализатором Swelab Alfa, оснащенным внешним сканером метки RFID - Отклонение от линейности, не более: Общее количество эритроцитов RBC 2% Концентрация гемоглобина HGB 3% Общее количество лейкоцитов WBC 3% - Срок годности реагентов после вскрытия составляет не менее 90 суток" |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
5 000,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серий Swelab Alfa и Swelab Alfa Plus |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| "предназначен для количественного определения концентрации свободного тироксина (Т4 св) в сыворотке крови человека методом твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ с применением моноклональных антител. Количество определений: ? 96 Чувствительность: ? 0,08 нг/дл Диапазон определяемых концентраций: 0–7 нг/дл Время инкубации: 60 минут при температуре +37 °C. Срок годности: 18 месяцев. Условия хранения: при температуре +2…+8 °C. Метод: твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ с применением моноклональных антител." |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
96,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
|
|
7. |
Сыворотка антиглобулиновая |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
флак
|
500,26 ₽
|
500,26 ₽ |
0,18% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| "азначение: количественное определение тиреотропного гормона (ТТГ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых исследований ? 96 Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов Состав: иммуносорбент — полистироловый разборный планшет, в лунках которого сорбированы антитела к тиреотропному гормону (1 планшет), конъюгат (1 фл. (6,0 мл)) и другие компоненты. Объём пробы: не более 50 мкл. Чувствительность метода: 0,05 мкМЕ/мл. Воспроизводимость результатов исследований: 8%. Диапазон измеряемых концентраций: 0–15 мкМЕ/мл. Время инкубации: 60 минут при температуре 37 °С. Срок годности набора: 12 месяцев с даты производства, указанной на этикетке набора. Хранить при температуре +2…8 °С." |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
96,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
|
|
9. |
Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
набор
|
1 383,80 ₽
|
1 383,80 ₽ |
0,49% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| "Набор реагентов «Панель для выявления маркеров социально опасных заболеваний - , антител к вирусу гепатита С предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления , антител к вирусу гепатита С в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики социально значимых инфекций человека.Объем образца для анализа – ? 30 мкл Считать результаты анализа через ? 10 минут. Аналитическая чувствительность: ? 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – ? 100% Диагностическая специфичность – ? 100% Состав набора: Тест-кассета (с 1 тест-полоской) - ? 20 шт. Флакон с буферным раствором - 1 шт. Пипетка - ? 20 шт." |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| "Набор реагентов предназначен для выявления антител к ВИЧ-1,2 в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – ? 30 мкл Аналитическая чувствительность теста – ? 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – ? 100% Диагностическая специфичность - ? 100% Рассмотреть результаты в течение –? 10 минут. Состав: 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - ? 20 шт 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор – ? 1 шт. 3. Пипетка Пастера – ? 20 шт. 4. Инструкция" |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 20,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 10,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| дополнительный реагент для типирования групп крови, предназначен для работы с реагентами на основе неполных антител при определении группы крови, скрининге антител и пробе на индивидуальную совместимость. Форма выпуска- 10%- ный в ампулах по 10 мл не менее 8 шт. Перед использованием необходимо прогреть при 45-48о С до разжижения. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| "Исследуемый материал, ликвор, плазма крови ,сыворотка крови В наборе использован вариант одно-стадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Особенности и преимущества теста: Постановка за 30 минут при +37°С без шейкирования Все реагенты готовы к работе Цветовое обозначение положительной и отрицательной контрольной пробы на этикетке Яркая цветовая индикация внесения образцов Стрипы ломаются до лунок. В состав набора включены: пленка для ИФА планшетов; одноразовые ванночки; одноразовые наконечники; пакет закрывающийся полиэтиленовый Метод детекции Качественный Условия хранения При температуре от + 2 до + 8 °С Срок годности 13 месяцев Форма фасовки 960 определений Диагностическая чувствительность 100% Диагностическая специфичность 100%" |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 960,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Реагент для разведения, используемый при исследовании периферической крови, для процесса счета и дифференциации клеток, является изотоническим солевым раствором с нейтральным значением рН и осмолярности для клеток крови, содержит антибактериальные вещества. Активные ингредиенты: Соли для изотонической стабильности <1,5%; буферные вещества <0,3%; противомикробные препараты <0,1%. Консерванты: стабилизирующий раствор, содержащий буферные соли с антимикробными веществами для предотвращения загрязнения бактериями и плесенью. Срок годности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С до +35°С. Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Упаковка: контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 20 литров (21,2 кг). Характеристики: рН - 6.70 - 6.90; осмотическое давление (мОсм/кг) - 294 – 312; проводимость - 16.98 – 17.93 мс. Отклонение от линейности, не более: RBC 2%; HGB 3%; WBC 3%. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость. На коробке нанесена метка RFID для активации реагента при помощи сканера. В упаковке 20л, 900 тестов. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Разбавляемые жидкости |
Плазма крови |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
Цельная кровь |
|
|
|
Сыворотка крови |
|
|
| Объем |
≥ 5 000,00
≤ 20 000,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии Swelab |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| "Набор предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления HBsAg, в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики социально значимых инфекций человека. Объём образца: ? 90 мкл. Время анализа 10 минут. Не учитывать после 20 минут. Аналитическая чувствительность - ? 0,5 нг/мл Диагностическая чувствительность: ? 100,0 % Диагностическая специфичность: ? 100,0 % Прецизионность: повторяемость ? 100% воспроизводимость ? 100% Состав: -Тест-кассета - ? 20 шт.; -Пипетка Пастера, трансферная пипетка – ? 20 шт.;" |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| "Набор реагентов, предназначен для качественного определения иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С Исследуемый материал плазма крови сыворотка крови препараты приготовленные из крови человека Постановка за 1 час при +37°С с шейкированием Все реагенты готовы к работе Цветовое обозначение положительной и отрицательной контрольной пробы на этикетке Яркая цветовая индикация внесения образцов Минимальное количество промывок для этого типа наборов Стрипы ломаются до лунок В состав набора включены: пленка для ИФА планшетов; одноразовые ванночки; одноразовые наконечники; пакет закрывающийся полиэтиленовый Метод детекции Качественный Условия хранения При температуре от + 2 до + 8 °С Срок годности 15 месяцев Форма фасовки 960 определений Диагностическая чувствительность 100% Диагностическая специфичность 100%" |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
960,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| "Калибратор 10 ммоль/л предназначен для калибровки анализатора. Поставляется в пластиковой упаковке. В уп. - 4 шт. стеклянных флакона с калибровочным раствором глюкозы. В 1-м флаконе 5 мл. Срок годности - 2 года. Хранить при температуре 2-8 °С." |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов Энзискан Ультра |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1 000,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
