| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Бинт марлевый медицинский нестерильный. Форма – прямоугольная. Должен обладать высокой впитывающей способностью. Должен соответствовать ГОСТ 1172-93. Должны быть без швов и с обрезанной кромкой. Отбеливание должно производиться без использования хлора. Материал изготовления - медицинская отбеленная марля по ГОСТ 9412. Разрывная нагрузка полоски бинта размером 50 х 200 мм - не менее 88. Н. |
|
|
| Функциональные характеристики |
Поверхностная плотность марли не менее 36 г/м?. Капиллярность - не менее 7 см. Толщина спрессованного бинта не более 20 мм. Белизна не менее 80 % |
|
|
| Наличие рентгеноконтрастной нити |
Нет |
|
|
| Длина |
≥ 7,00
< 10,00 |
|
|
| Стерильность |
Нет |
|
|
| Ширина |
≥ 12,50
< 16,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Стимулирующая тонкостенная игла , электрическая изоляция трубки иглы до среза. Предназначена для поиска нервных сплетений с применением электронейростимулятора. Интегрированный в павилльон иглы электрический кабель для соединения с нейростимулятором. Совместимость с нейростимуляторами марки Стимуплекс, имеющимися у Заказчика. Интегрированная в павильон (несъемная) удлинительная линия. Павильон с индикатором направления среза иглы. Размер иглы 22G. Функциональные характеристики: Угол среза не менее 20 и не более 30 град. Диаметр иглы не менее 0,6 и не более 0,7 мм. Длина иглы не менее 50 и не более 60 мм. Длина электрического кабеля (включая коннектор) не менее 41 см. Общая длина удлинительной линии (включая коннектор люэр-лок) не менее 42,5 см |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Полиуретановый рентгенконтрастный одноканальный центральный венозный катетер (Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастность необходима для обеспечения возможности рентгенологического контроля положения катетера). Проводник металлический в диспенсере (Нитиноловый проводник устойчив к образованию изломов и деформаций. Размеры проводника влияют на удобство проведения манипуляции и риск развития осложнений). |
|
|
| Эффективная длина дилататора (Для определения соответствия антопометрическим данным пациента) |
не менее 9,6 и не более 10,2 см |
|
|
| Объем шприца (Зависит от размера катетера и анатомических особенностей пациента) |
не менее 5 мл |
|
|
| Наружный диаметр дилататора (Для определения соответствия размерам катетера) |
не менее 2,3 и не более 2,7 мм |
|
|
| Игла пункционная (Интродьюсерная игла необходима для пункции сосуда и установки проводника. Размеры иглы влияют на удобство манипуляции и зависят от анатомических особенностей пациента). |
наличие |
|
|
| Наружный диаметр проводника (Для определения устойчивости к изгибанию и соответствия внутреннему диаметру катетера) |
не менее 0,81 и не более 0,89 мм |
|
|
| Длина проводника (Для определения соответствия длине катетера и антропометрическим данным пациента) |
не менее 50 и не более 60 см |
|
|
| Эффективная длина иглы (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) |
не менее 63,5 и не более 70 мм |
|
|
| Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки |
Наличие (Необходим для контроля корректной позиции кончика катетера. ЭКГ кабель применяется для интраоперационного контроля корректности установки катетера с помощью регистрации внутрипредсердной (внутрисосудистой) ЭКГ. Потребность контроля позиции кончика катетера вызвана необходимостью снижения количества осложнений, ассоциированных с катетеризацией центральных вен. К таким осложнениям относятся: тромботические и тромбоэмболические (тромбоз катетера, отрыв тромба) и нарушения сердечного ритма (при слишком глубоком расположении катетера в полости правого предсердия). Расположение кончика катетера в определенной позиции, которая подтверждается изменениями на внутрипредсердной ЭКГ, достоверно снижает риск дисфункции катетера и развития тромботических осложнений. Использовать устройства для ЭКГ-контроля рекомендуется методическим руководством МЗ РФ при отсутствии возможности использования С-дуги Методическими в соответствии с Методическими рекомендациями МР 105 (стр. 16, раздел 4,5 “Оборудование”). Эта методика единственная, которая может быть применена без необходимости прерывать манипуляцию (прикроватный метод) и не требует отдельной подготовки оператора. Рентгенография прерывает стерильную манипуляцию. Необходимость установления детальных требований «Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки» обусловлена объективными анатомическими и физиологическими факторами. В частности, стандартное ультразвуковое исследование (УЗИ) признано малоинформативным для точной верификации положения кончика катетера. Это связано с наличием акустических теней и естественных анатомических преград: целевая зона исследования (синоатриальное соустье) топографически перекрыта костными структурами (ребра, грудина) и легочной тканью, обладающей высокой воздушностью; необходимое условие для обеспечения безопасности медицинской деятельности и минимизации рисков осложнений, связанных с неправильным позиционированием катетера. ) |
|
|
| Наружный диаметр катетера (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента). |
не менее 2,1 и не более 2,2 мм |
|
|
| Скорость потока ( Для определения минимально возможной скорости проведения инфузии).: |
дистальный канал не менее 77 мл/мин |
|
|
| Размер дистального канала (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента). |
14G |
|
|
| Калибровочный размер иглы (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) |
18G |
|
|
| Дилататор (Необходим для расширения пункционного канала и последующей установки гибкого катетера. Размеры дилататора влияют на успешную установку катетера и риск развития механических осложнений) |
наличие |
|
|
| Шприц (Необходим для проведения аспирации крови и промывки просвета катетера при установке) |
наличие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Размеры |
Размер проксимального канала 18G, размер дистального канала 16G, размер медиального канала 18G (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента). |
|
|
| Описание |
Полиуретановый рентгенконтрастный трехканальный центральный венозный катетер (Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастность необходима для обеспечения возможности рентгенологического контроля положения катетера). Антимикробное покрытие внутренней и наружной поверхностей катетера и удлинительных линий (Антимикробное покрытие позволяет снизить риск развития катетер-ассоциированных инфекций у пациентов высокого риска развития инфекционных осложнений). Проводник металлический в диспенсере (Нитиноловый проводник устойчив к образованию изломов и деформаций. Размеры проводника влияют на удобство проведения манипуляции и риск развития осложнений). |
|
|
| Игла пункционная |
наличие (Интродьюсерная игла необходима для пункции сосуда и установки проводника. Размеры иглы влияют на удобство манипуляции и зависят от анатомических особенностей пациента) |
|
|
| Калибровочный размер иглы |
18G (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента). |
|
|
| Дилататор |
наличие (Необходим для расширения пункционного канала и последующей установки гибкого катетера. Размеры дилататора влияют на успешную установку катетера и риск развития механических осложнений) |
|
|
| Шприц |
наличие (Необходим для проведения аспирации крови и промывки просвета катетера при установке) |
|
|
| Скальпель |
наличие (Необходим для рассечения кожи и расширения пункционного канала при установке катетера) |
|
|
| Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки |
наличие. (Необходим для контроля корректной позиции кончика катетера. ЭКГ кабель применяется для интраоперационного контроля корректности установки катетера с помощью регистрации внутрипредсердной (внутрисосудистой) ЭКГ. Потребность контроля позиции кончика катетера вызвана необходимостью снижения количества осложнений, ассоциированных с катетеризацией центральных вен. К таким осложнениям относятся: тромботические и тромбоэмболические (тромбоз катетера, отрыв тромба) и нарушения сердечного ритма (при слишком глубоком расположении катетера в полости правого предсердия). Расположение кончика катетера в определенной позиции, которая подтверждается изменениями на внутрипредсердной ЭКГ, достоверно снижает риск дисфункции катетера и развития тромботических осложнений. Использовать устройства для ЭКГ-контроля рекомендуется методическим руководством МЗ РФ при отсутствии возможности использования С-дуги Методическими в соответствии с Методическими рекомендациями МР 105 (стр. 16, раздел 4,5 “Оборудование”). Эта методика единственная, которая может быть применена без необходимости прерывать манипуляцию (прикроватный метод) и не требует отдельной подготовки оператора. Рентгенография прерывает стерильную манипуляцию. Необходимость установления детальных требований «Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки» обусловлена объективными анатомическими и физиологическими факторами. В частности, стандартное ультразвуковое исследование (УЗИ) признано малоинформативным для точной верификации положения кончика катетера. Это связано с наличием акустических теней и естественных анатомических преград: целевая зона исследования (синоатриальное соустье) топографически перекрыта костными структурами (ребра, грудина) и легочной тканью, обладающей высокой воздушностью. Необходимое условие для обеспечения безопасности медицинской деятельности и минимизации рисков осложнений, связанных с неправильным позиционированием катетера.) |
|
|
| Эффективная длина катетера |
не менее 150 и не более 200 мм |
|
|
| Наружный диаметр катетера |
катетера не менее 2,4 и не более 2,5 мм (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента) |
|
|
| Скорость потока: |
проксимальный канал не менее 19 мл/мин, дистальный канал не менее 17 мл/мин, медиальный канал не менее 22 мл/мин ( Для определения минимально возможной скорости проведения инфузии) |
|
|
| Наружный диаметр проводника |
не менее 0,81 мм (Для определения устойчивости к изгибанию и соответствия внутреннему диаметру катетера) |
|
|
| Длина проводника |
не менее 50 и не более 60 см (Для определения соответствия длине катетера и антропометрическим данным пациента) |
|
|
| Эффективная длина иглы |
не менее 63,5 и не более 73 мм (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) |
|
|
| Наружный диаметр дилататора |
не менее 2,7 и не более 2,8 мм. (Для определения соответствия размерам катетера) |
|
|
| Эффективная длина дилататора |
не менее 9,6 см (Для определения соответствия антопометрическим данным пациента) |
|
|
| Объем шприца |
не менее 5 мл (Зависит от размера катетера и анатомических особенностей пациента) |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Шприц трехкомпонентный для шприцевых насосов, с винтовой насадкой, легко скользящая накладка поршня с двумя уплотнительными кольцами, прозрачный цилиндр для контроля дозировки, синяя нестираемая контрастная градуировка, расширенная. Не содержит латекс. Совместим с насосами марки Перфузор (Данные насосы имеются у заказчика. Все его геометрические данные такие как длина, толщина стенок шприца, сопротивление при ходе плунжера и тд. внесены в память прибора). Возможность соединения с автоматическим насосом инфузионным шприцевым Да |
|
|
| Градуированный объем шприца |
> 50,00
≤ 60,00 |
|
|
| Игла в комплекте |
Нет |
|
|
| Коннектор |
Луер Лок |
|
|
| Конус с концентрическим расположением |
Да |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения лекарственных средств в тело. Двойное стопорное кольцо на внутренней поверхности цилиндра (предотвращает случайное выдергивание поршня в момент набора лекарственного средства): Соответствие. Возможность соединения с катетером Нет (для конкретизации объекта закупки)
Функциональные характеристики Внешний диаметр иглы (от диаметра иглы зависит, насколько быстро сможет вытекать жидкость из шприца, и насколько большой будет площадь прокола. Для внутримышечных и внутривенных инъекций данный размер является оптимальным): не менее 0,6, но не более 0,7 мм Длина иглы (для внутримышечных и внутривенных инъекций данный размер является оптимальным): не менее 30, но не более 32 мм |
|
|
| Градуированный объем шприца |
3,00 |
|
|
| Игла в комплекте |
?1 |
|
|
| Коннектор |
Луер Слип |
|
|
| Конус с концентрическим расположением |
Да |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Прозрачный катетер (позволяет немедленно обнаружить обратный ток крови, что является подтверждением правильного расположения катетера). Материал изготовления катетера (термоэластичность, атромбогенность и отсутствие влияния на биологические ткани этого полимера позволяют увеличить длительность катетеризации вен) – полиуретан. Характеристика системы защиты от укола (защита от случайного укола иглой и заражения через кровь) - защитная клипса, полностью закрывающая кончик иглы, активируется автоматически при извлечении иглы из катетера, без внешнего воздействия |
|
|
| Диаметр катетера, G |
22,00 |
|
|
| Инъекционный порт |
Да |
|
|
| Крылья для фиксации |
Да |
|
|
| Механизм защиты инъекционного порта |
Да |
|
|
| Рабочая длина |
25,00 |
|
|
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
|
| Удлинительная трубка |
Нет |
|
|
| Устройство защиты от укола иглой |
Да |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
4 асимметрично расположенных отверстия (Для исключения окклюзии). Предустановленный проводник-мандрен (Обеспечивает необходимую жесткость для введения). Технология “замороженной поверхности” (Облегчает введение и устраняет необходимость использовать смазку) |
|
|
| Длина |
1 250,00 |
|
|
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
|
| Материал |
Поливинилхлорид |
|
|
| Назначение |
Дуоденальный |
|
|
| Наружный диаметр |
≥ 4,60
≤ 4,70 |
|
|
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
4 асимметрично расположенных отверстия (Для исключения окклюзии). Предустановленный gроводник-мандрен (Обеспечивает необходимую жесткость для введения). Технология “замороженной поверхности” (Облегчает введение и устраняет необходимость использовать смазку) |
|
|
| Длина |
≥ 1 220,00
≤ 1 250,00 |
|
|
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
|
| Материал |
Поливинилхлорид |
|
|
| Назначение |
Дуоденальный |
|
|
| Наружный диаметр |
5,30 |
|
|
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Длина |
1 100,00 |
|
|
| Количество каналов |
Одноканальный |
|
|
| Материал |
Поливинилхлорид |
|
|
| Назначение |
Питательный |
|
|
| Наружный диаметр |
3,30 |
|
|
| Рентгеноконтрастность |
Да |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
