| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый черный синий |
|
|
| размер нити USP 0 (М3,5) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 75,00
≤ 85,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности,полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 39,00
< 41,00 |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| Полинить из натурального шелка. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда, покрыта полимеризованным силиконом. |
соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Полинить из натурального шелка. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда, покрыта полимеризованным силиконом. |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый черный синий |
|
|
| размер нити USP 1 (М4) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 75,00
≤ 85,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности,полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 49,00
< 51,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Полинить из натурального шелка. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда, покрыта полимеризованным силиконом. |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый черный синий |
|
|
| размер нити USP 0 (М3,5) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 75,00
≤ 85,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением тела и трехгранным кончиком, 1/2 окружности,полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 29,00
< 31,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Синтетическая нерассасывающаяся полинить, сделанная из нейлона (полиамидного полимера), неокрашенная (белая). Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нить некапиллярная в течение неограниченного срока за счет покрытия из фторкаучука. |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| размер нити USP 3-0 (М2) |
соответствие |
|
|
| длина нити |
≥ 85,00
≤ 95,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, игла с круглым поперечным сечением острия, ? окружности, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы |
≥ 29,00
≤ 31,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Синтетическая нерассасывающаяся полинить, сделанная из нейлона (полиамидного полимера) , неокрашенная (белая). Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нить некапиллярная в течение неограниченного срока за счет покрытия из фторкаучука. |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| размер нити USP 0 (М3,5) |
соответствие |
|
|
| длина нити |
≥ 85,00
≤ 95,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, игла с круглым поперечным сечением острия, ? окружности, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы |
≥ 39,00
≤ 41,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| синтетический, рассасывающийся, плетёный шовный материал из сополимера гликолида с L-лактидом, с импрегнацией антимикробным агентом хлоргексидина диацетат |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| сохранение не менее 75% от первоначальной прочности на разрыв через 2 недели, не менее 50% через 3 недели; срок полного рассасывания нити в течение 56-70 дней |
соответствие |
|
|
| размер нити USP 2 (М5) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 85,00
≤ 95,00 |
|
|
| подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению |
соответствие |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, игла с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 47,00
≤ 49,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| Показатели сохранения прочности нити не менее 70% через 2 недели, не менее 50% через 3 недели; предсказуемая абсорбция в течение 60-90 дней, указанные в инструкции по применению |
соответствие |
|
|
| размер нити USP 2 (М5) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 85,00
≤ 95,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, игла с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 39,00
≤ 41,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, с импрегнацией антимикробным агентом хлоргексидина диацетатом |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| покрытие нити |
смеси поликапролактона и стеарата кальция или
с покрытием из смеси сополимера гликолида с L-лактидом и стеарата кальция |
|
|
| Показатели сохранения прочности нити не менее 70% через 2 недели, не менее 50% через 3 недели; предсказуемая абсорбция в течение 60-90 дней, указанные в инструкции по применению |
соответствие |
|
|
| размер нити USP 1 (М4) |
соответствие |
|
|
| длина нити |
≥ 85,00
≤ 90,00 |
|
|
| подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению |
соответствие |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, игла с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы |
≥ 39,00
≤ 41,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, с импрегнацией антимикробным агентом хлоргексидина диацетатом |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| покрытие нити |
смеси поликапролактона и стеарата кальция или с покрытием из смеси сополимера гликолида с L-лактидом и стеарата кальция |
|
|
| Показатели сохранения прочности нити не менее 70% через 2 недели, не менее 50% через 3 недели; предсказуемая абсорбция в течение 60-90 дней, указанные в инструкции по применению |
соответствие |
|
|
| размер нити USP 0 (М3,5) |
соответствие |
|
|
| длина нити |
≥ 75,00
≤ 80,00 |
|
|
| подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению |
соответствие |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, игла с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы |
≥ 39,00
≤ 41,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из сополимера гликолида и капролактона, с импрегнацией антимикробным агентом |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый голубой фиолетовый |
|
|
| сохранение не менее 60% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 7 дней |
соответствие |
|
|
| размер нити USP 0 (М3,5) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 75,00
≤ 85,00 |
|
|
| импрегнация нити антимикробным агентом |
хлоргексидина диацетат или триклозан |
|
|
| Подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniaе; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению |
соответствие |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, игла с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 29,00
≤ 31,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| Показатели сохранения прочности нити не менее 70% через 2 недели, не менее 50% через 3 недели; предсказуемая абсорбция в течение 60-90 дней, указанные в инструкции по применению |
соответствие |
|
|
| размер нити USP 3-0 (М2) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 75,00
≤ 85,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, игла с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 29,00
≤ 31,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| Показатели сохранения прочности нити не менее 70% через 2 недели, не менее 50% через 3 недели; предсказуемая абсорбция в течение 60-90 дней, указанные в инструкции по применению |
соответствие |
|
|
| размер нити USP 2-0 (М3) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 75,00
≤ 85,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, игла с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 29,00
≤ 31,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| Показатели сохранения прочности нити не менее 70% через 2 недели, не менее 50% через 3 недели; предсказуемая абсорбция в течение 60-90 дней, указанные в инструкции по применению |
соответствие |
|
|
| размер нити USP 4-0 (М1,5) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 75,00
≤ 85,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, игла с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 29,00
≤ 31,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, с импрегнацией антимикробным агентом триклозаном |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| покрытие нити |
смеси поликапролактона и стеарата кальция или с покрытием из смеси сополимера гликолида с L-лактидом и стеарата кальция |
|
|
| Показатели сохранения прочности нити не менее 70% через 2 недели, не менее 50% через 3 недели; предсказуемая абсорбция в течение 60-90 дней, указанные в инструкции по применению |
соответствие |
|
|
| размер нити USP 2-0 (М3) |
соответствие |
|
|
| длина нити |
≥ 75,00
≤ 80,00 |
|
|
| подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению |
соответствие |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, игла с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы |
≥ 29,00
≤ 31,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| Показатели сохранения прочности нити не менее 70% через 2 недели, не менее 50% через 3 недели; предсказуемая абсорбция в течение 60-90 дней, указанные в инструкции по применению |
соответствие |
|
|
| размер нити USP 5-0 (М1) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 75,00
≤ 85,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, игла с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 25,00
≤ 27,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| Показатели сохранения прочности нити не менее 70% через 2 недели, не менее 50% через 3 недели; предсказуемая абсорбция в течение 60-90 дней, указанные в инструкции по применению |
соответствие |
|
|
| размер нити USP 5-0 (М1) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 45,00
≤ 50,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, игла с трехгранным поперечным сечением тела, 1/2 окружности, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 19,00
≤ 21,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| Показатели сохранения прочности нити не менее 70% через 2 недели, не менее 50% через 3 недели; предсказуемая абсорбция в течение 60-90 дней, указанные в инструкции по применению |
соответствие |
|
|
| размер нити USP 2 (М5) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 85,00
≤ 95,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, игла с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 79,00
≤ 81,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| Показатели сохранения прочности нити не менее 70% через 2 недели, не менее 50% через 3 недели; предсказуемая абсорбция в течение 60-90 дней, указанные в инструкции по применению |
соответствие |
|
|
| размер нити USP 3-0 (М2) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 75,00
≤ 85,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, игла с круглым поперечным сечением острия, 3/8 окружности, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 29,00
≤ 31,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стерильная рассасывающаяся мононить из натурального коллагена |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| сохранение не менее 50% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 7 дней |
соответствие |
|
|
| размер нити USP 1 (М5) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 75,00
≤ 80,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, игла с круглым поперечным сечением острия 1/2 окружности, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 40,00
≤ 42,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стерильная рассасывающаяся мононить из натурального коллагена |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| сохранение не менее 50% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 7 дней |
соответствие |
|
|
| размер нити USP 3-0 (М3) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 75,00
≤ 80,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, игла с круглым поперечным сечением острия 1/2 окружности, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 29,00
≤ 31,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый, черный, синий |
|
|
| размер нити USP 2 (М5) |
соответствие |
|
|
| длина нити, м |
≥ 50,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый
черный
синий |
|
|
| размер нити USP 1 (М4) |
соответствие |
|
|
| длина нити, м |
≥ 50,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый
черный
синий |
|
|
| размер нити USP 0 (М3,5) |
соответствие |
|
|
| длина нити |
≥ 50,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый черный синий |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| размер нити USP 4-0 (М1,5) |
соответствие |
|
|
| длина нити |
≥ 50,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый черный синий |
|
|
| размер нити USP 2 (М5) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 75,00
≤ 80,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, ? окружности, полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 80,00
< 82,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый черный синий |
|
|
| размер нити USP 4-0 (М1,5) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 75,00
≤ 80,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, ? окружности, полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 25,00
≤ 27,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый
черный
синий |
|
|
| размер нити USP 4-0 (М1,5) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 75,00
≤ 80,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 3/8 окружности, полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 25,00
< 27,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый
черный
синий |
|
|
| размер нити USP 5-0 (М1) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 75,00
≤ 80,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности, полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 25,00
< 27,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый
черный
синий |
|
|
| размер нити USP 0 (М3,5) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 75,00
≤ 80,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 3/8 окружности, полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 39,00
< 41,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый черный синий |
|
|
| размер нити USP 2-0 (М3) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 75,00
≤ 80,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 3/8 окружности, полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 39,00
< 40,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый черный синий |
|
|
| размер нити USP 1 (М4) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 75,00
≤ 80,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности, полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 29,00
< 31,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый черный синий |
|
|
| размер нити USP 3-0 (М2) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 75,00
≤ 80,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 3/8 окружности, полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 29,00
< 31,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый черный синий |
|
|
| размер нити USP 6-0 (М0,7) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 75,00
≤ 80,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, ? окружности, полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 9,00
< 11,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый черный синий |
|
|
| размер нити USP 1 (М4) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 75,00
≤ 80,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, ? окружности, полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 79,00
< 81,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый черный синий |
|
|
| размер нити USP 4-0 (М1,5) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 85,00
≤ 95,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, с трехгранным поперечным сечением острия, ? окружности, полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 19,00
< 21,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Синтетическая полинить из нерассасывающегося полиэфира. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нефитильность и некапиллярность в течение неограниченного срока обеспечивается за счет покрытия из фторкаучука, окрашенная |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| размер нити USP 2 (М5) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 75,00
≤ 80,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, игла с трехгранным поперечным сечением острия, 1/2 окружности, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 47,00
≤ 49,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Синтетический, стерильный, нерассасывающийся плетеный шовный материал из полиэфира, с импрегнацией антимикробным агентом нитроксолином |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый
голубой
желтый |
|
|
| размер нити USP 1 (М4) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 75,00
≤ 80,00 |
|
|
| подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus spp. (в том числе S.aureus), Streptococcus spp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis; и грамотрицательных микроорганизмов N.gonorrhoeae, E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., а также микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению |
соответствие |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, игла с трехгранным поперечным сечением острия, 1/2 окружности, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 50,00
≤ 52,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Синтетический, стерильный, нерассасывающийся плетеный шовный материал из полиэфира, с импрегнацией антимикробным агентом нитроксолином |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый желтый голубой |
|
|
| размер нити USP 2-0 (М3) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 145,00
≤ 155,00 |
|
|
| подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus spp. (в том числе S.aureus), Streptococcus spp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis; и грамотрицательных микроорганизмов N.gonorrhoeae, E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., а также микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению |
соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Синтетический, стерильный, нерассасывающийся плетеный шовный материал из полиэфира, с импрегнацией антимикробным агентом нитроксолином |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый голубой желтый |
|
|
| размер нити USP 0 (М3,5) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 145,00
≤ 155,00 |
|
|
| подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus spp. (в том числе S.aureus), Streptococcus spp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis; и грамотрицательных микроорганизмов N.gonorrhoeae, E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., а также микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению |
соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Синтетическая полинить из нерассасывающегося полиэфира. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нефитильность и некапиллярность в течение неограниченного срока обеспечивается за счет покрытия из фторкаучука, окрашенная |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| размер нити USP 1 (М4) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 145,00
≤ 155,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Синтетическая полинить из нерассасывающегося полиэфира. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нефитильность и некапиллярность в течение неограниченного срока обеспечивается за счет покрытия из фторкаучука, окрашенная |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| размер нити USP 2 (М5) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 85,00
≤ 95,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Полинить из натурального шелка. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда, покрыта полимеризованным силиконом. |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый черный синий |
|
|
| размер нити USP 3-0 (М2) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 75,00
≤ 85,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности,полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 29,00
< 31,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Полинить из натурального шелка. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда, покрыта полимеризованным силиконом. |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый черный синий |
|
|
| размер нити USP 2-0 (М3) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 85,00
≤ 95,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности,полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 25,00
< 27,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Полинить из натурального шелка. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда, покрыта полимеризованным силиконом. |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый черный синий |
|
|
| размер нити USP 1 (М4) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 85,00
≤ 95,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности,полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 25,00
< 27,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Полинить из натурального шелка. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда, покрыта полимеризованным силиконом. |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый черный синий |
|
|
| размер нити USP 2 (М5) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 85,00
≤ 95,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности,полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 29,00
< 31,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Полинить из натурального шелка. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда, покрыта полимеризованным силиконом. |
соответствие |
|
|
| наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением |
участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ |
|
|
| наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения |
участник указывает номер и дату РУ |
|
|
| нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови |
зеленый черный синий |
|
|
| размер нити USP 0 (М3,5) |
соответствие |
|
|
| длина нити, см |
≥ 85,00
≤ 95,00 |
|
|
| нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности,полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов |
соответствие |
|
|
| длина иглы, мм |
≥ 29,00
< 31,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
