| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к ядерному антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
предназначенный для качественного и/или количественного определения |
|
|
| Количество исследуемого образца, мкл |
? 100 |
|
|
| Объем готового к применению контрольного положительного образца |
? 1,5 мл |
|
|
| Объем готового к применению контрольного отрицательного образца |
? 1,5 мл |
|
|
| Объем промывочного раствора (концентрат) |
? 50,0 мл |
|
|
| Общее время проведения анализа |
? 120 минут |
|
|
| Стабильность рабочего раствора конъюгата |
? 6 час |
|
|
| Цветовая кодировка реагентов |
Наличие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
предназначенный для качественного и/или количественного определения |
|
|
| Объем исследуемого образца |
?10 мкл |
|
|
| Рабочее разведение исследуемого образцов |
1:100 |
|
|
| Количество вариантов проведения ИФА |
? 2 шт |
|
|
| Время реакции |
? 110 мин |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
предназначенный для качественного и/или количественного определения |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
? 96 шт |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа |
|
|
| Объем исследуемого образца |
?10 мкл |
|
|
| Рабочее разведение исследуемого образцов |
1:100 |
|
|
| Количество вариантов проведения ИФА |
? 2 шт |
|
|
| Время реакции |
? 95 мин |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. |
предназначенный для качественного и/или количественного определения |
|
|
| Количество анализируемой сыворотки, мкл |
< 100 |
|
|
| Время инкубации образцов |
? 80 минут |
|
|
| Объем готового к применению контрольного положительного образца |
? 1,0 мл |
|
|
| Объем готового к применению контрольного отрицательного образца |
? 2,0 мл |
|
|
| Объем промывочного раствора (концентрат) |
? 50,0 мл |
|
|
| Объем стоп-реагента |
? 12,0 мл |
|
|
| Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата, час |
? 6 |
|
|
| Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента |
? 14 сутки |
|
|
| Общее количество промывок иммуносорбента |
? 8 шт |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания |
Наличие |
|
|
| Количество анализируемой сыворотки |
? 0,1 мл |
|
|
| Верхняя граница диапазона определения концентраций, мкМЕ/мл |
? 16 |
|
|
| Чувствительность, мкМЕ/мл |
? 0,078 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
96,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания |
Наличие |
|
|
| Количество анализируемой сыворотки |
? 0,1 мл |
|
|
| Верхняя граница диапазона определения концентраций, пмоль/л |
? 90 |
|
|
| Чувствительность, пмоль/л |
? 1 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
96,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания |
Наличие |
|
|
| Количество анализируемой сыворотки |
? 0,1 мл |
|
|
| Верхняя граница диапазона определения концентраций, ЕД/мл |
? 500 |
|
|
| Чувствительность, ЕД/мл |
? 1,5 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем реагента, мкл |
? 400 |
|
|
| лиофилизированная сыворотка, содержащей антиген ВИЧ-1 |
? 24 шт |
|
|
| Совместимость с иммуноферментными тест-системами для выявления антигена ВИЧ-1 различных производителей |
Наличие |
|
|
| программа для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов |
Наличие |
|
|
| Назначение |
Для внутрилабораторного контроля |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце |
предназначенный для качественного и/или количественного определения |
|
|
| Лиофилизированные образцы сывороток, содержащих HBsAg |
≥ 24,00 |
|
|
| программа для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов |
Наличие |
|
|
| Назначение |
Для автоматических анализаторов |
|
|
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце |
Соответствие |
|
|
| Лиофилизированные образцы сывороток, содержащие антитела к вирусу гепатита С |
≥ 24,00 |
|
|
| программа для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов |
Наличие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
| Объем реагента |
≥ 5,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
? 48 шт |
|
|
| Количество анализируемого образца, мкл |
? 100 |
|
|
| Объем готового к применению контрольного положительного высокоавидного образца |
? 1,0 мл |
|
|
| Объем готового к применению контрольного положительного низкоавидного образца |
? 1,0 мл |
|
|
| Суммарное время всех инкубаций |
? 150 минута |
|
|
| Стабильность рабочих растворов реагентов |
? 8 час |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
предназначенный для качественного и/или количественного определения |
|
|
| Подтверждение положительных первичных скрининговых результатов |
Соответствие |
|
|
| количество исследуемого образца |
? 100 мкл |
|
|
| Диагностическая чувствительность |
? 99,9 % |
|
|
| Специфичность теста |
> 99,5 % |
|
|
| Объем готового к применению контрольного положительного образца |
? 1,0 мл |
|
|
| Объем готового к применению контрольного отрицательного образца |
? 1,0 мл |
|
|
| Объем стоп-реагента |
? 50,0 мл |
|
|
| Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента |
? 5 сутки |
|
|
| Цветовая кодировка реагентов |
Наличие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
48,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
предназначенный для качественного и/или количественного определения |
|
|
| количество исследуемого образца |
? 100 мкл |
|
|
| Общее время проведения анализа |
? 120 минут |
|
|
| чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg |
? 0,05 МЕ/мл |
|
|
| Специфичность теста |
> 99,5 % |
|
|
| Общее количество промывок иммуносорбента |
? 5 шт |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
48,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
предназначенный для качественного и/или количественного определения |
|
|
| Количество исследуемого образца, мкл |
? 100 |
|
|
| Общее время проведения анализа |
? 120 минута |
|
|
| Аналитическая чувствительность |
? 2 мМЕ/мл |
|
|
| Объем концентрата коньюгата, мл |
? 1,5 |
|
|
| Стабильность приготовленных реагентов, час |
? 3 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
