| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 5. Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: -% |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 6. Аналитическая чувствительность - мМЕ/мл |
≥ 25,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 7. Время достижения устойчивых результатов – мин |
≤ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 8. Состав набора: тест-полоска/тест-кассета – шт |
≥ 1,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 4. Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя -% |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 3.Инструкции с подтверждением характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 2. Биологический материал |
моча |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 1.Применение |
для качественного определения хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в моче у женщин репродуктивного возраста методом иммунохроматографического анализа (ИХА) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 10. Аналитическая чувствительность – нг/мл - для антигена Toxin B |
≤ 0,78 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 1.Применение |
для одноэтапного качественного определения антигенов Clostridium difficile Toxin A и/или Toxin B методом иммунохроматографического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 11. Время достижения устойчивых результатов – мин |
≤ 20,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 12. Пробирка-капельница с буферным раствором ? 1 мл – шт |
≥ 20,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 13. Пипетка – шт |
≥ 20,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 14. Отсутствует хук-эффект при концентрации для антигена Toxin B – нг/мл |
780 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 15. Отсутствует хук-эффект при концентрации для антигена Toxin A – нг/мл |
500 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 2. Биологический материал |
кал |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 3. Отсутствие перекрёстной реактивности с: Campylobacter sрр, E. Coli O157:H7, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori, Shigella spp, Salmonella spp, Yersinia spp, Yersinia enterocolitica |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 4. Отсутствие интерференции с: метронидазол, ампициллин, ибупрофен, парацетамол, омепразол, лоперамид, левофлоксацин, ципрофлоксацин, амоксициллин, гемоглобин, кальпротектин, слизь |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 5. Инструкции с подтверждением характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 6. Состав набора: тест-полоска/тест-кассета – шт |
≥ 20,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 7. Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - % |
≥ 98,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 8. Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя - - % |
≥ 98,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 9. Аналитическая чувствительность – нг/мл - для антигена Toxin A |
≤ 0,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 5. Состав набора: тест-полоска/тест-кассета – шт |
≥ 25,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 6. Аналитическая чувствительность - МЕ/мл |
≤ 0,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 7. Чувствительность - % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 8. Специфичность - % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 9. Время достижения устойчивых результатов – мин |
≤ 10,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 25,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 10. Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл – шт |
≥ 1,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 1.Применение |
одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 2. Биологический материал |
сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 3. Отсутствие интерференции |
гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 4. Инструкции с подтверждением характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 25,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 10. Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл – шт |
≥ 1,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 1.Применение |
одноэтапное качественное выявление антител вируса гепатита С |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 2. Биологический материал |
сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 3. Инструкции с подтверждением характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 4. Отсутсвие интерференции с |
гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 5. Состав набора: тест-полоска – шт |
≥ 25,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 6. Воспроизводимость - % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 7. Чувствительность - % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 8. Специфичность - % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 9. Время достижения устойчивых результатов – мин |
≤ 10,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| 10. Время достижения устойчивых результатов – мин |
≤ 10,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 20,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 1.Применение |
для одноэтапного качественного определения Legionella pneumophila в моче |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 2. Биологический материал |
моча |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 3. Инструкции с подтверждением характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения |
наличие. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 4. Положительный контрольный образец, отрицательный контрольный образец |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 5. Состав набора: тест-кассеты, пипетки медицинские полимерные – шт |
≥ 22,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 6. Диагностическая чувствительность - % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 7. Диагностическая специфичность - % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 8. Чувствительность - % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 9. Специфичность - % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество выполняемых определений |
25,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 10. Время достижения устойчивых результатов – мин |
≤ 10,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 1.Применение |
для одноэтапного качественного определения антител IgM и IgG классов к Leptospira interrogans |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 2. Биологический материал |
венозная кровь с антикоагулянтом (с гепарином, 3,2% или 3,8 % цитратом натрия или К2ЭДТА, КЗЭДТА), сыворотка или плазма с антикоагулянтом (с гепарином, 3,2% или 3,8 % цитрата натрия) и капиллярная кровь человека |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 9. Пипетка одноразовая – шт |
≥ 25,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 3. Инструкции с подтверждением характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 4. Чувствительность - % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 5. Специфичность - % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 6. Диагностическая чувствительность - % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 7. Диагностическая специфичность - % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 8. Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 5,0 мл. – шт |
≥ 1,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
7. |
Норовирус антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИХА) |
|
|
21.20.23.111
– Препараты диагностические
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
набор
|
32 906,67 ₽
|
32 906,67 ₽ |
28,55% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 25,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 11. Условия хранения тест-кассеты/тест-полоски после вскрытия – час |
≥ 4,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 1.Применение |
для качественного определения антигенов ротавируса, аденовируса и астровируса методом иммунохроматографического анализа (ИХА). |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 7.Диагностическая специфичность - % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 2. Биологический материал |
кал |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 3. Инструкции с подтверждением характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 4.Чувствительность набора - % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 5.Специфичность набора - % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 6.Диагностическая чувствительность - % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 8.Воспроизводимость - % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 9. Время достижения устойчивых результатов - мин |
≤ 15,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 10. Буферный раствор не более 1мл. в каждом флаконе – шт |
≥ 25,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 25,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 10. Диагностическая чувствительность по цельной венозной и капиллярной крови - % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 1.Применение |
для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 11. Диагностическая специфичность по сыворотке и плазме - % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 12. Диагностическая специфичность по по цельной венозной и капиллярной крови - % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 13. Время достижения устойчивых результатов – мин |
≤ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 14. Время сохранения устойчивого результата – мин |
≥ 60,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 15. Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 5,0 мл – шт |
≥ 1,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 2. Биологический материал |
Сыворотка, плазма с антикоагулянтами (гепарин лития и гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия), цельная венозная кровь (с антикоагулянтами гепарин лития или гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия или К2ЭДТА, К3ЭДТА) и цельная капиллярная крови человека |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 3. Инструкции с подтверждением характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| 4. Объем образца сыворотки, плазмы – мкл |
≤ 40,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 5. Объем образца венозной крови – мкл |
≤ 10,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 6. Объем образца капиллярной крови– мкл |
≤ 10,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 7. Чувствительность - % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 8. Специфичность - % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| 9. Диагностическая чувствительность по сыворотке и плазме - % |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|