| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
|
|
1. |
Натрий (Na+) ИВД, набор, ионселективные электроды |
|
|
21.20.23.111
– Препараты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
3
|
шт
|
99 936,63 ₽
|
299 809,89 ₽ |
11,39% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых исследований |
≥ 440,00
≤ 500,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Образцы для определения: сыворотка крови человека Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора: Реагент A + Реагент B |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагентов в набо-ре,Кубический сантиметр; миллилитр |
≥ 50,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Полностью совместимы с биохимическим анализато-ром ВА400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 200,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Вещество или реактив, предназначенный для ис-пользования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения осо-бой функции в анализе, который используется для количественного определе-ния ферритина (ferritin) в клиническом образце. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Материал, используемый для подтверждения каче-ства анализа, предназна-ченный для использования при количественном опре-делении множества анали-тов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совмест-но образуют полноценный биохимический профиль. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначена для прове-дения процедур внутрила-бораторного контроля качества в КДЛ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество уровней,шт |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| НОРМАЛЬНАЯ концентра-ция (Уровень1). Нормаль-ные концентрации и значения метрологических пара-метров включая допусти-мое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность разведенной сыворотки при однократ-ном замораживании (при температуре минус 20 гра-дусов Цельсия),сут |
> 25,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл) |
≥ 5,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество флаконов сы-воротки в наборе,шт |
≥ 5,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Материал, используемый для подтверждения каче-ства анализа, предназна-ченный для использования при количественном опре-делении множества анали-тов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совмест-но образуют полноценный биохимический профиль. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество флаконов сы-воротки в наборе,шт |
≥ 5,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предназначена для прове-дения процедур внутрила-бораторного контроля качества в КДЛ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество уровней,шт |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ кон-центрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологиче-ских параметров включая допустимое среднеквадра-тичное отклонение, коэф-фициент вариации |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase) Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность разведенной сыворотки при однократ-ном замораживании (при температуре минус 20 гра-дусов Цельсия),сут |
> 25,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл) |
≥ 5,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Материал, используемый для установления рефе-рентных значений для ана-лиза, предназначенный для количественного определе-ния иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клини-ческом образце. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях Известная концентрация ревматоидного фактора.Только для диагностики in vitro Калибровка параметров: Ревматоидный фактор Состав: Человеческая сыворотка, содержащая ревматоидный фактор |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность разведенного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цель-сия,сут |
> 25,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем сыворотки в набо-ре,см3 (мл) |
≥ 3,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для внутрилабораторного контроля |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для подтверждения каче-ства анализа, предназна-ченный для использования при количественном опре-делении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как глико-зилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| НОРМАЛЬНАЯ концентра-ция (Уровень1). Нормаль-ные концентрации и значе-ния метрологических пара-метров включая допусти-мое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Контроль качества следу-ющих параметров: Глико-зилированный гемоглобин A1C |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество уровней,шт |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность после разве-дения, при температуре от 2 до 8 градусов Цель-сия,сут |
≥ 5,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия,сут |
≥ 30,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем сыворотки в набо-ре,см3 (мл) |
≥ 0,40 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для внутрилабораторного контроля |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество уровней,шт |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность после разве-дения, при температуре от 2 до 8 градусов Цель-сия,сут |
≥ 7,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабилен при разведении, при однократном замора-живании при температуре минус 20 градусов Цель-сия,сут |
≥ 30,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем сыворотки в набо-ре,см3 (мл) |
≥ 0,50 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
9. |
Ревматоидный фактор ИВД, реагент |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
6
|
набор
|
4 740,78 ₽
|
28 444,68 ₽ |
1,08% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 225,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека Метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro Реагенты готовы к использованию. Состав набора: Реагент А + Реагент В и Состав набора: Реагент А+ Реагент В + S |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии ВА |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав станадарта: Лиофилизированный гемолизат человеческой крови Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 400 мг/дл) не влияют на результаты определения |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество уровней стан-дарта,шт |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| В состав Реагента B входит антитела anti-HbA1C чело-века. Калибровка парамет-ров: Гемоглобин HbA1C фракции |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анали-затора при температуре от 2 до 8 градусов Цель-сия,сут |
≥ 30,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем реагента в набо-ре,см3 (мл) |
≥ 60,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем стандарта,см3 (мл) |
≥ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Использование: Концен-трированная депротеиниирующая и промывочная жидкость (раствор) предна-значена для промывки ре-акционных кювет, роторов, игл и других узлов анали-заторов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав промывающего раствора: Раствор детергента + Гидроксид натрия+ консерванты Состав детергента: неионогенное ПАВ Triton X-100)+ дистиллированной воды (тип II) |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Концентрация детергента в растворе ,% |
< 11,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность раствора после разбавления при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия,мес |
> 2,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем раствора,см3 (мл) |
≥ 500,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для чистки и промывки системы биохимического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в каче-стве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизирован-ных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лаборатор-ных клинических образцов для нейтрализа-ции/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определённой функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объём реагента |
≥ 500,00
≤ 600,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора: Реагент А |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес |
≥ 2,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество тестов в наборе,шт |
≥ 1 600,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для ионоселективных анализаторов типа ЭЦ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материа-лов, предназначенных для использования при количе-ственном определении одного или множества электролитов в клиниче-ском образце с использова-нием метода ион-селективных электродов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека Использование: Пакет с растворами электролитов для определения клинически значимых ионов |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание дополнительных свойств: картонная упаков-ка с разъемом и штуцерами, внутри которой находятся пакеты с калибратором А и калибратором В. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость: Для при-менения совместно с авто-матическими биохимиче-ским анализатором BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок использования,сут |
> 25,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество в упаковке тестов,шт |
≥ 1 000,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для ручной постановки и анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал, используемый для установления рефе-рентных значений для анализа, предназначенный для количественного определе-ния альбумина (albumin) в клиническом образце. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента |
≥ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав: человеческая моча, содержащая микроальбумин Калибровка параметров: Альбумин |
НАЛИЧИЕ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество уровней,шт |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность разведенного стандарта при однократном замораживании (при темпе-ратуре минус 20 градусов Цельсия),сут |
≥ 20,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Состав набора: Реагент А + Реагент В |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество тестов в наборе,шт |
≥ 650,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вещество или реактив, предназначенный для ис-пользования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения осо-бой функции в анализе, который используется для количественного определе-ния железа (iron) в клини-ческом образце. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объём реагента |
≤ 200,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Образцы для определения: Сыворотка, гепаринизированная плазма крови человека |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: Спектрофотометрический с феррозином, ифференциальный. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
16. |
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
12
|
шт
|
4 009,61 ₽
|
48 115,32 ₽ |
1,83% |
|
|
17. |
Мочевая кислота ИВД |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
7
|
шт
|
11 600,96 ₽
|
81 206,72 ₽ |
3,09% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента |
≥ 500,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество тестов в наборе,шт |
> 1 600,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека. Метод: спектрофотометрический с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, конечная точка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых исследований |
40,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материа-лов, предназначенный для количественного определе-ния общей аминотрансфе-разы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце мето-дом ферментного спектро-фотометрического анализа. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов,шт |
≥ 2 850,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Образцы для исследования: сыворотка и плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с L-аспартатом/ 2-оксоглютаратом, биреагент, кинетика. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора: Реагент А + Реагент B |
НАЛИЧИЕ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлажда-емый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут |
> 50,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общий объем Реагентов,см3 (мл) |
≥ 600,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых исследований |
≥ 2 550,00
≤ 2 850,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор реагентов и других связанных с ними материа-лов, предназначенный для количественного определе-ния аланинаминотрансфе-разы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце мето-дом ферментного спектро-фотометрического анализа. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализатора BA400 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом, кинетика |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора: Реагент А + Реагент |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлажда-емый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес |
≥ 2,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общий объем реаген-тов,см3 (мл) |
≥ 600,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Вещество или реактив, предназначенный для ис-пользования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который использу-ется при качественном и/или количественном определении одного или множества изоферментов лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (lactate dehydrogenase isoenzymes) в клиническом образце. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека Метод: Спектрофотометрический с пируватом, кинетика |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора: Реагент A+Реагент B |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут |
≥ 10,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем реагента в упаков-ке,см3 (мл) |
≥ 250,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество тестов в наборе,шт |
≥ 800,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
