| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Прозрачная жидкость красного цвета. |
|
|
|
| Цоликлон анти-А не должен давать агглютинации с эритроцитами групп В(III) и О(I) |
|
|
|
| Титр Цоликлона анти-А в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) 1:32 - 1:64 |
|
|
|
| Срок годности |
|
|
|
| Объем реагента |
|
|
|
| Прозрачная жидкость красного цвета. |
соответствие |
|
|
| Цоликлон анти-А не должен давать агглютинации с эритроцитами групп В(III) и О(I) |
соответствие |
|
|
| Титр Цоликлона анти-А в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) 1:32 - 1:64 |
соответствие |
|
|
| Срок годности |
≥ 2,00 |
|
|
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Прозрачная жидкость синего цвета. |
|
|
|
| Цоликлон анти-В не должен давать агглютинации с эритроцитами групп А(II) и О(I) |
|
|
|
| Титр Цоликлона анти-В в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) 1 : 64 |
|
|
|
| Срок годности |
|
|
|
| Объем реагента |
|
|
|
| Прозрачная жидкость синего цвета. |
соответствие |
|
|
| Цоликлон анти-В не должен давать агглютинации с эритроцитами групп А(II) и О(I) |
соответствие |
|
|
| Титр Цоликлона анти-В в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) 1 : 64 |
соответствие |
|
|
| Срок годности |
≥ 2,00 |
|
|
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Прозрачная жидкость светло-бежевого цвета |
|
|
|
| Цоликлон Анти-D Супер не должен агглютинировать D(–) эритроциты |
|
|
|
| Цоликлон Анти-D Супер не должен агглютинировать D(–) эритроциты. |
|
|
|
| Четкая реакция агглютинации должна наступать после смешивания реагента с D(+) эритроцитами |
|
|
|
| Титр Цоликлона Анти-D Супер в реакции агглютинации на плоскости с D(+) эритроцитами 1:32 |
|
|
|
| Титр Цоликлона Анти-D Супер в реакции прямой агглютинации с D(+) эритроцитами в микроплате 1:256 |
|
|
|
| Срок годности |
|
|
|
| Объем реагента |
|
|
|
| Прозрачная жидкость светло-бежевого цвета |
соответствие |
|
|
| Цоликлон Анти-D Супер не должен агглютинировать D(–) эритроциты |
соответствие |
|
|
| Цоликлон Анти-D Супер не должен агглютинировать D(–) эритроциты. |
соответствие |
|
|
| Четкая реакция агглютинации должна наступать после смешивания реагента с D(+) эритроцитами |
≤ 30,00 |
|
|
| Титр Цоликлона Анти-D Супер в реакции агглютинации на плоскости с D(+) эритроцитами 1:32 |
соответствие |
|
|
| Титр Цоликлона Анти-D Супер в реакции прямой агглютинации с D(+) эритроцитами в микроплате 1:256 |
соответствие |
|
|
| Срок годности |
≥ 2,00 |
|
|
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым |
|
|
|
| Объём флакона |
|
|
|
| Аттестация по МИЧ |
|
|
|
| Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С |
|
|
|
| Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С |
|
|
|
| Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С |
|
|
|
| Остаточный срок годности не менее 19 месяцев. |
|
|
|
| Назначение |
|
|
|
| Количество выполняемых тестов |
|
|
|
| Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым |
≥ 10,00 |
|
|
| Объём флакона |
≥ 8,00 |
|
|
| Аттестация по МИЧ |
Наличие |
|
|
| Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С |
≥ 2,00 |
|
|
| Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С |
≥ 14,00 |
|
|
| Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С |
≥ 3,00 |
|
|
| Остаточный срок годности не менее 19 месяцев. |
Соответствие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
800,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Реагент для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), жидкий, на основе смеси фосфолипидов и кремниевого активатора |
|
|
|
| Объём флакона |
|
|
|
| стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С |
|
|
|
| стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С |
|
|
|
| Остаточный срок годности не менее 19 месяцев. |
|
|
|
| Количество выполняемых исследований |
|
|
|
| Назначение |
|
|
|
| Реагент для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), жидкий, на основе смеси фосфолипидов и кремниевого активатора |
≥ 10,00 |
|
|
| Объём флакона |
≥ 5,00 |
|
|
| стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С |
≥ 1,00 |
|
|
| стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С |
≥ 14,00 |
|
|
| Остаточный срок годности не менее 19 месяцев. |
Соответствие |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 1 000,00
≤ 1 200,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество флаконов |
|
|
|
| Объём флакона |
|
|
|
| Концентрация |
|
|
|
| Стабильность при 37 °С |
|
|
|
| Остаточный срок годности не менее 30 месяцев. |
|
|
|
| Назначение |
|
|
|
| Объём реагента |
|
|
|
| Количество флаконов |
≥ 6,00 |
|
|
| Объём флакона |
≥ 10,00 |
|
|
| Концентрация |
?0,025 М |
|
|
| Стабильность при 37 °С |
≥ 8,00 |
|
|
| Остаточный срок годности не менее 30 месяцев. |
Соответствие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объём реагента |
≥ 48,00
≤ 60,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
|
|
|
| Объем реагента |
|
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объем реагента |
3,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
|
|
|
| Уровень контроля |
|
|
|
| Количество флаконов в упаковке |
|
|
|
| Объём флакона |
|
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа |
|
|
| Уровень контроля |
Нормальный |
|
|
| Количество флаконов в упаковке |
6,00 |
|
|
| Объём флакона |
1,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем реактива в пробирке |
|
|
|
| Возможность транспортирования образцов |
|
|
|
| Назначение |
|
|
|
| Объем реактива в пробирке |
? 500 мкл |
|
|
| Возможность транспортирования образцов |
Соответствие |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Выявление генотипов HCV 1а, 1b, 2,3,4,5,6 |
|
|
|
| Наличие раскапанных амплификационных смесей |
|
|
|
| Наличие пробирок |
|
|
|
| Наличие парафина |
|
|
|
| Наличие внутреннего контроля со стадии выделения |
|
|
|
| Проведение реакции ОТ-ПЦР в режиме реального времени в одну стадию ("в одной пробирке") |
|
|
|
| Линейный диапазон измерения |
|
|
|
| Коэффициент вариации результатов |
|
|
|
| Наличие калибровочных образцов |
|
|
|
| Возможность работы с системой для пробоподготовки с предварительным концентрированием |
|
|
|
| Предел обнаружения при выделении из объема 250 мкл образца плазмы |
|
|
|
| Предел обнаружения при выделении из объема 1000 мкл образца плазмы |
|
|
|
| Количество выполняемых тестов |
|
|
|
| Назначение |
|
|
|
| Комплектация |
|
|
|
| Выявление генотипов HCV 1а, 1b, 2,3,4,5,6 |
Соответствие |
|
|
| Наличие раскапанных амплификационных смесей |
Соответствие |
|
|
| Наличие пробирок |
Соответствие |
|
|
| Наличие парафина |
Соответствие |
|
|
| Наличие внутреннего контроля со стадии выделения |
Соответствие |
|
|
| Проведение реакции ОТ-ПЦР в режиме реального времени в одну стадию ("в одной пробирке") |
Соответствие |
|
|
| Линейный диапазон измерения |
?1,0?10^2 и ?5,0?10^8 МЕ/мл |
|
|
| Коэффициент вариации результатов |
≤ 10,00 |
|
|
| Наличие калибровочных образцов |
Соответствие |
|
|
| Возможность работы с системой для пробоподготовки с предварительным концентрированием |
Соответствие |
|
|
| Предел обнаружения при выделении из объема 250 мкл образца плазмы |
? 50 МЕ/мл |
|
|
| Предел обнаружения при выделении из объема 1000 мкл образца плазмы |
? 15 МЕ/мл |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для ПЦР-амлификаторов |
|
|
| Комплектация |
Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
|
|
|
| Метод выделения |
|
|
|
| Назначение |
|
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00
≤ 100,00 |
|
|
| Метод выделения |
С помощью лизирующего раствора |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Наличие типирования генотипов HCV 1а, 1б, 2, 3аб |
|
|
|
| Наличие раскапанных амплификационных смесей |
|
|
|
| Наличие парафина |
|
|
|
| Наличие внутреннего контроля со стадии выделения |
|
|
|
| Наличие реагентов для обратной транскрипции |
|
|
|
| Количество выполняемых тестов |
|
|
|
| Назначение |
|
|
|
| Комплектация |
|
|
|
| Наличие типирования генотипов HCV 1а, 1б, 2, 3аб |
Соответствие |
|
|
| Наличие раскапанных амплификационных смесей |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Раствор цитрата натрия для определения СОЭ |
|
|
|
| Концентрация |
|
|
|
| Объём |
|
|
|
| Раствор цитрата натрия для определения СОЭ |
Соответствие |
|
|
| Концентрация |
5% (массовая доля) |
|
|
| Объём |
≥ 250,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
