| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Наличие определения генов SARS- CoV-2, вирусов гриппа A (Influenza A virus) и гриппа B (Influenza B virus) в биологическом материале человека) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проведение этапов обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК в одной пробирке |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие определения генов SARS- CoV-2 гены E, N |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие внутреннего контроля со стадии выделения |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие парафина |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие пробирок в стрипах |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие раскапанных амплификационных смесей |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества респираторных вирусов (respiratory virus), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые вирусы могут включать респираторный синцитиальный вирус (respiratory syncytial virus (RSV)), вирусы гриппа (influenza viruses), вирусы парагриппа (parainfluenza viruses), метапневмовирус (metapneumovirus), коронавирусы (coronaviruses), энтеровирусы (enteroviruses), риновирусы (rhinoviruses) и/или аденовирусы (adenoviruses). |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплектация |
Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 ≤ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Выделение РНК |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод выделения |
С помощью лизирующего раствора |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность работы с широким спектром биоматериалов, включая соскобы слизистых, эпителиальные соскобы, мочу, сперму, секрет предстательной железы, плазму крови |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие пробирок |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для ПЦР-амлификаторов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие раскапанных амплификационных смесей |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплектация |
Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие парафина |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проведение реакции ОТ-ПЦР в режиме реального времени в одну стадию ("в одной пробирке") |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность работы с системой для пробоподготовки с предварительным концентрированием |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предел обнаружения при выделении из объема 100 мкл образца плазмы или сыворотки крови, МЕ/мл |
≥ 80,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предел обнаружения при выделении из объема 250 мкл образца плазмы или сыворотки крови МЕ/мл |
≥ 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел обнаружения при выделении из объема 500 мкл образца плазмы или сыворотки крови МЕ/мл |
≥ 15,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предел обнаружения при выделении из объема 1000 мкл образца плазмы или сыворотки крови МЕ/мл |
≥ 10,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Метод выделения |
С помощью лизирующего раствора |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность работы с объемом плазмы или сыворотки, мкл |
≥ 1 000,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Выделение ДНК/РНК для определения РНК вируса гепатита C (HCV) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Выделение ДНК/РНК для определения ДНК вируса гепатита B (HBV) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 ≤ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Выделения нуклеиновых кислот вирусов из плазмы или сыворотки крови с предварительным концентрированием |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 24,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие раскапанных амплификационных смесей |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплектация |
Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие парафина |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие пробирок в стрипах |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие внутреннего контроля |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие готового раствора полимеразы |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие оценки качества образца |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Определение Lactobacillus, Mycoplasma hominis, Myc.genitalium, Ureaplasma spp.;Neisseria gonorrhoeae; Chlamydia trachomatis; Herpes simplex Virus1;2; Сytomegalovirus |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 45,00 ≤ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие реагента для получения увеличенного объема выделенного образца |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод выделения |
С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Работа с биоматериалами, в которых могут присутствовать ингибирующие примеси |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 24,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие раскапанных амплификационных смесей |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплектация |
Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие пробирок в стрипах |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие парафина |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие внутреннего контроля |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие готового раствора полимеразы |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие оценки качества образца |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Определение Lactobacillus spp.; Gardnerella vaginalis; Staphylococcus spp.;Streptococcus spp.; Ureaplasma urealyticum; Ureaplasma parvum; Corynebacterium spp.; Mycoplasma hominis; Mycoplasma genitalium; Enterobacteriaceae spp.; Enterococcus spp.; Candida spp. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Наличие раскапанных амплификационных смесей |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплектация |
Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие парафина |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие внутреннего контроля |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наличие готового раствора полимеразы |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|