| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
"Состав, грамм/ литр:
Мясной настой 300,00;
Гидролизат казеина 17,50;
Крахмал 1,50;
Агар-агар 17,00.
Конечное значение рН (при 25?С) 7,3 ± 0,2.
Гомогенный сыпучий желтый порошок. Готовая среда имеет светло-янтарную окраску, прозрачна или слегка опалесцирует, по плотности соответствует 1,7% агаровому гелю.
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
"Калий теллурит, 2%-ный раствор, нестерильный.
Форма выпуска: в герметично запаянных ампулах из стекла объемом 5 мл, по 10 ампул в коробке из картона с вложенной инструкцией по применению.
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| состав |
на 100-200 определений при расходе 100-50 мкл реагента: Тромбин - 5 флаконов по 2 мл, референсная плазма - 1 флакон по 1 мл, имидазоловая буферная система - 1 флакон по 25 мл, карта идентификационная для коагулометра КоаТест-4
|
|
|
| назначение |
для определения содержания фибриногена в плазме крови (ФИБРИНОГЕН ДДС) предназначен для количественной оценки содержания фибриногена методом Клаусса в плазме крови человека в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| назначение |
для диагностики сифилиса представляют собой жидкие сыворотки крови кролика, содержащие и не содержащие антитела к Treponema pallidum (положительные, слабоположительные и отрицательные), предназначенные для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR).
|
|
|
| состав набора |
Сыворотка контрольная положительная, 10 флаконов по 1 мл"
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Краситель азур-эозин по Романовскому (в растворе)
Фосфатный буфер (концентрат 1*400) – 50 мл (для приготовления 20 л буфера)
Краситель - 1 литр
Число анализов - 4000-8000"
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| назначение |
для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) предназначен для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами в клинико-диагностических и биохимических лабораториях.
|
|
|
| состав |
Состав на 100-200 определений при расходе 200-100 мкл реагента - 5 флаконов по 4 мл, карта идентификационная для коагулометра КоаТест-4 |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
"Цито-ПАП — комплектация №2 — набор для окрашивания гинекологических препаратов предназначен для использования в лабораториях и медицинских учреждениях. Он разработан специально для окрашивания мазков, полученных из клинических образцов соскобов шейки матки и цервикального канала по методу Папаниколау (ПАП-тест). Этот набор является важным инструментом для проведения цитологических исследований, скрининга и диагностики заболеваний шейки матки, включая предраковые и раковые состояния. Набор содержит все необходимые компоненты для проведения окрашивания и обеспечивает возможность проведения 2000 процедур окрашивания.
Состав:
— Гематоксилин Джилла II — 1 флакон 1000 мл
— Краситель оранжевый G6 — 1 флакон 1000 мл
— Раствор смеси красителей — 1 флакон 1000 мл
— Фиксирующий раствор — 1 флакон 200 мл
— Монтирующая среда — 1 флакон 100 мл
— Раствор для дегидратации — 4 флакона по 1000 мл
— Просветляющий раствор — 1 флакон 1000 мл"
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| назначение |
"Плазма получена из крови кроликов путем смешивания с 5% раствором натрия лимоннокислого трехзамещенного. Имеет вид пористой массы белого, бледно-розового или светло-желтого цвета, хорошо растворимая, стерильная.
Форма выпуска: герметично запаянные ампулы, содержащие лиофилизат для приготовления 1 мл плазмы.
Упаковка: по 10 ампул вместе с инструкцией по применению, ножом или скарификатором ампульным в картонной пачке. При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Обеспечивает 500 исследований при расходе 10 мл реактива Като на 100 пластинок.
Состав набора:
Реактив Като, 50 мл – 1 фл.
Гидрофильный целлофан (пластинки) – 500 шт.
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Состав среды, грамм/литр:
панкреатический гидролизат рыбной муки 5,0;
панкреатический гидролизат казеина 20,0;
пептон сухой ферментативный 10,0;
дрожжевой экстракт 5,0;
натрий хлористый 68,0±2,0;
натрий фосфорнокислый двузамещенный 0,5;
натрий углекислый 0,1-0,3;
агар 11,0±3,0.
В виде гомогенного сухого, легко растворимого порошка светло-желтого цвета.
Готовая среда желтого цвета, прозрачная, допустима опалесценция.
Форма выпуска: сухой порошок в полиэтиленовых банках по 250 г.
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
"Среда для селективного выделения, дифференциации и быстрой идентификации кандид.
Состав (г/л):
Глюкоза – 20,00
Пептон – 10,00
Хлорамфеникол – 0,50
Хромогенная смесь – 0,40
Бактериологический агар – 15,00
Фасовка: 500 г. Произведено по стандартам качества ISO 13485:2012 и ISO 9001:2008.
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| назначение |
для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови (АЧТВ ДДС) предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. |
|
|
| состав |
Состав на 200-400 определений при расходе 100-50 мкл реагента: АЧТВ-реагент - 5 флаконов по 4 мл и раствор Кальция Хлорида 0,025М - 5 флаконов по 4 мл, карта идентификационная.
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| состав |
Состав (в пересчете на 1 л готовой среды):
Пептон ферментативный сухой - 7,0 г.
Гидролизат соевой муки ферментативный - 3,0 г.
Глюкоза кристаллическая гидратная - 40,0 г.
Экстракт автолизированных дрожжей осветленный - 4,0 г.
Агар микробиологический (для плотной среды) - 12,0 г.
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| назначение |
для фиксации и окраски форменных элементов крови в клинико-диагностических лабораториях.
Представляет собой метанольный раствор, содержащий 4,23 г/л продуктов взаимодействия азур-эозина и метиленового синего."
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Определение должно быть основано на принципе одностадийного иммунохроматографического анализа.
|
|
|
| состав набора |
В состав набора должно быть включено:
Иммунохроматографическая тест-полоска в кассетах из пластика белого цвета – 20 шт.
Флакон с крышкой -капельницей , содержащий розовый реагент А- 1шт.
Флакон с крышкой -капельницей , содержащий бесцветный реагент Б-1 шт.
Одноразовые пластиковые пробирки –20шт.
Стерильные ватные тампоны на зонде -20 шт.
Одноразовые пластиковые пипетки – 20шт.
Этикетки на клеевой основе для маркировки пробирок –20 шт.
Инструкция по применению – 1 шт.
|
|
|
| Требования к упаковке: |
Кассеты с тест-полосками и одноразовые пластиковые пипетки упакованы в индивидуальные вакуумные упаковки из фольги алюминиевой ,содержащие пакетики с силикагелем.
Комплект тестов упакован в картонную коробку.
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| назначение |
Набор реагентов – предназначен для выявления ассоциированных с сифилисом реагиновых антител в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека как скрининговый тест при диагностике сифилиса, а так же при контроле эффективности лечения.
|
|
|
| количество определений |
не менее 1000 определений.
|
|
|
| Возможно качественное и/или полуколичественное исследование. |
да
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
"Диапазон определяемых концентраций альбумина г/л: 0,01; 0,03; 0,08; 0,15; 0,3; 1,0; 5,0.
Диапазон определяемых концентраций креатинина ммоль/л: 0,9; 2,2; 8,8; 17,7; 26,5.
Время определения: не более 60 секунд
Упаковка: 50 полосок в пенале"
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
"Для определения скрытой крови в кале на экспресс-анализаторе иммунохроматографическом «Easy Reader» (VEDALAB, Франция). Закрытая система.
цель использования Для ин-витро диагностики.
Принцип метода - Иммунохроматография на подложке.
Состав набора - Тестовые кассеты, шприцы с 2 мл раствора для экстракции, инструкция.
Фасовка - не менее 20 определений.
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| оисание |
Состав среды, грамм/литр:
панкреатический гидролизат рыбной муки 5,0;
панкреатический гидролизат казеина 20,0;
пептон сухой ферментативный 10,0;
дрожжевой экстракт 5,0;
натрий хлористый 68,0±2,0;
натрий фосфорнокислый двузамещенный 0,5;
натрий углекислый 0,1-0,3;
агар 11,0±3,0.
В виде гомогенного сухого, легко растворимого порошка светло-желтого цвета.
Форма выпуска: сухой порошок в полиэтиленовых банках по 250 г.
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
"Масло иммерсионное предназначено для использования в качестве вспомогательного компонента для микроскопических методов исследования. Помещенное между объективом и препаратом, имеет показатель преломления, равный таковому стекла, поэтому отклоненные мельчайшими деталями объекта лучи света не рассеиваются, выходя из препарата, а попадают в объектив, без потерь рефракции.
Легко удаляется с поверхности препарата, фронтальной линзы и оправы объектива с помощью Универсального очистителя для микроскопии о-Ксилол.
Состав: Масло иммерсионное, 100мл – 1 фл. "
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение: |
"Назначение:
Среда для предварительного обнаружения и дифференциации микроорганизмов,вызывающих инфекции мочевых путей.
Состав (г/л):
Пептоновая смесь – 16,00
Факторы роста – 13,00
Триптофан – 2,00
Хромогенный субстрат – 0,50
Бактериологический агар – 16,00
Фасовка: 500 г. Произведено по стандартам качества ISO 13485:2012 и ISO 9001:2008.
|
|
|
|