| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| предназначен |
для определения чувствительности иммуноферментной тест-системы и количества HBsAg в исследуемом образце.
Определения чувствительности иммуноферментной тест-системы разведения.
Оценки количественного содержания HBsAg в пробе.
|
|
|
| состав набора |
входят следующие реагенты:
СО-HBsAg – лиофильно-высушенный препарат поверхностного HBsAg в 1% альбумине. СО помещен в стеклянный флакон вместимостью 3 см3. - 1 фл
Реагент 1 – пул негативных сывороток (плазм) крови человека, инактивированных прогреванием; лиофильно-высушенный, используемый для разведения СО-HBsAg. - 9 фл. |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| предназначена |
для качественного и количественного определения антител класса G к Toxoplasma gondii..
|
|
|
| количество определений |
не менее чем на 90 определений.
|
|
|
| Наличие |
готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество анализов |
не более 96 анализов
|
|
|
| Наличие |
готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов"
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Количество выполняемых тестов, не менее 480
|
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
|
|
|
| Объем образца для исследования, мкл |
Не более 75
|
|
|
| Чувствительность набора |
минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24), пг/мл Не менее 13, но не более 22
|
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| количество определений |
не менее 24 анализов
|
|
|
| Количество анализируемого образца |
не более 100 мкл
|
|
|
| наличие |
положительных и отрицательных контрольных сывороток
|
|
|
| Наличие |
автоматизации протокола
|
|
|
|
готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов"
|
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| описание |
Метод исследования: иммуноферментный анализ.
Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.
Тип анализа – количественный.
Исследуемый материал – сыворотка крови.
Количество определений (с калибраторами и контролями): не менее 96.
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| количество определений |
не менее 48 определений (стрипированный)
|
|
|
| Количество анализируемого образца |
не более 100 мкл
|
|
|
| Наличие |
готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов"
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| назначение |
Для качественного и количественного определения антител класса IgG к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови человека. Метод ИФА.
|
|
|
| Объем образца для исследования |
менее 15 мкл.
|
|
|
| наличие |
готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| предназначен |
для определения антител класса IgM к Toxoplasma gondii. Метод ИФА вариант – «ловушка».
|
|
|
| Наличие |
готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Формат теста |
не менее 96 определений
|
|
|
| Количество анализируемого образца |
не более 15 мкл
|
|
|
| Наличие унифицированных реагентов |
стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер
|
|
|
| Наличие готовых протоколов процедуры выполнения теста |
на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов
|
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Метод |
«sandwich»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа, двухстадийный
|
|
|
| Формат планшета |
96-луночный, стрипированный, «ломающийся» по 1 лунке
|
|
|
| Образец для анализа: |
сыворотка крови не более 25 мкл
|
|
|
| Укомплектованность наборов |
разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов
|
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| количество определений |
не менее 480 определений (96х5, планшет стрипированный).
|
|
|
| Объем образца для исследования |
не более 100 мкл.
|
|
|
| Наличие |
готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов"
|
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество выполняемых исследований |
≥ 96,00 ≤ 100,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| предназначена |
предназначена для выявления антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С в сыворотке и/или плазме крови.
|
|
|
| описание |
Основой набора должны являться рекомбинантные антигены ВГС, соответствующие участкам белков, кодируемые структурной (core) и неструктурной (NS3, NS4, NS5) областью генома ВГС, иммобилизованные на поверхности лунок полистироловых планшетов.
Предложенная тест система должна быть открытой и адаптированной к использованию ИФА с анализаторами (спектрофотометрами) открытого типа, а также с возможностью ручной постановки.
|
|
|
| Количество тестов в упаковке |
не менее 480
|
|
|
| наличие |
готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов"
|
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение тест системы: |
выявления антител к возбудителю сифилиса Treponema pallidum.
|
|
|
| Набор рассчитан |
не менее чем на 400 анализов.
|
|
|
| Наличие |
готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| метод |
"«Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный с с использованием двух типов моноклональных антител с различной
эпитопной специфичностью к СА 15-3. |
|
|
| описание |
планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов,
«ломающихся» по одной лунке) с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к СА 15-3 |
|
|
| состав набора |
готовые для использования – 6 флаконов (по 0,4 мл); контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием СА 15-3, аттестованный относительно стандартов «CanAg CA15-3 EIA» (фирма Fujirebio Diagnostics AB, Швеция); готовый для использования – 1 флакон не менее 0,4 мл; конъюгат моноклональных антител к СА 15-3 с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон не менее 13 мл; раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон не менее 20 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т?25) – 1 флакон не менее 28 мл; раствор тетраметилбензидина плюс (раствор ТМБ плюс), готовый для использования – 1 флакон не менее 13 мл; стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон не менее 12 мл. |
|
|
|