| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| длина тест-полоски ? 120 и ? 130 |
длина тест-полоски ? 120 и ? 130 |
|
|
| Растояние от края тест-полоски до начала ближайшей тестовой зоны ? 2,5 и ? 35 с каждой стороны соответственно |
Растояние от края тест-полоски до начала ближайшей тестовой зоны ? 2,5 и ? 35 с каждой стороны соответственно |
|
|
| Срок годности набора ? 14 месяцев с даты производства* |
Срок годности набора ? 14 месяцев с даты производства* |
|
|
| Наличие РУ РФ* |
Наличие РУ РФ* |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
100,00 |
|
|
| Метод |
Полуколичественный |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии Uriscan |
|
|
| Расстояние от последней тестовой зоны до контрольной зоны совместимости с анализатором ? 7 мм и ? 9 мм |
Расстояние от последней тестовой зоны до контрольной зоны совместимости с анализатором ? 7 мм и ? 9 мм |
|
|
| Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске ? 12 |
Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске ? 12 |
|
|
| Назначение для анализаторов серии Uriscan |
Назначение для анализаторов серии Uriscan |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Аттестованные значения для анализаторов серии Uriscan |
Аттестованные значения для анализаторов серии Uriscan |
|
|
| Определяемые параметры ? 11штука |
Определяемые параметры ? 11штука |
|
|
| Фасовка ? 3 штука |
Фасовка ? 3 штука |
|
|
| флакон 1. Оцениваемые аналиты Уробилиноген , рН Удельный вес |
флакон 1. Оцениваемые аналиты Уробилиноген , рН Удельный вес |
|
|
| флакон 2. Оцениваемые аналиты Уробилиноген , Кровь, Кетоны Глюкоза , рН, Удельный вес, Лейкоциты |
флакон 2. Оцениваемые аналиты Уробилиноген , Кровь, Кетоны Глюкоза , рН, Удельный вес, Лейкоциты |
|
|
| флакон 3. Оцениваемые аналиты Билирубин, Белок |
флакон 3. Оцениваемые аналиты Билирубин, Белок |
|
|
| Срок годности набора ? 12 месяцев с даты производства* |
Срок годности набора ? 12 месяцев с даты производства* |
|
|
| Наличие РУ РФ* |
Наличие РУ РФ* |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Определяемые аналиты в моче. Глюкоза, билирубин, кетоны, удельный вес, скрытая кровь, pH, белок, уробилиноген, нитриты, лейкоциты |
Определяемые аналиты в моче. Глюкоза, билирубин, кетоны, удельный вес, скрытая кровь, pH, белок, уробилиноген, нитриты, лейкоциты |
|
|
| Срок годности набора ? 12 месяцев с даты производства* |
Срок годности набора ? 12 месяцев с даты производства* |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализатора мочи DIRUI |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение : Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 типа и антигена р24 ВИЧ-1 в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови человека |
Назначение : Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 типа и антигена р24 ВИЧ-1 в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови человека |
|
|
| Предел обнаружения антигена р24 ВИЧ1: ? 2,0 МЕ/мл |
Предел обнаружения антигена р24 ВИЧ1: ? 2,0 МЕ/мл |
|
|
| Диагностическая чувствительность: ? 100 % |
Диагностическая чувствительность: ? 100 % |
|
|
| Диагностическая специфичность: ? 100 % |
Диагностическая специфичность: ? 100 % |
|
|
| Время достижения устойчивых результатов: ? 10 минут |
Время достижения устойчивых результатов: ? 10 минут |
|
|
| Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы) : ? 50 мкл |
Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы) : ? 50 мкл |
|
|
| Количество исследуемого образца цельной (венозной и капиллярной) крови : ? 40 мкл |
Количество исследуемого образца цельной (венозной и капиллярной) крови : ? 40 мкл |
|
|
| Отсутствие интерференции: Альбумин Билирубин Гемоглобин Глюкоза Креатинин Молочная кислота Мочевина Общий белок |
Отсутствие интерференции: Альбумин Билирубин Гемоглобин Глюкоза Креатинин Молочная кислота Мочевина Общий белок |
|
|
| Отсутствие перекрестной реактивности: Алкогольный цирроз печени Беременность Вирус ветряной оспы Вирус гепатита A Вирус гепатита В Вирус гепатита С Вирус гепатита D Вирус гепатита E Вирус кори Вирус краснухи Вирус простого герпеса 1, 2 Вирус Эпштейна-Барр Вирус гриппа A (в т.ч. вакцинация) Вирус гриппа B (в т.ч. вакцинация) |
Отсутствие перекрестной реактивности: Алкогольный цирроз печени Беременность Вирус ветряной оспы Вирус гепатита A Вирус гепатита В Вирус гепатита С Вирус гепатита D Вирус гепатита E Вирус кори Вирус краснухи Вирус простого герпеса 1, 2 Вирус Эпштейна-Барр Вирус гриппа A (в т.ч. вакцинация) Вирус гриппа B (в т.ч. вакцинация) |
|
|
| Условия хранения: в диапазоне : -30°С - +30°С |
Условия хранения: в диапазоне : -30°С - +30°С |
|
|
| Условия хранения после вскрытия тест-кассеты : ? 8 часов |
Условия хранения после вскрытия тест-кассеты : ? 8 часов |
|
|
| Состав набора : |
Тест-кассета : ? 30 штук Флакон-капельница с буферным раствором : ? 30фл Количество буферного раствора в 1 флаконе : ? 1 мл Пипетка : ? 30 Скарификатор : ? 30 Салфетка для дезинфекции: ? 30 |
|
|
| Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения |
Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения |
|
|
| Срок годности: ? 28 месяцев |
Срок годности: ? 28 месяцев |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 25,00 ≤ 30,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение : Одноэтапное качественное выявление антител вируса гепатита С |
Назначение : Одноэтапное качественное выявление антител вируса гепатита С |
|
|
| Количество определений : ? 25 |
Количество определений : ? 25 |
|
|
| Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека |
Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека |
|
|
| Диагностическая чувствительность: ? 100 % |
Диагностическая чувствительность: ? 100 % |
|
|
| Диагностическая специфичность: ? 100 % |
Диагностическая специфичность: ? 100 % |
|
|
| Воспроизводимость: ? 100 % |
Воспроизводимость: ? 100 % |
|
|
| Время достижения устойчивых результатов: ? 10 минут |
Время достижения устойчивых результатов: ? 10 минут |
|
|
| Хроматографическая скорость потока : ?10 мм/мин |
Хроматографическая скорость потока : ?10 мм/мин |
|
|
| Отсутствие перекрестной реактивности с: HAV, HBV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinjsa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus |
Отсутствие перекрестной реактивности с: HAV, HBV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinjsa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus |
|
|
| Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды |
Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды |
|
|
| Условия хранения после вскрытия тест-кассеты при +15°С - +30°С: ? 8час |
Условия хранения после вскрытия тест-кассеты при +15°С - +30°С: ? 8час |
|
|
| Состав набора : |
Тест-полоска : ? 25 штук Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой : ? 10 мл Пробирка для проведения анализа : ? 25 штук Подставка для пробирок : : ? 1 штука Скарификатор одноразовый : ? 25 штук Салфетка спиртовая: ? 25 штук |
|
|
| Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения |
Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения |
|
|
| Срок годности: ? 24 месяц |
Срок годности: ? 24 месяц |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 25,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение : Набор реагентов для иммунохроматографического определения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) и цельной крови |
Назначение : Набор реагентов для иммунохроматографического определения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) и цельной крови |
|
|
| Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека |
Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека |
|
|
| Аналитическая чувствительность: ? 0,5 МЕ/мл |
Аналитическая чувствительность: ? 0,5 МЕ/мл |
|
|
| Диагностическая чувствительность: ? 100 % |
Диагностическая чувствительность: ? 100 % |
|
|
| Диагностическая специфичность: ? 100 % |
Диагностическая специфичность: ? 100 % |
|
|
| Воспроизводимость: ? 99 % |
Воспроизводимость: ? 99 % |
|
|
| Время достижения устойчивых результатов: ? 10 минут |
Время достижения устойчивых результатов: ? 10 минут |
|
|
| Хроматографическая скорость потока : ?10мм/мин |
Хроматографическая скорость потока : ?10мм/мин |
|
|
| Отсутствие перекрестной реактивности: HAV, HCV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinjsa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus |
Отсутствие перекрестной реактивности: HAV, HCV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinjsa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus |
|
|
| Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды |
Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды |
|
|
| Состав набора : |
Тест-полоска : ? 25 штука Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой: ? 10,0 мл Пробирка для проведения анализа : ? 25 штука Подставка для пробирок : ? 1 штука Скарификатор одноразовый : ? 25 штука Салфетка спиртовая : ? 25 штука |
|
|
| Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения |
Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения |
|
|
| Срок годности: ? 24 месяц |
Срок годности: ? 24 месяц |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 25,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение Набор для определения в кале скрытой крови |
Назначение Набор для определения в кале скрытой крови |
|
|
| Состав набора : Бензидин – 1 фл. х 1,0 г, Кислота уксусная, 50% – 1 фл. х 100 мл, Гидроперит, таблетки – 1 упаковка (6 шт), Цинк уксуснокислый, 100 г/л – 1фл. х 100 мл, Раствор Люголя – 1 фл. х 50 мл, Реактив Фуше – 1 фл. х 100 мл, Кислота уксусная, 30% – 1 фл. х 100 мл, Судан III, 2 % – 1 фл х 100 мл, Метиленовый синий, 2% – 1 фл х 20 мл, Глицерин – 1 фл. х 130 г |
Состав набора : Бензидин – 1 фл. х 1,0 г, Кислота уксусная, 50% – 1 фл. х 100 мл, Гидроперит, таблетки – 1 упаковка (6 шт), Цинк уксуснокислый, 100 г/л – 1фл. х 100 мл, Раствор Люголя – 1 фл. х 50 мл, Реактив Фуше – 1 фл. х 100 мл, Кислота уксусная, 30% – 1 фл. х 100 мл, Судан III, 2 % – 1 фл х 100 мл, Метиленовый синий, 2% – 1 фл х 20 мл, Глицерин – 1 фл. х 130 г |
|
|
| Срок годности набора ? 9 месяцев с даты производства* |
Срок годности набора ? 9 месяцев с даты производства* |
|
|
| Наличие РУ РФ* |
Наличие РУ РФ* |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 2 000,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение обнаружение кислотоустойчивых микобактерий по методу Циля-Нильсена |
Назначение обнаружение кислотоустойчивых микобактерий по методу Циля-Нильсена |
|
|
| Состав набора ? : Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену – 1 фл. х 100 мл, Кислота серная, 25% объем. – 1 фл. х 100 мл, Метиленовый синий, 1% - 1 фл. х 100 мл, Бумага фильтровальная размером 4,5?2,5 см - 100 шт |
Состав набора ? : Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену – 1 фл. х 100 мл, Кислота серная, 25% объем. – 1 фл. х 100 мл, Метиленовый синий, 1% - 1 фл. х 100 мл, Бумага фильтровальная размером 4,5?2,5 см - 100 шт |
|
|
| Срок годности набора ? 9 месяцев с даты производства* |
Срок годности набора ? 9 месяцев с даты производства* |
|
|
| Наличие РУ РФ* |
Наличие РУ РФ* |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Колориметрический метод с пирогаллоловым красным : Соответствие |
Колориметрический метод с пирогаллоловым красным : Соответствие |
|
|
| Объем реакционной смеси : ? 2,05мл |
Объем реакционной смеси : ? 2,05мл |
|
|
| Чувствительность определения, : ? 0,06 г/л |
Чувствительность определения, : ? 0,06 г/л |
|
|
| Линейная область определения в диапазоне , г/л 0,1 г/л - 1,5 г/л |
Линейная область определения в диапазоне , г/л 0,1 г/л - 1,5 г/л |
|
|
| Срок годности набора ? 9 месяцев с даты производства* |
Срок годности набора ? 9 месяцев с даты производства* |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 120,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Шкала глюкозы: 0,0 (0,0); 0,05 (2,8); 0,1 (5,6); 0,25 (14,0); 0,5 (28,0); 1,0 (56,0) ; 2,0 (112) |
Шкала глюкозы: 0,0 (0,0); 0,05 (2,8); 0,1 (5,6); 0,25 (14,0); 0,5 (28,0); 1,0 (56,0) ; 2,0 (112) |
|
|
| Минимально достоверно определяемая концентрация глюкозы в моче составляет ? 2,8 ммоль/л |
Минимально достоверно определяемая концентрация глюкозы в моче составляет ? 2,8 ммоль/л |
|
|
| Срок годности набора ? 12 месяцев с даты производства* |
Срок годности набора ? 12 месяцев с даты производства* |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Цветовая шкала, соответствующих концентрациям белка : 0,0 г/л; 0,1 г/л; 0,3 г/л; 1,0 г/л; 3,0 г/л ; 10 г/л |
Цветовая шкала, соответствующих концентрациям белка : 0,0 г/л; 0,1 г/л; 0,3 г/л; 1,0 г/л; 3,0 г/л ; 10 г/л |
|
|
| Минимально достоверно определяемая концентрация глюкозы в моче составляет ? 0,1 г/л |
Минимально достоверно определяемая концентрация глюкозы в моче составляет ? 0,1 г/л |
|
|
| Срок годности набора ? 12 месяцев с даты производства* |
Срок годности набора ? 12 месяцев с даты производства* |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество параметров : 16 штука |
Количество параметров : 16 штука |
|
|
| Штрих-код на пробирке для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности. |
Штрих-код на пробирке для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности. |
|
|
| Аттестат для гематологического анализатора Medonic серии M |
Аттестат для гематологического анализатора Medonic серии M |
|
|
| Штрих-коды в аттестате для автоматического ввода паспортных значений в меню гематологического анализатора Medonic серии М : ? 9 штука |
Штрих-коды в аттестате для автоматического ввода паспортных значений в меню гематологического анализатора Medonic серии М : ? 9 штука |
|
|
| Срок хранения невскрытого флакона от даты производства - ?155 дней |
Срок хранения невскрытого флакона от даты производства - ?155 дней |
|
|
| Срок годности открытого флакона - ? 14 дней |
Срок годности открытого флакона - ? 14 дней |
|
|
| Количество флаконов |
1,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab |
|
|
| Объем флакона |
4,50 |
|
|
| Уровень контроля |
Средний |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора |
соответствие |
|
|
| Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов |
? 15 мин |
|
|
| Метод анализа – двухстадийный «сэндвич» |
соответствие |
|
|
| Количество анализируемой сыворотки |
? 25 мкл |
|
|
| Инкубирование при комнатной температуре без использования специализированного оборудования. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) |
? 120 мин |
|
|
| Диапазон определения концентраций |
? 0- ?500 Ед/мл |
|
|
| Чувствительность |
? 1 Ед/мл |
|
|
| Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта |
соответствие |
|
|
| Стоп-реагент |
соляная кислота |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 96,00 ≤ 100,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов Alisei Q.S. |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора |
Соответствие |
|
|
| Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов |
? 15 мин |
|
|
| Метод анализа – одностадийный «сэндвич» Допускается рекалибровка по калибровочным пробам 3 и 5 (КП №3, №5) Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера |
соответствие |
|
|
| Количество анализируемой сыворотки |
? 50 мкл |
|
|
| Чувствительность |
? 1,6 Ед/мл |
|
|
| Стоп-реагент |
соляная кислота |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|