| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых исследований |
96,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Минимальная определяемая концентрация ТТГ |
≤ 0,10 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Готовые к применению калибровочные пробы |
≥ 5,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
2. |
Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент |
|
|
21.20.23.111
– Препараты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
7 |
набор |
35 422,33 ₽ |
247 956,31 ₽ |
10,16% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Фасовка R1 |
≥ 4,00 |
ФЛАК |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка R2 |
≥ 4,00 |
ФЛАК |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем флакона реагентов R1 |
≥ 27,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем флакона реагентов R2 |
≥ 9,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость |
С анализатором Beckman Coulter серии AU, имеющегося у заказчика |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Применение |
для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в клиническом образце |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии AU |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии AU |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение |
Для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме человека |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость |
С анализатором Beckman Coulter серии AU, имеющегося у заказчика |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка R1 DBILC |
≥ 4,00 |
ФЛАК |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка R1 DBILB |
≥ 4,00 |
ФЛАК |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем R1 DBILC |
≥ 6,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем R1 DBILB |
≥ 6,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии AU |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение |
Для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме человека |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость |
С анализатором Beckman Coulter серии AU, имеющегося у заказчика |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка R1 TBILC |
≥ 4,00 |
ФЛАК |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка R1 TBILB |
≥ 4,00 |
ФЛАК |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем R1 TBILC |
≥ 15,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем R1 TBILB |
≥ 15,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Совместимость |
С гематологическим анализаторов Mindray серии BC |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии BC |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип реагента |
Изотонический разбавитель крови |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента |
≥ 10 000,00
≤ 15 000,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество определяемых параметров |
≥ 10,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии Н |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Определяемые параметры |
лейкоциты, нитриты, уробилиноген, белок, рН, кровь, удельный вес, кетоны (ацетоуксусная кислота), билирубин, глюкоза |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
100,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод |
Полуколичественный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для одноэтапного бесприборного быстрого качественного выявления гемоглобина (скрытой крови) в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 20,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность нг\мл |
≤ 30,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Время развития реакции |
≤ 15,00 |
МИН |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 1,00 |
Л; ДМ3 |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых исследований |
≥ 5 000,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Поставляется вместе с концентратом буферного раствора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 2 000,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Определяемый параметр по выполняемым тестам |
микроскопический анализ кала |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Обязательные компоненты, входящие в состав набора |
реагенты для обнаружения в кале скрытой крови, билирубина, стеркобилина |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Определяемый параметр по выполняемым тестам |
обнаружение альвеолярных макрофагов с гемосидерином |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Обязательные компоненты, входящие в состав набора |
реагенты для обнаружения пределении кислотоустойчивых микобактерий (КУМ), обнаружение альвеолярных макрофагов с гемосидерином и определении клеток злокачественных новообразований. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество определений при выявлении кислотоустойчивых бактерий |
≥ 200,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество определений при выявлении клеток злокачественных новообразований |
≥ 300,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Применение |
Предназначен для количественного определения концентрации свободного тироксина (Т4 св) в сыворотке крови
человека методом твёрдофазного иммуноферментного анализа (ИФА) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
192,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых исследований |
≥ 96,00
≤ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Готовые к применению калибровочные пробы |
≥ 5,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение |
для определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение |
Предназначен для полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
100,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Контроли |
Набор содержит положительный, отрицательный и слабоположительный контроли. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение |
Для определения протромбинового времени в плазме крови с целью исследования активности факторов протромбинового комплекса, функции печени и для оценки эффективности лечебного действия пероральных антикоагулянтов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
800,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вариант исполнения |
лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Аттестация |
Аттестация по значение МИЧ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка, тест |
≥ 10,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение |
для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
320,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность г/л |
≤ 0,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Применение |
Для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) в плазме крови клоттинговым методом с целью выявления широкого диапазона коагуляционных нарушений и мониторинга гепаринотерапии. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальное количество выполняемых тестов |
560,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем флакона реагентов R1 |
≥ 50,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем флакона реагентов R2 |
≥ 50,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии AU |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение |
для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость |
С анализатором Beckman Coulter серии AU, имеющегося у заказчика |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка R1 |
≥ 4,00 |
ФЛАК |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка R2 |
≥ 4,00 |
ФЛАК |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии AU |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение |
Определение мочевины в сыворотке, плазме и моче человека на анализаторе Beckman Coulter серии AU, имеющегося у заказчика |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка R1 |
≥ 4,00 |
ФЛАК |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка R2 |
≥ 4,00 |
ФЛАК |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем флакона реагентов R1 |
≥ 25,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем флакона реагентов R2 |
≥ 25,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
