| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов вируса клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) |
|
|
| Метод |
«сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный |
|
|
| Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета |
≤ 3,00 |
|
|
| Количество образца для анализа (ликвор, супернатант подготовленного клеща) |
≤ 0,10 |
|
|
| Суммарное время инкубации |
≤ 145,00 |
|
|
| Использование шейкера |
постановка анализа с использованием шейкера |
|
|
| Форма раствора ТМБ и конъюгата |
готовы к использованию |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgМ) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Планшет для предразведения входит в состав набора |
соответствие |
|
|
| Метод |
«иммунного захвата» ИФА, двухстадийный |
|
|
| Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета |
≤ 3,00 |
|
|
| Возможность постановки проверочного теста |
наличие |
|
|
| Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) |
≤ 0,01 |
|
|
| Суммарное время инкубации |
≤ 145,00 |
|
|
| Использование шейкера |
постановка анализа без использования шейкера |
|
|
| Форма раствора ТМБ и конъюгата |
готовы к использованию |
|
|
| Промывка после инкубации |
одинаковые алгоритмы промывок |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≤ 48,00 |
|
|
| Метод |
«сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный |
|
|
| Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета |
≤ 8,00 |
|
|
| Чувствительность |
≤ 0,01 |
|
|
| Нижний предел значения концентрации HBsAg контрольного слабоположительного образца |
≤ 0,02 |
|
|
| Верхний предел значения концентрации HBsAg контрольного слабоположительного образца |
≤ 0,06 |
|
|
| Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) |
≤ 0,20 |
|
|
| Суммарное время инкубации |
≤ 100,00 |
|
|
| Использование шейкера |
постановка анализа с использованием шейкера |
|
|
| Количество вариантов проведения ИФА |
≤ 4,00 |
|
|
| Промывка после инкубации |
одинаковые алгоритмы промывок |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к ядерному антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Метод |
«иммунного захвата» ИФА, двухстадийный |
|
|
| Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета |
≤ 3,00 |
|
|
| Чувствительность (в титре) 1:3200 |
соответствие |
|
|
| Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) |
≤ 0,01 |
|
|
| Суммарное время инкубации |
≤ 85,00 |
|
|
| Использование шейкера |
по выбору |
|
|
| Форма раствора ТМБ и конъюгата |
готовы к использованию |
|
|
| Количество вариантов проведения ИФА |
≤ 4,00 |
|
|
| Промывка после инкубации |
одинаковые алгоритмы промывок |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, пмоль/л |
≥ 20,00 |
|
|
| Чувствительность,пмоль/л |
≤ 0,50 |
|
|
| Количество образца для анализа (сыворотка крови) |
≤ 0,05 |
|
|
| Количество калибраторов с фиксированной концентрацией |
≤ 6,00 |
|
|
| Использование отдельных лунок для бланка |
не требуется |
|
|
| Суммарное время инкубации |
≤ 75,00 |
|
|
| Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании |
соответствие |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
96,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, пмоль/л |
≤ 80,00 |
|
|
| Чувствительность,пмоль/л |
≤ 0,50 |
|
|
| Количество образца для анализа (сыворотка крови) |
≤ 0,05 |
|
|
| Количество калибраторов с фиксированной концентрацией |
≤ 6,00 |
|
|
| Использование отдельных лунок для бланка |
не требуется |
|
|
| Суммарное время инкубации |
≤ 75,00 |
|
|
| Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании |
соответствие |
|
|
| Форма раствора ТМБ и конъюгата |
готовы к использованию |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
96,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения е-антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Метод |
«сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный |
|
|
| Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета |
≤ 3,00 |
|
|
| Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) |
≤ 0,05 |
|
|
| Суммарное время инкубации |
≤ 55,00 |
|
|
| Предварительная промывка планшета |
отсутствие |
|
|
| Использование шейкера |
по выбору |
|
|
| Форма раствора ТМБ и конъюгата |
готовы к использованию |
|
|
| Количество вариантов проведения ИФА |
≤ 2,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к е-антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≤ 96,00 |
|
|
| Метод |
«сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный |
|
|
| Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета |
≤ 3,00 |
|
|
| Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) |
≤ 0,01 |
|
|
| Суммарное время инкубации |
≤ 85,00 |
|
|
| Предварительная промывка планшета |
отсутствие |
|
|
| Использование шейкера |
постановка анализа без использования шейкера |
|
|
| Форма раствора ТМБ и конъюгата |
готовы к использованию |
|
|
| Промывка после инкубации |
одинаковые алгоритмы промывок |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничиваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. |
|
|
| Содержание флакона |
лиофилизированные сыворотки крови человека, содержащие антитела к вирусу гепатита С и HBsAg |
|
|
| Количество флаконов контроля |
≥ 10,00 |
|
|
| Объем материала |
≥ 10,00 |
|
|
| Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению |
≥ 1,00 |
|
|
| Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 18-40°С); в соответствии с инструкцией по применению |
≥ 1,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Справочная информация (описание по классификатору) |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. |
|
|
| Метод |
«сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный |
|
|
| Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета |
≤ 3,00 |
|
|
| Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор) |
≤ 0,01 |
|
|
| Суммарное время инкубации |
≤ 85,00 |
|
|
| Использование шейкера |
постановка анализа без использования шейкера |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 192,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
|
|
11. |
Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
Позиция КТРУ: 21.20.23.110-00008356
|
|
2 |
набор |
6 531,01 ₽ |
13 062,02 ₽ |
6,30% |
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
