| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. |
|
|
| Метод |
прямой ферментативный колориметрический метод |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий биреагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови |
|
|
|
плазма крови |
|
|
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 60,00 |
|
|
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 20,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 25,90 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
≥ 28,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объём |
80,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа |
|
|
| Метод |
УФ-кинетический |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий биреагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови |
|
|
|
плазма крови |
|
|
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 80,00 |
|
|
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 20,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 1,50 |
|
|
| Стабильность рабочего реагента |
в течение всего срока годности |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 200,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. |
|
|
| Метод |
колориметрическим с ксилидиловым синим |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий монореагент |
|
|
| Образец для анализа |
плазма крови |
|
|
|
сыворотка крови |
|
|
|
моча |
|
|
| Объем реагента |
≥ 100,00 |
|
|
| Объем калибратора |
≥ 3,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 2,05 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
≥ 6,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
200,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. |
|
|
| Метод |
ферментативный колориметрический |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий монореагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови |
|
|
|
плазма крови |
|
|
|
моча |
|
|
| Объем реагента |
≥ 100,00 |
|
|
| Объем калибратора |
≥ 2,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 1,50 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
200,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. |
|
|
| Метод |
УФ-кинетический |
|
|
|
уреазный |
|
|
|
глутаматдегидрогеназный |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий биреагент |
|
|
| Образец для анализа |
моча |
|
|
|
сыворотка крови |
|
|
|
плазма крови |
|
|
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 160,00 |
|
|
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 40,00 |
|
|
| Объем калибратора |
≥ 3,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 50,00 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
400,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа. |
|
|
| Метод |
латексный иммунотурбидиметрический |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий биреагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови |
|
|
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 40,00 |
|
|
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 10,00 |
|
|
| Количество флаконов входящего в состав набора калибратора |
≥ 1,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 175,00 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Метод |
иммунотурбидиметрический |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий биреагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови |
|
|
|
плазма крови |
|
|
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 90,00 |
|
|
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 10,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 280,00 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа |
|
|
| Метод |
энзиматический колориметрический |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий монореагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови |
|
|
|
плазма крови |
|
|
| Объем реагента |
≥ 500,00 |
|
|
| Объем калибратора |
≥ 3,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 11,40 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Метод |
УФ, без депротеинизации |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий монореагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови |
|
|
|
плазма крови |
|
|
|
моча |
|
|
| Объем реагента |
≥ 200,00 |
|
|
| Объем калибратора |
≥ 3,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 7,00 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
|
| Метод |
ферментативный (CHOD-PAP) |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий монореагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови |
|
|
|
плазма крови |
|
|
| Объем реагента |
≥ 500,00 |
|
|
| Объем калибратора |
≥ 3,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 26,00 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. |
|
|
| Метод |
кинетический |
|
|
|
2-амино-2-метил-1-пропаноловый буфер |
|
|
|
IFCC |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий биреагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови |
|
|
|
плазма крови |
|
|
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 80,00 |
|
|
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 20,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 1,50 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия флаконов |
в течение всего срока годности |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 375,00
≤ 400,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения липида липопротеина А (lipoprotein A) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. |
|
|
| Метод |
иммунотурбидиметрический |
|
|
| Форма выпуска |
жидкий биреагент |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови |
|
|
| Объем Реагента 1, входящего в состав набора |
≥ 45,00 |
|
|
| Объем Реагента 2, входящего в состав набора |
≥ 15,00 |
|
|
| Объем калибратора, входящего в состав набора |
≥ 1,00 |
|
|
| Предел линейности |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С |
≥ 30,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
