| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Применение |
Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения общей амилазы в сыворотке, плазме и моче человека на автоматических биохимических анализаторах |
|
|
| Набор штрих-кодированный |
Соответствие |
|
|
| Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковок |
Соответствие |
|
|
| Тип образца для исследования |
Сыворотка, плазма, моча |
|
|
| Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора |
≥ 12,00 |
|
|
| Совместимость |
Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии COBAS |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Применение |
Набор штрихкодированных реагентов для количественного определения концентрации альбумина в человеческой моче, сыворотке крови, плазме и спинномозговой жидкости на автоматических биохимических анализаторах |
|
|
| Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковок |
Соответствие |
|
|
| Принцип метода |
Иммунотурбидиметрический анализ |
|
|
| Тип образца для исследования |
Сыворотка, плазма, моча, СМЖ |
|
|
| Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора |
≥ 12,00 |
|
|
| Совместимость |
Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии COBAS |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Применение |
Набор реагентов для количественного определения магния в сыворотке, плазме крови человека и моче на автоматических биохимических анализаторах |
|
|
| Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковок |
Код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке |
|
|
| Тип образца для исследования |
сыворотка, плазма, моча |
|
|
| Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора |
≥ 12,00 |
|
|
| Диапазон измерений (сыворотка/плазма): нижняя граница |
≤ 0,10 |
|
|
| Диапазон измерений (сыворотка/плазма): верхняя граница |
≥ 2,00 |
|
|
| Диапазон измерений (моча): нижняя граница |
≤ 0,56 |
|
|
| Диапазон измерений (моча): верхняя граница |
≥ 11,00 |
|
|
| Совместимость |
Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
250,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии Cobas |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Применение |
Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах |
|
|
| Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке |
Соответствие |
|
|
| Диапазон измерений: нижняя граница, Грамм/литр |
≤ 2,00 |
|
|
| Диапазон измерений: верхняя граница, Грамм/литр |
≥ 60,00 |
|
|
| Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора |
≥ 12,00 |
|
|
| Совместимость |
Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Тип образца для исследования |
Сыворотка, плазма |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии COBAS |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения иммуноглобулина A (IgA) в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах |
|
|
| Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке |
Соответствие |
|
|
| Принцип метода |
Иммунотурбидиметрический анализ |
|
|
| Тип образца для исследования |
сыворотка, плазма |
|
|
| Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора |
≥ 12,00 |
|
|
| Диапазон измерений (Стандартная аппликация): нижняя граница, Грамм/литр |
≤ 0,50 |
|
|
| Диапазон измерений (Стандартная аппликация): верхняя граница, Грамм/литр |
≥ 8,00 |
|
|
| Диапазон измерений (Чувствительная аппликация): нижняя граница, Грамм/литр |
≤ 0,10 |
|
|
| Диапазон измерений (Чувствительная аппликация): верхняя граница, Грамм/литр |
≥ 4,00 |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 150,00 |
|
|
| Совместимость |
Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения иммуноглобулина М (IgМ) в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах |
|
|
| Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке |
Соответствие |
|
|
| Принцип метода |
Иммунотурбидиметрический анализ |
|
|
| Тип образца для исследования |
Сыворотка, Li-гепаринизированная и К2-ЭДТА плазма |
|
|
| Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора |
≥ 12,00 |
|
|
| Диапазон измерений (Стандартная аппликация): нижняя граница, Грамм/литр |
≤ 0,25 |
|
|
| Диапазон измерений (Стандартная аппликация): верхняя граница, Грамм/литр |
≥ 6,50 |
|
|
| Диапазон измерений (Чувствительная аппликация): нижняя граница, Грамм/литр |
≤ 0,25 |
|
|
| Диапазон измерений (Чувствительная аппликация): верхняя граница, Грамм/литр |
≥ 1,50 |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 150,00 |
|
|
| Совместимость |
Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения иммуноглобулина G (IgG) в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах |
|
|
| Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке |
Соответствие |
|
|
| Состав: Реагент 1: ТРИС-буфер; NaCl; полиэтиленгликоль; консервант; стабилизаторы; Реагент 2: Античеловеческие IgG антитела (козы): разного титра; ТРИС-буфер; NaCl; консервант |
Соответствие |
|
|
| Принцип метода |
Иммунотурбидиметрический анализ |
|
|
| Тип образца для исследования |
Сыворотка, плазма, СМЖ, моча |
|
|
| Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора |
≥ 12,00 |
|
|
| Диапазон измерений (сыворотка/плазма): нижняя граница, Грамм/литр |
≤ 3,00 |
|
|
| Диапазон измерений (сыворотка/плазма):верхняя граница, Грамм/литр |
≥ 50,00 |
|
|
| Диапазон измерений (моча, СМЖ): нижняя граница, Миллиграмм/ литр |
≤ 4,00 |
|
|
| Диапазон измерений (моча, СМЖ): верхняя граница, Миллиграмм/ литр |
≥ 200,00 |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 150,00 |
|
|
| Совместимость |
Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке |
Соответствие |
|
|
| Принцип метода |
Колометрический анализ в соответствии со стандартизированным методом |
|
|
| Тип образца для исследования |
Сыворотка, плазма |
|
|
| Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора |
≥ 4,00 |
|
|
| Совместимость |
Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии COBAS |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения содержания аланинаминотрансферазы (АЛТ) в человеческой сыворотке крови и плазме на автоматических биохимических анализаторах |
|
|
| Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке |
Соответствие |
|
|
| Тип образца для исследования |
Сыворотка, плазма |
|
|
| Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора |
≥ 12,00 |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 500,00 |
|
|
| Совместимость |
Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы (АСТ) в человеческой сыворотке крови и плазме на автоматических биохимических анализаторах |
|
|
| Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке |
Соответствие |
|
|
| Тип образца для исследования |
Сыворотка, плазма |
|
|
| Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора |
≥ 12,00 |
|
|
| Количество тестов в наборе |
≥ 500,00 |
|
|
| Совместимость |
Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Применение |
Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения креатинкиназы (КК) в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах |
|
|
| Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке |
Соответствие |
|
|
| Тип образца для исследования |
Сыворотка, плазма |
|
|
| Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора |
≥ 8,00 |
|
|
| Совместимость |
Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 200,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов Roche/Hitachi cobas с |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Применение |
Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах |
|
|
| Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке |
Соответствие |
|
|
| Тип образца для исследования |
Сыворотка, плазма |
|
|
| Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора |
≥ 12,00 |
|
|
| Совместимость |
Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии COBAS |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Применение |
Набор штрихкодированных реагентов для количественного определения лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах |
|
|
| Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке |
Соответствие |
|
|
| Принцип метода |
УФ-анализ |
|
|
| Тип образца для исследования |
Сыворотка, плазма |
|
|
| Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора |
≥ 12,00 |
|
|
| Совместимость |
Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии COBAS |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Применение |
Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах |
|
|
| Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке |
Соответствие |
|
|
| Тип образца для исследования |
Сыворотка, плазма |
|
|
| Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора |
≥ 6,00 |
|
|
| Диапазон измерений: верхняя граница, Микромоль/литр |
≤ 2,50 |
|
|
| Диапазон измерений: нижняя граница, Микромоль/литр |
≥ 650,00 |
|
|
| Совместимость |
Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Количество проводимых исследований |
250,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии Cobas |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Применение |
Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах |
|
|
| Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке |
Соответствие |
|
|
| Тип образца для исследования |
Сыворотка, плазма |
|
|
| Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора |
≥ 6,00 |
|
|
| Диапазон измерений: нижняя граница, Микромоль/литр |
≤ 1,50 |
|
|
| Диапазон измерений: верхняя граница, Микромоль/литр |
≥ 291,00 |
|
|
| Совместимость |
Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов Roche/Hitachi cobas с |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
