| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Определения концентрации N-терминального фрагмента предшественника мозгового натрийуретического пептида (NTproBNP) в сыворотке крови человека методом ИФА |
наличие |
|
|
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях |
≥ 41,00 |
|
|
| Числовое значение чувствительности |
Не более 20 пг/мл |
|
|
| Количество калибраторов |
≥ 5,00 |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 75,00 |
|
|
| Моноклональные антитела к NTproBNP в составе конъюгата и на поверхности лунок планшета |
Наличие |
|
|
| Наличие пленки (бумаги) для заклеивания (закрывания) планшета |
Наличие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях |
≥ 41,00 |
|
|
| Числовое значение чувствительности |
Не более 3,5 мМЕ/мл |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 75,00 |
|
|
| Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 800 нг/мл |
наличие |
|
|
| Количество калибраторов |
≥ 6,00 |
|
|
| Количество иммунологических стадий при использовании набора |
≤ 1,00 |
|
|
| Возможное время использования реагентов после вскрытия набора |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях |
не менее 41 исследования |
|
|
| Числовое значение чувствительности |
Не более 0,5 Ед/мл |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 75,00 |
|
|
| Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 250 ЕД/мл |
наличие |
|
|
| Количество калибраторов |
≥ 6,00 |
|
|
| Количество иммунологических стадий при использовании набора |
≤ 1,00 |
|
|
| Остаточный срок годности |
≥ 6,00 |
|
|
| Возможное время использования реагентов после вскрытия набора |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Определения концентрации ферритина в сыворотке крови человека методом ИФА |
наличие |
|
|
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях |
≥ 40,00 |
|
|
| Числовое значение чувствительности |
Не более 5 нг/мл |
|
|
| Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 500 нг/мл |
наличие |
|
|
| Количество калибраторов |
≥ 6,00 |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 45,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях |
≥ 41,00 |
|
|
| Числовое значение чувствительности |
не более 1 Ед/мл |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 105,00 |
|
|
| Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом |
наличие |
|
|
| Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 300 ЕД/мл |
наличие |
|
|
| Количество калибраторов |
≥ 6,00 |
|
|
| Температура инкубации иммунологических стадий |
37С |
|
|
| Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. |
наличие |
|
|
| Остаточный срок годности |
≥ 6,00 |
|
|
| Возможное время использования реагентов после вскрытия набора |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 96,00
≤ 100,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Выявление иммуноглобулинов класса М к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) методом ИФА |
наличие |
|
|
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов |
≥ 92,00 |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 120,00 |
|
|
| Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом |
37С |
|
|
| Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к возбудителям клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) должны иметь общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. |
наличие |
|
|
| Срок годности набора |
≥ 9,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях |
≥ 41,00 |
|
|
| Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 40 нг/мл |
наличие |
|
|
| Числовое значение чувствительности |
не более 0,1 нг/мл |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 75,00 |
|
|
| Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота |
наличие |
|
|
| Остаточный срок годности |
≥ 8,00 |
|
|
| Возможное время использования реагентов после вскрытия набора |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 96,00
≤ 100,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов |
≥ 93,00 |
|
|
| Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека |
наличие |
|
|
| Конъюгат - рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой. |
наличие |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 85,00 |
|
|
| Количество иммунологических стадий при использовании набора |
≤ 1,00 |
|
|
| Инкубация с ТМБ при комнатной температуре, без использования термостата |
наличие |
|
|
| Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота |
наличие |
|
|
| Остаточный срок годности |
≥ 6,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора |
соответствие |
|
|
| Количество анализируемой сыворотки |
? 40 мкл |
|
|
| На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5) |
Соответствие |
|
|
| Вариант проведения твердофазного ИФА - двухстадийный "сэндвич" |
Соответствие |
|
|
| Время проведения анализа |
≤ 70,00 |
|
|
| Общее число циклов промывки ? 2. Число промывок в цикле ? 4 |
Соответствие |
|
|
| Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С |
Соответствие |
|
|
| Все реагенты готовы к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок |
Соответствие |
|
|
| Коньюгат -анти-hIgG-IgM-пероксидаза - наличие. Отрицательная контрольная проба - наличие. Положительная контрольная проба - наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению - наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Тетраметилбензидин - готовый однокомпонентный раствор - наличие |
Соответствие |
|
|
| СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие |
Соответствие |
|
|
| Одноразовая ванночка |
≥ 4,00 |
|
|
| Одноразовый наконечник |
≥ 32,00 |
|
|
| Пакет закрывающийся полиэтиленовый |
≥ 10,00 |
|
|
| Остаточный срок годности |
≥ 8,00 |
|
|
| Возможность использования набора после первого вскрытия |
≥ 3,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
960,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу клещевого энцефалита методом ИФА |
наличие |
|
|
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов |
≥ 92,00 |
|
|
| Выявление антител класса IgМ к ВКЭ методом ИФА "захвата" антител |
наличие |
|
|
| Срок годности набора |
≥ 9,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях |
≥ 41,00 |
|
|
| Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 Ед/мл |
наличие |
|
|
| Числовое значение чувствительности |
Не более 1,5 Ед/мл |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 75,00 |
|
|
| Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота |
наличие |
|
|
| Остаточный срок годности |
≥ 12,00 |
|
|
| Возможное время использования реагентов после вскрытия набора |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов должен быть предназначен для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека (иммуноглобулине, альбумине, лейкоцитарном интерфероне, криопреципитате). |
Соответствие |
|
|
| Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора |
Соответствие |
|
|
| Аналитическая чувствительность набора |
? 0,1 МЕ/мл |
|
|
| Двухстадийный вариант "сэндвича". |
Соответствие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
960,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
