| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Совместимость |
|
|
|
| Частота калибровки |
|
|
|
| Количество флаконов «Реагента 2» |
|
|
|
| Объём «Реагента 2», |
|
|
|
| Допустимый антикоагулянт |
|
|
|
| Реагент 2: p-нитрофенилфосфат: , ммоль/л |
|
|
|
| Тип образца |
|
|
|
| Длина волны измерения, нм |
|
|
|
| Устойчивость к интерференции (гемолиз), мг/дл |
|
|
|
| Количество флаконов «Реагента 1» |
|
|
|
| Объём «Реагента 1» |
|
|
|
| Готовность к использованию |
|
|
|
| Реагент 1: Буфер AMP, ммоль/л |
|
|
|
| реагент 1Ацетат магния , ммоль/л |
|
|
|
| реагент 1 Сульфат цинка: , ммоль/л |
|
|
|
| Стабильность после вскрытия |
|
|
|
| Аналитический диапазон, Ед/л |
|
|
|
| Устойчивость к интерференции (иктеричность), мг/дл |
|
|
|
| Устойчивость к интерференции (липемичность), мг/дл |
|
|
|
| Назначение |
|
|
|
| Количество выполняемых исследований |
|
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Совместимость |
|
|
|
| реагент 1 L-аспартат , ммоль/л |
|
|
|
| Объём «Реагента 2» |
|
|
|
| Количество флаконов «Реагента 2 |
|
|
|
| Устойчивость к интерференции (липемичность), мг/дл |
|
|
|
| Длина волны измерения, нм |
|
|
|
| реагент 2 динатриевая соль , ммоль/л |
|
|
|
| Метод определения |
|
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
|
|
|
| Объём «Реагента 1» |
|
|
|
| Количество флаконов «Реагента 1» |
|
|
|
| Готовность к использованию |
|
|
|
| Тип образца |
|
|
|
| Устойчивость к интерференции (иктеричность), мг/дл |
|
|
|
| Аналитический диапазон, Ед/л. |
|
|
|
| Частота калибровки |
|
|
|
| реагент 2 a-оксоглутарат , ммоль/л |
|
|
|
| реагент 1 - Трис-буфер , ммоль/л |
|
|
|
| Допустимые антикоагулянты |
|
|
|
| Назначение |
|
|
|
| Количество выполняемых исследований |
|
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Совместимость |
|
|
|
| Длина волны измерения, нм |
|
|
|
| Количество флаконов «Реагента 2» |
|
|
|
| Объём «Реагента 2» |
|
|
|
| Реагент 1: L аланин, ммоль/л |
|
|
|
| Реагент 1: Трис буфер, ммоль/л |
|
|
|
| Стабильность после вскрытия |
|
|
|
| Устойчивость к интерференции (гемолиз), мг/дл |
|
|
|
| Готовность к использованию |
|
|
|
| Метод определения |
|
|
|
| Отсутствие значимой перекрёстной реактивности с аскорбиновой кислотой, г/л |
|
|
|
| Отсутствие значимой перекрёстной реактивности с гемоглобином, г/л |
|
|
|
| Устойчивость к интерференции (иктеричность), мг/дл |
|
|
|
| Частота калибровки |
|
|
|
| Тип образца |
|
|
|
| Объём «Реагента 1» |
|
|
|
| Количество флаконов «Реагента 1» |
|
|
|
| Допустимые антикоагулянты |
|
|
|
| Аналитический диапазон, Ед/л |
|
|
|
| Реагент 2: ? оксоглутарат (кетоглутарат), ммоль/л |
|
|
|
| Назначение |
|
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Совместимость |
|
|
|
| Метод анализа |
|
|
|
| Назначение |
|
|
|
| Количество выполняемых тестов |
|
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Совместимость |
|
|
|
| Допустимые антикоагулянты |
|
|
|
| Готовность к использованию |
|
|
|
| Объём «Реагента» |
|
|
|
| Количество флаконов «Реагента» |
|
|
|
| Температура хранения, °C |
|
|
|
| Стабильность после вскрытия, день |
|
|
|
| Устойчивость к интерференции (иктеричность), мг/дл |
|
|
|
| Длина волны измерения, нм |
|
|
|
| Частота калибровки |
|
|
|
| Метод определения |
|
|
|
| Устойчивость к интерференции (аскорбиновая кислота), мг/дл |
|
|
|
| Устойчивость к интерференции (липемичность), мг/дл |
|
|
|
| Аналитический диапазон, г/л |
|
|
|
| Устойчивость к интерференции (гемолиз), мг/дл |
|
|
|
| Назначение |
|
|
|
| Количество выполняемых тестов |
|
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Совместимость |
|
|
|
| Частота калибровки |
|
|
|
| реагент 1 - Фосфатный буфер , ммоль/л |
|
|
|
| Объём «Реагента 1» |
|
|
|
| Количество флаконов «Реагента 1» |
|
|
|
| реагент 1 Холестеринэстераза: кед/л |
|
|
|
| реагент 1 4-аминоантипирин: , ммоль/л |
|
|
|
| Метод определения |
|
|
|
| Устойчивость к интерференции (аскорбиновая кислота), мг/дл |
|
|
|
| реагент 1 Холестериноксидаза: кед/л |
|
|
|
| Готовность к использованию |
|
|
|
| Тип образца |
|
|
|
| Аналитический диапазон , мг/дл. |
|
|
|
| реагент 1 Фенол: , ммоль/л |
|
|
|
| Допустимые антикоагулянты |
|
|
|
| Устойчивость к интерференции (гемолиз), мг/дл |
|
|
|
| Длина волны измерения, нм |
|
|
|
| Назначение |
|
|
|
| Количество выполняемых тестов |
|
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Совместимость |
|
|
|
| Материал используется для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце на анализаторе Mindray BS-480, имеющимся в наличии у Заказчика |
|
|
|
| Объем реагента |
|
|
|
| Назначение |
|
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Совместимость |
|
|
|
| Стабильность после разведения (при 2–8 °C) |
|
|
|
| Количество флаконов в наборе |
|
|
|
| Объём одного флакона |
|
|
|
| Контролируемые параметры: альбумин, щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, билирубин прямой, билирубин общий, кальций, холестерол, креатинин, креатининкиназа, глюкоза, ГГТ, ГБДГ, ЛДГ, магний, фосфор, общий белок, триглицериды, мочевина, мочевая кислота. |
|
|
|
| Назначение |
|
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Совместимость |
|
|
|
| Стабильность после разведения (при 2–8 °C) |
|
|
|
| Назначение |
|
|
|
| Тип контроля |
|
|
|
| активность Креатинкиназы-MB, Ферритин. |
|
|
|
| Нормальный уровень. Определяемые параметры: Альбумин, Альфа-амилаза, Общий билирубин, Креатинкиназа, Гамма-глутамилтрансфераза, Магний, Триглицериды, Железо, Натрий, Иммуноглобулин A, Комплемент C3, Холестерин ЛПВП, Аполипопротеин B, Антистрептолизина O, ненасыщенная Железосвязывающая способность, Щелочная фосфатаза, Аспартатаминотрансфераза, Кальций, Креатинин, ?-гидроксибутиратдегидрогеназа, Фосфор, Мочевина, Холинэстераза, Калий, Иммуноглобулин G, Комплемент C4, Холестерин ЛПНП, Преальбумин, Трансферрин, Аланинаминотрансфераза, Прямой билирубин, Общий холестерин, Глюкоза, Лактатдегидрогеназа, Общий белок, Мочевая кислота, Липаза, Хлориды, Иммуноглобулин M, С-реактивный белок, Аполипопротеин A1 |
|
|
|
| Количество флаконов (ампул) в наборе |
|
|
|
| Объём одного флакона |
|
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Совместимость |
|
|
|
| Количество выполняемых тестов |
|
|
|
| Назначение |
|
|
|
| Длина волны измерения, нм |
|
|
|
| Объём «Реагента 2» |
|
|
|
| Количество флаконов «Реагента 2», |
|
|
|
| Объём «Реагента 1», |
|
|
|
| Количество флаконов «Реагента 1» |
|
|
|
| Устойчивость к интерференции (гемолиз), мг/дл |
|
|
|
| Аналитический диапазон, ммоль/л |
|
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
|
|
|
| Метод определения |
|
|
|
| Допустимые антикоагулянты |
|
|
|
| Частота калибровки |
|
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Совместимость |
|
|
|
| Определяемые параметры |
|
|
|
| Температура хранения |
|
|
|
| Состояние |
|
|
|
| Количество флаконов в наборе |
|
|
|
| Объём одного флакона |
|
|
|
| Стабильность после разведения (при 15–25 °C), |
|
|
|
| Назначение |
|
|
|
| Только для диагностики |
|
|
|
| Стабильность после разведения (при 2–8 °C), |
|
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
|
|
|
| Объем «Реагента» |
|
|
|
| Количество флаконов «Реагента», |
|
|
|
| Совместимость |
|
|
|
| назначение |
|
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Совместимость |
|
|
|
| Назначение |
|
|
|
| Количество выполняемых тестов |
|
|
|
| Частота калибровки |
|
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия |
|
|
|
| Метод определения |
|
|
|
| Устойчивость к интерференции (липемичность), мг/дл |
|
|
|
| Объём «Реагента 2» |
|
|
|
| Количество флаконов «Реагента 2», |
|
|
|
| Допустимый антикоагулянт |
|
|
|
| Готовность к использованию |
|
|
|
| Тип образца |
|
|
|
| Устойчивость к интерференции (гемолиз), мг/дл |
|
|
|
| Аналитический диапазон, мг/дл. |
|
|
|
| Объём «Реагента 1» |
|
|
|
| Количество флаконов «Реагента 1», |
|
|
|
| Устойчивость к интерференции (иктеричность), мг/дл |
|
|
|
| Устойчивость к интерференции (аскорбиновая кислота), мг/дл |
|
|
|
Показать всё
Скрыть
|