| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии CL |
|
|
| Количество флаконов |
2,00 |
|
|
| Объем в одном флаконе |
≥ 2,00 |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В
|
|
|
| Совместимость |
автоматический иммунохимический анализатор серии CL, в наличии у заказчика
|
|
|
| Количество тестов |
≥ 100,00 |
|
|
| Метод |
иммунохемилюминесцентный в клиническом образце человека |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
качественное определение антител к вирусу гепатита С
|
|
|
| Совместимость |
автоматический иммунохимический анализатор серии CL, в наличии у заказчика
|
|
|
| Количество тестов в упаковке |
≥ 100,00 |
|
|
| Метод |
иммунохемилюминесцентный в клиническом образце человека
|
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С
|
|
|
| Совместимость |
автоматический иммунохимический анализатор серии CL, в наличии у заказчика
|
|
|
| Фасовка |
≥ 3,00 |
|
|
| Метод |
иммунохемилюминесцентный в клиническом образце
|
|
|
| Фасовка, в каждом флаконе |
≥ 2,00 |
|
|
| Контролируемые параметры |
антитела к вирусу гепатита С
|
|
|
| Уровень контрольного материала |
Положительный
|
|
|
| Контрольный материал готов к использованию |
Наличие |
|
|
| Срок стабильности после вскрытия при 2-8 градусов С |
≥ 30,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
|
|
|
| Совместимость |
автоматический иммунохимический анализатор серии CL, в наличии у заказчика
|
|
|
| Фасовка |
≥ 6,00 |
|
|
| Метод |
иммунохемилюминесцентный |
|
|
| Фасовка, в каждом флаконе |
≥ 2,00 |
|
|
| Контролируемые параметры |
антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
|
|
|
| Уровень контрольного материала |
Положительный
|
|
|
| Контрольный материал готов к использованию |
Наличие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С
|
|
|
| Совместимость |
автоматический иммунохимический анализатор серии CL, в наличии у заказчика
|
|
|
| Фасовка |
≥ 3,00 |
|
|
| Метод |
иммунохемилюминесцентный в клиническом образце
|
|
|
| Фасовка, в каждом флаконе |
≥ 2,00 |
|
|
| Контролируемые параметры |
антитела к вирусу гепатита С
|
|
|
| Уровень контрольного материала |
Отрицательный
|
|
|
| Контрольный материал готов к использованию |
Наличие |
|
|
| Срок стабильности после вскрытия при 2-8 градусов С |
≥ 30,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В
|
|
|
| Совместимость |
автоматический иммунохимический анализатор серии CL, в наличии у заказчика
|
|
|
| Фасовка |
≥ 3,00 |
|
|
| Фасовка, каждый флакон |
≥ 2,00 |
|
|
| Метод |
иммунохемилюминесцентный в клиническом образце
|
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
|
|
|
| Совместимость |
автоматический иммунохимический анализатор серии CL, в наличии у заказчика
|
|
|
| Фасовка |
≥ 2,00 |
|
|
| Метод |
иммунохемилюминесцентный в клиническом образце человека
|
|
|
| Фасовка, в каждом флаконе |
≥ 2,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В
|
|
|
| Совместимость |
автоматический иммунохимический анализатор серии CL, в наличии у заказчика
|
|
|
| Фасовка |
≥ 3,00 |
|
|
| Фасовка, каждый флакон |
≥ 2,00 |
|
|
| Метод |
иммунохемилюминесцентный в клиническом образце |
|
|
| Контролируемые параметры |
поверхностный антиген вируса гепатита В
|
|
|
| Уровень контрольного материала |
Отрицательный
|
|
|
| Контрольный материал готов к использованию |
Наличие
|
|
|
| Срок стабильности после вскрытия при 2-8 градусов С |
≥ 30,00 |
|
|
| Срок стабильности после вскрытия при -20 градусов С |
≥ 90,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
|
|
|
| Совместимость |
автоматический иммунохимический анализатор серии CL, в наличии у заказчика
|
|
|
| Количество тестов в упаковке |
≥ 100,00 |
|
|
| Метод |
иммунохемилюминесцентный в клиническом образце человека
|
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В
|
|
|
| Совместимость |
автоматический иммунохимический анализатор серии CL, в наличии у заказчика
|
|
|
| Фасовка |
≥ 3,00 |
|
|
| Фасовка, каждый флакон |
≥ 2,00 |
|
|
| Метод |
иммунохемилюминесцентный в клиническом образце
|
|
|
| Контролируемые параметры |
поверхностный антиген вируса гепатита В
|
|
|
| Уровень контрольного материала |
Положительный
|
|
|
| Контрольный материал готов к использованию |
Наличие
|
|
|
| Срок стабильности после вскрытия при 2-8 градусов С |
≥ 30,00 |
|
|
| Срок стабильности после вскрытия при -20 градусов С |
≥ 90,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
|
|
|
| Совместимость |
автоматический иммунохимический анализатор серии CL, в наличии у заказчика
|
|
|
| Фасовка |
≥ 3,00 |
|
|
| Метод |
иммунохемилюминесцентный в клиническом образце |
|
|
| Фасовка, в каждом флаконе |
≥ 2,00 |
|
|
| Контролируемые параметры |
антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
|
|
|
| Уровень контрольного материала |
Отрицательный
|
|
|
| Контрольный материал готов к использованию |
Наличие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|