| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
|
| Верхняя граница линейности набора |
не менее 3500 мкмоль/л |
|
|
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
2 850,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии ВА400 |
|
|
| Метод определения |
Ферментативный |
|
|
| Объем реагента в составе набора |
не менее 100 мл |
|
|
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. |
соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. |
соответствие |
|
|
| Верхняя граница линейности набора |
не менее 10 ммоль/л |
|
|
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов |
не менее 3 месяц
|
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Объем реагента в составе набора |
не менее 50 мл |
|
|
| Метод определения |
Тубидиметрический метод |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкий монореагент |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. |
соответствие |
|
|
| Объем реагента в составе набора |
не менее 480 мл |
|
|
| Метод определения |
Колориметрический DPD-метод |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 |
|
|
| Верхняя граница линейности набора |
не менее 428 мкмоль/л |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов |
не менее 1 месяц
|
|
|
| Количество проводимых исследований |
1 900,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии BA 400 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. |
соответствие |
|
|
| Уровни |
не менее 1 шт |
|
|
| Аттестованные показатели |
не менее 11 шт |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов |
не менее 10 дн |
|
|
|
не менее 1 месяц |
|
|
| Предназначение материала |
Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при количественном определении специфических белков иммунотурбидиметрическим методом. Контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации Антитромбина III, ?1-кислого гликопротеина, Комплемента С3, Комплемента С4, С-реактивного белка высокочувствительного (СРБ-hs), железосодержащего растворимого белка, IgA, IgG, IgM, Преальбумина, гликозилированного белка, связывающего ионы железа на автоматическом биохимическом анализаторе ВА-400.
|
|
|
| Происхождение контрольного материала |
Материал на основе крови человека |
|
|
| Количество аттестованных методов в контрольном материале |
не менее 10 |
|
|
| Количество флаконов в составе набора |
не менее 2 шт |
|
|
| Объем готового контрольного материала в 1 флаконе |
не менее 1 мл |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. |
соответствие |
|
|
| Объем реагента в составе набора |
не менее 240 мл |
|
|
| Метод определения |
Ферментативный колориметрический |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 |
|
|
| Верхняя граница линейности набора |
не менее 1375 ммоль/л
|
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов |
не менее 6 месяц |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии ВА |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
1 180,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. |
соответствие |
|
|
| Объем реагента в составе набора |
не менее 480 мл |
|
|
| Метод определения |
Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP) |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкий монореагент в картриджах
|
|
|
| Верхняя граница линейности набора |
не менее 20 ммоль/л
|
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов |
не менее 6 месяц
|
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 2 400,00 |
|
|
| Назначение |
Для биохимического анализатора ВА400 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. |
соответствие |
|
|
| Объем реагента в составе набора |
не менее 500 мл |
|
|
| Назначение |
Для чистки и промывки системы биохимического анализа |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал |
соответствие |
|
|
| Предназначение материала |
Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований |
|
|
| Уровень аттестованных значений |
Нормальный уровень |
|
|
| Происхождение контрольного материала |
Материал на основе сыворотки крови человека
|
|
|
| Количество флаконов с материалом в составе набора |
не менее 10 |
|
|
| Объем готового контрольного материала в 1 флаконе |
не менее 5 мл |
|
|
| Количество аттестованных методов в контрольном материале |
не менее 26 |
|
|
| Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала |
Наличие |
|
|
| Стабильность контрольного материала после восстановления |
не менее 1 месяц |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. |
соответствие |
|
|
| Объем реагента в составе набора |
не менее 300 мл |
|
|
| Метод определения |
Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
|
|
|
| Верхняя граница линейности набора |
не менее 154 мкмоль/л |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов |
не менее 1 месяц |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1 180,00 |
|
|
| Назначение |
Для биохимического анализатора ВА400 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал |
соответствие |
|
|
| Предназначение материала |
Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований |
|
|
| Уровень аттестованных значений |
Патологический уровень
|
|
|
| Происхождение контрольного материала |
Материал на основе сыворотки крови человека |
|
|
| Количество флаконов с материалом в составе набора |
не менее 10 |
|
|
| Количество аттестованных методов в контрольном материале |
не менее 26 |
|
|
| Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала |
Наличие |
|
|
| Стабильность контрольного материала после восстановления |
не менее 1 месяц |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. |
соответствие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
? 160 шт |
|
|
| Объем реагента в составе набора |
не менее 60 мл |
|
|
| Метод определения |
Иммунотурбидиметрический |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
|
| Верхняя граница линейности набора |
не менее 140 ммоль/моль |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов |
не менее 6 месяц |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. |
соответствие |
|
|
| Объем реагента в составе набора |
не менее 300 мл |
|
|
| Метод определения |
Кинетический, IFCC |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 |
|
|
| Верхняя граница линейности набора |
не менее 1500 Е/л |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов |
не менее 2 месяца |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. |
соответствие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
? 1200 шт |
|
|
| Объем реагента в составе набора |
не менее 300 мл |
|
|
| Метод определения |
Колориметрический метод без депротеинизации с феррозином |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 |
|
|
| Верхняя граница линейности набора |
не менее 180 |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов |
не менее 6 месяц |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Калибратор на основе сыворотки крови человека, аттестованный по ЛВП/ЛНП–холестерину, предназначенный для калибровки методик определения холестерина ЛВП и ЛНП прямыми методами. |
соответствие |
|
|
| Объем реагента |
? 1 Кубический сантиметр;^миллилитр |
|
|
| Назначение: |
Для анализаторов серии BA 400 |
|
|
| Предназначение калибратора |
Предназначен для калибровки методик определения холестерина ЛВП и ЛНП прямым методом. |
|
|
| Происхождение калибратора |
Материал на основе сыворотки крови человека
|
|
|
| Количество флаконов с калибратором в составе набора |
не менее 1 |
|
|
| Объем готового калибратора в 1 флаконе |
не менее 1 мл |
|
|
| Количество аттестованных методов в калибраторе |
не менее 2 |
|
|
| Стабильность калибратора после восстановления |
не менее 1 месяц |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. |
соответствие |
|
|
| Объем реагента в составе набора |
не менее 300 мл |
|
|
| Метод определения |
Кинетический, IFCC |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400 |
|
|
| Верхняя граница линейности набора |
не менее 70 г/л |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов |
не менее 3 месяцев |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Калибратор С-реактивного белка предназначен для проведения калибровки при определении концентрации С-реактивного белка |
соответствие |
|
|
| Предназначение материала |
Калибратор С-реактивного белка для проведения калибровки при определении концентрации С-реактивного белка (СРБ) набором реагентов "СРБ-Ново" |
|
|
| Количество флаконов с материалом в составе набора |
не менее 1 шт |
|
|
| Объем готового контрольного материала в 1 флаконе |
не менее 1 мл |
|
|
| Стабильность контрольного материала после восстановления |
не менее 3 неделя |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал, используемый для установления определенных ориентиров для анализа на основе сыворотки крови человека для ферментов. |
соответствие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии BA400 |
|
|
| Предназначение калибратора |
Предназначен для калибровки методик определения ферментов |
|
|
| Происхождение калибратора |
Материал на основе сыворотки крови человека |
|
|
| Количество флаконов с калибратором в составе набора |
не менее 1 |
|
|
| Объем готового калибратора в 1 флаконе |
не менее 3 мл |
|
|
| Стабильность калибратора после восстановления |
не менее 1 месяц |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крове и моче |
соответствие |
|
|
| Объем реагента в составе набора |
не менее 832 мл |
|
|
| Метод определения |
Глюкозооксидазный (GOD-PAP) метод |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов ВА400 |
|
|
| Наличие штрих-кода |
Наличие
|
|
|
| Верхняя граница линейности набора |
не менее 30 ммоль/л
|
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов |
не менее 24 месяц
|
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ |
соответствие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
? 780 шт |
|
|
| Объем реагента в составе набора |
не менее 80 мл |
|
|
| Метод определения |
Прямой (direct) метод |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
|
|
|
| Верхняя граница линейности набора |
не менее 25,8 ммоль/л |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов |
не менее 1 месяц |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ |
соответствие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
? 1200 шт |
|
|
| Объем реагента в составе набора |
не менее 80 мл
|
|
|
| Метод определения |
Прямой (direct) метод |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400 |
|
|
| Верхняя граница линейности набора |
не менее 3,9 ммоль/л |
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов |
не менее 1 месяц |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ |
соответствие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
? 630 шт |
|
|
| Объем реагента в составе набора |
не менее 50 мл |
|
|
| Метод определения |
Иммунотурбидиметрический |
|
|
| Форма выпуска |
Жидкие реагенты |
|
|
| Верхняя граница линейности набора |
не менее 150 мг/л
|
|
|
| Наличие калибратора в составе набора |
Наличие
|
|
|
| Стабильность реагента после вскрытия флаконов |
не менее 1 месяц
|
|
|
Показать всё
Скрыть
|