| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор предназначен для проведения рутинного контроля качества при определении антигенов систем Резус и Келл: 1 флакон, содержит пулированных эритроцитов человека группы 0 Rh+ в виде суспензии. 4 флакона, каждый содержит пулированные эритроциты человека группы 0 с различным фенотипом |
|
|
| Объем одного флакона |
≥ 10,00 |
|
|
| Объем четырех флаконов |
≥ 5,00 |
|
|
| Суспензия эритроцитов |
≥ 2,00
≤ 4,00 |
|
|
| Количество определений в упаковке |
≥ 96,00 |
|
|
| Совместимость |
Анализатор автоматический для иммуногематологических исследований "Галилео Нео" (Galileo Neo) |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 14 суток |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 14 суток |
Соответствие |
|
|
| Совместимость |
Анализатор автоматический для иммуногематологических исследований "Галилео Нео" (Galileo Neo) |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 180,00 |
|
|
| Описание |
Стандартные эритроциты для скрининга антител - 3-х клеточная панель. Каждый флакон содержит человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами.Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками |
|
|
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
|
|
| Флаконов в упаковке |
≥ 3,00 |
|
|
| Содержание эритроцитов в суспензии |
≥ 0,80 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки и анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев |
Соответствие |
|
|
| Микропробирок в карте |
≥ 8,00 |
|
|
| Высота карты |
≤ 52,00 |
|
|
| Длинна карты |
≤ 70,00 |
|
|
| Варианты анти-D реагентов |
≥ 2,00 |
|
|
| Назначение |
Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора различными анти-D реагентами |
|
|
| Состав |
В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI |
|
|
| Описание |
Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований |
|
|
| Единица измерения 1 штука, что соответствует 1 упаковке |
Соответствие |
|
|
| Количество тестов в упаковке |
≥ 50,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество карт в упаковке |
≥ 50,00 |
|
|
| Описание |
Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K |
|
|
| Высота карты |
≤ 52,00 |
|
|
| Длина карты |
≤ 70,00 |
|
|
| Состав |
В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропробирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропробирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Микропробирка c должна содержать моноклональный реагент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реагент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) |
|
|
| Микропробирок в карте |
≥ 8,00 |
|
|
| Назначение |
Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
