| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество анализируемого образца, мкл |
≤ 75,00 |
|
|
| Минимальная определяемая концентрация антигена ВИЧ-1 (р24) |
?25 пг/мл и ?26 пг/мл |
|
|
| Суммарное время инкубации |
≤ 120,00 |
|
|
| Специфичность теста |
≥ 99,50 |
|
|
| Чувствительность теста |
≥ 98,50 |
|
|
| Наличие готовых к использованию растворов конъюгата 1, контрольный образец антител к ВИЧ-1,2 и контрольный образец антигена ВИЧ-1 |
наличие |
|
|
| Количество промывок планшета |
≤ 8,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
480,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество анализируемого образца, мкл |
≤ 100,00 |
|
|
| Минимальная определяемая концентрация антигена ВИЧ-1 (р24) |
?20 пг/мл и ?26 пг/мл |
|
|
| Суммарное время инкубации |
≤ 80,00 |
|
|
| Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с ВИЧ-инфекцией заболеваниями |
≥ 99,50 |
|
|
| Чувствительность теста, оцененная на массиве сывороток крови, полученных от пациентов с диагнозом ВИЧ-инфекция (ВИЧ-1 субтипы А, В, С, E и группа О, ВИЧ-2) |
≥ 99,60 |
|
|
| Готовые к применению контроли, растворы конъюгата 1, конъюгата 2 хромогена (ТМБ) |
наличие |
|
|
| Наличие клейкой пленки (бумаги) для планшетов, ванночек для реагентов, наконечников для дозаторов. |
наличие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
480,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество анализируемого образца, мкл |
≤ 70,00 |
|
|
| Минимальная определяемая концентрация антигена ВИЧ-1 (р24) |
? 10 пг/мл и/или ?20 пг/мл |
|
|
| Суммарное время инкубации |
≤ 50,00 |
|
|
| Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с ВИЧ-инфекцией заболеваниями |
≥ 99,50 |
|
|
| Чувствительность теста, оцененная на массиве сывороток крови, полученных от пациентов с диагнозом ВИЧ-инфекция (ВИЧ-1 субтипы А, В, С, D, E, G, H, F, группа О и ВИЧ-2) |
≥ 99,50 |
|
|
| Готовые к использованию растворы конъюгата 1, конъюгата 2, хромогена (ТМБ) |
наличие |
|
|
| Наличие клейкой пленки (бумаги) для планшетов, ванночек для реагентов, наконечников для дозаторов |
наличие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
480,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество анализируемого образца, мкл |
≤ 100,00 |
|
|
| Минимальная определяемая концентрация антигена ВИЧ-1 (р24) |
?10 пг/мл и ? 20 пг/мл |
|
|
| Суммарное время инкубации |
≤ 45,00 |
|
|
| Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с ВИЧ-инфекцией заболеваниями |
≥ 99,50 |
|
|
| Чувствительность теста, оцененная на массиве сывороток крови, полученных от пациентов с диагнозом ВИЧ-инфекция (ВИЧ-1 субтипы А, В, С, D, E, G, H, F, группа О и ВИЧ-2) |
≥ 99,70 |
|
|
| Готовые к использованию растворы конъюгата 1, конъюгата 2, хромогена (ТМБ) |
наличие |
|
|
| Наличие клейкой пленки (бумаги) |
наличие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
192,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, пг/мл |
≤ 8,00 |
|
|
| Суммарное время инкубации |
≤ 180,00 |
|
|
| Объем исследуемого образца на одну лунку планшета, мкл |
≤ 150,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов, шт |
≥ 18,00 |
|
|
| Назначение |
Подтверждение выявления антител к индивидуальным белкам (антигенам) ВИЧ-1(в т.ч. ВИЧ-1 гр. О) в сыворотке или плазме крови человека методом иммунного блота с использованием лизата ВИЧ-1 |
|
|
| Стрипы-полоски нитроцеллюлозной мембраны с сорбированными на них индивидуальными белками, полученными из нативного инактивированного лизата ВИЧ-1 (gp160, Gp110 или Gp120, р68 и/или p66, p55, p52 и/или p51, gp41, p34 и/или p31, p24 и/или p25, р18 и/или p17), и нанесенные на стрип антитела IgG (внутренний контроль |
наличие |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Применение |
для подтверждения наличия антител к антигенам ВИЧ 1,2 методом иммунного блоттинга с использованием рекомбинантных антигенов (рекомбинантный) |
|
|
| Продолжительность теста без учета промывок |
≤ 240,00 |
|
|
| Таблица интерпретации возможных результатов исследования |
Наличие |
|
|
| Полоса контроля реакции |
наличие |
|
|
| Объем образца крови, мкл |
≤ 20,00 |
|
|
| Чувствительность по антителам к ВИЧ-1, 2 по стандартным панелям |
≥ 99,90 |
|
|
| Специфичность по антителам к ВИЧ-1, 2 по стандартным панелям |
≥ 99,90 |
|
|
| Определение групп белков |
ВИЧ-1: GP 160 |
|
|
|
GP 41 |
|
|
|
P24 |
|
|
|
P17 |
|
|
|
ВИЧ-2: GP36, GP38 и GP110 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 24,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Предназначен для проведения реакции обратной транскрипции РНК и амплификации ДНК вируса гепатита С, ДНК вируса гепатита В и ДНК вируса иммунодефицита человека типа 1 типа |
наличие |
|
|
| Набор включает комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из клинического материала, рассчитанный для выделения не менее 100 образцов |
наличие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Метод анализа |
Иммуноферментный/иммунный блоттинг |
|
|
| Объем реагента, мкл |
≥ 400,00 |
|
|
| Применение |
Стандартная панель сывороток |
|
|
| Панель сывороток, не содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1,2) и антиген р24 ВИЧ-1 |
Наличие |
|
|
| Наличие паспорта на серию; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах отечественного и импортного производства |
Наличие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ-1) в различных концентрациях |
Наличие |
|
|
| Наличие паспорта на серию; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах отечественного и импортного производства |
Наличие |
|
|
| Метод анализа |
Иммуноферментный/иммунный блоттинг |
|
|
| Назначение |
Стандартная панель сывороток |
|
|
| Объем реагента, мкл |
≥ 400,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ-2) в различных концентрациях |
Наличие |
|
|
| Наличие паспорта на серию; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах отечественного и импортного производства |
Наличие |
|
|
| Метод анализа |
Иммуноферментный/иммунный блоттинг |
|
|
| Назначение |
Стандартная панель сывороток |
|
|
| Объем реагента, мкл |
≥ 400,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Метод анализа |
Иммуноферментный/иммунный блоттинг |
|
|
| Объем реагента, мкл |
≥ 400,00 |
|
|
| Панель сывороток, содержащих антиген р24 вируса иммунодефицита человека первого типа (р24 ВИЧ-1) в различных концентрациях |
Наличие |
|
|
| Наличие паспорта на серию; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах отечественного и импортного производства |
Наличие |
|
|
| Назначение |
Стандартная панель сывороток |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Лиофилизированная сыворотка, содержащая антиген р24 ВИЧ-1 |
Наличие |
|
|
| Состав набора |
≥ 24,00 |
|
|
| Назначение |
Для внутрилабораторного контроля на анализаторах открытого типа |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Применение |
Для внутрилабораторного контроля на анализаторах открытого типа |
|
|
| Лиофилизированная сыворотка, содержащая антитела к ВИЧ-1 |
Наличие |
|
|
| Состав набора |
≥ 24,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Метод ПЦР для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени |
наличие |
|
|
| Предназначен для работы с цельной кровью |
наличие |
|
|
| Вид выявляемой нуклеиновой кислоты ВИЧ-1 |
провирусная ДНК |
|
|
| Содержит реагенты для выделения ДНК |
Наличие |
|
|
| Объем пробы ДНК, мкл |
≤ 50,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 48,00 |
|
|
| Комплектация |
Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) |
Наличие |
|
|
| Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот |
Наличие |
|
|
| ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам |
Наличие |
|
|
| Полимераза для организации горячего старта |
наличие |
|
|
| Комплект ДНК-калибраторов |
наличие |
|
|
| Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) |
наличие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 80,00 |
|
|
| Комплектация |
Для полного ПЦР-исследования, включающего экстракцию магнитной сепарацией, реакцию обратной транскрипции и амплификацию с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Выявление мутации аллели 5701 локуса В для определения устойчивости к лекарственному препарату Абакавир. |
наличие |
|
|
| Набор должен содержать реагенты для выделения ДНК из клинического материала |
наличие |
|
|
| Аналитическая чувствительность, клеток/мл |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления |
наличие |
|
|
| Наличие гемолитика в составе набора |
≥ 100,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем исследуемого образца, мкл |
≤ 250,00 |
|
|
| Принцип метода |
Гибридизационная сорбция с помощью олигонуклеотидов и специально подготовленных магнитных частиц |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 48,00 |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Возможность выделения ДНК и РНК из плазмы крови, мазков со слизистой оболочки носоглотки и ротоглотки, мокроты, фекального мазка, для последующего исследования методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) |
Наличие |
|
|
| Объем исследуемого материала |
≥ 100,00 |
|
|
| Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот |
Наличие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00
≤ 100,00 |
|
|
| Метод выделения |
С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц |
|
|
| Назначение |
Для автоматических станций Microlab STARlet, KingFisher Flex, Auto-Pure 96, Nexor 96 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем исследуемого материала, мкл |
≥ 250,00 |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
100,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Панель сывороток содержащих и не содержащих антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 |
наличие |
|
|
| Наличие паспорта на серию; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах отечественного и импортного производства |
Наличие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
