| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение: для количественного определения протромбинового времени в плазме крови клоттинговым методом |
Соответствие |
|
|
| Состав: реагент для определения протромбинового времени, лиофильно высушенный, не менее 10 флаконов объемом по не менее 8,0 мл, карта параметров для анализаторов свертывания крови |
Соответствие |
|
|
| Коэффициент вариации |
? 5 % |
|
|
| Нижняя граница линейности |
? 12,5 % |
|
|
| Верхняя граница линейности |
? 100 % |
|
|
| Чувствительность определения активности протромбина по Квику |
? 12,5 % |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
? 800 шт |
|
|
| становленное в учреждении заказчика оборудование: анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Россия |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени |
|
|
| Коэффициент вариации |
? 5 % |
|
|
| Состав набора |
не менее АПТВ-Эл-реагент (лиофильно высушенная смесь, содержащая фосфолипиды сои, эллаговую кислоту), кальция хлорид (0,025 М раствор), карта параметров для анализатора свертывания крови |
|
|
| Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия флаконов при 2 - 8°С |
? 14 суток |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
? 560 шт |
|
|
| Установленное в учреждении заказчика оборудование |
анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Россия |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
для количественного определения фибриногена в плазме крови |
|
|
| Метод |
модифицированный метод Клаусса |
|
|
| Верхняя граница линейности определения |
? 6,5 г/л. |
|
|
| Нижняя граница линейности определения |
?0,5 г/л |
|
|
| Коэффициент вариации |
? 5 %. |
|
|
| Чувствительность определения |
? 0,5 г/л |
|
|
| Состав |
не менее тромбин, лиофильно высушенный; плазма-калибратор (контрольная плазма с известным содержанием фибриногена) лиофильно высушенная; буфер, карта параметров для анализатора свертывания крови |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
? 320 шт |
|
|
| Установленное в учреждении заказчика оборудование |
анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Россия |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
для контроля за гепаринотерапией и фибринолитической терапией, для диагностики активации фибринолиза |
|
|
| Принцип метода |
определение времени образования фибринового сгустка при добавлении к плазме раствора тромбина необходимой активности |
|
|
| Состав набора |
не менее тромбин-реагент (лиофильно высушенный), растворитель (концентрат), карта параметров для анализатора свертывания крови |
|
|
| Коэффициент вариации |
? 10 %. |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
не менее 180 анализов при использовании тромбина с активностью 9 МЕ/мл, не менее 270 анализов при использовании тромбина с активностью 6 МЕ/мл, не менее 540 анализов при использовании тромбина с активностью 3 МЕ/мл |
|
|
| Установленное в учреждении заказчика оборудование |
анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Росси |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости системы реагент-анализатор при определении следующих показателей гемостаза в нормальной и патологической областях: протромбин по Квику в % от нормы; протромбиновый индекс, %; протромбиновое отношение (Международное Нормализованное Отношение, МНО); тромбиновое время, сек; активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), сек; содержание фибриногена по Клауссу, г/л; активность антитромбина III (ATIII), %; общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), мин |
|
|
| Состав набора |
плазма крови человека стабилизированная, лиофильно высушенная, с параметрами гемостаза в пределах нормы – не менее 3 флакона; плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза – не менее 3 флакона, карта параметров для анализатора свертывания крови |
|
|
| Коэффициент вариации результатов определения |
? 10% |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
? 120 шт |
|
|
| Установленное в учреждении заказчика оборудование |
анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Россия |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
калибратор для определения среднего нормального протромбинового времени при выражении результатов определения протромбинового времени в виде Международного Нормализованного Отношения, а также для построения калибровочного графика зависимости ПВ, сек, от протромбина по Квику, % |
|
|
| Состав набора |
не менее 3 флакона по 1 мл плазма стабилизированная (лиофильно высушенная), карта параметров для анализатора свертывания крови |
|
|
| Стабильность приготовленного раствора при +2 - +8°С |
? 4 часа |
|
|
| Нижняя граница линейности определений протромбина по Квику, % |
? 25 |
|
|
| Верхняя граница линейности определений протромбина по Квику, % |
? 100 |
|
|
| Коэффициент вариации |
? 10% |
|
|
| Количество определений |
? 60 шт |
|
|
| Установленное в учреждении заказчика оборудование |
анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Россия |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
для количественного определения концентрации D-димеров в плазме крови |
|
|
| Состав набора |
не менее латекс-реагент; буфер реакционный; буфер имидазоловый; Д-димер калибратор; карта параметров для анализатора свертывания крови |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
? 150 шт |
|
|
| Коэффициент вариации, % |
? 5 |
|
|
| Аналитическая чувствительность |
? 200 нг/мл |
|
|
| Верхняя граница диапазона определяемых концентраций, нг/мл |
? 4000. |
|
|
| Установленное в учреждении заказчика оборудование |
анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Россия |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
для использования в качестве контрольного материала с целью оценки правильности и воспроизводимости количественного определения Д-димеров в плазме крови |
|
|
| Форма выпуска |
лиофилизат |
|
|
| Состав набора |
уровень 1 - не менее 3 флакона; уровень 2 - не менее 3 флакона; карта параметров для анализатора свертывания крови |
|
|
| Объём реагента во флаконе после восстановления |
? 1 мл |
|
|
| Установленное в учреждении заказчика оборудование |
анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Россия |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
