| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце |
|
|
| Количество выполняемых тестов в одном наборе |
≥ 450,00 |
|
|
| Линейность, верхний уровень диапазона измерений, Е/л |
≥ 1 100,00 |
|
|
| Чувствительность, Е/л |
≤ 1,00 |
|
|
| Объем контрольного реагента в наборе |
≥ 250,00 |
|
|
| Совместимость |
совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 с имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Стабильность готового рабочего раствора реагентов |
≥ 21,00 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия |
до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце |
|
|
| Количество выполняемых тестов, штук |
≥ 2 500,00 |
|
|
| Совместимость |
совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 с имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Объем набора реагентов,Кубический сантиметр; миллилитр |
≥ 500,00 |
|
|
| Линейность измерений, максимальный уровень, г/л |
≥ 150,00 |
|
|
| Чувствительность, г/л |
≤ 0,50 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия |
до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке |
|
|
| Стабильность готового рабочего раствора реагентов при температуре от +2?С до +25?С |
≥ 12,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 1 250,00 |
|
|
| Метод анализа |
Колориметрический, кинетика, восходящая реакция, по методике IFCC |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови, плазма крови |
|
|
| Совместимость |
совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 с имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Линейность измерений, верхний уровень, Е/л |
≥ 4 000,00 |
|
|
| Чувствительность, Е/л |
≤ 2,00 |
|
|
| Объем набора,Кубический сантиметр; миллилитр |
≥ 250,00 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия |
до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке |
|
|
| Стабильность готового рабочего раствора реагентов при температуре от +2?С до +8?С |
≥ 28,00 |
|
|
| Стабильность готового рабочего раствора реагентов при температуре от +15?С до +25?С |
≥ 5,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце |
|
|
| Количество выполняемых тестов в одном наборе |
≥ 2 500,00 |
|
|
| Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека |
Соответствие |
|
|
| Линейность, верхний уровень диапазона измерений,мг/дл |
≥ 15,00 |
|
|
| Чувствительность ,мг/дл |
≤ 0,20 |
|
|
| Объем набора реагентов,Кубический сантиметр; миллилитр |
≥ 500,00 |
|
|
| Совместимость |
совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 с имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия |
до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 500,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка крови, плазма крови, моча |
|
|
| Линейность измерений, максимальный уровень, мг/дл |
≥ 20,00 |
|
|
| Чувствительность методики, мг/дл |
≤ 0,07 |
|
|
| Объем набора,Кубический сантиметр; миллилитр |
≥ 250,00 |
|
|
| Совместимость |
совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 с имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Стабильность готового рабочего раствора реагентов при температуре от +2?С до +8?С |
≥ 3,00 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия |
до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце |
|
|
| Метод анализа |
реакциией с глицерокиназой-пероксидазой |
|
|
| Линейность измерений, максимальный уровень,мг/дл |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Чувствительность, мг/дл |
≤ 2,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов в одном наборе |
≥ 2 500,00 |
|
|
| совместимость. |
совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 с имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия |
до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объем реагента |
≥ 500,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа |
|
|
| Линейность, верхний уровень диапазона измерений,Е/л |
≥ 2 000,00 |
|
|
| Методика тестирования |
CNP-G3 |
|
|
| Набор состоит из монореагента |
Наличие |
|
|
| Объем набора реагентов, Кубический сантиметр; миллилитр |
≥ 250,00 |
|
|
| Стабильность открытого реагента при температуре от +2?С до +8?С |
≥ 60,00 |
|
|
| Совместимость |
совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 с имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1 250,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце |
|
|
| Метод исследования |
Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка |
|
|
| Линейность измерений, максимальный уровень,мг/дл |
≥ 750,00 |
|
|
| Чувствительность, мг/дл |
≤ 3,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов в одном наборе |
≥ 2 500,00 |
|
|
| Совместимость |
совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 с имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия |
до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объём реагента |
≥ 500,00
≤ 600,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. |
|
|
| Метод |
Спектрофотометрический с феррозином, дифференциальный |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 2 000,00 |
|
|
| Образцы проб для исследования: сыворотка крови, плазма крови |
Соответствие |
|
|
| Линейность, верхний уровень диапазона измерений,мкг/дл |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Чувствительность, мкг/дл |
≤ 5,00 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия |
до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке |
|
|
| Совместимость |
совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 с имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объем |
≥ 250,00
≤ 265,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
