| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 2 500,00 |
|
|
| Линейность, верхний уровень диапазона измерений,мг/дл |
≥ 600,00 |
|
|
| Чувствительность методики, мг/дл. |
≤ 2,00 |
|
|
| совместимость. |
совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Стабильность готового рабочего раствора реагентов при температуре от +15?С до +25?С |
5,00 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия |
до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке |
|
|
| Объем |
≥ 400,00
≤ 530,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. |
|
|
| Метод анализа |
реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA) |
|
|
| Линейность, верхний уровень диапазона измерений,мг/дл |
≥ 30,00 |
|
|
| Чувствительность методики, мг/дл. |
≤ 0,07 |
|
|
| Объем набора реагентов, Кубический сантиметр; миллилитр |
≥ 500,00 |
|
|
| совместимость. |
совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 с имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия |
до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Количество проводимых исследований |
2 500,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. |
|
|
| Метод анализа |
Реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA) |
|
|
| Линейность, верхний уровень диапазона измерений,мг/дл |
≥ 171,00 |
|
|
| Чувствительность метода,мг/дл |
≤ 0,10 |
|
|
| Объем набора реагентов,Кубический сантиметр; миллилитр |
≥ 500,00 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия |
до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке |
|
|
| совместимость. |
совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 с имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1 000,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. |
|
|
| Объем контрольного материала в одном наборе,Кубический сантиметр;миллилитр |
≥ 5,00 |
|
|
| Аттестованные значения |
в области нормальных значений |
|
|
| Наименования аналитов с контрольными значениями |
ацетаминофен, альбумин, альфа-амилаза, панкреатическая амилаза, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, АСТ, АЛТ, билирубин общий, билирубин прямой, белок общий, ?-гидроксибутират, гамма-ГТ, альфа-ГБДГ, гентамицин, глюкоза, глутаматдегидрогеназа, дигоксин, железо, иммуноглобулины A, G, E, M, калий, кальций, карбамазепин, кортизол, креатинин, креатинкиназа, лактат, ЛДГ, липаза, литий, магний, медь, натрий, НЖСС, мочевая кислота, мочевина, салицилат, свободный холестерин, свободный глицерин, теофиллин, тобрамицин, трансферрин, триглицериды, трийодотиронин Т3, тироксин общий Т4, DL-фенилаланин, фенитоин, фосфат неорганический, фосфатаза щелочная, фосфор, фосфолипиды, хлориды, холестерин, холестерин ЛПВП, холестерин ЛПНП, холинэстераза, цинк |
|
|
| Состав контрольных материалов |
Лиофилизированная универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и содержащая очищенные компоненты человеческого и животного происхождения, очищенные препараты и неорганические соединения. |
|
|
| Количество флаконов в наборе, штук |
≥ 6,00 |
|
|
| совместимость. |
совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Срок хранения с даты производства, указанного на этикетке. |
≥ 12,00 |
|
|
| Температура хранения во невскрытом флаконе в плотно закрытых флаконах, в защищенном от света месте и стабильна до конца срока годности |
от +2 до +8 градус цельсия |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. |
|
|
| Объем контрольных материалов в одном наборе,Кубический сантиметр; миллилитр |
≥ 5,00 |
|
|
| Аттестованные значения |
в области патологических значений |
|
|
| Наименования аналитов с контрольными значениями |
ацетаминофен, альбумин, альфа-амилаза, панкреатическая амилаза, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, АСТ, АЛТ, билирубин общий, билирубин прямой, белок общий, ?-гидроксибутират, гамма-ГТ, альфа-ГБДГ, гентамицин, глюкоза, глутаматдегидрогеназа, дигоксин, железо, иммуноглобулины A, G, E, M, калий, кальций, карбамазепин, кортизол, креатинин, креатинкиназа, лактат, ЛДГ, липаза, литий, магний, медь, натрий, НЖСС, мочевая кислота, мочевина, салицилат, свободный холестерин, свободный глицерин, теофиллин, тобрамицин, трансферрин, триглицериды, трийодотиронин Т3, тироксин общий Т4, DL-фенилаланин, фенитоин, фосфат неорганический, фосфатаза щелочная, фосфор, фосфолипиды, хлориды, холестерин, холестерин ЛПВП, холестерин ЛПНП, холинэстераза, цинк |
|
|
| Состав контрольных материалов |
Лиофилизированная универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и содержащая очищенные компоненты человеческого и животного происхождения, очищенные препараты и неорганические соединения. |
|
|
| Количество флаконов в наборе, штук |
≥ 6,00 |
|
|
| совместимость. |
совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Срок хранения с даты производства, указанного на этикетке. |
≥ 12,00 |
|
|
| Температура хранения во невскрытом флаконе в плотно закрытых флаконах, в защищенном от света месте и стабильна до конца срока годности |
от +2 до +8 градус цельсия |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. |
|
|
| Пробы для исследований: сыворотка, плазма или моча |
Соответствие |
|
|
| методика Arsenazo c ATCS |
Соответствие |
|
|
| Линейность, верхний уровень диапазона измерений,мг/дл |
≥ 20,00 |
|
|
| чувствительность , мг/л |
≤ 0,20 |
|
|
| совместимость. |
совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Стабильность готового рабочего раствора реагентов |
≥ 3,00 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия |
до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объём реагента |
≤ 270,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Вещество или реагент, предназначенное для использования с исходными материалами в ин-витро диагностике для выполнения определенной функции в анализе, и которое используется для количественного измерения глюкозы в клиническом образце. |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Количество выполняемых тестов, штук |
≥ 2 500,00 |
|
|
| Линейность, верхний уровень диапазона измерений,мг/дл |
≥ 600,00 |
|
|
| Чувствительность, ммоль/л |
≤ 2,00 |
|
|
| Объем набора суммарно, мл |
≥ 500,00 |
|
|
| Совместимость |
совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 c имеющимся в наличии у заказчика |
|
|
| Стабильность готового рабочего раствора реагентов при температуре от +15?С до +25?С |
≥ 5,00 |
|
|
| Стабильность реагентов после вскрытия |
до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
