| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Материал интродьюсера |
полипропилен или рентгеноконтрастный полиэтилен |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор стерильных неимплантируемых инвазивных изделий, предназначенных для обеспечения чрескожного сосудистого доступа с целью введения катетера (не относящегося к данному виду) в сосудистую систему. Включает неуправляемый интродьюсер с внутренним обтуратором/расширителем и, как правило, дополнительные изделия для создания доступа (например, проволочный направитель, иглу-интродьюсер, шприц, дополнительные расширители), среди которых может быть гемостатический клапан для контроля кровопотери, используемый обычно при создании артериального доступа. Это изделие для одноразового использования |
Назначение |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина интродьюсера |
11,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип интродьюсера |
Феморальный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр интродьюсера, френч |
5, 6, 7 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина расширителя в составе набора |
≥ 15,80
≤ 19,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина минипроводника в составе набора |
45,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость с пункционной иглой, гейч |
18 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр минипроводника в составе набора |
≥ 0,04
≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Покрытие интродьюсера |
силиконовое или фторированный этилен пропилен |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Диаметр проводника |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дизайн сердечника |
Комбинация цилиндрических и конических сегментов |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Дизайн гибкого дистального сегмента |
Наличие металлического элемента |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Гидрофильное покрытие рабочей части проводника на всём протяжении |
В наличии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина дистального рентгеноконтрастного сегмента |
≥ 2,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Толщина средней части сердечника, дюйм |
0.0075", 0.0097" в зависимости от жесткости проводника |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Жесткость кончика, г |
2,5; 2,9 в зависимости от жесткости проводника |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал сердечника |
Нитинол |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность присоединения удлиняющего устройства |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина проводника (2 варианта длины) |
≥ 185,00
≤ 300,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Покрытие проксимального сегмента проводника |
Политетрафторэтилен (ПТФЭ) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой системе (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
Назначение |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма кончика |
Прямая и J-образная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Армирование стенки катетера стальной сеткой |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильная гибкая трубка, предназначенная для чрескожного транслюминального проведения и размещения диагностических/интервенционных катетеров, отведений (например, отведений электрокардиостимулятора, дилатационного баллонного катетера) или проводников через его просвет внутри сосудистой системы. Изделие может быть жестким или гибким, неуправляемым или управляемым, с одним или несколькими просветами, дистальная часть трубки может иметь различные заданные формы (например, быть прямой, в форме хоккейной клюшки). Изделие не предназначено для инфузий, не является микрокатетером (т.е., не предназначено для доступа к выборочным мелким сосудам) и не включает транссептальную иглу. Может включать набор одноразовых изделий для чрескожного введения. Это изделие для одноразового использования. |
Назначение |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Постоянный внутренний просвет по всей длине |
≤ 0,07 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина катетера |
≤ 100,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр катетера(френч) |
5,0; 6,0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковые отверстия |
2,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма кончика |
JR3.5 или JR4.0 или JL3.5 или JR5,0 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный слой |
нейлон |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Средняя часть |
армированная двухслойная стальная оплетка |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний слой |
политетрафторэтилен |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Дистальный кончик рентгенконтрастный |
2,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дизайн армировки |
Мультисегментный |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Термосплавка отдельных сегментов: мягкого кончика, формирующейся части, основного шафта |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кончик катетера |
мягкий, гибкий, атравматичный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Технология оплетки |
Гибридная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Противозагибочный протектор |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильная гибкая трубка, предназначенная для чрескожного транслюминального проведения и размещения диагностических/интервенционных катетеров, отведений (например, отведений электрокардиостимулятора, дилатационного баллонного катетера) или проводников через его просвет внутри сосудистой системы. Изделие может быть жестким или гибким, неуправляемым или управляемым, с одним или несколькими просветами, дистальная часть трубки может иметь различные заданные формы (например, быть прямой, в форме хоккейной клюшки). Изделие не предназначено для инфузий, не является микрокатетером (т.е., не предназначено для доступа к выборочным мелким сосудам) и не включает транссептальную иглу. Может включать набор одноразовых изделий для чрескожного введения. Это изделие для одноразового использования. |
Назначение |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Хаб катетера, выполненный из прозрачного пластика |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка на хабе: наружный диаметр, форма кончика |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая кодировка размера (цвет противозагибочного протектора) |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Максимальный диаметр совместимого проводника |
≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Максимальное давление для катетера, psi |
≥ 700,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал внутреннего слоя |
Политетрафторэтилен (ПТФЭ) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал наружного слоя |
Сложный полиэфирный эластомер |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Мягкий атравматичный кончик из сложного полиэфирного эластомера, с включением вольфрама в материал |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Катетер должен визуализироваться на рентгеновском снимке |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера, см |
100,0; 120,0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внешний диаметр катетера, Fr |
5,0; 6,0; 7,0 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность использования катетера 5Fr в катетере 6 Fr |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конфигурации катетеров |
Amplatz Left: AL-1, AL-2, AL-3; Amplatz Right: AR-1, AR-2;
Judkins Left JL-3.0, JL-3.5, JL-4.0; JL-4.5; JL-5.0, JL-6.0;
Judkins Right JR-3.0, JR-3.5, JR-4.0, JR-4.5, JR-5.0, JR-6.0;
Back-up для левой коронарной артерии BL-2,5, BL-3,0, BL-3,5, BL-4,0, BL-4,5;
Back-up для правой коронарной артерии BR-3,5,BR-4,0;
Multipurpose MPA-Small, MPA-Medium, MPA-Large;
Internal Mammary IMA 1.0; Bypass BP-L, BP-R;
Radial: VD Large, Ikari – Curve left IL 3, IL 3.5, IL 4, IL 4.5; Ikari – Curve right IR 1, IR 1.5, IR 2; Tiger TIG 5;
Система "5 in 6" Straight |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конфигурации, оптимизированные для трансрадиального доступа |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оплетка из плоской проволоки из нержавеющей стали от хаба до гибкого кончика |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Шаг металлической оплетки катетера |
Переменный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество зон изменения жесткости |
5-6 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Макер(дистально) |
≥ 0,40 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренняя оплётка |
Сталь |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофильное покрытие(дистально) |
≥ 75,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Гибкий дистальный кончик |
≥ 12,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильная гибкая однопросветная трубка небольшого диаметра, разработанная для контролируемой инфузии жидкостей (например, тромболитиков, диагностических контрастных веществ) в суперселективные небольшие сосуды (включая нервную ткань, периферические или окклюдированные коронарные сосуды) для ангиографии/лечения, а также, как правило, для доставки изделий (например, имплантатов для эмболизации, проволочных направителей) в извилистые сосуды или через плотные очаги поражения. Может включать ультразвуковой датчик, термодатчик и отверстие на дистальном кончике для размещения проволочного направителя. Изделие не является проводниковым катетером (т.е., не предназначено для доставки других катетеров или терапевтических отведений непосредственно через свой просвет). Это изделие для одноразового использования. |
Назначение |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длинна микрокатетера |
≥ 150,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешний диаметр(дистально), френч |
≥ 1,80 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешний диаметр(проксимально), френч |
≤ 2,60 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр(дистально) |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр(проксимально) |
≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Мягкий кончик, рентгенконтрастный маркер |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор стерильных неимплантируемых инвазивных изделий, предназначенных для обеспечения чрескожного сосудистого доступа с целью введения катетера (не относящегося к данному виду) в сосудистую систему. Включает неуправляемый интродьюсер с внутренним обтуратором/расширителем и, как правило, дополнительные изделия для создания доступа (например, проволочный направитель, иглу-интродьюсер, шприц, дополнительные расширители), среди которых может быть гемостатический клапан для контроля кровопотери, используемый обычно при создании артериального доступа. Это изделие для одноразового использования |
Назначение |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Использование как стилет-катетера |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
≥ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 90,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Гидрофильное покрытие (дистально) |
≥ 10,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость с проводником |
≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Трёхслойная структура оплётки |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стилет |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гемостатический клапан |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Стерильная гибкая трубка, предназначенная для чрескожного транслюминального проведения и размещения диагностических/интервенционных катетеров, отведений (например, отведений электрокардиостимулятора, дилатационного баллонного катетера) или проводников через его просвет внутри сосудистой системы. Изделие может быть жестким или гибким, неуправляемым или управляемым, с одним или несколькими просветами, дистальная часть трубки может иметь различные заданные формы (например, быть прямой, в форме хоккейной клюшки). Изделие не предназначено для инфузий, не является микрокатетером (т.е., не предназначено для доступа к выборочным мелким сосудам) и не включает транссептальную иглу. Может включать набор одноразовых изделий для чрескожного введения. Это изделие для одноразового использования. |
Назначение |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Технология применения |
Упрощенная техника "мать и дитя" |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр |
≤ 0,07 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина катетера |
≥ 150,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
≤ 0,06 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр микрокатетера(френч) |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофильное покрытие |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость с проводником |
0,01 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Номинальное давление раскрытия, атм |
≥ 12,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Расчетное давление разрыва (RBP), атм. |
≥ 20,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Часть с нанесением гидрофильного покрытия(дистально) |
≥ 200,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Покрытие проксимальной части шафта, материал |
Силикон |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина кончика дистальной части (от кончика до баллона) |
≥ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина (шафта) баллонного катетера |
≥ 145,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастные маркеры, материал |
Платина |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип баллона (Система доставки) |
Монорельсовый (Быстрая замена) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2) изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования |
Назначение |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр баллона |
> 2,75
≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр кончика баллона |
≤ 0,43 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина баллона |
> 14,00
≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Диаметр баллона |
> 3,75
≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2) изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования |
Назначение |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина баллона |
> 18,00
≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Номинальное давление раскрытия, атм |
≥ 12,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Расчетное давление разрыва (RBP), атм. |
≥ 22,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина (шафта) баллонного катетера |
≥ 146,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Длина стент-графтов |
≥ 15,00
≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в коронарные артерии и для размещения на аортокоронарных сосудистых шунтах для увеличения диаметра просвета и блокирования эмболизирующих частиц. Это сетчатая структура, изготавливаемая из металла (например, нержавеющей стали), которая покрыта внешней трубчатой оболочкой (например, из конского перикарда). Изделие вводится и продвигается к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который обеспечивает расширение устройства при накачивании баллона. Могут прилагаться одноразовые изделия, используемые для имплантации. |
Назначение |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал графта |
полиуретановая мембрана |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Толщина графта, мкм |
≥ 90,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал стента |
кобальт -хромовый сплав с покрытием амфорным карбидом кремния |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конструкция стента |
Однослойная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальное давление, атм. |
≤ 8,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Давление разрыва, атм. |
≤ 16,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина системы доставки |
≥ 140,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметры стент-графта |
≥ 2,50
≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Лекарственное покрытие |
Сиролимус |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
≥ 2,75
< 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильная не рассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. |
Назначение |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип ячейки стента |
Открытая ячейка c 2 перемычками |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие |
Градиентное, аблюминальное (на стороне, противоположной просвету сосуда) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Используемая длинна шафта |
≥ 144,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Номинальное давление раскрытия, атм |
≥ 9,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Расчетное давление разрыва (RBP), атм. |
≤ 16,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Покрытие дистальной части шафта |
Гидрофильное |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Максимальный диаметр совместимого проводника, дюйм / мм. |
Не более 0,014/0,36 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Предельный размер постдилятации |
≥ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 18,00
≤ 23,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Диаметр мини-проводника |
≥ 0,52
≤ 0,65 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Трубчатое устройство, которое подкожно помещают в естественное пространство тела (например, вену, артерию, желудочек, брюшину) или искусственный проход (например, полученный с помощью катетерного туннелера), и через который затем вводится катетер. обычно снабжено ручкой (например, T-образными крыльчатыми захватами) на проксмимальном конце и может иметь непроницаемые для рентгеновских лучей градуированные деления на рабочем конце, чтобы сделать его видимым в рентгеновских лучах. Изделие поставляется различных длин и обычно изготавливается из пластмассовых материалов. Это изделие разового использования. |
Назначение |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пункционная игла |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы(гейч) |
≥ 22,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Гидрофильное покртытие по всей длинне интродьюсера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковая магистраль |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трехходовый краник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина мини – проводника |
≥ 45,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Дилататор |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал интродьюсера |
Двухслойная стенка, с внешним слоем- полиэтилен или полипропилен |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина интродьюсера |
≥ 16,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр интродьюсера(френч) |
≥ 6,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Силиконовый гемостатический клапан, конструктивно выполнен из двух высокоэффективных клапанов, расположенных перпендикулярно друг другу |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Длина стента |
≥ 32,00
≤ 35,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильная не рассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. |
Назначение |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр стента |
≥ 4,00
≤ 4,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Покрытие |
На основе углерода или биорезорбируемая композиция |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Номинальное давление раскрытия, атм |
≥ 9,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Расчетное давление разрыва (RBP), атм. |
≥ 16,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Лекарственное покрытие |
сиролимус и (или) паклитаксель |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Эффективная максимальная длина системы доставки |
≥ 143,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой системе (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
Назначение |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диагностика коронарных и периферических артерий |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал проводника |
медицинская нержавеющая сталь |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тефлоновое покрытие проводника |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма кончика проводника |
прямой, J-изогнутый |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр проводника |
≥ 0,04
≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина проводника |
≥ 180,00
≤ 260,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Пункционная игла |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трубчатое устройство, которое подкожно помещают в естественное пространство тела (например, вену, артерию, желудочек, брюшину) или искусственный проход (например, полученный с помощью катетерного туннелера), и через который затем вводится катетер. обычно снабжено ручкой (например, T-образными крыльчатыми захватами) на проксмимальном конце и может иметь непроницаемые для рентгеновских лучей градуированные деления на рабочем конце, чтобы сделать его видимым в рентгеновских лучах. Изделие поставляется различных длин и обычно изготавливается из пластмассовых материалов. Это изделие разового использования. |
Назначение |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр иглы(гейч) |
≥ 21,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина иглы |
≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Дилататор |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фиксация дилататора |
защелка |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгеноконтрастная стенка и муфта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мини-проводник |
Пружинный прямой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал интродьюсера |
Двухслойная стенка, с внешним слоем- полиэтилен или полипропилен |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина интродьюсера |
≤ 10,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр интродьюсера(френч) |
≥ 6,00
≤ 6,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Силиконовый гемостатический клапан, конструктивно выполнен из двух высокоэффективных клапанов, расположенных перпендикулярно друг другу |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Боковая магистраль |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Трехходовый краник |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина мини – проводника |
≥ 45,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр мини-проводника |
≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Материал проводника |
Нержавеющая сталь |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружное покрытие |
Гидрофильное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность выбора различных типов кончиков |
прямой, J-изогнутый, двойной изгиб |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника |
≥ 0,02
≤ 0,07 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина проводника |
≥ 150,00
≤ 180,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина гибкого кончика проводника |
≥ 3,00
≤ 20,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой системе (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
Назначение |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диагностика коронарных и периферических артерий |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой системе (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
Назначение |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диагностика коронарных и периферических артерий |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал проводника |
Нержавеющая сталь |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружное покрытие |
Гидрофильное |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность выбора различных типов кончиков |
прямой, J-изогнутый, двойной изгиб |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника |
≥ 0,02
≤ 0,07 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина проводника |
≥ 260,00
≤ 300,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина гибкого кончика проводника |
≥ 3,00
≤ 20,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Внутренний диаметр катетера |
≥ 1,22
≤ 1,30 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Исследуемые сосуды |
Коронарные |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость с проводником |
≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал внутреннего внешнего покрытия |
полиуретан или полиамид |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длинна кончика без оплётки |
≤ 2,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал кончика |
полиуретан |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования |
Назначение |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, Fr |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутреннее покрытие PTFE |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал хаба |
прозрачный пластик |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка на хабе эффективной длинны использования |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр катетера |
≥ 1,70
≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина катетера |
110,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный кончик мягкий атравматичный (Материал-полипропилен) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 0,00
≤ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Оплётка катетера |
Инкапсулированная двойная из нержавеющей стали от канюли до гибкого кончика |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Шаг оплётки |
переменный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Противозагибочный протектор |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Внутренний диаметр катетера |
≥ 1,22
≤ 1,30 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Исследуемые сосуды |
Периферические |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость с проводником |
≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал внутреннего внешнего покрытия |
полиуретан или полиамид |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длинна кончика без оплётки |
≤ 2,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал кончика |
полиуретан |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования |
Назначение |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера |
110,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутреннее покрытие PTFE |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, Fr |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный кончик мягкий атравматичный (Материал-полипропилен) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество боковых отверстий |
≥ 0,00
≤ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Оплётка катетера |
Инкапсулированная двойная из нержавеющей стали от канюли до гибкого кончика |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Шаг оплётки |
переменный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Противозагибочный протектор |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал хаба |
прозрачный пластик |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Маркировка на хабе эффективной длинны использования |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр катетера |
≥ 1,70
≤ 2,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Гидрофильное покрытие дистальной части |
≥ 25,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Размер |
≤ 0,01 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина проводника |
≤ 180,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Жесткость кончика, грамм-сила |
≤ 3,60 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастный кончик |
≥ 3,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Нитиноловый сердечник дистальной части проводника |
≥ 40,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Соединение сердечника |
Бесшовное |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Силиконовый дистальный кончик |
≥ 2,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой системе (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
Назначение |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Покрытие проксимальной части |
Политетрафторэтилен |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Формируемое дистальное расстояние |
≥ 10,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рентгеноконтрастные маркеры |
≥ 3,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длинна области оплётки дистально |
≥ 25,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Сердечник проксимальной части проводника |
Нержавеющая сталь |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
